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miR-150-5p靶向IGF2BP2抑制口腔鳞癌恶化的研究 被引量：1
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作者 田国永 李玲 吕志军 《河北医药》 CAS 2023年第11期1621-1627,共7页
目的探讨miR-150-5p调控口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用及作用机制。方法收集口腔鳞癌组织和癌旁正常组织,体外培养人口腔上皮胶质细胞系HOK和口腔鳞癌细胞系HN6、SCC-25和CAL-27,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-tim... 目的探讨miR-150-5p调控口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用及作用机制。方法收集口腔鳞癌组织和癌旁正常组织,体外培养人口腔上皮胶质细胞系HOK和口腔鳞癌细胞系HN6、SCC-25和CAL-27,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time pCR,qRT-PCR)和western blot检测组织样本和细胞中miR-150-5p和胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)的表达。构建过表达miR-150-5p或沉默表达IGF2BP2的CAL-27细胞,采用Cell Counting Kit-8(CCK8)实验和EdU染色检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。双荧光素酶实验验证miR-150-5p与IGF2BP2之间的靶向关系。功能拯救实验分析miR-150-5p/IGF2BP2轴在口腔鳞癌细胞生物学行为中的调控作用。结果口腔鳞癌组织和细胞中miR-150-5p低表达,而IGF2BP2 mRNA和蛋白高表达。与对照组比较,过表达miR-150-5p组和沉默IGF2BP2组细胞的增殖活性均降低,细胞凋亡率升高,细胞划痕愈合率降低,细胞迁移和侵袭数目减少。在CAL-27细胞中miR-150-5p能够与IGF2BP2的3’UTR靶向结合。功能拯救实验显示,与miR-150-5p+pcDNA组比较,miR-150-5p+pcDNA-IGF2BP2组细胞增殖活性增强,细胞凋亡率降低,细胞划痕愈合率升高,细胞迁移和侵袭数目增多。结论miR-150-5p在口腔鳞癌中低表达,过表达miR-150-5p可能通过靶向抑制IGF2BP2基因表达,抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 miR-150-5p 胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白2 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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