期刊文献+
共找到1,150篇文章
< 1 2 58 >
每页显示 20 50 100
党参多糖分离纯化及抗氧化活性研究 被引量:58
1
作者 李启艳 祝清芬 +2 位作者 刘春霖 魏霞 朱日然 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期907-912,共6页
目的分离纯化党参多糖(CPP)并对其结构及抗氧化活性进行研究。方法加热回流法提取制备党参粗多糖,经中空纤维超滤实验装置分离获得多糖分级,采用体内、外方法考察多糖的抗氧化活性。结果 CPP经分离后获得3个级分CPP1、CPP2、CPP3,体外... 目的分离纯化党参多糖(CPP)并对其结构及抗氧化活性进行研究。方法加热回流法提取制备党参粗多糖,经中空纤维超滤实验装置分离获得多糖分级,采用体内、外方法考察多糖的抗氧化活性。结果 CPP经分离后获得3个级分CPP1、CPP2、CPP3,体外抗氧化实验表明CPP3对DPPH、羟自由基和超氧阴离子的清除能力最强;体内实验显示,高剂量CPP3(400 mg/kg)对D-半乳糖所致衰老小鼠具有明显的保护作用。结论 CPP具有明显的抗氧化功能,本研究为党参多糖功能性食品的开发提供了理论依据。 展开更多
关键词 党参多糖 分离纯化 清除自由基 抗氧化 中空纤维超滤
原文传递
艾司西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症有效性与安全性的Meta分析 被引量:43
2
作者 路淑淑 李文馨 +3 位作者 张贝贝 李智强 靳英辉 侯宁 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第10期1395-1400,共6页
目的:系统评价艾司西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、万方数据库、中文科技数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,收集艾司西酞普兰(试验组)与度洛西汀(... 目的:系统评价艾司西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、万方数据库、中文科技数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,收集艾司西酞普兰(试验组)与度洛西汀(对照组)治疗抑郁症的临床随机对照试验(RCT),提取数据并按照Cochrane系统评价员手册5.3推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量后,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入25项RCT,合计2 621例患者。Meta分析结果显示,两组患者治疗第1、2、4、6、8周的总有效率及治疗第4、6、8周的治愈率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组女性患者总有效率[RR=0.96,95%CI(0.88,1.05),P=0.42]、女性患者治愈率[RR=0.91,95%CI(0.78,1.06),P=0.24]、老年患者总有效率[RR=0.96,95%CI(0.84,1.11),P=0.61]、老年患者治愈率[RR=0.90,95%CI(0.54,1.49),P=0.69]比较,差异均无统计学意义。试验组患者便秘[RR=0.59,95%CI(0.42,0.81),P=0.001]、口干[RR=0.65,95%CI(0.51,0.82),P=0.000 4]、恶心[RR=0.68,95%CI(0.56,0.83),P=0.000 2]、食欲降低[RR=0.74,95%CI(0.55,0.99),P=0.04]的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:艾司西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的有效性相当,但在安全性方面艾司西酞普兰更优。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 度洛西汀 抑郁症 有效性 安全性 META分析
下载PDF
Orbitrap高分辨质谱技术在药物分析领域中的应用进展 被引量:37
3
作者 贺美莲 郭常川 +1 位作者 石峰 姜玮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期105-110,共6页
静电场轨道阱(Orbitrap)质谱是一种新型的高分辨质谱技术,具有高分辨率,高质量精度及宽动态范围等优点。该技术已为生命科学、环境检测、食品安全等领域提供了强大的技术支持,在药物分析领域中也显示出极大的应用潜力。本文综述了近几年... 静电场轨道阱(Orbitrap)质谱是一种新型的高分辨质谱技术,具有高分辨率,高质量精度及宽动态范围等优点。该技术已为生命科学、环境检测、食品安全等领域提供了强大的技术支持,在药物分析领域中也显示出极大的应用潜力。本文综述了近几年来Orbitrap质谱在药物分析领域中的应用进展,主要包括药物代谢、中药组分分析、药品杂质检查和中成药非法添加筛查4个方面,并对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 静电场轨道阱 高分辨质谱 药物分析 应用展望
原文传递
通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中地西泮 被引量:32
4
作者 宿书芳 孙立臻 +6 位作者 薛霞 公丕学 魏莉莉 李新玲 祝建华 刘艳明 张峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期791-797,共7页
建立了通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定水产品中地西泮残留量的分析方法。样品用乙腈直接提取,经Prime HLB通过式固相萃取柱(60 mg/3 mL)净化,以Acquity UPLC BEH C 18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,甲醇-0.1%(v/v)... 建立了通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定水产品中地西泮残留量的分析方法。样品用乙腈直接提取,经Prime HLB通过式固相萃取柱(60 mg/3 mL)净化,以Acquity UPLC BEH C 18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在多反应监测(MRM)、正离子电离模式下检测,采用基质匹配标准曲线外标法进行定量分析。结果显示:在0.1~10 ng/mL范围内,地西泮线性关系良好(r 2>0.99)。在1.5、3.0和15.0μg/kg 3个加标水平下,地西泮的加标回收率为88.2%~101.1%,日间和日内精密度(RSD)均在10%以下。该法简便快速,灵敏度高,可用于水产品中地西泮的准确测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 通过式固相萃取 地西泮 水产品
下载PDF
Q-Orbitrap高分辨质谱用于降血脂类中成药和保健食品中非法添加物的快速筛查、鉴定和定量 被引量:27
5
作者 姜树银 郭常川 +2 位作者 石峰 巩丽萍 曾苏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1447-1452,共6页
目的:建立Q-Orbitrap高分辨质谱(HRMS)法用于降血脂类中成药和保健食品中非法添加烟酸、洛伐他汀和辛伐他汀的快速筛查、确证和定量。方法:采用Hypersil GOLD a Q C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),线性梯度洗脱,流动相A为10 mmol&... 目的:建立Q-Orbitrap高分辨质谱(HRMS)法用于降血脂类中成药和保健食品中非法添加烟酸、洛伐他汀和辛伐他汀的快速筛查、确证和定量。方法:采用Hypersil GOLD a Q C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),线性梯度洗脱,流动相A为10 mmol·L-1的乙酸铵溶液,流动相B为甲醇,流速300μL·min-1。采用正离子检测,全扫描/数据依赖的二级扫描(Full MS/dd-MS2)扫描模式,在1个分析周期(10 min)内完成对样品中分析物的分离和高精度一级、二级质谱扫描,得到准确质量数(accurate mass,AM)和准确碎片离子信息。通过比较样品与对照品的色谱保留时间、一级质谱、二级质谱,确定样品中是否掺杂了降血脂化学药物,并对阳性样品进行定量分析。结果:建立的Q-Orbitrap HRMS法简便快速、定性能力强,检测限为0.1 ng·m L-1,线性、准确度、精密度皆符合要求,非常适合高通量非法添加筛查。在38批降血脂类中成药和保健食品中检出2批阳性样品,不符合率为5.26%;检出的非法添加物含量均>10 mg·g-1。结论:Q-Orbitrap HRMS用于降血脂类中成药和保健食品中非法添加化学药物的快速筛查、确证和定量,具有快速、准确、高选择性的特点,为打击日益猖獗的非法添加行为提供了新工具、新技术。 展开更多
关键词 ORBITRAP 高分辨质谱(HRMS) 降血脂 烟酸 洛伐他汀 辛伐他汀 快速筛查 中成药 保健食品
原文传递
离子迁移谱快速检测改善睡眠类保健品中非法添加的巴比妥类药物 被引量:25
6
作者 焦建东 李俊卿 +6 位作者 王金凤 李启红 尹利辉 权勤波 朱俐 郭常川 陈金泉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期321-329,共9页
目的:采用离子迁移谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术,建立改善睡眠类保健品中苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥的非法添加快速检测方法。方法:采用离子迁移谱技术,设定条件为负源,离子源电压1.9 k V,漂移管电压7.5 k V,进气温度... 目的:采用离子迁移谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术,建立改善睡眠类保健品中苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥的非法添加快速检测方法。方法:采用离子迁移谱技术,设定条件为负源,离子源电压1.9 k V,漂移管电压7.5 k V,进气温度180℃,漂移管温度180℃,栅电压45 V,栅脉冲宽度120μs,漂移管流速1.2 L·min^(-1),排气泵0.8 L·min^(-1),运行时间30 s,光谱范围25 ms;样品经甲醇提取,直接进样,与对照品的迁移时间进行比对分析,判断是否有巴比妥类药物的非法添加。结果:可以实现单独存在一种巴比妥类化合物时的检测鉴定,并根据信噪比(S/N)≥3确定出3种非法添加巴比妥类化合物的最低检出限;多种化合物同时存在时,可以有效地实现苯巴比妥与另2种物质的分离鉴别,而对异戊巴比妥与司可巴比妥无法实现分离鉴定。在改善睡眠类保健食品中检出了非法添加的巴比妥类药物,与质谱的鉴定结果完全一致。结论:本方法经方法学验证,可用于改善睡眠类保健品中非法添加巴比妥类药物的初步筛选。 展开更多
关键词 离子迁移谱 快速检测 镇静剂 巴比妥类药物 非法添加 保健食品
原文传递
顶空气相色谱质谱联用测定厄贝沙坦中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺 被引量:26
7
作者 姜俊 邹韵 +1 位作者 孙丽鹏 李晓东 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期245-248,共4页
采用顶空进样气相色谱-质谱联用法,对厄贝沙坦原料药中的遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)进行同时测定。采用岛津SH-Rtx-Wax气相色谱柱程序升温进行分离,电子轰击电离源(EI)电离,选择离子监测(SIM)模式检测。... 采用顶空进样气相色谱-质谱联用法,对厄贝沙坦原料药中的遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)进行同时测定。采用岛津SH-Rtx-Wax气相色谱柱程序升温进行分离,电子轰击电离源(EI)电离,选择离子监测(SIM)模式检测。结果表明NDMA和NDEA在10~500 ng/mL浓度范围内线性关系良好,检出限(LOD)分别为1.7 ng/mL和4.5 ng/mL,峰面积相对标准偏差(RSD)均小于2.4%。阴性及阳性样品加标回收率为100.6%~108.7%。该方法能够有效地检测原料药厄贝沙坦中NDMA和NDEA的含量。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 顶空进样 厄贝沙坦 遗传毒性杂质 NDMA NDEA
原文传递
分散固相萃取/气相色谱质谱法测定动物源性食品中的氟虫腈及其代谢物 被引量:24
8
作者 王艳丽 陈克云 +4 位作者 梁秀清 张红霞 胡梅 刘艳明 祝建华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期440-445,共6页
采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)两种离子源技术建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS)测定肉、蛋及内脏中氟虫腈及其代谢物残留的分析方法,并对3种方法进行了比较。样品经乙腈提取,PSA、C18和GCB... 采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)两种离子源技术建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS)测定肉、蛋及内脏中氟虫腈及其代谢物残留的分析方法,并对3种方法进行了比较。样品经乙腈提取,PSA、C18和GCB净化后,由气相色谱-质谱联用EI或NCI技术及GC-MS/MS在多反应离子监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。结果表明,3种方法下氟虫腈及其代谢物在0.001~2.0 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999 0,GC-MS/EI、GC-MS/NCI以及GC-MS/MS/EI的检出限(LOD)分别为0.15、0.05、0.15μg/kg,定量下限(LOQ)分别为0.5、0.2、0.5μg/kg。对电负性强的氟虫腈及其代谢物进行分析,GC-MS/NCI的灵敏度高,在2、50、500μg/kg 3个加标水平下的方法回收率为80.0%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~7.6%。3种方法可互相补充用于动物源性食品中氟虫腈及其代谢物的检测和确证。 展开更多
关键词 氟虫腈及其代谢物 负化学源 动物源性食品 气相色谱-质谱 分散固相萃取
下载PDF
中药配方颗粒标准制定技术问题和对策分析 被引量:19
9
作者 郭东晓 于姗姗 +5 位作者 郭衍珩 崔小菲 秦欢 崔伟亮 林永强 刘洪超 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期188-194,共7页
中药配方颗粒试点工作结束后,国家和各省药监部门相继发布实施了约440个品种的配方颗粒标准。基于前期工作,笔者拟对山东省配方颗粒标准复核和审评中遇到的部分技术问题进行分析,主要涉及原料执行标准及区分技术、制法项辅料加入工序、... 中药配方颗粒试点工作结束后,国家和各省药监部门相继发布实施了约440个品种的配方颗粒标准。基于前期工作,笔者拟对山东省配方颗粒标准复核和审评中遇到的部分技术问题进行分析,主要涉及原料执行标准及区分技术、制法项辅料加入工序、质量控制方法合理性、特征图谱信息量及重复性、标准物质命名及可及性等方面内容,并对现阶段我国中药配方颗粒标准品种覆盖面、规格差异、质量控制项目完整性等共性问题进行深入探讨,提出了推动省级标准升国家标准、加速标准物质研发、倡导使用优质原料、探索优质产品评价路径、加强全过程质量监管等建议,以期为配方颗粒国家和省级标准的制定提供参考,促进配方颗粒标准体系不断完善,保障我国配方颗粒产业健康有序发展。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 标准制定 质量控制 生产工艺 全过程监管 技术问题 对策分析
原文传递
女金丸HPLC指纹图谱建立及聚类分析和主成分分析 被引量:23
10
作者 林林 于凤蕊 +1 位作者 徐丽华 林永强 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第10期1339-1343,共5页
目的:建立女金丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进... 目的:建立女金丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以黄芩苷为参照,绘制10批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)》进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:10批女金丸样品的HPLC图谱有21个共有峰,相似度均在0.95以上,表明10批样品的化学成分一致性较好,但各成分含量存在差异。欧氏距离为25时,10批样品可聚为2类,S3为一类,其余聚为一类;欧氏距离为5时,后一类又可聚为3类,S2、S4、S6、S10聚为一类,S5、S9聚为一类,S1、S7、S8聚为一类。经主成分分析,3个主成分因子的累积方差贡献率为90.642%,以S3样品的主成分因子综合得分最高、整体质量最好。结论:所建HPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为女金丸样品的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 女金丸 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
下载PDF
基于杂质遗传毒性谈药物中5-羟甲基糠醛的质量控制 被引量:23
11
作者 祝清芬 魏霞 +2 位作者 王维剑 牛冲 胡德福 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期485-489,共5页
目的:对药物杂质5-羟甲基糠醛进行遗传毒性评价,并对其标准限度的合理性进行评价。方法:对中国药典2015年版收载5-羟甲基糠醛作为杂质的药物进行汇总分析,按照ICH M7指导原则的要求,采用基于专家知识规则的Derek和基于统计学的Sarah两类... 目的:对药物杂质5-羟甲基糠醛进行遗传毒性评价,并对其标准限度的合理性进行评价。方法:对中国药典2015年版收载5-羟甲基糠醛作为杂质的药物进行汇总分析,按照ICH M7指导原则的要求,采用基于专家知识规则的Derek和基于统计学的Sarah两类in silico评价系统,对5-羟甲基糠醛进行遗传毒性评价,并以葡萄糖和果糖作为母药对其进行分类。根据药物临床用量计算5-羟甲基糠醛的暴露量,并按照遗传毒性杂质相关指导原则的要求,对其标准限度进行评估。结果:5-羟甲基糠醛in silico遗传毒性预测结果为阳性,分类为2类。根据相关品种的临床用量计算的暴露量,5-羟甲基糠醛的标准限度远高于基于毒理学关注阈值的限度,存在安全隐患。结论:5-羟甲基糠醛为2类遗传毒性杂质,其标准限度应该进一步严格。 展开更多
关键词 (定量)构效关系评价 计算机模拟评价 5-羟甲基糠醛 遗传毒性杂质 毒理学关注阈值
原文传递
HPLC-TOF/MS分析丹参酒炙前后化学成分的变化 被引量:23
12
作者 吴鹏 李慧芬 +4 位作者 张学兰 崔伟亮 蒋海强 孟艳 王均秀 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期6-9,共4页
目的:采用高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(HPLC-TOF/MS)分析丹参酒炙前后主要化学成分的变化,为揭示丹参炮制原理及制定丹参饮片的质量标准提供参考。方法:HPLC分离采用Halo C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相乙腈... 目的:采用高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(HPLC-TOF/MS)分析丹参酒炙前后主要化学成分的变化,为揭示丹参炮制原理及制定丹参饮片的质量标准提供参考。方法:HPLC分离采用Halo C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0-3 min,0%-10%A;3-8 min,10%-40%A;8-25 min,40%-70%A;25-36 min,70%-100%A),流速0.25 m L·min^-1;质谱定性采用飞行时间质谱,ESI离子源,正离子模式下扫描,采用对照品定位、质谱数据、数据库匹配和文献参照对各离子峰进行归属,通过丹参酒炙前后离子峰数目和峰面积的比较,研究其化学成分变化。结果:生丹参和酒丹参中分别推测出中16,14种化合物。丹参酒炙后,紫草酸或丹酚酸H,丹参酮ⅡB色谱峰消失,隐丹参酮、丹参新醌乙、丹参酮ⅡA和丹参新酮的峰面积显著降低,二氢丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅰ的峰面积增加。结论:丹参酒炙后化学成分的种类和含量变化显著,部分丹参酮类和丹酚酸类成分产生质变或量变,推测丹参酒炙后活血祛瘀作用增强与所含成分转化成体内更易吸收的活性成分有关。 展开更多
关键词 丹参 酒炙品 丹酚酸类 丹参酮类 丹参新酮 高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术
原文传递
高效液相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍及其制剂中痕量N-亚硝基二甲胺 被引量:22
13
作者 郭常川 刘琦 +6 位作者 张雷 郑静 汪勇 杨书娟 褚志杰 牛冲 徐玉文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1288-1293,共6页
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍原料和制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。样品以水为提取溶剂,经涡旋混匀、恒温振荡、高速离心、微孔过滤后进行HPLC-MS/MS分析。采用ACE EXCEL 3 C18-AR色谱柱(150 mm&#... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍原料和制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。样品以水为提取溶剂,经涡旋混匀、恒温振荡、高速离心、微孔过滤后进行HPLC-MS/MS分析。采用ACE EXCEL 3 C18-AR色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm)分离,流动相为均含0.1%甲酸的水和甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温40℃,自动进样器温度10℃。采用阀切换技术保护质谱仪,设置六通阀切换使保留时间2.85~7.00 min的流动相进入质谱,其余时间流动相进入废液。质谱部分采用大气压化学电离(APCI)源,在正离子、MRM模式下扫描,雾化器流量为3 L/min,加热器流量为10 L/min,接口温度为300℃,脱溶剂管温度为250℃,加热块温度为400℃,干燥器流量为10 L/min。NDMA定量离子对为m/z 75.0→43.1,碰撞能量(CE)为-17.0 eV,定性离子对为m/z 75.0→58.2,CE为-16.0 eV。采用外标法定量。对方法进行了详细的方法学验证,结果表明,该法专属性良好,溶剂和辅料对NDMA测定无干扰。NDMA峰面积与其质量浓度在1.00~100.00 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)>0.9999;低、中、高3个水平下NDMA的回收率为94.55%~114.67%,RSD为4.73%~13.46%;检出限和定量限分别为0.20 ng/mL和1.00 ng/mL;NDMA在自动进样器放置0、8、24 h的峰面积RSD为2.08%。使用该方法对113批盐酸二甲双胍原料和制剂供试品中的NDMA进行测定,发现原料药中NDMA检出量不超限,但有8批二甲双胍制剂超过了限度。该法灵敏、准确,操作简便,可用于盐酸二甲双胍原料及制剂中的NDMA检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 痕量测定 N-亚硝基二甲胺 二甲双胍
下载PDF
驴皮特征肽的发现及其在阿胶鉴别中的应用 被引量:21
14
作者 石峰 杭宝建 +6 位作者 迟连利 李雪 徐丽华 魏峰 程显隆 巩丽萍 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2272-2278,共7页
目的:建立阿胶中驴皮源成分的鉴别方法。方法:通过序列比对发现理论的驴皮特征肽,并利用纳升液相色谱-高分辨质谱进行确证阿胶特征肽GPTGEPGKPGDK。利用胰蛋白酶对阿胶样品进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ MS)对... 目的:建立阿胶中驴皮源成分的鉴别方法。方法:通过序列比对发现理论的驴皮特征肽,并利用纳升液相色谱-高分辨质谱进行确证阿胶特征肽GPTGEPGKPGDK。利用胰蛋白酶对阿胶样品进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ MS)对阿胶的专属性特征肽段进行检测。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~3 min,96%A;3~8 min,96%A→92%A;8~10 min,92%A→50%A;10~12 min,50%A;12~12.1 min,50%A→96%A;12.1~15 min,96%A),流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL;离子化模式为ESI+,进行多反应监测,选择阿胶特征分子离子峰m/z 380.71→374.82,m/z 380.71→493.56作为检测离子对。结果:10批阿胶样品均检出驴皮特征肽。结论:所建立的方法专属性强,可用于阿胶中驴皮源成分的鉴别。 展开更多
关键词 阿胶鉴别 驴皮特征多肽 胶原蛋白 胶类药材
原文传递
高效液相色谱法检测溴化丁基胶塞中11种抗氧剂及游离硫的浸出量及迁移量 被引量:22
15
作者 李春焕 薛维丽 +2 位作者 邢晟 杭宝建 由鹏飞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期91-96,共6页
采用Inertsil ODS-SP C18(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%乙酸水-甲醇-乙腈为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm。胶塞提取溶剂分别为无水乙醇和模拟药液。11种抗氧剂及游离硫的分离度均大于1.5;在2.47~54.51... 采用Inertsil ODS-SP C18(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%乙酸水-甲醇-乙腈为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm。胶塞提取溶剂分别为无水乙醇和模拟药液。11种抗氧剂及游离硫的分离度均大于1.5;在2.47~54.51μg/mL浓度范围内,线性关系良好(R^2均大于0.999);检出限为0.021~0.403μg/mL;以无水乙醇为提取溶剂时,加标回收率为82.8%~115.3%,相对标准偏差为1.1%~6.1%;以模拟药液为提取溶剂时,加标回收率为62.9%~103.2%,相对标准偏差为1.4%~5.6%。该方法可用于包材相容性试验中实际样品的检测。 展开更多
关键词 HPLC 溴化丁基胶塞 抗氧剂 游离硫 包材相容性
原文传递
气相色谱-热能分析仪法测定缬沙坦及其制剂中的N-二甲基亚硝胺 被引量:22
16
作者 咸瑞卿 巩丽萍 +3 位作者 邢晟 石晓玥 胡德福 石峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1501-1505,共5页
目的:建立气相色谱-热能分析法(GC-TEA法)检测缬沙坦原料药及其制剂中N-二甲基亚硝胺(NDMA)含量。方法:色谱条件,采用INERTROAP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)毛细管气相色谱柱,柱温为程序升温(初始温60℃,保持2 min,以10℃·... 目的:建立气相色谱-热能分析法(GC-TEA法)检测缬沙坦原料药及其制剂中N-二甲基亚硝胺(NDMA)含量。方法:色谱条件,采用INERTROAP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)毛细管气相色谱柱,柱温为程序升温(初始温60℃,保持2 min,以10℃·min^-1升至120℃,保持1 min,以50℃·min^-1升至200℃,保持2 min),进样口温度230℃,不分流进样,进样量0.5μL;热能分析仪条件,接口温度250℃,热解室温度500℃,真空度59.85~66.5 Pa,氧气压力13.79 kPa;臭氧水平244(22.8 V)。结果:方法的专属性强,N-二甲基亚硝胺质量浓度在10~1 000 ng·m L^-1的范围内呈线性(r=1.000,n=8),检测下限为3 ng·m L^-1;13批样品中NDMA含量为0~87.09×10^-6。结论:本方法可用于缬沙坦及其制剂中的NDMA检测。 展开更多
关键词 缬沙坦 N-二甲基亚硝胺 气相色谱 热能分析仪
原文传递
细菌内毒素重组C因子检测方法的验证 被引量:18
17
作者 裴宇盛 蔡彤 +10 位作者 陈晨 高华 魏霞 刘洋 王婷婷 祝清芬 陆益红 朴晋华 刘琦 张蕻 李松梅 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期76-79,共4页
目的验证细菌内毒素重组C因子检测法。方法根据《中国药典》四部(2015版)9101药品质量分析方法验证指导原则的规定,对细菌内毒素重组C因子检测法(Lonza和Hyglos两种试剂盒)的线性范围、准确度、精密性、专属性、检测限及耐用性进行验证... 目的验证细菌内毒素重组C因子检测法。方法根据《中国药典》四部(2015版)9101药品质量分析方法验证指导原则的规定,对细菌内毒素重组C因子检测法(Lonza和Hyglos两种试剂盒)的线性范围、准确度、精密性、专属性、检测限及耐用性进行验证,并与动态显色法进行比较。结果2种方法在内毒素标准品为0.005~5 EU/mL范围内与logδRFU均呈良好的线性关系,r均>0.980;高、中、低浓度内毒素标准品2种方法检测回收率的平均值差异均无统计学意义(P>0.05);精密度各有优劣,总体相当;重组C因子不与β-葡聚糖发生反应,动态显色法检测β-葡聚糖浓度为0.55 EU/mL;检测限均为0.005 EU/mL;斜率和实测值不受增益值改变的影响,截距和增益值呈正相关。结论重组C因子法具有良好的准确度、精密性、专属性及耐用性,可应用于生物制品的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 细菌内毒素 鲎试剂 重组C因子
原文传递
基质分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜风险监测中的9种农药残留 被引量:21
18
作者 巩丽萍 石峰 +2 位作者 姜树银 赵艳霞 郭常川 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期408-412,共5页
建立了基质分散固相萃取.超高效液相色谱.串联质谱测定蔬菜中多菌灵、氧乐果、克百威、涕灭威、毒死蜱、甲胺磷、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷9种农药残留的方法。蔬菜通过乙腈提取、盐析分配、基质分散固相萃取净化后,采用Waters BEH ... 建立了基质分散固相萃取.超高效液相色谱.串联质谱测定蔬菜中多菌灵、氧乐果、克百威、涕灭威、毒死蜱、甲胺磷、甲拌磷、对硫磷、甲基对硫磷9种农药残留的方法。蔬菜通过乙腈提取、盐析分配、基质分散固相萃取净化后,采用Waters BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,电喷雾电离正离子( ESI+)、多反应监测( MRM)模式测定,基质匹配标准溶液工作曲线法定量。该方法的检出限为0.8~4.0μg/kg,回收率为72.8%~117.4%。50批蔬菜样品中毒死蜱、多菌灵和氧乐果残留的检出率分别为42.0%、14.0%和2.0%,毒死蜱超标率为8.0%,其他农药未检出。该法可同时测定食品风险监测中蔬菜的农药残留,具有操作方便、准确率高、重复性好等优点,可满足蔬菜中农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 基质分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 农药残留 风险监测 蔬菜
下载PDF
药品杂质控制与评价研究进展 被引量:20
19
作者 王维剑 刘斐 +3 位作者 牛冲 谢纪珍 祝清芬 胡德福 《药学研究》 CAS 2016年第11期657-662,共6页
杂质作为影响药品安全有效性的关键因素,一直是药品质量研究、安全性评价的重点。本文围绕药品杂质控制与杂质的安全性评价2个方面,对杂质谱研究、杂质毒理学评价、杂质对照品制备等热点领域的研究现状进行了综述。
关键词 杂质谱 基因毒性 对照品
下载PDF
基于建筑外墙防渗漏施工技术的防治对策的分析 被引量:20
20
作者 陈刚 《科技创新导报》 2015年第3期78-78,81,共2页
建筑外墙作为建筑工程的外部体现,就像我们进行衣着打扮一样,会对他人产生强烈的视觉影响,若建筑外墙质量不佳,出现裂缝、脱皮、渗漏等问题,自然会给人们带来整体工程质量低劣的感觉。因此,重视建筑外墙的施工设计,加强建筑外墙防渗漏施... 建筑外墙作为建筑工程的外部体现,就像我们进行衣着打扮一样,会对他人产生强烈的视觉影响,若建筑外墙质量不佳,出现裂缝、脱皮、渗漏等问题,自然会给人们带来整体工程质量低劣的感觉。因此,重视建筑外墙的施工设计,加强建筑外墙防渗漏施工,规避质量问题的发生,对整体工程建设质量,便也能起到极为重要的促进作用。文章就以建筑外墙防渗漏施工为研究方向,首先对建筑外墙防渗漏的重要性和必要性展开论述,然后分析导致建筑外墙渗漏的主要原因,最后提出几点建筑外墙防渗漏施工技术的防渗对策,以此能为促进建筑外墙防渗漏效果提供帮助。 展开更多
关键词 建筑外墙 防渗漏 施工技术 防治对策
下载PDF
上一页 1 2 58 下一页 到第
使用帮助 返回顶部