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miR-215-3p通过调控CXCR4逆转结肠癌HCT8细胞5-FU耐药的实验研究 被引量：8
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作者 宋敏 宋志超 +2 位作者 王镇 菊凤武 阚方恭 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期513-517,共5页
目的 探讨miR-215-3p对CXC结构趋化因子受体4(CXCR4)及CXCR4/RhoA信号通路的调控作用,以及对结肠癌HCT8细胞5-FU耐药的影响。方法 体外培养HCT8细胞和HCT8/5-FU耐药细胞分别作为HCT8组和HCT8/5-FU组,将miR-215-3pmimics转染至HCT8/5-FU... 目的 探讨miR-215-3p对CXC结构趋化因子受体4(CXCR4)及CXCR4/RhoA信号通路的调控作用,以及对结肠癌HCT8细胞5-FU耐药的影响。方法 体外培养HCT8细胞和HCT8/5-FU耐药细胞分别作为HCT8组和HCT8/5-FU组,将miR-215-3pmimics转染至HCT8/5-FU细胞作为miR-215-3p组,转染无义序列为NC组。采用MTT法检测各组细胞增殖能力的改变,计算半数抑制浓度(IC50)。采用双荧光素酶报告实验验证miR-215-3p与CXCR4的靶向关系。采用Western blotting法检测各组CXCR4/RhoA信号通路相关蛋白CXCR4、RhoA、PI3K、RhoGEF、PAK、PKN1和ROCK的表达水平。结果 5-FU对HCT8细胞和HCT8/5-FU细胞的IC50分别为19.98μmol/L和105.86μmol/L。HCT8/5-FU的耐药指数为5.30。HCT8/5-FU组miR-215-3p表达水平为0.54±0.13,低于HCT8组(P<0.05)。miR-215-3p组miR-215-3p表达水平为1.49±0.22,高于NC组和HCT8/5-FU组(P<0.05)。1、3、9、27、81μmol/L5-FU对miR-215-3p组HCT8/5-FU细胞增殖抑制率分别为(14.46±1.79)%、(20.37±2.64)%、(54.87±3.81)%、(79.51±3.67)%和(84.62±4.15)%;相同浓度下,miR-215-3p组细胞增殖抑制率高于HCT8/5-FU组和NC组(P<0.05)。miR-215-3p可抑制野生型CXCR43'-UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型CXCR43'-UTR的荧光素酶活性无影响。miR-215-5p组CXCR4、RhoA、PI3K、RhoGEF、PAK、PKN1和ROCK蛋白表达水平分别为0.41±0.07、0.34±0.08、0.82±0.15、0.29±0.04、0.39±0.06、0.30±0.03和0.51±0.08,均低于其余3组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 上调miR-215-3p表达可逆转HCT8/5-FU细胞株对5-FU的耐药性,其可能的作用机制可能与负性调控CXCR4/RhoA通路的活性有关。 展开更多
关键词 结肠癌 miR-215-3p CXCR4 5-FU 耐药性
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