三聚氰胺类无卤阻燃剂研究进展 被引量：13

1

作者 李培培 岳涛 +4 位作者 邢文国 唐晓婵 徐婷 王达彤 冯维春 《山东化工》 CAS 2017年第1期49-53,共5页

三聚氰胺(MA)及其盐属于氮系及氮-磷系阻燃剂。三聚氰胺盐集酸源、气源于一体,具有很好的膨胀阻燃效能,是构成膨胀型无卤阻燃剂(IFR)的重要组分。本文主要探讨并研究了三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺磷酸盐(MP)、三聚氰胺焦磷酸盐(DM... 三聚氰胺(MA)及其盐属于氮系及氮-磷系阻燃剂。三聚氰胺盐集酸源、气源于一体,具有很好的膨胀阻燃效能,是构成膨胀型无卤阻燃剂(IFR)的重要组分。本文主要探讨并研究了三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)、三聚氰胺磷酸盐(MP)、三聚氰胺焦磷酸盐(DMPY)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)的性质、合成路线及改性方法。对比分析了MP、DMPY、MPP的作用机理和应用范围,对三聚氰胺盐类膨胀型无卤阻燃剂的发展做出了展望。 展开更多

关键词 三聚氰胺盐 阻燃剂 合成

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碳酸亚乙烯酯的合成工艺研究

2

作者 张立鹏 卢福军 +3 位作者 高维丹 王达彤 王艳 岳涛 《精细石油化工》 CAS 2024年第3期59-62,共4页

以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为原料,三乙胺为脱氯试剂合成碳酸亚乙烯酯(VC),确定了CEC前处理对VC合成的影响。考察了溶剂、反应温度、反应时间、脱氯试剂用量、阻聚剂等因素对反应的影响。结果表明:CEC热处理后进行反应,以碳酸二甲酯为溶剂,... 以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为原料,三乙胺为脱氯试剂合成碳酸亚乙烯酯(VC),确定了CEC前处理对VC合成的影响。考察了溶剂、反应温度、反应时间、脱氯试剂用量、阻聚剂等因素对反应的影响。结果表明:CEC热处理后进行反应,以碳酸二甲酯为溶剂,在反应温度70℃、反应时间2 h、三乙胺与氯代碳酸乙烯酯的摩尔比为1.1∶1、以叔丁基对苯二酚为阻聚剂条件下,过程总收率达到76%。 展开更多

关键词 碳酸亚乙烯酯 CEC前处理 脱氯试剂 阻聚剂

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碳酸亚乙烯酯废盐中三乙胺盐酸盐资源化利用

3

作者 张立鹏 任倩 +3 位作者 卢福军 董明燕 吕绪涛 岳涛 《盐科学与化工》 CAS 2024年第10期21-25,共5页

三乙胺作为有机缚酸剂,在合成过程中产生大量三乙胺盐酸盐。碳酸亚乙烯酯(VC)合成后产生的废盐存在三乙胺盐酸盐浪费、处理成本高、处理过程危险等问题。文章以碳酸亚乙烯酯废盐为原料,通过盐溶解、碱解、汽提三个工艺实现三乙胺回收、... 三乙胺作为有机缚酸剂,在合成过程中产生大量三乙胺盐酸盐。碳酸亚乙烯酯(VC)合成后产生的废盐存在三乙胺盐酸盐浪费、处理成本高、处理过程危险等问题。文章以碳酸亚乙烯酯废盐为原料,通过盐溶解、碱解、汽提三个工艺实现三乙胺回收、降低水相化学需氧量(COD)。在不同阶段考察不同因素影响,盐溶解阶段:水量、溶解时间;碱解阶段:碱种类、当量比、碱解温度、碱解时间;汽提回收三乙胺降低水相COD阶段:汽提温度。最终确定工艺最佳条件为,盐溶解阶段:m_(淋洗水)∶m_(VC盐)=1.5∶1、溶解时间1 h;碱解阶段:碱种类确定为氢氧化钠、n_(氢氧化钠)∶n_(三乙胺盐酸盐)=1.1∶1、碱解温度40℃、碱解时间1 h;汽提回收三乙胺降低水相COD阶段:汽提温度130℃。通过该工艺得到三乙胺总回收率96.37%(三乙胺回收率95.93%、水相三乙胺回收率0.44%),水相COD由0.17降至4.51×10^(-3)。 展开更多

关键词 三乙胺盐酸盐 盐溶解 碱解 汽提 COD

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三嗪类大分子高效成炭剂的制备 被引量：4

4

作者 王灏 陈琦 +3 位作者 王瑞菲 岳涛 邢文国 冯维春 《山东化工》 CAS 2017年第7期7-9,共3页

以三聚氯氰、乙醇胺和1,3-丙二胺为主要原料,制得了一种新型的三嗪类大分子高效成炭剂。利用红外光谱和热失重对产品的结构和性能进行分析,结果表明,成炭剂被成功制备且具有较好的热稳定性和成炭性。

关键词 三聚氯氰 乙醇胺 丙二胺 三嗪类 成炭剂

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阻燃剂MCA的合成与改性研究进展 被引量：3

5

作者 陈琦 陈贵军 +4 位作者 唐晓婵 李培培 岳涛 邢文国 冯维春 《山东化工》 CAS 2017年第7期76-78,共3页

三聚氰胺氰尿酸盐(MCA),是一种含氮的无卤环保型阻燃剂,广泛应用于工程橡胶材料以及尼龙、丙烯酸乳液、聚四氟乙烯树脂和其他烯烃树脂中。具有阻燃效果好,应用成本低,热稳定性好,加工烟雾小,电性能、机械性能、着色性能佳等优点。本文... 三聚氰胺氰尿酸盐(MCA),是一种含氮的无卤环保型阻燃剂,广泛应用于工程橡胶材料以及尼龙、丙烯酸乳液、聚四氟乙烯树脂和其他烯烃树脂中。具有阻燃效果好,应用成本低,热稳定性好,加工烟雾小,电性能、机械性能、着色性能佳等优点。本文综述了国内外MCA合成工艺与改性方法,对阻燃剂MCA的发展做出了展望。 展开更多

关键词 氰尿酸三聚氰胺 合成 改性

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聚磷酸铵微胶囊的制备及性能研究 被引量：3

6

作者 陈琦 王灏 +4 位作者 陈贵军 王瑞菲 岳涛 邢文国 冯维春 《山东化工》 CAS 2017年第8期3-7,共5页

采用原位聚合法以聚氨酯(PU)为外壳包覆聚磷酸铵(APP),制备了PU-APP微胶囊,通过溶剂、用水量、催化剂及原料配比等单因素考察,确定包覆的最佳工艺条件:在常温下,以水作溶剂,自制催化剂大分子树脂X-L-Y的催化作用下,水与APP质量比为3:1,1... 采用原位聚合法以聚氨酯(PU)为外壳包覆聚磷酸铵(APP),制备了PU-APP微胶囊,通过溶剂、用水量、催化剂及原料配比等单因素考察,确定包覆的最佳工艺条件:在常温下,以水作溶剂,自制催化剂大分子树脂X-L-Y的催化作用下,水与APP质量比为3:1,1,2-丙二醇与甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)物质的量比为1:1,PU与APP质量比为1:6。通过红外光谱(FTIR)、粒径分布和热重(TG)等对PU-APP的性能进行研究,结果表明,PU-APP微胶囊包覆完全,耐水性显著提高,且与APP相比粒径分布更窄、燃烧后残炭量更高,成炭效果更好。 展开更多

关键词 聚磷酸铵 原位聚合法 聚氨酯 微胶囊

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气相色谱测定碳酸亚乙烯酯反应液的关键组分 被引量：1

7

作者 纪晓红 王艳 +1 位作者 王瑞菲 岳涛 《电池》 CAS 北大核心 2023年第1期113-117,共5页

建立气相色谱(GC)测定碳酸亚乙烯酯(VC)反应液中关键组分VC、碳酸乙烯酯(EC)和氯代碳酸乙烯酯(CEC)含量的分析方法,为工艺路线优化提供数据支撑。以TG-1701MS毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分析柱,采用程序升温分离待测物... 建立气相色谱(GC)测定碳酸亚乙烯酯(VC)反应液中关键组分VC、碳酸乙烯酯(EC)和氯代碳酸乙烯酯(CEC)含量的分析方法,为工艺路线优化提供数据支撑。以TG-1701MS毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分析柱,采用程序升温分离待测物和其他杂质组分,使用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以亚硫酸亚乙酯(ES)为内标物,进行内标法定量。VC、EC和CEC与相邻色谱峰之间的分离度良好;VC、EC和CEC具有良好的线性关系(相关系数r均大于0.9990),加标回收率分别为98.31%~101.41%、97.73%~102.69%和97.55%~101.91%。所提方法操作简单、快速,准确度高,可用于测定VC反应液中VC、EC和CEC的含量。 展开更多

关键词 气相色谱(GC)法 碳酸亚乙烯酯(VC) 碳酸乙烯酯(EC) 氯代碳酸乙烯酯(CEC) 内标物 亚硫酸亚乙酯(ES)

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氯化亚砜法合成水杨腈工艺研究 被引量：1

8

作者 高爱红 付永丰 +3 位作者 王瑞菲 房强 杨旭 岳涛 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期85-88,共4页

[目的]开发氯化亚砜法生产水杨腈工艺,解决了现有工艺使用剧毒化学品、废水废盐量大等问题。[方法]以水杨酰胺为原料,氯化亚砜为脱水剂合成水杨腈,并进行工艺优化。[结果]水杨腈液相外标收率97.6%,实际收率93%(以水杨酰胺计),纯度99.5%(... [目的]开发氯化亚砜法生产水杨腈工艺,解决了现有工艺使用剧毒化学品、废水废盐量大等问题。[方法]以水杨酰胺为原料,氯化亚砜为脱水剂合成水杨腈,并进行工艺优化。[结果]水杨腈液相外标收率97.6%,实际收率93%(以水杨酰胺计),纯度99.5%(HPLC)。[结论]该工艺反应条件温和,后处理过程简单(水洗、浓缩、析晶),产品纯度高,废水量较少,适合工业化生产。 展开更多

关键词 水杨酰胺 氯化亚砜 脱水反应 水杨腈

原文传递

高效液相色谱法同时测定工业氯乙酸中氯乙酸、二氯乙酸和乙酸 被引量：2

9

作者 周长海 岳涛 +3 位作者 王艳 徐婷 王瑞菲 冯维春 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期72-76,共5页

工业氯乙酸样品经体积比为95∶5的0.05%(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解后,用0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氯乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量。选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱,... 工业氯乙酸样品经体积比为95∶5的0.05%(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解后,用0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氯乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量。选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱,在检测波长215nm处进行测定。结果表明:3种目标化合物均达到了基线分离;氯乙酸、二氯乙酸、乙酸的质量浓度与其对应的峰面积在一定范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9995;氯乙酸、二氯乙酸和乙酸检出限(3S/N)分别为0.19,0.08,0.12mg·L^(-1)。方法用于实际样品分析,平行测定6次,测定值的相对标准偏差分别为0.11%,6.6%,5.1%,极差分别为0.32%,0.03%,0.03%,满足HG/T 3271-2000对两次测定值差值的规定。对实际样品进行加标回收试验,回收率分别为99.8%~100%,97.5%~101%,96.7%~102%。与标准方法(HG/T 3271-2000)相比,本方法测定值的极差更小。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氯乙酸 二氯乙酸 乙酸 工业氯乙酸

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高效液相色谱法测定卡巴匹林钙产品与反应液中尿素的含量 被引量：1

10

作者 王瑞菲 徐婷 +2 位作者 魏凤 王艳 冯维春 《中国兽药杂志》 2020年第2期39-45,共7页

建立了一种用于测定卡巴匹林钙产品及反应液中尿素含量的高效液相色谱法。确立了最佳色谱条件,色谱柱为Waters Xselect HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(5∶95,V/V),检测波长为195 nm,流速为0.5 mL/min,柱温30℃,... 建立了一种用于测定卡巴匹林钙产品及反应液中尿素含量的高效液相色谱法。确立了最佳色谱条件,色谱柱为Waters Xselect HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(5∶95,V/V),检测波长为195 nm,流速为0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,尿素浓度在0.12~120μg/mL范围内具有良好的线性关系(r>0.999);尿素的检出限为0.05μg/mL,定量限为0.1μg/mL;分离度R>1.5,重复性的相对标准偏差<1.0%(n=6);卡巴匹林钙产品中尿素的回收率范围为98.10%~100.46%,反应液中尿素的回收率范围为95.32%~101.20%。本方法操作简便、准确度高、重复性好、检测速度快,在合成工艺中对卡巴匹林钙产品及反应液中尿素的质量控制具有重要意义。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 卡巴匹林钙 反应液 尿素

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草酸-无水乙酸钠联用分离制备高纯度对甲酚 被引量：1

11

作者 杨旭 张敏 +3 位作者 陈贵军 程远志 王星禄 岳涛 《当代化工》 CAS 2021年第11期2541-2544,共4页

采用草酸络合法分离对甲酚,其中草酸的用量为对甲酚摩尔量的1.2倍,1,2-二氯乙烷的用量为混甲酚质量的3倍,60℃下络合1.5 h,络合分离后再用无水乙酸钠对滤液进行再次络合分离,所得的混酚滤液采用草酸法进一步分离。该法用于对甲酚质量分... 采用草酸络合法分离对甲酚,其中草酸的用量为对甲酚摩尔量的1.2倍,1,2-二氯乙烷的用量为混甲酚质量的3倍,60℃下络合1.5 h,络合分离后再用无水乙酸钠对滤液进行再次络合分离,所得的混酚滤液采用草酸法进一步分离。该法用于对甲酚质量分数为30%~80%的对甲酚和间甲酚的混酚体系,可以得到纯度高于99%的对甲酚,且对甲酚的回收率可以达到80%以上。 展开更多

关键词 草酸 无水乙酸钠 对甲酚 间甲酚 络合结晶

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氢氧化铝制备过程中铝酸钠溶液稳定性研究 被引量：1

12

作者 任倩 徐婷 +3 位作者 张晨 程远志 唐晓婵 岳涛 《轻金属》 北大核心 2022年第12期10-14,共5页

铝酸钠溶液主要用于氢氧化铝制备。针对铝酸钠放置一段时间有白色沉淀析出且氢氧化铝粒径大等问题,本文研究铝酸钠溶液苛性比αk、铝酸钠纯化(晶种活性、晶种数量、纯化温度、纯化时间)对铝酸钠稳定性和氢氧化铝的影响。铝酸钠纯化工艺... 铝酸钠溶液主要用于氢氧化铝制备。针对铝酸钠放置一段时间有白色沉淀析出且氢氧化铝粒径大等问题,本文研究铝酸钠溶液苛性比αk、铝酸钠纯化(晶种活性、晶种数量、纯化温度、纯化时间)对铝酸钠稳定性和氢氧化铝的影响。铝酸钠纯化工艺制得高稳定性溶液(静置一年溶液澄清)且合成氢氧化铝粒径减小。 展开更多

关键词 铝酸钠溶液 铝酸钠纯化 晶种 铝酸钠溶液稳定性 氢氧化铝粒径

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含氟硅烷偶联剂的合成及其应用研究进展

13

作者 陈贵军 程远志 +3 位作者 张晨 杨旭 张敏 岳涛 《有机硅材料》 CAS 2023年第2期68-72,共5页

介绍了含氟硅烷偶联剂的合成方法,主要包括有机金属化合物法、硅氢加成法、醇解法等,并说明了每种方法的优缺点;阐明了含氟硅烷偶联剂在涂层材料、织物整理、金属表面处理等方面的应用,并对其应用前景进行了展望。

关键词 含氟硅烷 偶联剂 硅氢加成 醇解法 有机金属化合物法 应用

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电位滴定法测定氟化钠的含量 被引量：1

14

作者 王艳 王达彤 +3 位作者 刘友彬 张晓霞 王瑞菲 岳涛 《分析仪器》 CAS 2022年第2期34-38,共5页

建立了一种电位滴定法测定氟化钠含量的方法。该方法采用氢氧化钠降解氟硅酸钠与硝酸镧作为滴定剂,以氟离子选择电极为测量电极,测定总氟含量;扣除氟硅酸钠含量,获得氟化钠含量。结果表明,加标回收率范围为99.02%~99.79%,RSD(n=9)为0.2... 建立了一种电位滴定法测定氟化钠含量的方法。该方法采用氢氧化钠降解氟硅酸钠与硝酸镧作为滴定剂,以氟离子选择电极为测量电极,测定总氟含量;扣除氟硅酸钠含量,获得氟化钠含量。结果表明,加标回收率范围为99.02%~99.79%,RSD(n=9)为0.24%,样品测定准确度与精密度良好。该方法简化了前处理操作步骤,减少了目视判断终点带来的误差,降低试验过程的毒性,提高了氟化钠含量的检测效率,可作为《HG/T 5210—2017牙膏用氟化钠》补充分析方法。 展开更多

关键词 电位滴定法 氟化钠 氟硅酸钠

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异氰酸锌催化合成碳酸乙烯酯工艺

15

作者 张立鹏 卢福军 +3 位作者 赵相柱 杨旭 任倩 岳涛 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期91-94,共4页

文中以尿素和乙二醇为原料,以锌前驱体制备异氰酸锌催化剂,再利用其催化合成碳酸乙烯酯,提高尿素利用率和碳酸乙烯酯收率。通过对自制异氰酸锌催化剂的性能测试,不同锌化合物、催化剂用量、温度、反应压力等条件对碳酸乙烯酯收率影响的... 文中以尿素和乙二醇为原料,以锌前驱体制备异氰酸锌催化剂,再利用其催化合成碳酸乙烯酯,提高尿素利用率和碳酸乙烯酯收率。通过对自制异氰酸锌催化剂的性能测试,不同锌化合物、催化剂用量、温度、反应压力等条件对碳酸乙烯酯收率影响的考察,确定以氯化锌为前驱体合成异氰酸锌,并确定最佳反应条件为催化剂用量为0.05 mol,尿素和乙二醇摩尔比为1.02∶1,反应温度为145℃,反应压力为5 kPa,尿素连续加料至反应液中。该工艺碳酸乙烯酯获得最高收率94%,尿素转化率大于99%。同时将推测的催化反应机理应用于反应条件的控制,降低了脱水副产物2-噁唑烷酮的收率,提高了尿素的利用率。 展开更多

关键词 异氰酸锌 碳酸乙烯酯 2-噁唑烷酮

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2-乙酰基戊二酸二甲酯的合成工艺研究

16

作者 徐婷 卢福军 +3 位作者 周长海 王瑞菲 刘友彬 岳涛 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S02期54-57,共4页

以甲醇钠为催化剂,乙酰乙酸甲酯和丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成反应催化合成2-乙酰基戊二酸二甲酯,该路线考察了催化剂、加料方式、物料摩尔比、反应温度、反应时间等对合成2-乙酰基戊二酸二甲酯的影响。结果表明,以甲醇钠为催化剂,... 以甲醇钠为催化剂,乙酰乙酸甲酯和丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成反应催化合成2-乙酰基戊二酸二甲酯,该路线考察了催化剂、加料方式、物料摩尔比、反应温度、反应时间等对合成2-乙酰基戊二酸二甲酯的影响。结果表明,以甲醇钠为催化剂,甲醇为溶剂,将丙烯酸甲酯和甲醇钠溶液同时滴加至乙酰乙酸甲酯溶液中,反应温度为25℃,反应时间为6 h,乙酰乙酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲醇钠摩尔比为1∶1∶0.05。本工艺2-乙酰基戊二酸二甲酯收率为90.63%。 展开更多

关键词 乙酰乙酸甲酯 2-乙酰基戊二酸二甲酯 MICHAEL加成 甲醇钠

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电位滴定法测定色酚AS产品中色酚AS的含量

17

作者 王艳 唐晓婵 +3 位作者 王瑞菲 刘友彬 岳涛 冯维春 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期548-550,共3页

色酚AS为白色至米黄色或微红色粉末,常作为偶合剂用于染料工业,主要用作棉纤维、黏胶纤维染色和印花的打底剂[1-2],也可用于制备快色素染料和有机染料、颜料中间体[3-5]以及作为荧光探针应用于细胞检测[6]。色酚AS含量是衡量其相关产品... 色酚AS为白色至米黄色或微红色粉末,常作为偶合剂用于染料工业,主要用作棉纤维、黏胶纤维染色和印花的打底剂[1-2],也可用于制备快色素染料和有机染料、颜料中间体[3-5]以及作为荧光探针应用于细胞检测[6]。色酚AS含量是衡量其相关产品质量的主要指标,而快速、准确的测定方法对于色酚AS产品的质量控制至关重要。色酚AS的研究报道较少,涉及的测定方法主要有化学分析法[7]和高效液相色谱法[7-8]等。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 电位滴定法 色酚AS 化学分析法 染料工业 荧光探针 偶合剂 有机染料

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滴定法测定刻蚀酸中氢氟酸、氟硅酸和硝酸含量

18

作者 唐晓婵 张晓霞 +2 位作者 王达彤 张小蒙 岳涛 《化学世界》 CAS 2022年第6期393-398,共6页

建立了一种测定氢氟酸-氟硅酸-硝酸刻蚀体系中三种酸含量的滴定方法。利用硝酸钾与氟硅酸生成氟硅酸钾沉淀,消除氟硅酸的干扰,用氢氧化钠标准溶液和硝酸镧标准溶液分别测定溶液的总酸度和氢氟酸含量。将氟硅酸在强碱性条件下水解生成氟... 建立了一种测定氢氟酸-氟硅酸-硝酸刻蚀体系中三种酸含量的滴定方法。利用硝酸钾与氟硅酸生成氟硅酸钾沉淀,消除氟硅酸的干扰,用氢氧化钠标准溶液和硝酸镧标准溶液分别测定溶液的总酸度和氢氟酸含量。将氟硅酸在强碱性条件下水解生成氟化物,用硝酸镧标准溶液测定溶液中的总氟,扣除氢氟酸含量得到氟硅酸的含量,以总酸度减去氢氟酸和氟硅酸含量计算硝酸的含量。考察了反应pH值和反应时间对氟硅酸含量测定的影响,测定结果与模拟样品理论值一致,相对标准偏差(RSD)<1.0%,按照该法前处理步骤制备的溶液可稳定24 h,有利于批量操作。 展开更多

关键词 氢氟酸 氟硅酸 硝酸 刻蚀酸

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苯达松合成工艺的研究

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作者 杨旭 卢福军 +3 位作者 周长海 唐晓婵 邢伶 岳涛 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S01期77-81,共5页

以邻氨基苯甲酰异丙胺为起始原料,三氧化硫为磺化剂,在二氯乙烷溶剂下制备邻氨基磺酸苯甲酰异丙胺中间体,在三氯氧磷催化下中间体闭环反应生成苯达松。苯达松反应液经碱溶酸化、干燥等后处理得到苯达松固体。考察了物料摩尔比、反应温... 以邻氨基苯甲酰异丙胺为起始原料,三氧化硫为磺化剂,在二氯乙烷溶剂下制备邻氨基磺酸苯甲酰异丙胺中间体,在三氯氧磷催化下中间体闭环反应生成苯达松。苯达松反应液经碱溶酸化、干燥等后处理得到苯达松固体。考察了物料摩尔比、反应温度、反应时间、三氧化硫络合剂等因素对中间体合成的影响,结果表明,三氧化硫摩尔比为1.2,反应温度为80℃,反应时间为30 min,邻氨基苯甲酰异丙胺转化率>99%,中间体选择性>99%。中间体合成苯达松过程,考察了催化剂、物料摩尔比、反应温度、反应时间、三氧化硫络合剂对苯达松合成的影响,以三氯氧磷为催化剂,三氯氧磷摩尔比为1.1,反应为85℃,反应时间为2 h,三氧化硫络合剂为2-甲基吡啶,邻氨基苯甲酰异丙胺转化率为99%,整个工艺苯达松收率为85%。 展开更多

关键词 邻氨基苯甲酰异丙胺 邻氨基磺酸苯甲酰异丙胺 三氧化硫络合剂 三氯氧磷

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粉煤灰吸附与Fenton氧化联合处理焦化废水的研究 被引量：5

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作者 朱军伟 尹伟 +2 位作者 米鹏 唐晓婵 冯维春 《当代化工》 CAS 2017年第7期1311-1314,共4页

利用粉煤灰作为吸附剂,分别对生化处理前焦化废水和生化处理后焦化废水进行了吸附处理,并将处理效果进行了对比,考察了pH值,药剂投加量,吸附时间,吸附温度等因素对处理效果的影响,得出最佳处理条件为:废水pH值为5左右时,每100 mL废水中... 利用粉煤灰作为吸附剂,分别对生化处理前焦化废水和生化处理后焦化废水进行了吸附处理,并将处理效果进行了对比,考察了pH值,药剂投加量,吸附时间,吸附温度等因素对处理效果的影响,得出最佳处理条件为:废水pH值为5左右时,每100 mL废水中加入6 g粉煤灰,吸附时间为40 min,处理后焦化废水的COD和色度可达污水综合排放标准(GB8978—96)中二级排放标准。对吸附处理后的焦化废水利用Fenton试剂进一步氧化处理,每升废水中投加1.40 g FeSO_4,1 mL质量分数为30%双氧水,氧化30 min后,废水中COD、色度以及含油量均达到污水综合排放标准(GB8978—96)中一级排放标准,并且此种处理方法比单独用Fenton氧化法处理,每升废水可节约3 mL双氧水和4.2 g FeSO_4,大大减少了药剂使用量,减少了废水处理的成本。 展开更多

关键词 粉煤灰 吸附 FENTON氧化 焦化废水

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