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JAK抑制剂治疗银屑病性关节炎的研究进展 被引量：1
1
作者 张志祥 李俊琴 +1 位作者 柴淑芳 李新华 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第5期395-400,共6页
银屑病性关节炎(psoriasis arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的慢性炎症性疾病。Janus激酶(JAK)-转录激活因子(STAT)信号通路在PsA的发病机制中起着关键作用。JAK抑制剂能够阻断JAKSTAT信号通路减少多种细胞因子的生成与释放,因此其具... 银屑病性关节炎(psoriasis arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的慢性炎症性疾病。Janus激酶(JAK)-转录激活因子(STAT)信号通路在PsA的发病机制中起着关键作用。JAK抑制剂能够阻断JAKSTAT信号通路减少多种细胞因子的生成与释放,因此其具有潜在的治疗价值。目前已开发出多种JAK抑制剂,且已有多项JAK抑制剂治疗PsA的前瞻性临床试验完成。本文就JAK抑制剂治疗PsA的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 关节病型银屑病 JAK抑制剂 JAK-STAT通路
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CeO_(2)纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠毛发生长的影响
2
作者 彭欣欣 张莹 +4 位作者 潘昱帆 刘慧慧 王思宇 韩齐心 牛旭平 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第2期192-196,共5页
目的 探讨氧化铈(CeO_(2))纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型毛发生长的影响。方法 将雌性C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、模型组和CeO_(2)纳米酶组(300μg/mL),每组10只。模型组和CeO_(2)纳米酶组小鼠采用单次腹腔内注射环磷酰胺注射... 目的 探讨氧化铈(CeO_(2))纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型毛发生长的影响。方法 将雌性C57BL/6J小鼠30只随机分为空白组、模型组和CeO_(2)纳米酶组(300μg/mL),每组10只。模型组和CeO_(2)纳米酶组小鼠采用单次腹腔内注射环磷酰胺注射液,构建斑秃小鼠模型。CeO_(2)纳米酶组小鼠给予300μg/mL CeO_(2)纳米酶外涂于小鼠背部剃毛区,空白组和模型组小鼠均予以等体积的PBS溶液外涂,1次/d,连续27 d。实验结束后(第28天)肉眼观察小鼠背部秃发区毛发生长情况并进行评分;HE染色小鼠背部经处理的皮肤组织计算单位视野内毛囊数量;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及内皮细胞白细胞黏附分子-1(ELAM-1)水平;水溶性四唑盐-1法(WST-1)检测皮肤组织丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果 与空白组相比,模型组小鼠毛发生长及毛发评分显著下降(P<0.05),毛囊数量明显减少(P<0.05),血清ICAM-1及ELAM-1水平升高(P<0.05),皮肤组织MDA含量升高而SOD含量降低(P<0.05);与模型组相比,CeO_(2)纳米酶组毛发生长及毛发评分显著增加(P<0.05),毛囊数量明显增多(P<0.05),血清ICAM-1及ELAM-1水平降低(P<0.05),皮肤组织MDA含量降低而SOD含量升高(P<0.05)。结论 外用CeO_(2)纳米酶对环磷酰胺所致斑秃小鼠模型具有促进毛发再生的作用,为CeO_(2)纳米酶外用治疗斑秃提供了实验依据。 展开更多
关键词 CeO_(2)纳米酶 斑秃 毛发生长 细胞间黏附分子-1 内皮细胞白细胞黏附分子-1 丙二醛 超氧化物歧化酶
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磷酸二酯酶4抑制剂在皮肤病中应用的研究进展
3
作者 彭欣欣 牛旭平 《中国医药》 2024年第5期792-796,共5页
磷酸二酯酶4是在炎症细胞中代谢环磷酸腺苷的主要酶,并在调节第二信使的平衡中起着至关重要的作用。作为信号转导的关键调节因子,磷酸二酯酶4在多种疾病中显示出有希望的药理学靶点作用,其抑制剂已被用作治疗药物。本文综述了磷酸二酯酶... 磷酸二酯酶4是在炎症细胞中代谢环磷酸腺苷的主要酶,并在调节第二信使的平衡中起着至关重要的作用。作为信号转导的关键调节因子,磷酸二酯酶4在多种疾病中显示出有希望的药理学靶点作用,其抑制剂已被用作治疗药物。本文综述了磷酸二酯酶4抑制剂治疗皮肤病的机制、疗效及不良反应。 展开更多
关键词 皮肤病 磷酸二酯酶4 炎症因子
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丝裂原活化蛋白激酶信号通路在寻常型银屑病发病机制中的研究进展 被引量：1
4
作者 杨艳妮 赵子葳 李新华 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第18期136-139,共4页
寻常型银屑病的主要组织病理学特征为表皮增殖、真皮炎症细胞浸润、新生血管生成和Munro’s微脓肿的形成,其机制与相关信号通路有着密切关系。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的上游信号分子如miRNA、细胞因子等的异常表达导致下游信... 寻常型银屑病的主要组织病理学特征为表皮增殖、真皮炎症细胞浸润、新生血管生成和Munro’s微脓肿的形成,其机制与相关信号通路有着密切关系。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的上游信号分子如miRNA、细胞因子等的异常表达导致下游信号分子的异常激活在银屑病的发病中有着重要作用,且有望成为新的干预靶点。本研究就MAPK信号通路在寻常型银屑病发病机制中的研究进展进行综述,为药物研发、精准治疗提供参考。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 丝裂原活化蛋白激酶 信号通路 细胞因子 发病机制
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银屑病炎性微环境中HaCaT细胞糖酵解与增殖的相关性
5
作者 成彦蓉 李俊琴 +2 位作者 杨艳妮 杨旭燕 李新华 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1132-1136,共5页
目的探讨银屑病炎性微环境下,HaCaT细胞的糖代谢与增殖状况及两者的关系。方法将HaCaT细胞随机分为2组,采用M5(IL-1α、IL-17A、IL-22、抑癌蛋白M和TNF-α的混合物)和PBS缓冲液分别处理以模拟银屑病与正常人角质形成细胞(keratinocyte,... 目的探讨银屑病炎性微环境下,HaCaT细胞的糖代谢与增殖状况及两者的关系。方法将HaCaT细胞随机分为2组,采用M5(IL-1α、IL-17A、IL-22、抑癌蛋白M和TNF-α的混合物)和PBS缓冲液分别处理以模拟银屑病与正常人角质形成细胞(keratinocyte,KC)模型。分别采用细胞能量代谢分析仪检测细胞糖代谢水平、CCK-8检测细胞增殖、RT-qPCR检测K6、K16 mRNA相对表达量。结果与对照组相比,实验组糖酵解水平异常升高(P<0.01),有氧呼吸水平无明显变化(P>0.05);实验组A值及K6、K16的mRNA相对表达量均较对照组升高(P<0.05);相关性分析显示HaCaT细胞糖酵解水平与增殖存在正相关(P<0.05)。结论银屑病角质形成细胞模型的糖代谢模式表现为糖酵解的显著升高,其可能在调控银屑病角质形成细胞增殖方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 银屑病 HACAT细胞 糖代谢 糖酵解 增殖
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银屑病皮损间充质干细胞来源外泌体对PBMCs分泌细胞因子的影响
6
作者 王思宇 牛旭平 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1368-1372,共5页
目的探究银屑病皮损及健康人皮肤间充质干细胞(dermal mesenchymal stem cells,DMSCs)来源外泌体(exosomes,EXO)对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)分泌细胞因子的影响。方法分离培养健康人皮肤组织及银屑... 目的探究银屑病皮损及健康人皮肤间充质干细胞(dermal mesenchymal stem cells,DMSCs)来源外泌体(exosomes,EXO)对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)分泌细胞因子的影响。方法分离培养健康人皮肤组织及银屑病患者皮损处的间充质干细胞分泌的外泌体(DMSC-derived exosomes,DMSCs-EXO),从健康志愿者及银屑病患者外周血中分离培养PBMCs,分别加入不同来源的外泌体,于0,24,72 h收集上清液。ELISA法测定相关炎症因子IL-17、IL-23、IL-10和TGF-β1。结果ELISA结果显示,银屑病患者皮损处的间充质干细胞分泌来源的外泌体(psoriasis DMSC-derived exosomes,PDMSCs-EXO)干预后,健康人PBMCs中IL-17、IL-23上调(P<0.05),IL-10、TGF-β1下调(P<0.05);健康人皮肤处的间充质干细胞分泌来源的外泌体(healthy DMSC-derived exosomes,HDMSCs-EXO)干预后,银屑病患者PBMCs中IL-10、TGF-β1上调(P<0.05),IL-17、IL-23下调(P<0.05)。干预后24 h及72 h时,健康人PBMCs+PDMSCs-EXO组IL-17、IL-23高于健康人PBMCs+HDMSCs-EXO组(P<0.05),IL-10、TGF-β1低于健康人PBMCs+HDMSCs-EXO组(P<0.05);干预后24 h及72 h,银屑病患者PBMCs+HDMSCs-EXO组IL-17、IL-23低于银屑病患者PBMCs+PDMSCs-EXO组(P<0.05),干预后24 h,IL-10、TGF-β1高于银屑病患者PBMCs+PDMSCs-EXO组(P<0.05)。与银屑病患者PBMCs+PDMSCs-EXO组相比,健康人PBMCs+PDMSCs-EXO组在24 h时,IL-23、IL-17及TGF-β1无明显差异,在72 h时TGF-β1无明显差异;与健康人PBMCs+HDMSCS-EXO组相比,银屑病患者PBMCs+HDMSCS-EXO组在72 h时IL-23和IL-17水平无明显差异。结论PDMSCs-EXO可能影响PBMCs分泌促炎细胞因子并抑制抗炎细胞因子,同时HDMSCs-EXO参与调节细胞因子失衡引起的炎症反应。 展开更多
关键词 外泌体 银屑病 间充质干细胞 白细胞介素17 白细胞介素23 白细胞介素10 转化生长因子β1
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PI3K/AKT/FOXO信号通路在银屑病中的研究进展
7
作者 柴淑芳 李俊琴 +1 位作者 张志祥 李新华 《大连医科大学学报》 CAS 2023年第4期331-335,362,共6页
银屑病是常见的慢性炎症性皮肤病之一,以角质形成细胞过度增殖为特征。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B (PKB,又称AKT)信号通路在细胞增殖和存活等多种细胞功能中起着核心作用。FOXO转录因子受PI3K/AKT信号通路负向调控,被认为对细胞... 银屑病是常见的慢性炎症性皮肤病之一,以角质形成细胞过度增殖为特征。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B (PKB,又称AKT)信号通路在细胞增殖和存活等多种细胞功能中起着核心作用。FOXO转录因子受PI3K/AKT信号通路负向调控,被认为对细胞增殖有抑制作用。PI3K/AKT信号分子的上游和下游,如肿瘤抑制因子磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)和雷帕霉素靶蛋白(m TOR)的表达在银屑病中也经常发生改变。本文重点介绍PI3K、AKT与下游靶点FOXO在银屑病中的作用,同时总结PI3K/AKT/FOXO信号传导及其上下游分子作为银屑病治疗靶点的机制,以期为银屑病的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 银屑病 PI3K/AKT/FOXO信号通路 发病机制 抑制剂
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