不同产地党参苍术内酯Ⅲ和党参炔苷含量测定 被引量：31

1

作者 杨静 苏强 +1 位作者 刘恩荔 高建平 《山西医科大学学报》 CAS 2010年第8期698-702,共5页

目的通过对不同产地党参及不同产地党参引种到山西陵川GAP种植基地党参药材苍术内酯Ⅲ和党参炔苷2种化学成分的比较研究,探讨环境因素对党参化学成分的影响。方法采用HPLC方法,以党参炔苷和苍术内酯Ⅲ为检测指标,对不同产地党参及不同... 目的通过对不同产地党参及不同产地党参引种到山西陵川GAP种植基地党参药材苍术内酯Ⅲ和党参炔苷2种化学成分的比较研究,探讨环境因素对党参化学成分的影响。方法采用HPLC方法,以党参炔苷和苍术内酯Ⅲ为检测指标,对不同产地党参及不同产地党参引种到山西种植基地党参药材进行了含量测定和比较分析。结果在选择的色谱条件下,苍术内酯Ⅲ的线性范围为0.10-1.6μg（r=0.9994）,平均回收率为103.0%,RSD为0.02%（n=6）;党参炔苷的线性范围为0.01-2.0μg（r=0.9999）,平均回收率为100%,RSD为2.1%（n=6）。不同产地党参间苍术内酯Ⅲ、党参炔苷含量不同,引种后苍术内酯Ⅲ含量都较原产地高,湖北恩施板桥党和甘肃陇西白条党党参炔苷含量增高。结论党参化学成分受环境因素的影响,山西自然环境条件适宜党参种植。 展开更多

关键词 党参 产地 党参炔苷 苍术内酯Ⅲ

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高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量 被引量：15

2

作者 刘恩荔 李青山 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第2期166-168,共3页

目的建立测定金银花有效部位中绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)法。方法用高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量,采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈∶水∶冰醋酸(15∶85∶0.2)为流动相,流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm,柱... 目的建立测定金银花有效部位中绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)法。方法用高效液相色谱法测定金银花有效部位中绿原酸的含量,采用Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈∶水∶冰醋酸(15∶85∶0.2)为流动相,流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温25℃,灵敏度0.001 AUFS。结果绿原酸含量在0.058-0.290μg范围内呈良好的线性关系,回收率为104.8%,RSD值3.6%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可作为金银花有效部位的含量检测方法。 展开更多

关键词 金银花 绿原酸 质量标准

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党参(潞党参)药材商品等级标准研究 被引量：9

3

作者 张沙沙 高建平 +4 位作者 张芮铭 白云娥 雷振宏 王玉龙 肖淑贤 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第7期1503-1508,共6页

目的:为党参药材商品等级标准的修订提供科学依据。方法:收集不同产地不同等级党参样品64批,用游标卡尺、软尺、电子天平对芦下直径、长度、杂质含量等外观性状进行测量;参照2015年版中国药典四部通则及苯酚-硫酸法测定浸出物、多糖含量... 目的:为党参药材商品等级标准的修订提供科学依据。方法:收集不同产地不同等级党参样品64批,用游标卡尺、软尺、电子天平对芦下直径、长度、杂质含量等外观性状进行测量;参照2015年版中国药典四部通则及苯酚-硫酸法测定浸出物、多糖含量;运用SPSS统计软件进行相关性分析、主成分分析、聚类分析,结合生产和市场实际运用,制定出党参(潞党参)药材商品等级标准。结果:通过相关性分析、主成分分析与聚类分析,筛选出芦下直径、浸出物、多糖含量3个指标,并结合生产实际划分选货和统货,其中选货分为大条、中条、小条三个等级。系统聚类分析显示,山西潞党参聚为一类,甘肃白条党参聚为一类;两类样品多糖含量有显著差异,山西潞党参药材多糖含量较高。结论:党参药材商品等级划分除应考虑外观性状外,还应综合考虑党参中功能性成分的含量,从而科学制订更加全面合理的党参药材商品等级标准。 展开更多

关键词 党参 商品等级 统计分析 中药质量标准

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响应面法优化桦褐孔菌总三萜回流提取工艺 被引量：9

4

作者 檀琪 阮文辉 +2 位作者 杨官娥 刘海萍 王进东 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第1期99-104,共6页

目的 优化桦褐孔菌总三萜的回流提取工艺。方法 通过单因素实验考察提取溶剂、回流温度、回流时间、料液比以及提取次数对总三萜含量的影响;在单因素试验的基础上,采用响应面分析法,以总三萜含量为响应值,通过回归分析回流温度、回流时... 目的 优化桦褐孔菌总三萜的回流提取工艺。方法 通过单因素实验考察提取溶剂、回流温度、回流时间、料液比以及提取次数对总三萜含量的影响;在单因素试验的基础上,采用响应面分析法,以总三萜含量为响应值,通过回归分析回流温度、回流时间、料液比与响应值之间的关系,优化桦褐孔菌总三萜提取工艺条件。结果 最佳工艺条件为:提取溶剂异丙醇,回流温度80℃、回流时间2.5 h、料液比1:22、提取次数1次,在最佳工艺条件下,桦褐孔菌中总三萜含量可达13.15 mg/g,与理论值13.12 mg/g非常接近,即实际值与预测值之间的拟合度较好。结论 通过响应面分析法优化得到的总三萜回流提取工艺合理、可行。 展开更多

关键词 响应面法 桦褐孔菌 总三萜 回流提取

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黄刺玫果实醇提物抗血栓作用及其机制研究 被引量：9

5

作者 任婧 王进东 +2 位作者 柴秋彦 杨官娥 卫罡 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第6期539-542,共4页

目的研究黄刺玫果实醇提物的抗血栓作用并探究其作用机制。方法 (1)将不同浓度的黄刺玫果实醇提物分别加入大鼠富血小板血浆中,用多功能血小板聚集仪测定ADP诱导血小板的最大聚集率。(2)将小鼠随机分为高、中、低三个剂量组,连续给药5 d... 目的研究黄刺玫果实醇提物的抗血栓作用并探究其作用机制。方法 (1)将不同浓度的黄刺玫果实醇提物分别加入大鼠富血小板血浆中,用多功能血小板聚集仪测定ADP诱导血小板的最大聚集率。(2)将小鼠随机分为高、中、低三个剂量组,连续给药5 d,注射角叉菜胶诱导小鼠尾静脉血栓,分别在24 h和48 h后测量黑尾长度。(3)体外测定不同浓度黄刺玫果醇提物组血浆凝血酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血酶原时间(APTT)。(4)在0,4,8,24 h时,分别称量黄刺玫果实醇提物高、中、低剂量(60,30,15 mg/ml)组,空白对照组和尿激酶阳性对照组的家兔全血凝块质量,计算全血凝块溶解率。结果(1)与空白对照组比较,高、中、低剂量黄刺玫果醇提物组血小板最大聚集均明显减少(P<0.01)。(2)与空白组比较,黄刺玫提取物高、中剂量组小鼠相对黑尾长度及相对黑尾长度抑制率明显减少(P<0.05)。(3)与空白组比较,黄刺玫果醇提物组正常人血浆APTT,PT,TT时间均显著延长(P<0.01)。(4)与空白组比较,在4,8,24 h时,黄刺玫果醇提取物高、中剂量组的全血凝块溶解率均显著增加(P<0.01)。结论黄刺玫果实醇提物具有抗凝和抑制实验性血栓形成的作用。 展开更多

关键词 黄刺玫果 抗血栓 血小板聚集 凝血

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HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q_(10)的含量 被引量：7

6

作者 秦娟 韩静 +1 位作者 杨官娥 张肇铭 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第9期835-837,共3页

目的建立HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量。方法样品经4500 r/min离心15 min后弃去上清液,残渣用丙酮超声萃取三次,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5μm),流动相为甲醇∶无水乙醇(30∶70),检测波长为275 nm,柱温2... 目的建立HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量。方法样品经4500 r/min离心15 min后弃去上清液,残渣用丙酮超声萃取三次,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5μm),流动相为甲醇∶无水乙醇(30∶70),检测波长为275 nm,柱温25℃。结果平均加样回收率为98.54%,RSD为0.51%(n=6),线性范围为60-140μg/ml(r=0.9992,n=5)。结论该法快速、简便、灵敏、准确,适合于光合细菌菌液中辅酶Q10的含量测定。 展开更多

关键词 光合细菌 辅酶Q10 高效液相色谱法

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基于多成分含量测定及化学计量学的党参质量评价 被引量：7

7

作者 张小婷 张芮铭 +4 位作者 牛媛婧 温嘉琪 姬惠鑫 高建平 白云娥 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第10期2411-2417,共7页

目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量。方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分... 目的:将多成分含量测定与化学计量学分析相结合,探寻党参质量标志物,评价党参质量。方法:采用HPLC测定党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ4个成分含量,应用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析法进行比较和质量评价。结果:45批党参中上述4个成分的含量分别为0.0072~0.0320 mg/g、0.2981~1.5637 mg/g、0.1287~1.0466 mg/g、0~0.0840 mg/g;单因素方差分析及化学计量学分析结果显示不同基原、规格党参中4个成分的含量存在差异,不同等级党参中成分含量无显著差异。结论:紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷、苍术内酯Ⅲ可作为党参的化学标志物,区分和比较不同基原、不同规格党参。 展开更多

关键词 党参 质量评价 HPLC 化学计量学分析 化学标志物

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基于网络药理学和细胞实验探讨党参治疗肠黏膜炎的作用机制

8

作者 李德运 闫丽秋 +1 位作者 王嘉静 周江韬 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第5期580-588,共9页

目的利用网络药理学和细胞实验研究党参(Codonopsis Radix,CR)治疗肠黏膜炎(intestinal mucositis,IM)的潜在作用机制。方法从中药系统药理学数据库(TCMSP)中获取党参的化学成分,UniProt、SwissTargetPrediction数据库获得党参化学成分... 目的利用网络药理学和细胞实验研究党参(Codonopsis Radix,CR)治疗肠黏膜炎(intestinal mucositis,IM)的潜在作用机制。方法从中药系统药理学数据库(TCMSP)中获取党参的化学成分,UniProt、SwissTargetPrediction数据库获得党参化学成分对应的靶点,在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards数据库获得疾病相关基因,微生信数据分析平台筛选党参和IM的交集靶点,获得党参治疗IM的作用靶点。使用Cytoscape软件绘制化学成分-靶点-疾病交互网络,利用STRING数据库获取蛋白相互作用(PPI)网络图,利用注释、可视化和综合发现数据库(DAVID)进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用不同浓度的党参醇提物(0,50,100μg/mL)处理五氟尿嘧啶(5-FU,10μg/mL)刺激的小肠上皮细胞IEC-6,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞炎症因子水平,免疫组化检测细胞磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)蛋白表达,荧光法检测细胞内活性氧(ROS)含量。结果共筛选出党参活性成分21个,对应401个靶点。肠黏膜炎相关靶点2210个,交集靶点197个。GO和KEGG富集分析显示,党参治疗肠黏膜炎主要涉及PI3K/AKT信号通路等。细胞实验结果显示,100μg/mL党参醇提物显著降低细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的含量(P<0.05),上调IL-4和IL-10的含量(P<0.01),而50μg/mL党参醇提物降低细胞炎症因子TNF-α和IL-6的效果不显著,降低IL-4和IL-10的含量(P<0.05);100μg/mL党参醇提物明显降低细胞ROS水平(P<0.01),下调PI3K和AKT的表达量(P<0.01),50μg/mL党参醇提物降低细胞AKT和PI3K水平(P<0.05),降低ROS的效果不显著。结论党参可能通过调控PI3K/AKT信号通路发挥治疗肠黏膜炎的作用。 展开更多

关键词 党参 肠黏膜炎 炎症 网络药理学 PI3K/AKT信号通路

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光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定 被引量：5

9

作者 秦娟 李利华 +3 位作者 杨官娥 张肇铭 赵丽华 吉海 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第3期254-256,共3页

目的建立光合细菌转化复方决明子口服液中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定方法。方法用醋酸镁甲醇显色,以大黄酚为对照品,采用紫外可见分光光度法在所选最大吸收波长510nm处测定光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量。结果在2... 目的建立光合细菌转化复方决明子口服液中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定方法。方法用醋酸镁甲醇显色,以大黄酚为对照品,采用紫外可见分光光度法在所选最大吸收波长510nm处测定光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量。结果在2-12μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=0.0579C+0.0424,r=0.9997;游离蒽醌平均回收率97.8%,RSD=2.4%。结论该紫外可见分光光度法简便、准确,可用于光合细菌转化复方决明子口服液中蒽醌类成分的含量测定。 展开更多

关键词 光合细菌 决明子 蒽醌 含量测定

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槲寄生药材的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：7

10

作者 袁庆芳 赵春梅 +1 位作者 张忠鹏 杨官娥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期16-20,共5页

采用Diamonsil C18(2)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,测定了15批不同产地的槲寄生样品,建立其指纹图谱共有模式;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,聚类分析,建立槲寄生药材高效液相色谱指纹图谱。结果表... 采用Diamonsil C18(2)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,测定了15批不同产地的槲寄生样品,建立其指纹图谱共有模式;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,聚类分析,建立槲寄生药材高效液相色谱指纹图谱。结果表明:以高圣草素-7-O-β-D-芹菜糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷为参照物峰,确定18个共有峰,相似度>0.7,建立了槲寄生药材的指纹图谱,可用于不同产地槲寄生药材的指纹图谱测定和质量评价。 展开更多

关键词 槲寄生 指纹图谱 反相高效液相色谱法

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生药学实验教学改革探讨 被引量：6

11

作者 漆小梅 郑庆红 白云娥 《基础医学教育》 2011年第8期736-737,共2页

实验教学是生药学教学的重要环节之一。由教学与科研、课内与课外、校内与校外相结合的生药学实验教学新体系的建立,有助于学生的综合专业能力、创新思维能力和独立工作能力的培养。

关键词 生药学 实验教学 教学改革

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紫外分光光度法测定槲寄生总生物碱的含量 被引量：3

12

作者 李建宽 薛娇 +2 位作者 陈柏年 杨官娥 李青山 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第4期349-351,共3页

目的建立槲寄生总生物碱含量测定方法,对山西产槲寄生总生物碱的含量进行测定。方法以磷酸可待因为对照品,溴甲酚绿为显色剂用紫外分光光度法,在417nm处测定槲寄生总生物碱含量。结果在18-72μg/ml范围内线性良好,回归方程为A=0.0257c+0... 目的建立槲寄生总生物碱含量测定方法,对山西产槲寄生总生物碱的含量进行测定。方法以磷酸可待因为对照品,溴甲酚绿为显色剂用紫外分光光度法,在417nm处测定槲寄生总生物碱含量。结果在18-72μg/ml范围内线性良好,回归方程为A=0.0257c+0.0378(r=0.9991);精密度RSD=0.076%;重复性RSD=2.2%;加样回收率98.2%,RSD=1.47%。结论该方法简便、准确,可用于槲寄生中总生物碱的含量测定。 展开更多

关键词 槲寄生 生物碱 磷酸可待因 含量测定

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简化混合光合细菌转化复方丹参制剂处方 被引量：3

13

作者 秦娟 杨飞 +3 位作者 赵建滨 杨官娥 王慧敏 张肇铭 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2654-2656,共3页

目的:研究简化混合光合细菌转化复方丹参制剂(Ⅳ)处方。方法:用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,以血脂康为阳性对照,比较丹参提取液(Ⅰ)、球形红细菌转化丹参制剂(Ⅱ)、球形红细菌(Ⅲ)及Ⅳ血脂、抗氧化能力和血液流变学指标。结果:Ⅰ、... 目的:研究简化混合光合细菌转化复方丹参制剂(Ⅳ)处方。方法:用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,以血脂康为阳性对照,比较丹参提取液(Ⅰ)、球形红细菌转化丹参制剂(Ⅱ)、球形红细菌(Ⅲ)及Ⅳ血脂、抗氧化能力和血液流变学指标。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白水平(P<0.01,P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组能显著提高高密度脂蛋白水平(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ能显著提高高脂血症大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活力(P<0.01),Ⅰ-Ⅲ组能显著提高超氧化物歧化酶活力(P<0.01),Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组能显著降低丙二醛水平(P<0.01,P<0.05);Ⅰ-Ⅲ组能显著降低不同切变率下全血黏度(P<0.01),Ⅱ-Ⅳ组能有效降低血浆黏度(P<0.01),Ⅰ-Ⅳ组能有效降低红细胞压积(P<0.01)。结论:Ⅱ综合降脂作用优于Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ,可以作为混合光合细菌转化复方丹参制剂(Ⅳ)的简化处方。 展开更多

关键词 光合细菌 球形红细菌 丹参 高脂血症

原文传递

党参药材-饮片-米炒党参的质量等同性探究 被引量：3

14

作者 白云娥 张沙沙 +6 位作者 张芮铭 高建平 侯静 李建宽 雷振宏 王玉龙 肖淑贤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3228-3235,共8页

目的探究党参药材-饮片-米炒党参的质量等同性。方法收集不同产地党参样品76批(32批药材、36批饮片和8批米炒党参);参照2020年版《中国药典》通则及苯酚-硫酸法测定浸出物、多糖含有量,建立党参HPLC指纹图谱;运用SPSS统计软件对浸出物... 目的探究党参药材-饮片-米炒党参的质量等同性。方法收集不同产地党参样品76批(32批药材、36批饮片和8批米炒党参);参照2020年版《中国药典》通则及苯酚-硫酸法测定浸出物、多糖含有量,建立党参HPLC指纹图谱;运用SPSS统计软件对浸出物、多糖含有量及特征峰相对峰面积进行单因素方差分析、聚类分析及质量等同性分析。结果药材、饮片、米炒党参的醇浸出物分别为71.71%、71.66%、68.23%,仅药材与米炒党参、饮片与米炒党参有统计学差异;多糖含有量分别为18.90%、17.01%、17.14%,三者之间均无统计学差异;党参药材与饮片、药材与米炒党参、党参饮片与米炒党参的HPLC对照指纹图谱相似度分别为0.966、0.925、0.893,药材与饮片在3号、4号及6号峰相对峰面积方面有统计学差异。结论党参药材-饮片的质量等同性较好,但米炒炮制对浸出物有影响。 展开更多

关键词 党参 饮片 米炒 质量等同性

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连翘有效部位分离条件的选择 被引量：1

15

作者 白云娥 申国华 +2 位作者 张丽芬 李青山 漆小梅 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第1期45-46,共2页

目的　筛选连翘有效部位的分离条件。方法　采用硅胶柱层析和大孔树脂柱层析。结果　大孔树脂层析法较好。结论　大孔树脂可用于连翘有效部位的富集、分离。该法简便、经济、安全 ,可为连翘的进一步研究奠定基础。

关键词 中草药 制药工艺学 连翘 大孔树脂柱层析法 抗菌部位 分离

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日本毛连菜中多糖的含量测定 被引量：3

16

作者 张志勇 席啸虎 +1 位作者 康曌 高建平 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第4期329-331,共3页

目的建立药用植物日本毛连菜中多糖的含量测定方法。方法采用水提醇沉法从日本毛连菜中提取得到毛连菜粗多糖,脱色,用苯酚-硫酸法测定日本毛连菜中多糖含量。结果在3.03-15.10μg/ml范围内具有良好的线性关系,本法平均回收率为(97.55
... 目的建立药用植物日本毛连菜中多糖的含量测定方法。方法采用水提醇沉法从日本毛连菜中提取得到毛连菜粗多糖,脱色,用苯酚-硫酸法测定日本毛连菜中多糖含量。结果在3.03-15.10μg/ml范围内具有良好的线性关系,本法平均回收率为(97.55±2.26)%,RSD为2.3%。测定日本毛连菜提取物中总多糖含量以葡萄糖计平均为(5.80±0.06)%。结论该方法简便、准确、可靠,可以用于日本毛连菜中多糖的含量测定。 展开更多

关键词 日本毛连菜 多糖 含量测定

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槲寄生中的化学成分及其抗肿瘤活性(Ⅰ)(英文) 被引量：2

17

作者 陈柏年 李建宽 +1 位作者 杨官娥 李青山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第3期441-444,452,共5页

从槲寄生75%乙醇提取物中分离得到4个化合物,应用波谱学方法鉴定它们的结构为尼克酰胺(1),乙酰胺(2),齐墩果酸(3),β-香树脂醇乙酸酯(4)。其中,化合物1和2为首次从槲寄生属植物中分离得到。采用MTT法对化合物1～4进行体外抗肿瘤活性研究... 从槲寄生75%乙醇提取物中分离得到4个化合物,应用波谱学方法鉴定它们的结构为尼克酰胺(1),乙酰胺(2),齐墩果酸(3),β-香树脂醇乙酸酯(4)。其中,化合物1和2为首次从槲寄生属植物中分离得到。采用MTT法对化合物1～4进行体外抗肿瘤活性研究,结果显示化合物1、2和4对HO-8910人卵巢浆液性腺癌、SMMC7721人肝癌、T24人膀胱癌、HepG2人肝癌和SHG人神经胶质瘤细胞系没有细胞毒活性,化合物3则对这五种肿瘤细胞系有显著的抑制作用。 展开更多

关键词 槲寄生 尼克酰胺 齐墩果酸 抗肿瘤 MTT法

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日本毛连菜总黄酮的提取工艺研究 被引量：3

18

作者 张美玉 高建平 席啸虎 《中国药物与临床》 CAS 2012年第7期845-847,共3页

目的对日本毛连菜总黄酮提取工艺进行研究。方法通过单因素实验和正交实验对其提取工艺进行研究。结果日本毛连菜总黄酮的最佳提取工艺为:提取温度70℃,用20倍量,体积分数为40%乙醇温浸提取2次,提取时间为2.5h。结论该工艺简便、稳定、... 目的对日本毛连菜总黄酮提取工艺进行研究。方法通过单因素实验和正交实验对其提取工艺进行研究。结果日本毛连菜总黄酮的最佳提取工艺为:提取温度70℃,用20倍量,体积分数为40%乙醇温浸提取2次,提取时间为2.5h。结论该工艺简便、稳定、准确,可用于日本毛连菜总黄酮的提取。 展开更多

关键词 黄酮类 提取法 日本毛连菜

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基于中药鉴别岗位胜任力培养的教学模式探讨 被引量：2

19

作者 白云娥 高建平 +3 位作者 吉姣姣 梁泰帅 陈乐 陈婕 《基础医学教育》 2020年第12期884-886,共3页

本着以学生为中心的教学理念,构建以岗位胜任力为导向的中药鉴定人才培养的教学模式,已成为各医药院校提高中药鉴定人才培养质量的关键。文章通过分析与中药鉴定能力培养密切相关的课程体系,总结了长期教学实践中教与学的一些问题,结合... 本着以学生为中心的教学理念,构建以岗位胜任力为导向的中药鉴定人才培养的教学模式,已成为各医药院校提高中药鉴定人才培养质量的关键。文章通过分析与中药鉴定能力培养密切相关的课程体系,总结了长期教学实践中教与学的一些问题,结合教学案例,构建了药用植物学、中药鉴定学、生药学等课程之间相互融合的教学模式,旨在发挥学生的主体作用,培养学生的中药鉴别岗位胜任力,提高中药鉴定学的教学质量,促进高等学校金课建设和创新型人才的培养。 展开更多

关键词 中药鉴定 岗位胜任力 药用植物学 教学模式

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盐酸特拉唑嗪胶囊溶出度研究 被引量：2

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作者 刘恩荔 梁泰刚 赵承孝 《山西医科大学学报》 CAS 2010年第3期227-230,共4页

目的建立了盐酸特拉唑嗪胶囊剂溶出度的测定方法。方法采用转蓝法,500ml盐酸溶液(9ml→1000ml)为溶出介质,转速:100r/min,45min取样,245nm波长处分光光度法检测。结果盐酸特拉唑嗪的溶出度含量在2.0-6.0μg/ml(r=0.9995,n=5)范围内呈良... 目的建立了盐酸特拉唑嗪胶囊剂溶出度的测定方法。方法采用转蓝法,500ml盐酸溶液(9ml→1000ml)为溶出介质,转速:100r/min,45min取样,245nm波长处分光光度法检测。结果盐酸特拉唑嗪的溶出度含量在2.0-6.0μg/ml(r=0.9995,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.9%,RSD为1.4%。结论采用紫外分光光度法测定盐酸特拉唑嗪胶囊溶出度操作简便,结果准确,能够用于盐酸特拉唑嗪胶囊剂的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸特拉唑嗪 胶囊剂 溶出度 质量控制

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