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586例新生儿听力复筛未通过转诊者听力相关检查结果分析
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作者 刘丽琴 马彦萍 孙彩波 《中国听力语言康复科学杂志》 2019年第1期25-27,共3页
目的探讨威海市听力复筛未通过婴儿的听力学诊断及特点。方法回顾威海市2015年1月～2016年12月新生儿听力筛查中复筛未通过转诊到威海市听力诊断中心进行听力学诊断的586例婴儿资料,对其听力学、颞骨高分辨率CT扫描及基因检查结果进行... 目的探讨威海市听力复筛未通过婴儿的听力学诊断及特点。方法回顾威海市2015年1月～2016年12月新生儿听力筛查中复筛未通过转诊到威海市听力诊断中心进行听力学诊断的586例婴儿资料,对其听力学、颞骨高分辨率CT扫描及基因检查结果进行整理分析。结果 3月龄确诊听力障碍124例,占转诊婴儿的21.16%(124/586),6月龄复诊仍然存在听力障碍有83例,占转诊例数的14.16%(83/586),单侧听力损失34例,占40.96%(34/83),双侧听力损失49例,占59.04%(49/83);感音神经性听力损失70例,占84.34%(70/83),传导性及混合性听力损失13例,占15.66%(13/83);6月龄复查有48例行颞骨CT检测,大前庭水管综合征14例,先天性小耳畸形8例,耳蜗畸形1例,中耳炎5例;20例听力学相关基因检测中有3例GJB2基因235delC纯合突变,5例GJB2基因235delC杂合突变杂合突变,2例SLC26A4基因IVS7-2A>G纯合突变,2例SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变。结论婴儿听力诊断要结合ABR,ASSR,DPOAE,声导抗等客观检查并辅以影像学评估及基因检测来综合诊断,两次确诊可提高先天性听力障碍确诊率及干预率,对转诊婴儿要做好追踪随访。 展开更多
关键词 婴幼儿 听力诊断 随访
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