以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的锰和钴的配合物的合成、晶体结构和磁性(英文) 被引量：5

1

作者 任艳秋 韩伟 +2 位作者 程美令 杨勇 刘琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2635-2644,共10页

以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体,合成了1个单核锰（Ⅱ）配合物[Mn（HMPCA）2（phen）]·2H2O（1）和1个钴（Ⅱ）的一维配位聚合物{[Co（HMPCA）2（pyz）]·5H2O}n（2）（H2MPCA=5-甲基-3-吡唑甲酸;phen=1,10-菲咯啉;pyz=吡嗪）,并... 以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体,合成了1个单核锰（Ⅱ）配合物[Mn（HMPCA）2（phen）]·2H2O（1）和1个钴（Ⅱ）的一维配位聚合物{[Co（HMPCA）2（pyz）]·5H2O}n（2）（H2MPCA=5-甲基-3-吡唑甲酸;phen=1,10-菲咯啉;pyz=吡嗪）,并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1属于正交晶系,空间群为Pbca,配合物2属于单斜晶系,空间群为P21/c。配合物1和2中的金属离子都位于1个畸变的八面体构型中。配合物1中的独立结构单元间通过分子间氢键作用构成1个三维结构。而在2中,每个吡嗪分子桥联2个相邻的钴（Ⅱ）离子,形成1个一维链;这些一维链和水分子通过分子间氢键进一步形成一个三维的结构。变温磁化率数据（300~1.8K）表明配合物2中的钴（Ⅱ）离子间存在弱的反铁磁性作用。 展开更多

关键词 锰 钴 5-甲基-3-吡唑甲酸 吡嗪 晶体结构 磁性

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分离液体石蜡的5A分子筛吸附剂的制备 被引量：8

2

作者 奚瀚 陈乐 +1 位作者 陈群 何明阳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1368-1372,共5页

采用水热合成法制得5A分子筛,通过优化原料配比、晶化温度和晶化时问,使得制备的5A分子筛具有一定的吸附液体石蜡的能力。实验结果表明,在最佳晶化温度85℃、最佳晶化时间4 h下,制得的n(Na_2O):n(H_2O)(碱水比)为12:600的5A分子筛试样... 采用水热合成法制得5A分子筛,通过优化原料配比、晶化温度和晶化时问,使得制备的5A分子筛具有一定的吸附液体石蜡的能力。实验结果表明,在最佳晶化温度85℃、最佳晶化时间4 h下,制得的n(Na_2O):n(H_2O)(碱水比)为12:600的5A分子筛试样吸附正癸烷和正十五烷的静态饱和吸附量最大,分别为0.082,0.148 g/g。表征结果显示,碱水比对5A分子筛晶体尺寸有一定影响,较高的碱水比会使生成的晶粒较小,但过高的碱度会使业稳态的晶体发生坍塌,堵塞晶体之间的孔道;晶体的微脱结构对静态饱和吸附量和吸附速率的影响很大,碱水比为12:600的5A分子筛试样中既有微孔又有一定的中孔,使其具有更大的静态饱和吸附量;比表面积大的试样具有更快的吸附速率。 展开更多

关键词 5A分子筛 吸附剂 液体石蜡 正癸烷 正十五烷 吸附分离

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二维配位聚合物衍生的氮掺杂碳/氧化锌纳米复合材料作为高性能的锂离子电池负极材料 被引量：5

3

作者 温豪 侍昌东 +5 位作者 胡瑶 戎红仁 沙彦勇 刘洪江 张汉平 刘琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期50-58,共9页

通过一步煅烧二维锌基配位聚合物[Zn(tfbdc)(4,4′-bpy)(H_2O)_2](H_2tfbdc=四氟对苯二甲酸;4,4′-bpy=4,4′-联吡啶),制备了氮掺杂碳/氧化锌复合纳米粒子(ZnO-N-C)。作为锂离子电池的负极材料,ZnO-N-C电极具有高的可逆容量,优异的循环... 通过一步煅烧二维锌基配位聚合物[Zn(tfbdc)(4,4′-bpy)(H_2O)_2](H_2tfbdc=四氟对苯二甲酸;4,4′-bpy=4,4′-联吡啶),制备了氮掺杂碳/氧化锌复合纳米粒子(ZnO-N-C)。作为锂离子电池的负极材料,ZnO-N-C电极具有高的可逆容量,优异的循环稳定性和较好的倍率性能。在50 mA·g^(-1)的电流密度下,50次循环后ZnO-N-C电极仍有611 mAh·g^(-1)的可逆容量。 展开更多

关键词 ZNO 氮掺杂碳 纳米颗粒 负极材料 锂离子电池 配位聚合物

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羟基新戊醛加氢制新戊二醇催化剂及工艺 被引量：3

4

作者 张冬梅 马江权 朱亚娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期784-788,共5页

采用均匀沉淀法制备了4种金属氧化物（Co、Mn、Ni、Zn）修饰的Cu/Si O2催化剂,并用于催化羟基新戊醛（HPA）低压下加氢合成新戊二醇（NPG）,在固定床连续反应装置上研究了不同助剂及反应条件对催化剂性能的影响。其中,Co修饰的Cu/Si O2... 采用均匀沉淀法制备了4种金属氧化物（Co、Mn、Ni、Zn）修饰的Cu/Si O2催化剂,并用于催化羟基新戊醛（HPA）低压下加氢合成新戊二醇（NPG）,在固定床连续反应装置上研究了不同助剂及反应条件对催化剂性能的影响。其中,Co修饰的Cu/Si O2催化剂,在压力0.10~0.62 MPa、反应温度90℃、HPA质量分数11.24%、n（H2）∶n（HPA）=4∶1和液时空速1.4 h-1的条件下,羟基新戊醛转化率大于99.0%,新戊二醇选择性接近100%。利用XRD、BET和TG表征了不同助剂修饰前后催化剂的物化特性。结果表明：经Co修饰后的催化剂并没有改变Cu O的晶相结构,而且阻止了Cu O晶粒生长,同时增强了活性组分和载体之间的相互作用。 展开更多

关键词 羟基新戊醛 加氢 新戊二醇 助剂 CU/SIO2催化剂

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基于四氟对苯二甲酸为配体的两个锌(Ⅱ)的配合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量：2

5

作者 贾晓燕 程美令 +5 位作者 刘琦 洪健 陈林提 包金婷 李占锋 纪云洲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1999-2006,共8页

本文以四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)和2,2′-联吡啶(bpy)为配体,合成了2个锌(Ⅱ)的配合物[Zn2(bpy)4(Htfbdc)2(tfbdc)](1)and[Zn(bpy)(H2O)2(tfbdc)](2)。并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。化合... 本文以四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)和2,2′-联吡啶(bpy)为配体,合成了2个锌(Ⅱ)的配合物[Zn2(bpy)4(Htfbdc)2(tfbdc)](1)and[Zn(bpy)(H2O)2(tfbdc)](2)。并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。化合物1和2均属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1和2中的锌(Ⅱ)离子分别位于畸变的八面体和畸变的三角双锥构型中。配合物1为双核结构,它们通过分子间氢键进一步形成一个二维的结构;配合物2是一个单核的两性离子,两性离子间通过氢键形成一个三维的空间网状超分子结构。考察了两种配合物的固体荧光性质。 展开更多

关键词 锌 四氟对苯二甲酸 晶体结构 荧光性质

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方酰胺衍生物及其在离子识别中的应用 被引量：2

6

作者 钱小红 金灿 +3 位作者 张晓宁 姜艳 林晨 王乐勇 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1701-1711,共11页

方酰胺骨架具有芳香性的四元环状刚性结构,作为双氢键受体和双氢键给体能与许多客体物种结合,是一类重要、理想的氢键给/受体单元,同时该类给/受体的功能化设计为离子识别行为的检测提供了方便。本文综述了近年来方酰胺化合物的结构特... 方酰胺骨架具有芳香性的四元环状刚性结构,作为双氢键受体和双氢键给体能与许多客体物种结合,是一类重要、理想的氢键给/受体单元,同时该类给/受体的功能化设计为离子识别行为的检测提供了方便。本文综述了近年来方酰胺化合物的结构特性、衍生化方法,及其在超分子中对阴离子、阳离子与两性离子的识别,实现对离子的跨膜传输、分离与萃取、凝胶响应等功能,以及其在有机小分子催化反应中稳定离子型中间体实现对反应底物催化的功能,并展望了方酰胺化合物在离子识别中的发展前景。 展开更多

关键词 方酰胺 氢键 阴离子识别 主-客体识别 超分子化学

原文传递

(CO)_5MnSiR_3与R'_3SiH的光化学硅烷基交换反应研究 被引量：1

7

作者 徐崇福 房俊卓 +1 位作者 薛冰 陈颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期999-1006,共8页

五羰基锰硅烷基配合物(CO)5MnSiR3(3)[SiR3=SiMe2Ph(3b),SiMePh2(3c),SiPh3(3d),SiHPh2(3e),SiEt3(3f)和SiMe2Et(3h)]与不同氢硅烷R'3SiH在5℃光解1 h,这两个物种间的硅烷基交换达到平衡.适中的产物与反应物自由能变化间隔使得这些... 五羰基锰硅烷基配合物(CO)5MnSiR3(3)[SiR3=SiMe2Ph(3b),SiMePh2(3c),SiPh3(3d),SiHPh2(3e),SiEt3(3f)和SiMe2Et(3h)]与不同氢硅烷R'3SiH在5℃光解1 h,这两个物种间的硅烷基交换达到平衡.适中的产物与反应物自由能变化间隔使得这些反应实质上可逆.光催化经由不饱和物种(CO)4MnSiR3(1)和过渡中间体(CO)4MnH(SiR3)(SiR'3)(4)进行.物种3作为通过光活化前催化剂的可行性得到确认.受电子效应和位阻效应的影响,含有体积较大且推电子基团(如乙基)的硅烷基更容易被含有体积较小且吸纳电子基团(如负氢)的硅烷基从五羰基锰硅烷基配合物中置换出来. 展开更多

关键词 光化学 五羰基锰硅烷基配合物 硅烷基交换

原文传递

1,10-邻菲咯啉和四氟对苯二甲酸构建的两个镍(Ⅱ)的配合物:合成和晶体结构(英文) 被引量：1

8

作者 程美令 陶峰 +3 位作者 于丽丽 韩伟 刘琦 任志刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1427-1434,共8页

以醋酸镍、四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)及1,10-邻菲咯啉(phen)为原料在不同的反应条件下合成了2个镍(Ⅱ)的配合物{[Ni(phen)2(Htfbdc)]2(μ-tfbdc)}·3H2O(1·3H2O)和[Ni(phen)3]2(tfbdc)2·13H2O(2·13H2O)。单晶结构分... 以醋酸镍、四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)及1,10-邻菲咯啉(phen)为原料在不同的反应条件下合成了2个镍(Ⅱ)的配合物{[Ni(phen)2(Htfbdc)]2(μ-tfbdc)}·3H2O(1·3H2O)和[Ni(phen)3]2(tfbdc)2·13H2O(2·13H2O)。单晶结构分析显示配合物1·3H2O中3D超分子结构在C-H…O/F和C-F…π弱相互作用下而成;在配合物2·13H2O中,水分子和羧酸离子构建的三维氢键框架中含有金属有机离子链客体。此外,在这些3D超分子结构中强氢键作用、C-H…O和C-H…F等弱氢键作用,π…π及C-F/H…π作用均起到了稳定结构的作用。 展开更多

关键词 镍 四氟对苯二甲酸 氢键 反应条件 晶体结构

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硫化氢恶臭气体吸收液的电化学氧化处理过程 被引量：1

9

作者 王龙耀 刘琛 王岚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2242-2245,共4页

利用单槽无隔膜电化学反应器,研究了硫化氢恶臭气体碱性吸收液在圆形平板钌钛DSA电极上的电化学氧化处理过程,考察了电流密度、初始料液浓度、辅助电解质以及pH值对S2电解去除效果的影响。结果表明:在电流密度25 mA/cm2、S2初始浓度23 m... 利用单槽无隔膜电化学反应器,研究了硫化氢恶臭气体碱性吸收液在圆形平板钌钛DSA电极上的电化学氧化处理过程,考察了电流密度、初始料液浓度、辅助电解质以及pH值对S2电解去除效果的影响。结果表明:在电流密度25 mA/cm2、S2初始浓度23 mmol/L时,S2去除率可达95%以上;S2的氧化产物主要为SO42,约占总反应产物的95%,而硫单质占2%～3%,同时生成少量SO32、S2O32;S2去除速率受到S2浓度的较大影响,电流密度越高去除速率越快;pH值影响Sx2的形成,强碱条件可避免阳极钝化;与NaCl等辅助电解质相比,NaOH最有利于提高电解氧化的速度和深度,S2去除率达90%时,可缩短处理时间近40%。 展开更多

关键词 电化学 氧化 硫化物 恶臭气体

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正硅酸乙酯为硅源制备吸附分离液蜡的5A分子筛的研究 被引量：1

10

作者 楚迎亚 陈乐 陈群 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期631-636,共6页

以正硅酸乙酯为硅源,采用水热法制备5A分子筛,考察晶化时间、晶化温度及无水乙醇的添加量对分子筛晶体结构的影响,采用XRD、SEM、N2吸附-脱附等测试方法进行表征,并将制备的5A分子筛用于吸附正构烷烃。实验结果表明,制备5A分子筛的优化... 以正硅酸乙酯为硅源,采用水热法制备5A分子筛,考察晶化时间、晶化温度及无水乙醇的添加量对分子筛晶体结构的影响,采用XRD、SEM、N2吸附-脱附等测试方法进行表征,并将制备的5A分子筛用于吸附正构烷烃。实验结果表明,制备5A分子筛的优化条件为:碱水比n(Na2O)∶n(H2O)=1∶50、晶化时间24 h、晶化温度90℃、无水乙醇添加量12%(φ),该条件下制备的5A分子筛在吸附温度为30℃时对正癸烷、正十五烷的饱和吸附量分别为0.538,0.647 g/g;无水乙醇作为共溶剂,能加快正硅酸乙酯的水解,同时减小分子筛晶体尺寸,但添加过量将导致晶体尺寸不均匀,影响其吸附性能;分子筛晶体的微观结构对静态饱和吸附量和吸附速率的影响很大,添加12%(φ)的无水乙醇、以正硅酸乙酯为硅源制备的5A分子筛存在多孔结构,有利于正构烷烃分子的扩散,饱和吸附量增加。 展开更多

关键词 正硅酸乙酯 5A分子筛 无水乙醇 液体石蜡 吸附分离

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新型含氮杂环硼-二吡咯亚甲基染料类荧光化合物的合成 被引量：1

11

作者 胡泉子 秦瑗 +1 位作者 席海涛 孙小强 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期480-482,共3页

以对羟基苯甲醛和2,4-二甲基吡咯为原料,设计并合成了两个新型的8-位苯系取代的硼-二吡咯亚甲基染料类荧光化合物——4,4-二氟-8-[4′-(3-吗啉丙氧基)苯基]-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3 a,4 a-二氮杂-s-引达省和1,4-二{4,4-二氟-8-[4-(′2-... 以对羟基苯甲醛和2,4-二甲基吡咯为原料,设计并合成了两个新型的8-位苯系取代的硼-二吡咯亚甲基染料类荧光化合物——4,4-二氟-8-[4′-(3-吗啉丙氧基)苯基]-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3 a,4 a-二氮杂-s-引达省和1,4-二{4,4-二氟-8-[4-(′2-乙氧基)苯基]-1,3,5,7-四甲基-4-硼-3 a,4 a-二氮杂s--引达省}哌嗪,其结构经1H NMR和LC-MS表征。 展开更多

关键词 硼-二吡咯亚甲基 荧光化合物 合成

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连续催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂 被引量：1

12

作者 吴军 钱俊峰 +4 位作者 孙富安 吴中 崔爱军 何明阳 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1294-1300,共7页

以Cu/Ni为主活性组分,研制出适合于N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)复合催化剂。考察了催化剂载体类型、铜镍摩尔比、负载量、助剂、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响。通过实验... 以Cu/Ni为主活性组分,研制出适合于N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)复合催化剂。考察了催化剂载体类型、铜镍摩尔比、负载量、助剂、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响。通过实验得出催化剂较佳的制备条件为:以γ-Al_2O_3球为载体,摩尔比Cu∶Ni∶Mn=4∶1∶0.2,负载量20%,500℃下焙烧6h。在反应温度240℃、常压、胺醇摩尔比1∶1、空速0.12h^(–1)、氢气流量30m L/min反应条件下,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92.8%和82.9%;通过固定床连续500h寿命测试,转化率和选择性分别稳定在90%和80%以上,显示催化剂具有较好的催化活性和稳定性。 展开更多

关键词 N N-二甲基乙醇胺 N N N’ N’-四甲基乙二胺 催化剂 固定床 加氢

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铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑交换环合制备3-(2,3-二氢吡咯)吲哚衍生物 被引量：1

13

作者 邵莺 潘乐昊 +1 位作者 田世杰 吴锦 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第11期955-962,共8页

发展了一种铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑的环合反应。通过优化催化剂、反应温度、时间和当量比等反应条件,最终在氩气保护下,以2.5 mol%Rh2(OAc)4为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,3-乙烯基吲哚和芳基三氮唑的当量比为1/2时,60℃反应6~... 发展了一种铑催化的3-乙烯基吲哚与芳基三氮唑的环合反应。通过优化催化剂、反应温度、时间和当量比等反应条件,最终在氩气保护下,以2.5 mol%Rh2(OAc)4为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,3-乙烯基吲哚和芳基三氮唑的当量比为1/2时,60℃反应6~12 h,一步合成了15个新型的3-(2,3-二氢吡咯)吲哚衍生物(3aa^3al,3ba^3da),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。 展开更多

关键词 3-(2 3-二氢吡咯)吲哚 铑催化 交换环合 合成 环合反应

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多孔Ti的正压氛围烧结条件及其影响

14

作者 王岚 刘朋 +3 位作者 王龙耀 何明阳 邢卫红 徐南平 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第2期30-35,共6页

以高纯Ti粉为原料,在正压(<0.1 MPa,表压)高纯Ar保护下,对多孔Ti的制备条件进行研究。结果表明:Ti粉体中加入的黏结剂聚乙烯醇(PVA)和致孔剂NH4HCO3可通过300～350℃前期热处理除去;体积收缩率随烧结温度的升高和保温时间的延长而增... 以高纯Ti粉为原料,在正压(<0.1 MPa,表压)高纯Ar保护下,对多孔Ti的制备条件进行研究。结果表明:Ti粉体中加入的黏结剂聚乙烯醇(PVA)和致孔剂NH4HCO3可通过300～350℃前期热处理除去;体积收缩率随烧结温度的升高和保温时间的延长而增大,当烧结温度>1 000℃时,可得到微观形貌圆滑、具有较粗烧结颈的Ti材料;在实验条件下保温时间从1 h延长至3 h,体积收缩率增加量可达10%;多孔Ti的密度随成型压力的增大而增大,在成型压力>230 MPa时密度随压力变化渐趋平缓;体积收缩率随成型压力的增大而降低,二者呈近线性关系,其中成型压力100 MPa时的试样体积收缩率可达27%;实验制备的多孔Ti在测试中发生塑性屈服,屈服强度可达222.36 MPa,显示了较高的屈服强度和较好的抗压性能。 展开更多

关键词 多孔Ti 粉末烧结 烧结氛围 正压

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3种反应条件下合成C_(22)-三酸三酯的结构分析

15

作者 夏明月 周永生 +3 位作者 杨扬 曾桂凤 王建浩 王车礼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期207-212,共6页

以生物柴油中的亚油酸甲酯与马来酸二丁酯(DBM)为原料,分别以碘、固体碱为催化剂或在仅加热的条件下合成了C22-三酸三酯。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)对产物结构进行表征。结果表明,以碘作为催化剂时,生成... 以生物柴油中的亚油酸甲酯与马来酸二丁酯(DBM)为原料,分别以碘、固体碱为催化剂或在仅加热的条件下合成了C22-三酸三酯。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)对产物结构进行表征。结果表明,以碘作为催化剂时,生成具有环己烯结构的C22-三酸三酯,反应为Diels-Alder环加成反应;以固体碱KOH/活性白土作催化剂时,生成主链具有共轭结构的悬挂型C22-三酸三酯,反应可能按照碳负离子历程进行;在不用催化剂、仅加热的条件下,也生成主链具有共轭结构的悬挂型C22-三酸三酯,反应可能按照自由基反应机理进行。 展开更多

关键词 C22-三酸三酯 DIELS-ALDER反应 碳负离子历程 自由基机理 橡塑助剂

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微波辐射下N-芳基哌嗪盐酸盐的合成

16

作者 富利祥 徐崇福 +4 位作者 陆海玲 郑黄利 赵萌萌 宋蕴丽 杨扬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期816-820,834,共6页

取代苯胺与N,N'-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在二乙二醇单甲醚溶剂中,微波辐射下一步合成了10种N-芳基取代哌嗪盐酸盐,反应在3～4 min内完成,产率36.9%～75.4%。结果表明,苯胺芳环上的取代基对N-芳基哌嗪化反应有着可合理预测的电子效应... 取代苯胺与N,N'-双(2-氯乙基)胺盐酸盐在二乙二醇单甲醚溶剂中,微波辐射下一步合成了10种N-芳基取代哌嗪盐酸盐,反应在3～4 min内完成,产率36.9%～75.4%。结果表明,苯胺芳环上的取代基对N-芳基哌嗪化反应有着可合理预测的电子效应及位阻效应。与常规加热法相比,微波辐射法具有反应时间短、产率高、操作简便和环境友好等特点。所有产物的分子结构用IR、1HNMR和MS进行了表征。 展开更多

关键词 微波辐射 取代苯胺 N-芳基哌嗪盐酸盐 重结晶 精细化工中间体

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四氢呋喃连续催化胺化制备四氢吡咯催化剂及工艺

17

作者 查杰 钱俊峰 +3 位作者 孙富安 陈圣春 何明阳 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期2230-2235,共6页

以γ-Al_2O_3为载体,制备负载铁系固体超强酸的SO_4^(2–)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂应用于四氢呋喃连续催化胺化合成四氢吡咯反应,与γ-Al_2O_3、HZSM-5等催化剂相比,SO_4^(2–)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂在相同的反应条件下可以获得更高的... 以γ-Al_2O_3为载体,制备负载铁系固体超强酸的SO_4^(2–)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂应用于四氢呋喃连续催化胺化合成四氢吡咯反应,与γ-Al_2O_3、HZSM-5等催化剂相比,SO_4^(2–)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂在相同的反应条件下可以获得更高的反应选择性。通过考察硫酸浸渍浓度、焙烧温度和焙烧时间等催化剂制备条件对反应结果的影响,以获得最佳的催化剂性能,同时对反应的工艺条件进行优化。通过实验结果可以得出,当硫酸浸渍浓度为1.0mol/L时,在550℃下焙烧5h能获得最高的催化活性。当反应温度为350℃、液时空速(LHSV)为0.2h^(–1)、四氢呋喃与氨气摩尔比为1∶6时,四氢呋喃转化率为91.4%,四氢吡咯选择性为91.0%。对SO_4^(2–)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂进行200h寿命测试,表明该催化剂活性具有良好的稳定性。 展开更多

关键词 四氢呋喃 催化胺化 四氢吡咯 SO4^2-/Fe2O3-Al2O3

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耐冷PTA降解菌PTA201的分离鉴定及其降解特性

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作者 杨广花 朱孝霖 +3 位作者 何玉财 沈贵芳 蔡志强 赵希岳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第29期17790-17791,17797,共3页

[目的]研究高效耐冷精对苯二甲酸(PTA)降解菌的分离鉴定及其降解特性。[方法]采用富集培养法,采用液相色谱法和分光光度法分析菌株的降解PTA的性能。[结果]分离出一株能以PTA为唯一碳源生长的耐冷菌菌株PTA201,经16S rDNA基因序列分析,... [目的]研究高效耐冷精对苯二甲酸(PTA)降解菌的分离鉴定及其降解特性。[方法]采用富集培养法,采用液相色谱法和分光光度法分析菌株的降解PTA的性能。[结果]分离出一株能以PTA为唯一碳源生长的耐冷菌菌株PTA201,经16S rDNA基因序列分析,该菌被鉴定为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)。PTA201在6℃,72 h内对500 mg/L的PTA降解率达99.8%以上。PTA201降解PTA的最适条件为pH 7.0,温度30℃,接种量1%。[结论]菌株PTA201在最适条件下96 h内可以完全降解PTA,是耐冷高效降解菌。 展开更多

关键词 耐冷菌 生物降解 恶臭假单胞菌

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