注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中的配伍稳定性考察 被引量：3

1

作者 万正兰 萧绮珊 +1 位作者 佘子岳 阮航 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1788-1789,共2页

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性。方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。结果:配伍液12h内外观、pH... 目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性。方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。结果:配伍液12h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍12h内稳定。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 果糖注射液 5%葡萄糖氯化钠注射液 配伍 高效液相色谱法 稳定性

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HPLC法测定复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量 被引量：2

2

作者 刘燕韶 黄洁红 《中国基层医药》 CAS 2003年第4期324-325,共2页

目的　建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)外标法同时测定阿莫西林和甲氧苄啶的含量。流动相为 0 1mol/L的磷酸二氢钾溶液 乙腈 甲醇 冰醋酸 (799∶10 0∶10 0∶1) ,柱温... 目的　建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)外标法同时测定阿莫西林和甲氧苄啶的含量。流动相为 0 1mol/L的磷酸二氢钾溶液 乙腈 甲醇 冰醋酸 (799∶10 0∶10 0∶1) ,柱温为室温 ,检测波长为 2 2 1nm。结果　阿莫西林线性范围为 5 0～ 10 0 0mg/L(r =0 9999) ,甲氧苄啶线性范围为 10～ 2 0 0mg/L(r =0 9998) ,阿莫西林的平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 % ,甲氧苄啶的平均回收率为 99 5 % ,RSD为 0 6 %。结论　HPLC法简便、准确、重现性好 ,适用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 甲氧苄啶 含量测定 复方阿莫西林胶囊 阿莫西林 HPLC法 高效液相色谱法 质量控制

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高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量 被引量：9

3

作者 王乾蕾 李运景 +1 位作者 余健 夏宪平 《中国药业》 CAS 2008年第19期31-32,共2页

目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(20:80),检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0.106～4.26μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加... 目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(20:80),检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0.106～4.26μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.51%,RSD为0.66%(n=6)。结论所用方法可靠、简单可行,为控制清肺合剂的质量提供了依据。 展开更多

关键词 清肺合剂 高效液相色谱法 苦杏仁苷 含量

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石岐凉茶颗粒的薄层色谱鉴别 被引量：8

4

作者 胡玉良 《现代食品与药品杂志》 2007年第4期49-52,共4页

研究石岐凉茶颗粒中铁包金、蒲桃、臭茉莉、岗梅、露兜簕的鉴别方法。方法分别采用薄层色谱法鉴别。结果色谱图中,斑点清晰,分离度好,阴性对照均无干扰。结论方法专属性强,可用于石岐凉茶颗粒的质量控制。

关键词 石岐凉茶颗粒 铁包金 蒲桃 臭茉莉 岗梅 露兜筋 薄层色谱

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注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究 被引量：4

5

作者 萧绮珊 林艳云 崔丹燕 《中国医药导报》 CAS 2010年第22期87-89,共3页

目的:考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果:注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖... 目的:考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果:注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论:注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。 展开更多

关键词 注射用头孢尼西钠 高效液相色谱法 稳定性

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抗生素类药物中基因毒性杂质检测分析进展 被引量：2

6

作者 黄财顺 陆璐璐 +3 位作者 冯启宏 梁小敏 潘子康 王乾蕾 《淮海医药》 CAS 2023年第4期438-440,F0003,共4页

杂质是引起药品不良反应的重要因素,近几年来,国内外发生的多起重大药品安全事件无不与其密切相关[1]。而基因毒性杂质的危害更严重。基因毒性杂质(genotoxic impurity,GTI),也称遗传毒性杂质,可引起DNA突变和重组,从而导致基因癌症。... 杂质是引起药品不良反应的重要因素,近几年来,国内外发生的多起重大药品安全事件无不与其密切相关[1]。而基因毒性杂质的危害更严重。基因毒性杂质(genotoxic impurity,GTI),也称遗传毒性杂质,可引起DNA突变和重组,从而导致基因癌症。由于种类繁多、毒性较大,严重性越来越受重视,风险评估和分析检测为重要手段。抗生素类药物临床用量较大,其中含有基因毒性杂质。本文对抗生素类药物中基因毒性杂质的检测与分析进行综述。 展开更多

关键词 抗生素类 基因毒性杂质 N-亚硝胺杂质 检测分析

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甘露聚糖肽致不良反应分析 被引量：5

7

作者 王乾蕾 李运景 《中国现代药物应用》 2008年第5期15-18,共4页

目的探讨甘露聚糖肽所致不良反应的特点，总结其所致不良反应的临床表现，为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对1994～2006年国内报道的甘露聚糖肽所致不良反应进行分析。结果过敏性休克、胸闷气促是甘露聚糖肽最常见的不良反... 目的探讨甘露聚糖肽所致不良反应的特点，总结其所致不良反应的临床表现，为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对1994～2006年国内报道的甘露聚糖肽所致不良反应进行分析。结果过敏性休克、胸闷气促是甘露聚糖肽最常见的不良反应，其次是支气管哮喘。结论甘露聚糖肽最严重的不良反应是过敏性休克和引发的支气管哮喘，使用时要严加关注。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 多抗甲素 不良反应 休克 支气管哮喘

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金菊五花茶颗粒的质量标准研究 被引量：4

8

作者 胡玉良 刘挺枫 《今日药学》 CAS 2008年第1期42-45,共4页

目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属... 目的提高金菊五花茶颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别木棉花、葛花、山银花;用HPLC测定槐花中芦丁的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为0.78%(n=6)。结论方法简便可靠,专属性强,重现性良好,可用于金菊五花茶颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 金菊五花茶颗粒 木棉花 葛花 山银花 芦丁 质量标准

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钩藤总生物碱有效部位质量控制研究 被引量：4

9

作者 蒋海强 窦月 周洪雷 《山东中医药大学学报》 2012年第5期445-448,共4页

目的:建立钩藤总生物碱有效部位质量控制方法。方法:采用酸性染料染色法测定钩藤总生物碱的含量,采用高效液相色谱法测定有效部位中钩藤碱的含量,采用高效液相色谱法建立钩藤总生物碱有效部位的指纹图谱。结果:钩藤总生物碱的含量均在50... 目的:建立钩藤总生物碱有效部位质量控制方法。方法:采用酸性染料染色法测定钩藤总生物碱的含量,采用高效液相色谱法测定有效部位中钩藤碱的含量,采用高效液相色谱法建立钩藤总生物碱有效部位的指纹图谱。结果:钩藤总生物碱的含量均在50%以上,钩藤碱在5.75～92μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为98.82%,通过指纹图谱相似度评价,不同批次的钩藤总生物碱有效部位的化学成分存在差异。结论:本研究建立的质量控制方法可有效控制钩藤总生物碱有效部位的质量。 展开更多

关键词 钩藤总生物碱 钩藤碱 指纹图谱

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HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量 被引量：3

10

作者 黄冬 刘挺枫 +1 位作者 胡玉良 曾聪彦 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1885-1886,共2页

目的：建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80），检测波长为320nm。结果：二苯乙烯苷的检测浓度在6．5563--419．600μg·... 目的：建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80），检测波长为320nm。结果：二苯乙烯苷的检测浓度在6．5563--419．600μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率为100．40％，RSD=1．47％（n=6）。结论：本方法简便易行、准确可靠，可用于调经白带丸的质量控制。 展开更多

关键词 调经白带丸 二苯乙烯苷 高效液相色谱法 含量测定

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UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素 被引量：3

11

作者 黄景辉 罗科丽 丁保瑛 《农产品质量与安全》 2019年第6期28-32,72,共6页

研究建立同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类和氯霉素等9种化合物的方法。向试样加入邻硝基苯甲醛,在酸性条件下衍生,利用乙腈提取,EMR-Lipid净化,用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱洗脱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱法(U... 研究建立同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类和氯霉素等9种化合物的方法。向试样加入邻硝基苯甲醛,在酸性条件下衍生,利用乙腈提取,EMR-Lipid净化,用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱洗脱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),正和负离子MRM模式采集检测。结果显示,9种化合物在相应范围内线性良好,相关系数均>0.99,定量限为0.01~0.50μg/kg。4种水产品在添加量为1、4和10μg/kg的加标回收和精密度试验中,回收率为79.7%~127.1%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~17.1%。结果表明,该方法简单、高效,可以同时前处理并快速准确测定水产品中9种禁用兽药残留。 展开更多

关键词 水产品 硝基呋喃类药物代谢物 孔雀石绿 氯霉素 UPLC-MS/MS

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三角草的性状和显微鉴别 被引量：1

12

作者 陆汉豪 梅全喜 +1 位作者 蔡燕娟 钟希文 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期543-544,共2页

对广东民间药物三角草Chlorphytumlaxum进行了形态组织学鉴别研究。

关键词 三角草 药物性状 显微鉴别 中药材

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调经白带丸的定性鉴别研究 被引量：2

13

作者 黄冬 刘挺枫 +1 位作者 胡玉良 曾聪彦 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1270-1273,共4页

目的:建立调经白带丸的定性鉴别方法。方法:利用显微鉴别和薄层色谱鉴别。结果:通过显微鉴别可鉴别出调经白带丸中党参、女贞子、芡实及补骨脂等10味药材;通过薄层色谱鉴别可检测出其中当归、牡丹皮、木香、补骨脂、陈皮、五味子6味药... 目的:建立调经白带丸的定性鉴别方法。方法:利用显微鉴别和薄层色谱鉴别。结果:通过显微鉴别可鉴别出调经白带丸中党参、女贞子、芡实及补骨脂等10味药材;通过薄层色谱鉴别可检测出其中当归、牡丹皮、木香、补骨脂、陈皮、五味子6味药材。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于调经白带丸的质量控制。 展开更多

关键词 调经白带丸 显微鉴别 薄层色谱鉴别

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黄牡固本丸质量标准的初步研究 被引量：1

14

作者 萧绮珊 林艳云 何玉英 《中国实用医药》 2010年第12期11-12,共2页

目的对黄牡固本丸建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白术、牡丹皮、大黄、淫羊藿进行定性色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在0.54～4.32μg间呈现良好... 目的对黄牡固本丸建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白术、牡丹皮、大黄、淫羊藿进行定性色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在0.54～4.32μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷平均回收率为97.11%,RSD=1.35%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论该法准确、简便、重复性好,可用于黄牡固本丸的质量控制。 展开更多

关键词 黄牡固本丸 质量标准 黄芪甲苷 薄层扫描法

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国家药物政策的关键元素分析 被引量：1

15

作者 甄伟玲 张新平 陈昊 《国际医药卫生导报》 2004年第19期50-53,共4页

国家药物政策的关键元素包括基本药物的遴选、促进药物合理使用、建立可持续性的药品筹资机制、药品供应系统的建立、提高药品的可负担性、加强药品管理、加强人力资源开发、加强药品的研究、加强监测和评估;国家药物政策的关键元素与... 国家药物政策的关键元素包括基本药物的遴选、促进药物合理使用、建立可持续性的药品筹资机制、药品供应系统的建立、提高药品的可负担性、加强药品管理、加强人力资源开发、加强药品的研究、加强监测和评估;国家药物政策的关键元素与药品政策目标密切相关;笔者还详细介绍了评价药物政策关键元素的有关指标,并对有关元素进行了分析。 展开更多

关键词 国家药物政策 药品管理 关元 元素 基本药物 药品供应 监测 人力资源开发 可持续性 药品政策

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露兜簕的质量标准研究

16

作者 萧绮珊 许润娟 刘挺枫 《中国医药导报》 CAS 2008年第11期44-45,共2页

目的:建立露兜簕的质量标准。方法:通过对露兜簕的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别的研究建立露兜簕的质量标准。结果:按照薄层色谱法用硅胶G薄层板为固定相,以环己烷-乙酸乙酯(6∶1)为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5min,置... 目的:建立露兜簕的质量标准。方法:通过对露兜簕的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别的研究建立露兜簕的质量标准。结果:按照薄层色谱法用硅胶G薄层板为固定相,以环己烷-乙酸乙酯(6∶1)为展开剂,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5min,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱图相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:本文建立的方法能够有效控制露兜簕的质量。 展开更多

关键词 露兜簕 性状 显微鉴别 薄层鉴别 质量标准

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清凉喉片质量标准研究

17

作者 许润娟 刘挺枫 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1321-1322,共2页

目的：建立清凉喉片的质量标准。方法：采用气相色谱法对清凉喉片中薄荷脑进行含量测定,并建立了处方中枸橼油、桉油等组分的定性鉴别方法。结果：鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;薄荷脑在0.0123-0.7865 mg/ml范围内,呈良好的线性关系... 目的：建立清凉喉片的质量标准。方法：采用气相色谱法对清凉喉片中薄荷脑进行含量测定,并建立了处方中枸橼油、桉油等组分的定性鉴别方法。结果：鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;薄荷脑在0.0123-0.7865 mg/ml范围内,呈良好的线性关系;回归方程为Y=4.07877X-0.00301,R=0.9999;平均回收率为97%,RSD为0.6%。结论：本方法能够有效控制清凉喉片的质量。 展开更多

关键词 清凉喉片 薄荷脑 枸橼油 桉油 气相色谱法 质量标准

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药用枸橼油质量标准研究

18

作者 陆汉豪 刘挺枫 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第5期390-392,共3页

目的建立药用枸橼油的质量标准。方法用毛细管气相色谱法对药用枸橼油中的柠檬烯进行鉴别,并用内标法测定其含量。使用聚乙二醇弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);柱温为90℃,分流比为5:1。结果含量测定方法研究表... 目的建立药用枸橼油的质量标准。方法用毛细管气相色谱法对药用枸橼油中的柠檬烯进行鉴别,并用内标法测定其含量。使用聚乙二醇弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);柱温为90℃,分流比为5:1。结果含量测定方法研究表明,在0.0627 mg/mL～4.0136 mg/mL的浓度范围内,Y= 1.53321X-0.05275,r=0.999 9,柠檬烯平均回收率为97.2%,RSD为0.6%。结论该方法稳定可靠,为建立药用枸橼油质量标准提供充分依据。 展开更多

关键词 药用枸橼油 柠檬烯 毛细管气相色谱法 质量标准

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高效液相色谱法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

19

作者 蔡燕娟 萧绮珊 《中国医药导报》 CAS 2009年第4期42-43,共2页

目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm。结果:黄芩苷在62.5～625.0μg/m... 目的:建立银黄滴丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm。结果:黄芩苷在62.5～625.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.01%,RSD为1.61%。结论:该方法操作简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。 展开更多

关键词 银黄滴丸 黄芩苷 高效液相色谱 含量测定

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HPLC-FLD法测定美白类面膜中5种荧光增白剂

20

作者 窦月 王乾蕾 +2 位作者 田金强 郭星 潘柯伊 《药学研究》 CAS 2017年第6期330-333,368,共5页

目的建立高效液相色谱-荧光检测法分离测定美白类面膜中5种荧光增白剂FWA85、CBS351、FWA393、FWA378和FWA368的方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol·L^(-1)醋... 目的建立高效液相色谱-荧光检测法分离测定美白类面膜中5种荧光增白剂FWA85、CBS351、FWA393、FWA378和FWA368的方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液进行梯度洗脱,激发波长为365 nm,发射波长为430 nm,成功地将待测荧光物质进行分离。结果 5种荧光增白剂在0.05~30μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99;方法的检出限(S/N=3)在5.00~13.25 ng·g^(-1)间;方法的定量限(S/N=10)在10.04~53.15 ng·g^(-1)之间。添加水平为0.02~1.5 mg·g^(-1)时,平均回收率在92.8%~108.8%之间,测定值的相对标准偏差在1.8%~7.3%之间。结论该方法前处理简单,回收率高,适用于美白类面膜中5种荧光增白剂的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 荧光增白剂 美白类面膜

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