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贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC的疗效及对血管生长因子水平的影响 被引量：11
1
作者 孙虎 冯慧晶 +1 位作者 杨晓玲 杨雪晶 《川北医学院学报》 CAS 2022年第11期1423-1427,共5页
目的:探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血管生长因子水平的影响。方法:选取92例EGFR突变晚期NSCLC患者为研究对象,根据治疗方法不同分为单药组(n=48)和联合组(n=44)。单药... 目的:探讨贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血管生长因子水平的影响。方法:选取92例EGFR突变晚期NSCLC患者为研究对象,根据治疗方法不同分为单药组(n=48)和联合组(n=44)。单药组患者予以奥希替尼口服治疗;联合组患者予以贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,均持续用药到病情进展。比较两组患者近期疗效(治疗3个月后)和安全性、治疗前和治疗3个月后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]和血管生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平、生存期及不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,联合组患者客观缓解率(ORR)为高于单药组(68.18%vs.45.83%,P<0.05);血清CEA、CA125、Cyfra21-1及VEGF、PDGF、bFGF水平均低于单药组(P<0.05)。联合组中位无进展生存时间和中位总生存时间相比单药组延长(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC能降低患者血清血管生长因子水平,有助于获得较高的疾病缓解率,延长生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EGFR突变 酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 贝伐珠单抗 血管生长因子
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免疫检查点抑制剂所致广谱毒性及其危重症的多学科联合应对 被引量：1
2
作者 许辉茹 张俊萍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期978-984,共7页
免疫检查点抑制剂(ICI)作为新型免疫治疗手段,是继化疗、靶向治疗、抗血管生成治疗后又一新兴的抗肿瘤治疗方式,已经为恶性肿瘤患者带来了显著的生存获益。但其产生的免疫相关不良反应(irAE)的总体发生率达79%~82%,irAE极大地影响了临... 免疫检查点抑制剂(ICI)作为新型免疫治疗手段,是继化疗、靶向治疗、抗血管生成治疗后又一新兴的抗肿瘤治疗方式,已经为恶性肿瘤患者带来了显著的生存获益。但其产生的免疫相关不良反应(irAE)的总体发生率达79%~82%,irAE极大地影响了临床治疗决策,且在一定程度上限制了其临床应用和患者持续获益。几乎患者的所有器官系统都可能受到irAE的影响,其广谱性、特殊性、复杂性和多样性极大地增大了临床诊治的难度。充分认识和早期识别重度irAE对于避免发生危重症毒性相关的死亡尤为重要,危重症irAE特别需要多学科诊疗协作组(MDT)的联合应对。对诊断不明的、病情危重的、治疗效果欠佳的irAE,或者毒性缓解后是否重启免疫治疗的患者均需要规范化、标准化的MDT诊疗,故建立以患者为中心的irAE-MDT模式,以循证医学和相关指南/共识为依据,救治危重疑难irAE,将使肿瘤患者从免疫治疗中获益最大化。 展开更多
关键词 肿瘤 免疫检测点抑制剂 免疫相关不良反应 多学科诊疗协作组 广谱毒性 危重症
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