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适形放疗联合 GT 方案化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌的临床观察 被引量：4
1
作者 吴洪财 匡如 盛晓 《中国实用医刊》 2016年第7期60-61,共2页
目的：探讨适形放疗联合 GT 方案化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌的临床效果。方法将2014年2月至2015年2月在胶州市人民医院接受治疗的56例老年晚期膀胱癌患者分为对照组和研究组，对照组患者采取适形放疗联合 GT 方案化疗... 目的：探讨适形放疗联合 GT 方案化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌的临床效果。方法将2014年2月至2015年2月在胶州市人民医院接受治疗的56例老年晚期膀胱癌患者分为对照组和研究组，对照组患者采取适形放疗联合 GT 方案化疗，研究组患者在对照组治疗基础上联用吡柔比星热灌注化疗，并比较两组患者治疗1个月的近期疗效、临床症状改善情况以及不良反应发生率。结果研究组有效率为82.1%，对照组为53.8%，研究组显著高于对照组（P〈0.05）；研究组临床改善率显著高于对照组（P〈0.05）；研究组和对照组不良反应发生率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）。结论适形放疗联合 GT 方案化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗老年晚期膀胱癌临床效果较好，且能有效改善患者临床症状，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 适形放疗 GT 方案 吡柔比星热灌注化疗 老年晚期膀胱癌
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李金斯坦无张力疝修补术140例
2
作者 宋大鹏 盛歆寐 匡如 《中华疝和腹壁外科杂志（电子版）》 2014年第6期61-62,共2页
腹股沟疝是普通外科常见病。随着腹股沟疝修补手术方式的不断改变，术后复发率依然达到10％～15％。Lichtenstein等提出无张力疝修补的概念，使得术后复发率控制在1％以内。经过多年的推广应用，Lichtenstein无张力疝修补术理念逐渐被... 腹股沟疝是普通外科常见病。随着腹股沟疝修补手术方式的不断改变，术后复发率依然达到10％～15％。Lichtenstein等提出无张力疝修补的概念，使得术后复发率控制在1％以内。经过多年的推广应用，Lichtenstein无张力疝修补术理念逐渐被基层医师所接受。本研究回顾性分析2005年5月至2013年5月，山东省胶州市人民医院行Lichtenstein平片式无张力疝修补术治疗腹股沟疝140例，现报道如下。 展开更多
关键词 平片式无张力疝修补术 LICHTENSTEIN 术后复发率 腹股沟疝 外科常见病 手术方式 基层医师 胶州市
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瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎性因子的影响
3
作者 刘衍霖 王颖 张宁 《中国实用医刊》 2016年第18期84-85,共2页
目的 分析瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎性因子的影响.方法 选取2013年2月至2014年2月100例冠心病患者作为研究对象,按照年龄将其分为观察组和对照组各50例.观察组患者采取常规联合瑞舒伐他汀药物进行治疗,对照组采用常规联合洛伐他汀... 目的 分析瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎性因子的影响.方法 选取2013年2月至2014年2月100例冠心病患者作为研究对象,按照年龄将其分为观察组和对照组各50例.观察组患者采取常规联合瑞舒伐他汀药物进行治疗,对照组采用常规联合洛伐他汀药物进行治疗.同期选取50例健康人进行跟踪检查并记录结果.比较观察组和对照组治疗前后以及健康人组的超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-18（IL-18）等方面的差异.结果 观察组治疗前、后hs-CRP和IL-18分别为（14.17±4.22） mg/L、（446.3±112 1）ng/ml和（4.28±1.76）mg/L、（160.4±58.7） ng/ml;对照组治疗前、后hs-CRP和IL-18分别为（14.42±4.13）mg/L、（450.7±111.8） ng/ml和（6.14±1.81） mg/L、（180.6±60.1）ng/ml;健康组hs-CRP和IL-18分别为（1.34±0.26） mg/L、（57.9 ±29.4） ng/ml.治疗前观察组和对照组hs-CRP和IL-18水平比较差异均未见统计学意义（P＞0.05）.治疗后观察组hs-CRP和IL-18水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后观察组和对照组hs-CRP和IL-18水平显著高于健康组.结论 冠心病患者者hs-CRP和IL-18水平均保持较高水平,经过瑞舒伐他汀治疗后患者血清炎症因子如hs-CRP和IL-18水平均大幅度降低,说明瑞舒伐他汀能够有效降低患者血清炎症因子水平,值得临床进一步研究. 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 冠心病 炎性因子
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脑得康治疗急性缺血性卒中的疗效分析 被引量：1
4
作者 张林涛 徐增良 +2 位作者 匡如 吕希峰 宋德文 《中华卫生应急电子杂志》 2018年第2期101-103,共3页
目的探讨中药制剂脑得康治疗急性缺血性卒中的作用机制。方法选取山东省胶州市人民医院神经外科急性缺血性卒中患者362例,分为治疗组和对照组各181例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗加用脑得康。对比两组治疗前后卒中量表评... 目的探讨中药制剂脑得康治疗急性缺血性卒中的作用机制。方法选取山东省胶州市人民医院神经外科急性缺血性卒中患者362例,分为治疗组和对照组各181例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗加用脑得康。对比两组治疗前后卒中量表评分及BI评分,两组死亡率、不良反应发生情况及并发症。结果治疗前两组患者的神经机能缺损程度不显著(P>0.05),治疗后均有明显下降(P<0.01),且治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组治疗前BI评分分别为52.34±11.52分、53.14±12.57分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组治疗后BI评分分别为82.42±16.58分、73.47±15.57分,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组死亡率分别为8.84(16/181)、18.23%(33/181),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组并发症发生率分别为3.31%、2.21%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,添加脑得康治疗可以更好地改善AIS患者的预后。 展开更多
关键词 脑得康 急性缺血性卒中 NIHSS评分
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