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多层螺旋CT低剂量扫描对小儿支气管异物的诊断价值 被引量:19
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作者 刘虎跃 《中国药物与临床》 CAS 2016年第4期519-520,共2页
支气管异物是小儿常见的呼吸系统危重急症之一,好发于5岁以下的小儿。此年龄段的小儿由于不能提供明确、有效的病史及症状主诉,极易造成病患的误诊、漏诊,故临床上往往需要借助影像学诊断来对疾病进行辅助诊断。以往临床上影像学检查以... 支气管异物是小儿常见的呼吸系统危重急症之一,好发于5岁以下的小儿。此年龄段的小儿由于不能提供明确、有效的病史及症状主诉,极易造成病患的误诊、漏诊,故临床上往往需要借助影像学诊断来对疾病进行辅助诊断。以往临床上影像学检查以X线透视为主,但是由于X线并不能直接显示小儿支气管的异物,临床医师需要通过间接征象进行推测确诊,因此诊断结果极易收到阅片者主观影响造成漏诊、误诊。 展开更多
关键词 支气管异物 低剂量扫描 影像学诊断 临床医师 危重急症 间接征象 三维重建技术 辅助诊断 纵隔摆动 支气管内
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儿童胃重复畸形的多层螺旋CT诊断 被引量:5
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作者 杨辉 孙惠苗 《中国药物与临床》 CAS 2016年第11期1592-1593,I0002,共3页
胃重复畸形,又称重复胃,胃重复囊肿或双胃,约占胃肠道重复畸形的3.8%~5.0%。由于其发病部位及病变大小不同,临床表现各异,故一般临床术前较难明确诊断。通过对我院经手术病理证实的6例患儿进行回顾性分析,旨在探讨多层螺旋CT对儿童胃重... 胃重复畸形,又称重复胃,胃重复囊肿或双胃,约占胃肠道重复畸形的3.8%~5.0%。由于其发病部位及病变大小不同,临床表现各异,故一般临床术前较难明确诊断。通过对我院经手术病理证实的6例患儿进行回顾性分析,旨在探讨多层螺旋CT对儿童胃重复畸形的诊断价值,有助于选择正确的检查方法,提高对本病的术前诊断的准确率。 展开更多
关键词 多层螺旋CT诊断 胃重复畸形 儿童 肠道重复畸形 临床表现 术前诊断 重复囊肿 病变大小
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小儿肠重复畸形的CT诊断及鉴别诊断 被引量:4
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作者 刘虎跃 《中国药物与临床》 CAS 2017年第7期983-984,共2页
小儿肠重复畸形是小儿发育过程中形成的消化道重复畸形,以回肠发病率最高,发病年龄多见于婴幼儿及学龄前儿童,其临床表现差异很大,常会引起肠梗阻、溃疡、出血、穿孔等并发症,患儿常因腹痛、腹胀、呕吐、便血等原因入院。由于患者发病... 小儿肠重复畸形是小儿发育过程中形成的消化道重复畸形,以回肠发病率最高,发病年龄多见于婴幼儿及学龄前儿童,其临床表现差异很大,常会引起肠梗阻、溃疡、出血、穿孔等并发症,患儿常因腹痛、腹胀、呕吐、便血等原因入院。由于患者发病年龄较小,常不能准确表达症状,且临床与影像学表现不具有特异性,所以术前明确诊断具有一定难度,术前确诊率较低[1],目前术前检查方法主要为彩色多普勒超声和CT, 展开更多
关键词 肠重复畸形 CT诊断 鉴别诊断 小儿发育 术前确诊率 发病年龄 消化道重复 囊壁 异位胃黏膜 囊肿型
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小儿肾母细胞瘤35例螺旋CT诊断分析 被引量:2
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作者 刘虎跃 《肿瘤研究与临床》 CAS 2011年第7期491-492,共2页
目的分析小儿肾母细胞瘤的螺旋CT表现,从而提高对该病的认识。方法回顾性分析经手术及病理证实的小儿肾母细胞瘤35例,男16例,女19例,年龄7个月-4岁,平均2.1岁,所有患者均作肾脏CT平扫加增强扫描,了解其在CT上的表现特点。结果... 目的分析小儿肾母细胞瘤的螺旋CT表现,从而提高对该病的认识。方法回顾性分析经手术及病理证实的小儿肾母细胞瘤35例,男16例,女19例,年龄7个月-4岁,平均2.1岁,所有患者均作肾脏CT平扫加增强扫描,了解其在CT上的表现特点。结果发生于左肾23例,右肾12例;肿瘤起源于肾脏中上极22例,下极12例,累及全肾1例,其中发现钙化1例,下腔静脉瘤栓1例,肿瘤较大者残存。肾脏实质均受压呈新月形,残存肾盂、肾盏均不同程度的扩张积液。结论肾母细胞瘤在恶性肾脏肿瘤中最常见,好发于肾实质,易侵犯肾盂、肾盏,肿瘤常伴有出血、坏死、囊变,螺旋CT表现对肾母细胞瘤具有一定的特征性,对定性诊断及病变分期有较大帮助。 展开更多
关键词 儿童 WILMS瘤 诊断 体层摄影扫描仪 X线计算机
原文传递
小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形13例CT分析 被引量:1
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作者 刘虎跃 《中国药物与临床》 CAS 2016年第5期671-673,共3页
先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)是一种少见的小儿肺发育畸形,病因尚未明确,组织学上以呼吸性细支气管过度增生和囊状扩张、正常肺泡结构缺失为特征。CCAM的发病率为1/11 000-1/35 000,约占先天性肺部畸形病变的25%,病变一般发生于单侧... 先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)是一种少见的小儿肺发育畸形,病因尚未明确,组织学上以呼吸性细支气管过度增生和囊状扩张、正常肺泡结构缺失为特征。CCAM的发病率为1/11 000-1/35 000,约占先天性肺部畸形病变的25%,病变一般发生于单侧肺组织,一个肺叶或一个肺段,多叶及双侧肺组织受累的极其少见。 展开更多
关键词 CT分析 畸形病 胎儿发育 呼吸性细支气管 囊状扩张 过度增生 肺段 单侧肺 纵隔移位 含气囊腔
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