非小细胞肺癌胸腔积液细胞蜡块检测EGFR与K-rasras基因突变和EML4-ALK融合基因及其临床病理特征 被引量：11

1

作者 尹迎春 王新美 +5 位作者 李良 韩红梅 张保华 梁霄 侯震波 孟云霄 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS CSCD 2015年第9期870-874,共5页

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)、K-ras基因突变和EML4-KLA融合基因与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征的关系。方法收集2012年1月至2014年6月淄博市中心医院住院肺癌患者268例的胸腔积液标本,患者年龄53.6(31~76)岁,其中男165... 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)、K-ras基因突变和EML4-KLA融合基因与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床病理特征的关系。方法收集2012年1月至2014年6月淄博市中心医院住院肺癌患者268例的胸腔积液标本,患者年龄53.6(31~76)岁,其中男165例、女103例。采用免疫组织化学对患者胸腔积液进行分析,确诊为NSCLC 76例,其中腺癌39例,鳞癌37例。检测76例NSCLC的细胞蜡块及肺肿瘤穿刺标本中EGFR、K-ras基因突变及EML4-ALK融合基因。结果 EGFR突变率为34.21%(26/76),K-ras基因的突变率为6.58%(5/76),EML4-ALK融合基因阳性率为7.89%(6/76)。EGFR基因突变、K-ras基因突变或EML4-ALK融合基因多见于不吸烟的、年轻的、女性、腺癌(P<0.05)。未发现EGFR基因突变、K-ras基因突变或EML4-ALK融合基因存在于同一病例,可能与病例数少有关,有待更多研究进一步探讨。结论采用NSCLC胸腔积液细胞学标本进行EGFR、K-ras和EML4-ALK基因检测,方法可行,尤其适用于无法获取组织学标本的NSCLC患者。 展开更多

关键词 细胞蜡块 表皮生长因子受体(EGFR) K-RAS EML4-ALK 非小细胞肺癌 靶向治疗 基因突

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粒细胞肉瘤十例临床病理学分析 被引量：9

2

作者 侯震波 石怀银 +1 位作者 梁霄 王新美 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期331-334,共4页

目的探讨粒细胞肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集解放军总医院病理科和山东省淄博市中心医院病理科2004至2010年10例粒细胞肉瘤，进行光镜和免疫组织化学EnVision法染色并结合临床资料对其进行分析。结果10例患者中年龄... 目的探讨粒细胞肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集解放军总医院病理科和山东省淄博市中心医院病理科2004至2010年10例粒细胞肉瘤，进行光镜和免疫组织化学EnVision法染色并结合临床资料对其进行分析。结果10例患者中年龄最小10岁，最大56岁，平均年龄35．8岁。其中男性6例，女性4例，男女比例为1．5：1。4例在临床上以软组织肿块为首发症状。组织学上肿瘤呈浸润性生长，弥漫分布成片。细胞胞质少，细胞核圆形或不规则形，染色质细腻，核分裂象可见，亦可见幼稚的嗜酸性粒细胞散在分布。免疫组织化学染色肿瘤细胞表达髓过氧化物酶（MPO）、CD43、CD117、CD34和CD99。结论粒细胞肉瘤各年龄组均可发病，男性多见。仅凭形态学易与淋巴瘤误诊，应与淋巴母细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、尤其是发生于儿童的小圆细胞肿瘤及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤相鉴别。免疫组织化学标记MPO、CD43、CD117、CD34、CD99和（或）细胞化学萘酚-ASD-氯乙酸酯酶染色结果有助于明确诊断及鉴别诊断。 展开更多

关键词 肉瘤 粒细胞 免疫组织化学 诊断 鉴别

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Cyclin D1在宫颈癌组织中的表达及临床评价 被引量：9

3

作者 丁玉梅 王新美 +3 位作者 马丽丽 窦洪涛 丁宁 于小辉 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第6期946-948,共3页

目的：通过检测细胞周期蛋白Cyclin D1在成年女性宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织和宫颈癌组织中的表达特点,探讨Cyclin D1与宫颈癌发生、发展及预后的关系,评估其对成年女性宫颈癌患者的临床应用价值。方法：收集山东省... 目的：通过检测细胞周期蛋白Cyclin D1在成年女性宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织和宫颈癌组织中的表达特点,探讨Cyclin D1与宫颈癌发生、发展及预后的关系,评估其对成年女性宫颈癌患者的临床应用价值。方法：收集山东省淄博市中心医院2008年1月~2009年12月经病理检查确诊的52例宫颈癌、25例CIN以及20例正常宫颈组织的石蜡包埋标本,采用免疫组织化学法检测Cyclin D1表达情况。结果：Cyclin D1主要定位于细胞核,在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌中的表达率分别为10.00%、44.00%和71.15%。Cyclin D1在宫颈癌中的高表达与年龄及病理类型无关,而与临床分期、淋巴结转移及组织分化程度关系密切。结论：Cyclin D1是与成年女性宫颈癌发生、发展密切相关的重要指标,可能成为预防、诊断、治疗效果评估以及判断预后非常有价值的成年女性宫颈癌肿瘤标志物。 展开更多

关键词 成年女性 宫颈癌 CYCLIN D1 免疫组织化学

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胃底腺黏膜型腺癌4例临床病理特征

4

作者 孙晓宇 薛晓伟 周炜洵 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期189-193,共5页

目的观察胃底腺黏膜型腺癌(gastric adenocarcinoma of fundic-gland mucosa type,GA-FGM)的临床病理学特征。方法回顾性分析4例GA-FGM的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法检测黏蛋白(MUC5AC、MUC6)表达,并复习相关文献。结果肿瘤向... 目的观察胃底腺黏膜型腺癌(gastric adenocarcinoma of fundic-gland mucosa type,GA-FGM)的临床病理学特征。方法回顾性分析4例GA-FGM的临床病理资料,采用免疫组化EnVision法检测黏蛋白(MUC5AC、MUC6)表达,并复习相关文献。结果肿瘤向胃小凹上皮和胃底腺两种方向分化。胃小凹上皮分化部分由低度异型的高柱状肿瘤性上皮构成,可呈乳头状、绒毛状或管状形态,免疫组化标记MUC5AC阳性;胃底腺分化成分表现为向颈黏液细胞、主细胞和壁细胞分化,免疫组化标记MUC6阳性。结论GA-FGM具有独特的形态学特征,活检诊断困难,与胃底腺型腺癌形态学有重叠又有不同,需加强认识,免疫组化在鉴别诊断中起重要作用。 展开更多

关键词 胃底腺黏膜型腺癌 早期胃癌 活检病理 免疫组织化学

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胃癌及胃液中p53、ras基因突变与临床病理的关系 被引量：5

5

作者 王新美 齐兆生 +3 位作者 李建钊 王新云 韩红梅 孙红 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期177-180,共4页

目的 :探讨胃良性病变向恶性转化过程中 p5 3、ras基因突变的规律 ,并分析胃癌无损伤基因检测的可行性。方法 :应用PCR SSCP及免疫组织化学方法对比研究。结果 :异型增生 p5 3基因突变率 10 % (3/30 )、ras基因突变率 16 7% (5 /30 ) ... 目的 :探讨胃良性病变向恶性转化过程中 p5 3、ras基因突变的规律 ,并分析胃癌无损伤基因检测的可行性。方法 :应用PCR SSCP及免疫组织化学方法对比研究。结果 :异型增生 p5 3基因突变率 10 % (3/30 )、ras基因突变率 16 7% (5 /30 ) (二者总突变率 2 6 7% ) ;早期胃癌p5 3基因突变率 35 % (7/2 0 )、ras基因突变率 6 0 % (12 /2 0 ) (二者总突变率 85 % ,其中 2例重复突变 ) ;中晚期胃癌 p5 3基因突变率 6 0 % (18/30 )、ras基因突变率 4 3 3% (13/30 ) (二者总突变率 90 % ,其中 4例重复突变 ) ;胃息肉ras基因突变仅 1/10。 30例胃溃疡边缘正常黏膜均未发现 p5 3、ras基因突变。p5 3基因突变的 2 5例胃癌的胃液中其相应的突变率 32 % (8/2 5 )。 19例胃癌患者的胃液中 9例有ras基因突变 4 7 1% (9/19)。异型增生 p5 3蛋白过度表达阳性率13 3% (4/30 ) ,p2 1ras蛋白阳性率 16 7% (5 /30 )。胃癌 p5 3蛋白阳性率 5 6 % (2 8/5 0 ) ,p2 1ras蛋白阳性率 6 0 % (30 /5 0 )。正常胃黏膜上皮、溃疡边缘正常黏膜及胃息肉均呈p5 3及ras蛋白阴性表达。结论 :胃癌的发生发展与癌基因ras与抑癌基因p5 3的突变有关 ,且两种基因同时检测 ,可覆盖绝大多数胃癌病例 ,提高了本项技术的可靠性 ,提供了胃癌无损伤基因? 展开更多

关键词 胃癌 胃液 P53 RAS 基因突变 临床病理

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根除幽门螺杆菌后早期胃癌和背景黏膜病理学特征及其对活检病理诊断的提示意义 被引量：1

6

作者 孙晓宇 李静 +4 位作者 岳冰 徐瑞 贾梅 高杨 陈光勇 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期460-465,共6页

目的探讨根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)后早期胃癌,特别是其背景黏膜的临床病理学改变,并探讨术前活检病理出现过低诊断的原因。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院2016—2021年除菌后早期胃癌90例、未除菌早期胃癌的内镜黏... 目的探讨根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)后早期胃癌,特别是其背景黏膜的临床病理学改变,并探讨术前活检病理出现过低诊断的原因。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院2016—2021年除菌后早期胃癌90例、未除菌早期胃癌的内镜黏膜下剥离术(ESD)标本120例及其对应的活检标本,分析患者的临床病理资料,对照观察组织形态学特征和免疫表型结果。结果(1)与无除菌史的早期胃癌相比较,除菌后早期胃癌的病理组织学类型均为分化型腺癌,肿瘤区域内癌性和非癌性上皮呈交错分布;(2)除菌后早期胃癌背景胃黏膜形态学具有特征性改变,包括胃黏膜肠化腺管开口增宽、腔缘呈锯齿状改变、肠化上皮胞质呈嗜酸性及微泡状;(3)除菌后胃癌上皮细胞存在低异型性,可能造成活检病理出现过低诊断或漏诊。结论根除幽门螺杆菌后早期胃癌及其背景黏膜具有独特的病理形态学特点,可以作为病理诊断的线索,提高活检病理准确性,减少过低诊断。 展开更多

关键词 胃肿瘤 螺杆菌 幽门 活组织检查 胃黏膜

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骨肿瘤和瘤样病变的新概念和新病种 被引量：3

7

作者 柳祥庭 王怀全 王爱真 《罕少疾病杂志》 2008年第5期41-44,共4页

随着影像和病理技术的飞速发展和人们认识的不断深入,WHO每隔数年,都要进行骨肿瘤和瘤样病变的新分类：其中有概念的更新,病种的更名,以及新病种的增添。为便于学术交流和病名的标准和统一化,现参阅有关资料,对2002年版的WHO骨肿瘤分类... 随着影像和病理技术的飞速发展和人们认识的不断深入,WHO每隔数年,都要进行骨肿瘤和瘤样病变的新分类：其中有概念的更新,病种的更名,以及新病种的增添。为便于学术交流和病名的标准和统一化,现参阅有关资料,对2002年版的WHO骨肿瘤分类作一初探。此外,对该分类中尚未加入而又有与肿瘤有鉴诊价值的病种,也一并纳入,和对该分类病种的补充也一起加入探讨。因篇幅较长,暂列入部分资料,以便及时交流。 展开更多

关键词 骨肿瘤 瘤样病变

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Nora病影像学与临床病理分析 被引量：3

8

作者 徐嘉雯 尹迎春 +3 位作者 俞洵宗 纪常生 冯吉贞 王宏量 《医学影像学杂志》 2018年第6期1017-1020,共4页

目的探讨Nora病(NL)的临床影像学和病理组织学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法对7例NL进行HE染色,光镜观察,结合文献复习分析其临床影像及病理组织学特点并随访。结果 7例NL发病年龄5～49岁,平均32岁,男性3例,女性4例。病变位于手部者... 目的探讨Nora病(NL)的临床影像学和病理组织学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法对7例NL进行HE染色,光镜观察,结合文献复习分析其临床影像及病理组织学特点并随访。结果 7例NL发病年龄5～49岁,平均32岁,男性3例,女性4例。病变位于手部者6例,足部1例。X线示骨旁边界清晰的高密度肿块,CT、MRI图像显示病变与附着骨的骨髓腔不相通。镜下见由分化成熟的骨、软骨和纤维3种成分构成。轻度异型的软骨细胞可伴钙化,在HE染色切片上呈蓝色而称为"蓝骨";骨小梁周围被覆无异型的骨母细胞。7例均行手术治疗,1例术后复发。结论 NL是一种好发于手足管状骨的罕见的、有复发倾向的良性增生性病变,有特征性的X线和组织病理学表现,应与骨软骨瘤、骨旁骨肉瘤及甲下外生性骨疣等鉴别。 展开更多

关键词 骨肿瘤 Nora病 影像学 诊断 鉴别诊断

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Ki-67在癌前病变及胃腺癌中的表达及意义 被引量：2

9

作者 贾振军 李其海 +3 位作者 曲勇 周平 韩红梅 周祖平 《河北医科大学学报》 CAS 2015年第8期915-917,925,F0003,共5页

目的分析Ki-67在胃癌前病变及胃腺癌中的表达,探讨Ki-67与胃腺癌发生、胃腺癌分化程度和浸润深度的关系。方法采用SP免疫组织化学方法,对102例慢性胃炎、158例胃黏膜异型增生和130例胃腺癌患者进行Ki-67检测,分析其相关关系和临床病理... 目的分析Ki-67在胃癌前病变及胃腺癌中的表达,探讨Ki-67与胃腺癌发生、胃腺癌分化程度和浸润深度的关系。方法采用SP免疫组织化学方法,对102例慢性胃炎、158例胃黏膜异型增生和130例胃腺癌患者进行Ki-67检测,分析其相关关系和临床病理意义。结果 Ki-67在胃炎、低级别异型增生、高级别异型增生及胃腺癌中阳性表达率明显递增,且随着病变加重,强阳性表达显著增多(P<0.05)。130例胃腺癌组织高中分化腺癌Ki-67阳性表达率低于低分化腺癌(P<0.01)。未侵及全层者Ki-67阳性表达率低于侵及全层或突破浆膜者(P<0.01)。结论 Ki-67在胃腺癌的发生中发挥重要作用,胃腺癌Ki-67表达与肿瘤分化程度和浸润深度有关。 展开更多

关键词 胃肿瘤 胃炎 KI-67抗原 免疫组织化学

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定量分析乳腺癌术后化疗前外周血多药耐药基因及其临床意义的研究 被引量：2

10

作者 王新美 李良 +7 位作者 崔庆 王木新 丁宇 贾同福 李建钊 冯宁宁 左安敬 冯延昌 《世界肿瘤杂志》 2008年第2期101-106,F0002,共7页

目的探讨乳腺癌肿瘤组织多药耐药基因产物P170与外周血多药耐药基因MDR1mRNA的表达及乳腺癌组织ER、PR、癌基因、Her-2之间的相关性及其临床意义。方法应用荧光定量RT-PCR及免疫组化法对32例乳腺癌组织标本P170蛋白表达阳性的病人（试... 目的探讨乳腺癌肿瘤组织多药耐药基因产物P170与外周血多药耐药基因MDR1mRNA的表达及乳腺癌组织ER、PR、癌基因、Her-2之间的相关性及其临床意义。方法应用荧光定量RT-PCR及免疫组化法对32例乳腺癌组织标本P170蛋白表达阳性的病人（试验组）和11例乳腺癌组织标本P170蛋白表达阴性的病人（对照组）进行化疗前的外周血液MDR1mRNA及ER、PR、Her-2检测。结果乳腺癌组织中多药耐药基因产物P170表达阳性的病人中，外周血MDR1mRNA表达阳性者14例（43．75％），阴性18例（56．25％）；乳腺癌组织中多药耐药基因产物P170表达阴性的11例病人中，外周血MDR1mRNA表达阳性者6例（54．55％），阴性5例（45．45％）；P170阳性组外周血MDR1mRNA阳性表达率43．75％与P170阴性组外周血MDR1mRNA阳性表达率54．55％之间差异无相关性（Χ^2=0．383，P〉0．05）。P170阳性组Her-2阳性表达12例（37．50％），阴性20例（62．50％）；P170阴性组Her-2阳性表达2例（18．18％），阴性9例（81．82％）；P170阳性组Her-2阳性表达率37．50％与P170阴性组Her-2阳性表达率18．18％之间差异无显著性（Χ^2=1．391，P〉0．05）。P170阳性组ER表达阳性者13例（40．63％），阴性19例（59．37％）；P170阴性组ER阳性表达者7例（63．64％），阴性4例（36．36％）；P170阳性组ER阳性表达率40．63％与P170阴性组ER阳性表达率63．64％之间差异无相关性（Χ^2=1．742，P〉0．05）。P170阳性组PR阳性表达者20例（62．50％），阴性12例（37．50％）；P170阴性组PR阳性表达者4例（36．36％），阴性7例（63．64％）；P170阳性组PR阳性表达率62．50％与P170阴性组PR阳性表达36．36％之间差异无相关性（Χ^2=2．267，P〉0．05）。P170阳性组淋巴结转移者9例（28．12％），无淋巴结转移23例（71．88％）；P170阴性组淋巴结转移者5例（45．45％），无淋巴结转移6� 展开更多

关键词 多药耐药基因 外周血MDR1mRNA P170 乳腺癌 FQ-RT-PCR

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中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤影像诊断与病理分析 被引量：3

11

作者 冯吉贞 尹迎春 李加美 《医学影像学杂志》 2019年第5期717-720,共4页

目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤的临床影像与病理特点,提高对本病的认识。方法对17例中枢神经系统SFT/HPC进行临床、影像及病理资料分析。结果17例患者,CT及MRI均显示肿瘤呈结节状、圆形或者椭圆形,16例有宽基底与... 目的探讨中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤的临床影像与病理特点,提高对本病的认识。方法对17例中枢神经系统SFT/HPC进行临床、影像及病理资料分析。结果17例患者,CT及MRI均显示肿瘤呈结节状、圆形或者椭圆形,16例有宽基底与硬脑膜相连,肿瘤内密度多不均匀,部分伴有出血、囊性变及瘤周水肿。镜下肿瘤细胞呈椭圆形至梭形,染色质较均匀细腻,核仁多不明显,瘤细胞围绕“鹿角状”血管排列。WHOⅡ级12例,Ⅲ级5例。免疫表型:肿瘤细胞弥漫表达vimentin和STAT6,大部分表达CD34、BCL2和CD99。结论中枢神经系统SFT/HPC是一种少见的非脑膜上皮源性肿瘤,临床及影像与脑膜瘤鉴别困难,术后易复发。 展开更多

关键词 中枢神经系统 孤立性纤维性肿瘤 血管周细胞瘤 体层摄影术 X线计算机

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胰腺导管腺癌中PD-L1的表达及其与临床病理特征的关系 被引量：1

12

作者 袁静 孙爱群 +4 位作者 许发美 邓燚 田侠 王湛博 石怀银 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2021年第7期763-766,共4页

目的探讨程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达情况及其与临床病理特征、预后的关系。方法收集2016年12月至2020年12月中国人民解放军总医院第一医学中心... 目的探讨程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达情况及其与临床病理特征、预后的关系。方法收集2016年12月至2020年12月中国人民解放军总医院第一医学中心病理科确诊的PDAC手术切除标本82例,采用PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)(PD-L1 IHC 22C3 pharmDx)检测肿瘤细胞及相关免疫细胞中PD-L1表达(CPS评分),并分析其表达水平与PDAC临床病理特征及预后的关系。结果在PDAC标本中,有29例(35.4%)PD-L1高表达,53例(64.6%)低表达。PD-L1在特殊亚型导管腺癌的高表达率高于普通导管腺癌(100%vs 30.3%)(P=0.001),在低分化癌中的高表达率高于高-中分化癌(77.8%vs 30.1%)(P=0.008)。PD-L1的表达与患者性别(P=0.273)、年龄(P=0.248)、肿瘤最大径(P=0.440)、淋巴结转移(P=0.062)、肿瘤部位(P=0.787)以及是否伴有IPMN(P=0.660)均无相关性。PD-L1的表达状态对PDAC患者的总生存期无影响(P=0.900)。结论PD-L1在低分化及特殊亚型PDAC中表达更高;PD-L1的表达状态与PDAC患者的总生存期无相关性。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 程序性死亡配体-1 导管腺癌 免疫组织化学染色

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头颈部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤二例分析 被引量：1

13

作者 白永 尹迎春 +2 位作者 韩学锋 尹兆富 李学忠 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2018年第4期58-61,共4页

目的探讨头颈部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床表现、影像学表现、病理表现、治疗方法及预后。方法回顾性分析2例头颈部LGMS患者的临床资料并复习相关文献,总结其临床表现、影像学表现、病理表现及治疗方法、预后情况。结果头颈... 目的探讨头颈部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床表现、影像学表现、病理表现、治疗方法及预后。方法回顾性分析2例头颈部LGMS患者的临床资料并复习相关文献,总结其临床表现、影像学表现、病理表现及治疗方法、预后情况。结果头颈部LGMS的临床表现取决于肿瘤的部位,声门区的LGMS以声音嘶哑为首发症状,随着肿瘤增大可出现呼吸困难,颈部的LGMS表现为无痛性肿块。肿瘤表面光滑,似有被膜,界不清,基底广泛,表面可有坏死。CT表现为均匀或不均匀的中等密度肿瘤,肿瘤内可见钙化,偶可破坏骨质,增强后呈现轻度均匀强化或环形强化。MRI扫描T1W2呈低信号或等限号,T2W1呈均匀或不均匀高信号,肿瘤内有条索信号影,增强后肿瘤实质呈周边明显强化表现。光镜下见肿瘤细胞由梭形细胞和小多角形细胞组成,呈束状、疏松状、编织状排列,弥漫性浸润性生长,可侵犯黏膜鳞状上皮、肌肉,肿瘤细胞界限不清,纺锤形,核为细长型,核增大、深染、不规则。免疫组化见Vimentin、SMA、desmin、actin等阳性表达,S-100等阴性表达。治疗方法以广泛手术切除为主,术后随访12~23个月,均无复发及转移。结论头颈部LGMS临床及影像学表现无特异性,病理诊断必须结合免疫组织化学检查,广泛手术切除是最有效的治疗方法,肿瘤对放化疗不敏感,肿瘤的复发与是否切除彻底有关。 展开更多

关键词 肿瘤 头颈 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 临床病理 影像学

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散发性Peutz-Jeghers综合征伴Russell小体肠炎一例

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作者 徐慧蓉 王新云 +4 位作者 田广宇 崔海燕 韩红梅 郑瑶 郑倩 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期480-482,共3页

Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种少见的以胃肠道多发性息肉与口腔黏膜、口周皮肤等部位色素斑为特征的常染色体显性遗传病。目前研究认为,PJS主要致病原因为丝氨酸-苏氨酸激酶11/肝激酶B1(STK11/LKB1)基因胚系突变所致,PJS患者不仅易患... Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种少见的以胃肠道多发性息肉与口腔黏膜、口周皮肤等部位色素斑为特征的常染色体显性遗传病。目前研究认为,PJS主要致病原因为丝氨酸-苏氨酸激酶11/肝激酶B1(STK11/LKB1)基因胚系突变所致,PJS患者不仅易患消化道肿瘤,而且易患其他系统肿瘤。该例患者18岁,男性,是以肠道多发性错构瘤性息肉伴腺体间大量包含Russell小体的浆细胞(Mott细胞)浸润为特征的散发性病例,且免疫组织化学证实为λ-轻链单克隆性的Russell小体肠炎,各项检查均未显示出淋巴造血系统及其他肿瘤的临床和病理学特征,考虑目前尚为反应性炎性过程。此患者伴有Russell小体肠炎本身具有多重致病因素,需要进行规律的随访并建议患者定期进行胃肠道的内镜检查以及全身各器官的定时监测。 展开更多

关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征 散发性 胃肠道多发性息肉 肠炎 常染色体显性遗传病 淋巴造血系统 消化道肿瘤 苏氨酸激酶

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乳腺分泌型癌的临床病理及免疫组化观察 被引量：1

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作者 韩红梅 《罕少疾病杂志》 2007年第2期8-10,共3页

目的探讨乳腺分泌型癌的临床病理特点、鉴别诊断和预后及组织起源。方法对1例乳腺分泌型癌进行光镜、组织化学和免疫组化观察并结合文献进行讨论。结果分泌型乳腺癌主要表现为乳房内近乳晕区无痛肿块,大体观察肿物大多周界较清、质硬;... 目的探讨乳腺分泌型癌的临床病理特点、鉴别诊断和预后及组织起源。方法对1例乳腺分泌型癌进行光镜、组织化学和免疫组化观察并结合文献进行讨论。结果分泌型乳腺癌主要表现为乳房内近乳晕区无痛肿块,大体观察肿物大多周界较清、质硬;光镜下肿瘤细胞异型性较小,排列为实性、小囊性和导管性三种结构,癌细胞有颗粒性嗜酸性胞质,癌细胞内外有大量均质嗜伊红耐淀粉酶的PAS阳性分泌物。免疫组化标记:CK(+);CEA(+);α-乳清蛋白(++);S-100(+++);CgA(-);NSE(-);actin(-);ER:(-);PR(+)。腋下淋巴结无转移。结论乳腺分泌型癌是一种罕见且预后较好的肿瘤。临床易误诊为良性肿瘤.确诊必须依赖于组织学、组织化学及免疫组化检查。免疫组化S-100强阳性而其他神经内分泌标记均阴性,是否排除神经内分泌肿瘤而考虑为乳腺肌上皮细胞向粘液上皮分化而形成的肿瘤,有待于进一步探讨. 展开更多

关键词 乳腺分泌型癌 临床病理学 免疫组化 鉴别诊断 预后

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c-erbB-2、P53及bcl-2基因蛋白在乳腺乳头状瘤病及癌变中的检测及临床意义 被引量：1

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作者 韩红梅 王新美 孙红 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2007年第7期557-558,共2页

c-erbB-2、P53及bcl-2蛋白的检测多见于浸润性乳腺癌，但其在乳腺乳头状瘤病不典型增生及癌变中的表达少见报道。分析其在此类疾病中的表达，有助于了解肿瘤细胞增殖及凋亡在乳腺疾病进展中的作用。三者协同标记对于诊断乳腺导管内乳头... c-erbB-2、P53及bcl-2蛋白的检测多见于浸润性乳腺癌，但其在乳腺乳头状瘤病不典型增生及癌变中的表达少见报道。分析其在此类疾病中的表达，有助于了解肿瘤细胞增殖及凋亡在乳腺疾病进展中的作用。三者协同标记对于诊断乳腺导管内乳头状瘤病恶变与否、导管内癌分化程度及判断预后具有临床意义。 展开更多

关键词 C-ERBB-2 乳腺乳头状瘤病 BCL-2基因蛋白 临床意义 P53 检测 癌变 乳腺导管内乳头状瘤病

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乳腺分泌型癌1例

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作者 王新美 韩红梅 孙红 《世界肿瘤杂志》 2006年第2期150-150,149,F0004,共3页

1病例报告 病人女，37岁。右乳腺肿物半年，于2004年12月10日就诊。查体：肿物位于右乳腺外上象限，距乳头1cm乳晕下，约1．2cm×1．2cm×1cm大小，质硬，周界清，活动可，无压痛，腋窝未触及明显肿大淋巴结。临床诊断为乳腺... 1病例报告 病人女，37岁。右乳腺肿物半年，于2004年12月10日就诊。查体：肿物位于右乳腺外上象限，距乳头1cm乳晕下，约1．2cm×1．2cm×1cm大小，质硬，周界清，活动可，无压痛，腋窝未触及明显肿大淋巴结。临床诊断为乳腺良性肿瘤，行肿块切除术。病理检查：肿物一块，体积1．5cm×1．2cm×1cm，切面查见一结节，最大面积1．0cm×0.8cm，灰白及灰黄色，质较硬，周界尚清；周围组织切面灰白及小灶状脂黄色，质韧。镜下：肿瘤部分呈实性巢状， 展开更多

关键词 分泌型癌 乳腺 病例报告

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FHIT基因在乳腺癌中的表达及意义

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作者 王新美 丁宇 +1 位作者 孙红 张俊玲 《世界肿瘤杂志》 2005年第3期185-188,共4页

目的 探讨FHIT基因在乳腺癌中的表达与临床病理分期的关系。方法 应用免疫组织化学S．P法对99例乳腺癌组织及其癌旁组织标本（其中临床病理分期：0期15例，Ⅰ期9例，Ⅱ期52例，Ⅲ期15例，Ⅳ期3例）对FHIT蛋白表达水平检测，观察FHIT基... 目的 探讨FHIT基因在乳腺癌中的表达与临床病理分期的关系。方法 应用免疫组织化学S．P法对99例乳腺癌组织及其癌旁组织标本（其中临床病理分期：0期15例，Ⅰ期9例，Ⅱ期52例，Ⅲ期15例，Ⅳ期3例）对FHIT蛋白表达水平检测，观察FHIT基因在癌旁组织中的低水平表达或缺失情况的意义。结果 0期乳腺癌FHIT蛋白低表达率26．67％（4／15），与Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55．56％（5／9）比较，差异无显著性（四格表精确检验法P=0．132〈1．963，P〉0．05）；Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率55．56％（5／9）与Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66．67％（38／57）比较，差异无显著性（x^2=0．075〈x^2 0．05（1）=3．841，P〉0．05）；Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66．67％（38／57）与0期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率26．67％（4／15）比较，有非常显著性差异（x^2=7．817〉x^2 0．01（1）=6．635，P〈0．01）。Ⅱ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率66．67％（38／57）与Ⅲ-Ⅳ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率94．44％（17／18）比较，差异有显著性（x^2=4．071〉x^2 0．05（1）=3．841，P〉0．05））；0-Ⅰ期乳腺癌FHIT蛋白的低表达率37．5％（9／24）与Ⅱ期以上乳腺癌FHIT蛋白的低表达率73．33％（55／75）比较，有非常显著性差异（x^2=10．215〉x^2 0．01（1）=6．635，P〈0．01）。结论 FHIT抑癌基因表达强度的下降与乳腺癌的临床病理分期有关。 展开更多

关键词 乳腺癌 FHIT基因 癌旁组织

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结肠肝样腺癌1例及文献复习

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作者 徐慧蓉 王新美 +3 位作者 王新云 张保华 崔海燕 孙晓宇 《罕少疾病杂志》 2019年第4期40-42,2,共4页

目的探讨结肠肝样腺癌的临床病理特征。方法回顾我科1例乙状结肠肝样腺癌的临床资料,行病理组织学和免疫组化观察并复习相关文献。结果结肠肝样腺癌以男性多见,发病年龄以中老年为主,镜下肿瘤常由具有肝细胞样肝癌分化特点和腺癌分化特... 目的探讨结肠肝样腺癌的临床病理特征。方法回顾我科1例乙状结肠肝样腺癌的临床资料,行病理组织学和免疫组化观察并复习相关文献。结果结肠肝样腺癌以男性多见,发病年龄以中老年为主,镜下肿瘤常由具有肝细胞样肝癌分化特点和腺癌分化特征的两种类型病变区域组成,交界处可见两种成分细胞间的相互移行,腺癌区以低分化腺癌最为多见,在肝细胞样分化区,分化好的肿瘤细胞呈小梁状或巢状排列,癌细胞大,多边形,核仁大,居中,可见核分裂像,间质脉管内查见大量癌栓。免疫组织化学结果显示AFP、Hep-1部分病例均可阳性,CK8/18、CK19均阳性表达,易于发生血行转移及肝转移,病人随访半年,化疗五次,尚存活。结论结肠肝样腺癌具有明显的侵袭性和高度恶性的生物学特性,临床病理学特点突出,术后复发早、预后差。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 肝样腺癌 AFP Hep-1

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青年宫颈癌与中老年宫颈癌临床病理特征对比研究 被引量：3

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作者 韩红梅 彭向丽 《中国实用医药》 2009年第22期53-55,共3页

目的探讨青年与中老年宫颈癌患者的临床病理特征。方法回顾性分析256例宫颈癌患者青年及中老年组的临床病理情况。结果与中老年组相比,青年组患者具有以下特点:①初次性交早或多个性伴侣且HPV感染比例高;②症状以接触性出血为主,宫颈多... 目的探讨青年与中老年宫颈癌患者的临床病理特征。方法回顾性分析256例宫颈癌患者青年及中老年组的临床病理情况。结果与中老年组相比,青年组患者具有以下特点:①初次性交早或多个性伴侣且HPV感染比例高;②症状以接触性出血为主,宫颈多为糜烂,其次是菜花型肿物;③患者患腺癌及腺鳞癌比例高,肿瘤分化低,易发生淋巴结转移。结论青年宫颈癌患者具有特定的临床病理特点,且多伴HPV感染,致5年生存率低,复发率高。 展开更多

关键词 宫颈癌 青年 中老年 临床病理特征 对比研究

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