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两种分析系统产前筛查结果的可比性探讨 被引量:7
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作者 王婧 《中国优生与遗传杂志》 2009年第7期57-58,70,共3页
目的探讨广州丰华与芬兰珀金埃尔默产前筛查分析系统的可比性。方法随机选取孕14-20+6周的孕妇180例,分别用广州丰华TALENT-Ⅱ型和芬兰Wallac Vitro2D-1420型仪器及配套试剂检测F-βHCG、h-AFP浓度,进而根据其浓度用相应配套的分析软件... 目的探讨广州丰华与芬兰珀金埃尔默产前筛查分析系统的可比性。方法随机选取孕14-20+6周的孕妇180例,分别用广州丰华TALENT-Ⅱ型和芬兰Wallac Vitro2D-1420型仪器及配套试剂检测F-βHCG、h-AFP浓度,进而根据其浓度用相应配套的分析软件评估胎儿患唐氏综合征的风险。记录检测及分析的结果,经统计学分析处理后,观察两者的差异。结果AFP浓度值的相关系数r=0.9986(或R2=0.9972),F-βHCG浓度值的相关系数r=0.9984(或R2=0.9969),χ2=0.67,P>0.05。结论实验方法和比较方法之间显示良好的相关性,两风险软件对高风险孕妇检出率的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 产前筛查分析系统 唐氏综合征 可比性
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71例异常染色体核型在不良孕产史人群中的影响 被引量:1
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作者 刘建生 《中国优生与遗传杂志》 2013年第4期51-52,共2页
目的探讨染色体异常与不良孕产史的关系,为优生及遗传咨询提供指导。方法采用外周血淋巴细胞培养,染色体制备、G显带,核型分析,必要时行N显带、C显带。结果检查646例不良孕产史人群,异常71例,异常率占10.99%,其中,常染色体异常18例,性... 目的探讨染色体异常与不良孕产史的关系,为优生及遗传咨询提供指导。方法采用外周血淋巴细胞培养,染色体制备、G显带,核型分析,必要时行N显带、C显带。结果检查646例不良孕产史人群,异常71例,异常率占10.99%,其中,常染色体异常18例,性染色体异常5例,多态核型48例,分别占异常核型的25.3%、7.0%、67.6%。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要原因之一,染色体多态性与不良孕产史之间也存在着相关性,对人类染色体检查是必要的,有利于遗传咨询和优生指导。 展开更多
关键词 不良孕产史 染色体 核型分析
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