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环己二醇二缩水甘油醚与Ca/Zn复合稳定剂协同作用及机理研究 被引量:9
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作者 蒋金博 邓剑如 +1 位作者 申红光 蒋卫和 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期79-83,共5页
采用环己二醇二缩水甘油醚作为辅助热稳定剂,与Ca/Zn稳定剂复配,通过刚果红热稳定测试,研究了它们相互间协同作用及机理。结果表明,环己二醇二缩水甘油醚与Ca/Zn复合稳定剂有很好的协同作用,能有效地抑制Ca/Zn复合稳定剂在使用中的“锌... 采用环己二醇二缩水甘油醚作为辅助热稳定剂,与Ca/Zn稳定剂复配,通过刚果红热稳定测试,研究了它们相互间协同作用及机理。结果表明,环己二醇二缩水甘油醚与Ca/Zn复合稳定剂有很好的协同作用,能有效地抑制Ca/Zn复合稳定剂在使用中的“锌烧”现象;其中Ca:Zn为3:1时热稳定性最好,热稳定时间为38min;对于不同的Ca、Zn比,加入环己二醇二缩水甘油醚的配方的性能均优于环氧大豆油配方的。通过实验及傅里叶红外光谱、紫外光谱分析表明,己二醇二缩水甘油醚在PVC降解产生的HCl的作用下,其分子内环氧基团开环和醚键断裂,与PVC降解产生的HCl反应,能消除PVC降解产生的HCl;同时,环己二醇二缩水甘油醚能与硬脂酸锌在PVC降解中产生的ZnCl_2发生作用,其分子内环氧基团开环,氧与Zn结合,使得ZnCl_2催化PVC降解活性降低。 展开更多
关键词 环己二醇二缩水甘油醚 复合稳定剂 聚氯乙烯 协同作用 协同机理
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利用混合二元酸合成混合酸二甲酯和聚酯多元醇的研究 被引量:8
2
作者 单婷婷 邓剑如 +2 位作者 雷贝 蒋卫和 屈铠甲 《河南化工》 CAS 2007年第8期26-28,共3页
以工业副产物C4~C6混合二元酸为原料,采用传统催化剂浓硫酸合成混合酸二甲酯(DBE),确定了最优工艺条件:以100g混合二元酸为基准,浓硫酸用量2mL,回流分水3.5h,醇酸比5:1,带水剂甲苯50mL,酯化后反应液在70~80℃下搅拌10min... 以工业副产物C4~C6混合二元酸为原料,采用传统催化剂浓硫酸合成混合酸二甲酯(DBE),确定了最优工艺条件:以100g混合二元酸为基准,浓硫酸用量2mL,回流分水3.5h,醇酸比5:1,带水剂甲苯50mL,酯化后反应液在70~80℃下搅拌10min条件下用Na2CO3溶液洗涤。在此条件下产品酸值小于1mgKOH/g,其中混合二元酸二甲酯含量大于95%,平均产率为86.3%,质量稳定。自制DBE和1,4一丁二醇在钛酸四正丁酯催化作用下可合成聚氨酯用聚酯多元醇,分子量在800—2000可控。 展开更多
关键词 C4~C6混合二元酸 酯化 混合酸二甲酯 聚酯多元醇
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环己二醇二缩水甘油醚/环氧树脂固化动力学 被引量:2
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作者 周飞 邓剑如 蒋卫和 《热固性树脂》 CAS CSCD 2007年第2期23-26,共4页
对E-44环氧树脂,1,2-环己二醇二缩水甘油醚与E-44环氧树脂的混合物,1,2-环己二醇二缩水甘油醚分别与二氨基二苯基甲烷的固化反应应用示差扫描量热仪(DSC)进行了研究。在E-44环氧树脂中加入1,2-环己二醇二缩水甘油醚后,不但对环氧树脂有... 对E-44环氧树脂,1,2-环己二醇二缩水甘油醚与E-44环氧树脂的混合物,1,2-环己二醇二缩水甘油醚分别与二氨基二苯基甲烷的固化反应应用示差扫描量热仪(DSC)进行了研究。在E-44环氧树脂中加入1,2-环己二醇二缩水甘油醚后,不但对环氧树脂有较好的稀释作用,降低了环氧体系固化反应的表观活化能,增加了环氧树脂的固化反应活性和固化反应速度,还提高了环氧固化物的力学性能。测定了反应热焓,计算出固化反应的表观活化能分别为46.08 kJ/mol,39.50 kJ/mol,35.58 kJ/mol,相应的固化反应级数分别为0.86,0.84,0.83。 展开更多
关键词 示差扫描量热仪 1 2-环己二醇二缩水甘油醚 固化反应动力学
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1,2-环己二醇二缩水甘油醚的合成 被引量:11
4
作者 蒋卫和 屈铠甲 唐召兰 《热固性树脂》 CAS CSCD 2004年第4期8-9,12,共3页
对用1,2-环己二醇制备1,2-环己二醇二缩水甘油醚做了较全面的探讨。考察了原料配比、催化剂用量、溶剂、反应温度及碱对产物收率等的影响,确立了一条较为合理的工艺路线。
关键词 1.2-环己二醇二缩水甘油醚 制备 工艺
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新型环氧稀释剂环己二醇-1,2二缩水甘油醚的合成 被引量:9
5
作者 袁剑民 邓剑如 蒋卫和 《热固性树脂》 CAS CSCD 2004年第5期24-26,38,共4页
通过正交实验对1,2-环己二醇二缩水甘油醚的合成工艺进行了研究,考察了原料配比、催化剂量、醚化温度、闭环温度等因素对实验的影响。确定最佳工艺条件为:n(ECH)∶n(NaOH)∶n(环己二醇)=2 3∶2 1∶1;催化剂用量为环己二醇的0 4%,醚化温... 通过正交实验对1,2-环己二醇二缩水甘油醚的合成工艺进行了研究,考察了原料配比、催化剂量、醚化温度、闭环温度等因素对实验的影响。确定最佳工艺条件为:n(ECH)∶n(NaOH)∶n(环己二醇)=2 3∶2 1∶1;催化剂用量为环己二醇的0 4%,醚化温度70℃,醚化时间4h,闭环温度20℃,闭环时间4h;此工艺条件下产品的环氧值0 5eq/100g,无色,粘度20mPa·s(25℃),有机氯4×10-3eq/100g,产率85%。 展开更多
关键词 1 2-环己二醇 环氧氯丙烷 缩水甘油醚 醚化 环氧值
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新型环氧环己烷-四氢呋喃共聚醚的合成与应用 被引量:10
6
作者 刘艳春 邓剑如 +1 位作者 许晖 蒋卫和 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-47,共4页
用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,二氯甲烷作溶剂,用阳离子开环聚合方法制备了新型端羟基环氧环己烷-四氢呋喃(CHO-THF)共聚醚,讨论了催化剂用量、原料配比和EG用量对共聚的影响,合成共聚醚的最佳工艺条件为n... 用三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,乙二醇(EG)为起始剂,二氯甲烷作溶剂,用阳离子开环聚合方法制备了新型端羟基环氧环己烷-四氢呋喃(CHO-THF)共聚醚,讨论了催化剂用量、原料配比和EG用量对共聚的影响,合成共聚醚的最佳工艺条件为n(THF):n(CHO)=1:2,BF3·OEt2用量1.5%,EG用量1.0%,温度0℃,聚合时间4h。在该条件下合成的共聚醚Mn:大于3000,转化率达95%。采用IR和1HNMR对共聚醚进行了结构表征。用该共聚醚制备的聚氨酯涂膜性能优良。 展开更多
关键词 共聚 聚醚 环氧环己烷 四氢呋喃 新型 合成 EG 三氟化硼乙醚 结构表征 NMR
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端羟基聚环氧环己烷的合成 被引量:6
7
作者 刘艳春 邓剑如 蒋卫和 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期105-107,共3页
In the presence of catalyst BF 3 ·OEt 2 , using ethylene glycol as initiator and CH 2 Cl 2 as solvent hydroxylterminated poly(cyclohexene oxide)(PCHO) was synthesized by cationic ring opening polymerization of mo... In the presence of catalyst BF 3 ·OEt 2 , using ethylene glycol as initiator and CH 2 Cl 2 as solvent hydroxylterminated poly(cyclohexene oxide)(PCHO) was synthesized by cationic ring opening polymerization of monomer cyclohexene oxide(CHO). The effect of catalyst amount, polymerization temperature and polymerization time on polymerization results were discussed. The best technical condition was:polymerization temperature 0 ℃, n (BF 3 ·OEt 2 )/ n (CHO)=0 02, n (EG)/ n (CHO)=0 01, polymerization time 5 h. The average molecular weight of PCHO obtained was about 1 200, and the conversion of polymer could be up to 92%. The structure of the product was identified by IR and 1 H NMR. 展开更多
关键词 端羟基聚环氧环己烷 环氧环己烷 阳离子聚合
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环已二醇二丙烯酸酯的合成工艺 被引量:2
8
作者 蒋卫和 邓剑如 屈铠甲 《精细化工中间体》 CAS 2003年第2期38-39,共2页
用浓硫酸作催化剂 ,环已烷作带水剂 ,对甲氧基苯酚作阻聚剂 ,利用直接酯化法合成环已二醇二丙烯酸酯 ,同时就助剂作用和用量对反应影响进行探讨 ,确定了合适的合成工艺路线。
关键词 环已二醇二丙烯酸酯 合成工艺 浓硫酸 催化剂 环已烷 带水剂 对甲氧基苯酚 阻聚剂 直接酯化法
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双酚A环氧树脂改性二氧化双环戊二烯体系固化动力学分析及其性能研究 被引量:3
9
作者 吕文丽 肖加余 +3 位作者 徐旺生 曾竟成 刘钧 蒋卫和 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期38-43,62,共7页
二氧化双环戊二烯(CDR-0122)环氧树脂固化物的耐热性较好,但脆性大。采用不同质量分数的环氧(E-51)改性CDR-0122。对不同的改性体系进行DSC分析,确定其活化能、反应级数和最佳固化工艺。对改性的CDR-0122环氧树脂固化物进行力学性能和... 二氧化双环戊二烯(CDR-0122)环氧树脂固化物的耐热性较好,但脆性大。采用不同质量分数的环氧(E-51)改性CDR-0122。对不同的改性体系进行DSC分析,确定其活化能、反应级数和最佳固化工艺。对改性的CDR-0122环氧树脂固化物进行力学性能和耐温性能测试。结果表明:当加入E-51的质量分数为30%时,CDR-0122的树脂体系的综合性能最优。相比改性前,改性后的树脂体系活化能略有下降,并且其拉伸强度和弯曲强度分别提高了52.38%和54.77%,但玻璃化转变温度略有下降。 展开更多
关键词 二氧化双环戊二烯 E-51 改性 力学性能 耐温性能
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双酚A型环氧树脂(E-51)改性二氧化双环戊二烯(CDR-0122)的性能研究 被引量:1
10
作者 吕文丽 肖加余 +2 位作者 徐旺生 张鉴炜 蒋卫和 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI CAS 2011年第2期390-393,共4页
采用双酚A型环氧树脂(E-51)对耐高温环氧树脂体系二氧化双环戊二烯(CDR-0122)进行了改性处理。分析了E-51改性前后的物理特性,考察了改性前后浇铸体的冲击性能、弯曲性能和玻璃化转变温度,以及树脂基玻纤复合材料的基本力学性能。实验... 采用双酚A型环氧树脂(E-51)对耐高温环氧树脂体系二氧化双环戊二烯(CDR-0122)进行了改性处理。分析了E-51改性前后的物理特性,考察了改性前后浇铸体的冲击性能、弯曲性能和玻璃化转变温度,以及树脂基玻纤复合材料的基本力学性能。实验结果表明,E-51与CDR-0122有良好的相容性,且CDR-0122和E-51/CDR-0122树脂体系都应密封保存。添加E-51后浇铸体的冲击强度和弯曲强度分别提高了141.48%和52.38%,玻璃化转变温度下降了2.73%;E-51改性后的树脂基玻纤复合材料的弯曲强度和拉伸强度分别提高了20.5%和19.1%。 展开更多
关键词 双酚A型环氧树脂 二氧化双环戊二烯 改性 浇铸体 复合材料
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二氧化双环戊二烯改性树脂基复合材料的制备与性能 被引量:1
11
作者 吕文丽 肖加余 +3 位作者 徐旺生 曾竟成 邢素丽 蒋卫和 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期149-152,157,共5页
采用双酚A型环氧树脂(E-51)改性二氧化双环戊二烯树脂(CDR-0122),以改善其力学性能。首先根据复合材料力学性能选择较好的稀释剂,然后比较树脂基体在改性前后的玻璃纤维(Gf)和炭纤维(Cf)复合材料的基本力学性能和耐热性能。结果表明,环... 采用双酚A型环氧树脂(E-51)改性二氧化双环戊二烯树脂(CDR-0122),以改善其力学性能。首先根据复合材料力学性能选择较好的稀释剂,然后比较树脂基体在改性前后的玻璃纤维(Gf)和炭纤维(Cf)复合材料的基本力学性能和耐热性能。结果表明,环己二醇二缩水甘油醚(CDX-1180)是优于丙酮的一种稀释处理剂。同时用CDX-1180做稀释剂处理时,树脂基体经改性后,所制得的Gf层合板拉伸强度和拉伸模量分别提高了19.1%和16.8%,弯曲强度和弯曲模量分别提高了20.5%和12.6%;所制得的Cf层合板拉伸强度和拉伸模量分别提高了9.7%和8.7%,弯曲强度和弯曲模量分别提高了26.2%和7.0%;E-51改性CDR-0122树脂复合材料相比纯的CDR-0122树脂复合材料的玻璃化转变温度和热稳定性都略有提高。 展开更多
关键词 改性 稀释剂 复合材料 力学性能 耐热性能
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端羟基环氧环己烷-环氧氯丙烷共聚醚的合成与表征 被引量:1
12
作者 刘艳春 邓剑如 +1 位作者 马继勇 蒋卫和 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期73-76,共4页
采用三氟化硼乙醚(BF3.OE t2)作催化剂,乙二醇(EG)作起始剂,二氯甲烷(CH2C l2)作溶剂,制备了端羟基环氧环己烷-环氧氯丙烷(CHO-ECH)共聚醚,讨论了原料摩尔配比、聚合温度和聚合时间对共聚结果的影响,并采用IR和1H-NM R对共聚醚进行了结... 采用三氟化硼乙醚(BF3.OE t2)作催化剂,乙二醇(EG)作起始剂,二氯甲烷(CH2C l2)作溶剂,制备了端羟基环氧环己烷-环氧氯丙烷(CHO-ECH)共聚醚,讨论了原料摩尔配比、聚合温度和聚合时间对共聚结果的影响,并采用IR和1H-NM R对共聚醚进行了结构表征。用该共聚醚制备的聚氨酯涂膜性能优良。 展开更多
关键词 环氧环己烷 环氧氯丙烷 共聚醚 聚氨酯涂膜
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酯交换法制备丙烯酸正戊酯
13
作者 屈铠甲 蒋卫和 《热固性树脂》 CAS CSCD 2004年第5期29-30,共2页
以丙烯酸甲酯与正戊醇为原料,二丁基氧化锡为催化剂,用酯交换法合成丙烯酸正戊酯。考察了醇酯比、催化剂、阻聚剂等因素的影响。当醇酯物质的量比为1∶2 25、正戊醇、催化剂和阻聚剂的用量分别为88g、4g和0 4g时,反应收率可达90%,产品... 以丙烯酸甲酯与正戊醇为原料,二丁基氧化锡为催化剂,用酯交换法合成丙烯酸正戊酯。考察了醇酯比、催化剂、阻聚剂等因素的影响。当醇酯物质的量比为1∶2 25、正戊醇、催化剂和阻聚剂的用量分别为88g、4g和0 4g时,反应收率可达90%,产品纯度可达99%。此工艺与直接酯化相比,提高了丙烯酸正戊酯的收率和纯度。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 正戊醇 酯交换 丙烯酸正戊酯
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Pd/C催化剂在环己二醇脱氢反应中失活原因研究 被引量:1
14
作者 蒋卫和 郎洋 +4 位作者 陈建刚 林佩瑶 何嘉勇 屈铠甲 罗群兴 《工业催化》 CAS 2017年第2期69-75,共7页
针对Pd/C催化剂在环己二醇脱氢反应过程中的失活问题,采用XRD、N_2物理吸附-脱附、SEM-EDS、TEM、XPS、ICP-OES、TGA、FT-IR和Visible Raman光谱对反应前后催化剂进行表征。从催化剂的织构性质、催化剂表面活性物种的定性和定量分析以... 针对Pd/C催化剂在环己二醇脱氢反应过程中的失活问题,采用XRD、N_2物理吸附-脱附、SEM-EDS、TEM、XPS、ICP-OES、TGA、FT-IR和Visible Raman光谱对反应前后催化剂进行表征。从催化剂的织构性质、催化剂表面活性物种的定性和定量分析以及催化剂积炭行为方面系统研究催化剂失活原因。 展开更多
关键词 催化化学 PD/C催化剂 环己二醇 脱氢 催化剂失活 邻苯二酚
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国有企业债转股问题略谈
15
作者 徐冬萍 《湖南财经高等专科学校学报》 2002年第3期21-23,共3页
债权转股权是国有企业资本结构改革的产物。实行债转股对于理顺国有企业产权关系、提高银行和国有企业竞争力有着重要现实意义。国有企业效率低下、商业银行体制改革滞后、地方政府的行政干预制约着债转股的顺利实施。应通过完善制度、... 债权转股权是国有企业资本结构改革的产物。实行债转股对于理顺国有企业产权关系、提高银行和国有企业竞争力有着重要现实意义。国有企业效率低下、商业银行体制改革滞后、地方政府的行政干预制约着债转股的顺利实施。应通过完善制度、转换企业经营机制、加大政策扶持力度等措施促进国有企业债转股工作的进行 ,以提高国有企业的国际竞争力。 展开更多
关键词 国有企业 债转股 资本结构 资产管理公司 中国 人才 约束机制
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民营企业内部审计运行框架分析
16
作者 徐冬萍 《中国外资》 2008年第12期160-162,共3页
本文对传统民营企业内部审计运行框架中存在的问题进行原因分析,提出解决对策,并建立民营企业内部审计运行新框架。
关键词 民营企业 内部审计 内部审计的独立性
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