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涉及4号、10号和22号三条染色体复杂易位携带者生育染色体异常斑秃患儿一例
1
作者
丁红炜
张凤芹
谢金芳
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期791-791,共1页
患儿女。10岁,因斑秃久治不愈就诊。智力低下.不会说话,但能听懂奶奶讲话并能配合,外观面容似成年人,走路不稳(图1),外表斑秃(图2)。1岁时曾发现存在染色体异常,但具体不详,其父亲染色体检查未见异常,母亲携带复杂易位。...
患儿女。10岁,因斑秃久治不愈就诊。智力低下.不会说话,但能听懂奶奶讲话并能配合,外观面容似成年人,走路不稳(图1),外表斑秃(图2)。1岁时曾发现存在染色体异常,但具体不详,其父亲染色体检查未见异常,母亲携带复杂易位。细胞遗传学检查:经知情同意,抽取患儿外周血样。
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关键词
染色体异常
易位携带者
患儿
斑秃
细胞遗传学检查
生育
染色体检查
久治不愈
原文传递
题名
涉及4号、10号和22号三条染色体复杂易位携带者生育染色体异常斑秃患儿一例
1
作者
丁红炜
张凤芹
谢金芳
机构
河北
省
衡水
市
人民
医院
皮肤科
河北
省
衡水
市
人民
医院
病理科细胞遗传室
山东省
德州市
人民
医院
妇产科
产前诊断
中心
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期791-791,共1页
文摘
患儿女。10岁,因斑秃久治不愈就诊。智力低下.不会说话,但能听懂奶奶讲话并能配合,外观面容似成年人,走路不稳(图1),外表斑秃(图2)。1岁时曾发现存在染色体异常,但具体不详,其父亲染色体检查未见异常,母亲携带复杂易位。细胞遗传学检查:经知情同意,抽取患儿外周血样。
关键词
染色体异常
易位携带者
患儿
斑秃
细胞遗传学检查
生育
染色体检查
久治不愈
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
涉及4号、10号和22号三条染色体复杂易位携带者生育染色体异常斑秃患儿一例
丁红炜
张凤芹
谢金芳
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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