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幽门螺杆菌感染与3岁以上初诊儿童免疫性血小板减少症的相关性分析 被引量：3
1
作者 王静 郝国平 +2 位作者 王晓欢 程艳丽 史红鱼 《中国药物与临床》 CAS 2018年第7期1193-1195,共3页
免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）既往也称自身免疫性血小板减少性紫癜（immune thrombocytopenic purpura,ITP）,是儿童常见出血性疾病之一,临床表现为程度不一的出血倾向,多次实验室检查血小板单系计数减少,骨髓巨... 免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）既往也称自身免疫性血小板减少性紫癜（immune thrombocytopenic purpura,ITP）,是儿童常见出血性疾病之一,临床表现为程度不一的出血倾向,多次实验室检查血小板单系计数减少,骨髓巨核细胞数量增多（或正常）伴成熟障碍。幽门螺杆菌（Hp）是一种在人体胃内寄生的革兰阴性杆菌,其感染不但与许多消化系统疾病相关,还与某些非消化系统疾病相关。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 幽门螺杆菌感染 相关性分析 自身免疫性血小板减少性紫癜 儿童 非消化系统疾病 骨髓巨核细胞数量 初诊
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血友病患儿79例护理体会 被引量：2
2
作者 马姝娟 《中国药物与临床》 CAS 2018年第S1期131-132,共2页
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种,前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或酶的异常所致,后者系凝血因子Ⅸ（FIX）质或量的异常所致[1]。其共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,可出现反复关... 血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种,前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或酶的异常所致,后者系凝血因子Ⅸ（FIX）质或量的异常所致[1]。其共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,可出现反复关节出血、肌肉血肿、血尿等多种症状表现;出血症状越早,病情越重。现将我科2015年1月至2018年1月收治的79例血友病患儿的临床护理体会总结如下。 展开更多
关键词 血友病 凝血因子Ⅸ
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病合并偏瘫一例
3
作者 王静 郝国平 +2 位作者 王晓欢 程艳丽 史红鱼 《中国药物与临床》 CAS 2018年第5期867-868,共2页
患儿,男,13岁,2016年3月主因乏力、发热入院,据病史、症状、体征、骨髓细胞形态学检查、免疫分型及染色体确诊为急性淋巴细胞白血病（B细胞型）（中危）,采用中国儿童白血病协作组（CCLG）-急性淋巴细胞白血病（ALL）-2015方案,先予VDL... 患儿,男,13岁,2016年3月主因乏力、发热入院,据病史、症状、体征、骨髓细胞形态学检查、免疫分型及染色体确诊为急性淋巴细胞白血病（B细胞型）（中危）,采用中国儿童白血病协作组（CCLG）-急性淋巴细胞白血病（ALL）-2015方案,先予VDLDex方案（长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶、地塞米松）诱导治疗,第33天复查骨髓原幼淋占1.2%,达完全缓解。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 HD MTX 甲氨蝶呤 中枢神经系统白血病 急性脑病
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特发性免疫性血小板减少症患儿血清中ITGB3和PRDX6水平及临床意义 被引量：2
4
作者 岐锦 王静 姚秀坤 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第24期2949-2953,共5页
目的探讨特发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿血清中整合素β3(ITGB3)和过氧化物酶(PRDX)6水平及临床意义。方法选取2018年3月至2021年8月山西省妇幼保健院收治的73例ITP患儿作为ITP组,同时选取70例相同年龄层来院检查的健康儿童作为对... 目的探讨特发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿血清中整合素β3(ITGB3)和过氧化物酶(PRDX)6水平及临床意义。方法选取2018年3月至2021年8月山西省妇幼保健院收治的73例ITP患儿作为ITP组,同时选取70例相同年龄层来院检查的健康儿童作为对照组。比较血清ITGB3和PRDX6水平在不同组别中的差异。通过Pearson相关分析血清ITGB3和PRDX6水平与血小板(PLT)计数和CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清ITGB3和PRDX6水平对ITP患儿预后不良的诊断价值。结果ITP组血清中ITGB3、PRDX6水平较对照组明显下降(P<0.05)。重度患者PLT计数、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值及血清中ITGB3、PRDX6水平低于中度及轻度患者,差异均有统计学意义(P<0.05);中度患者PLT计数、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值及血清中ITGB3、PRDX6水平低于轻度患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清中ITGB3、PRDX6水平与PLT计数、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值均呈正相关(r=0.716,0.731,P<0.05;r=0.692,0.709,P<0.05)。预后不良患儿血清中ITGB3、PRDX6水平较预后良好患儿明显下降(P<0.05)。ROC曲线显示,ITGB3和PRDX6联合检测判断ITP患儿预后不良的AUC明显高于单一ITGB3或PRDX6的AUC,其灵敏度和特异度分别为88.89%和78.12%。结论ITP患儿血清中ITGB3和PRDX6水平降低,且与免疫应答状态有关。同时,ITGB3、PRDX6联合检测对ITP患儿是否发生预后不良具有良好的诊断效能,可为临床早期针对性治疗提供帮助。 展开更多
关键词 特发性免疫性血小板减少症 整合素Β3 过氧化物酶6
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