期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
生物医用材料在注射美容填充中的研究进展
被引量：
5
1
作者
李红梅
闫国栋
《中国医疗器械信息》
2011年第8期6-9,共4页
简述了生物医用材料在注射美容中的研究进展、注射用美容材料的要求,综述了可注射用美容材料的种类、于临床的特点及应用开发现状。为进一步开发更新更好的可注射用美容材料提供依据。
关键词
生物医用材料
注射美容
美容材料
下载PDF
职称材料
原子荧光光度法测定聚乳酸中的锡
被引量：
2
2
作者
李红梅
闫国栋
李景超
《齐鲁药事》
2009年第5期267-269,共3页
目的建立原子荧光光谱法测定聚乳酸中微量元素锡.方法采用AFS-920型双道氢化物-原子荧光光度计.结果锡的浓度在2～20ng·mL-1的范围内荧光强度与进样浓度呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为102.98%,RSD=6.02%,最低检出限为0.5032...
目的建立原子荧光光谱法测定聚乳酸中微量元素锡.方法采用AFS-920型双道氢化物-原子荧光光度计.结果锡的浓度在2～20ng·mL-1的范围内荧光强度与进样浓度呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为102.98%,RSD=6.02%,最低检出限为0.5032ng·mL-1.结论本方法简便、准确,灵敏度高.
展开更多
关键词
原子荧光
聚乳酸
锡
下载PDF
职称材料
苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究进展
被引量：
1
3
作者
焦杰
胡建强
方浩
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期386-390,共5页
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类锌离子依赖性金属蛋白酶,广泛分布于各种真核细胞内并发挥着重要的生物学功能。HDAC抑制剂已成为一种新型的非细胞毒抗肿瘤药物,其对各种实体瘤、淋巴癌和白血病细胞的生长、成熟、转...
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类锌离子依赖性金属蛋白酶,广泛分布于各种真核细胞内并发挥着重要的生物学功能。HDAC抑制剂已成为一种新型的非细胞毒抗肿瘤药物,其对各种实体瘤、淋巴癌和白血病细胞的生长、成熟、转移和侵袭具有良好的选择性抑制作用。大部分抑制剂是通过螯合酶催化活性中心的锌离子来发挥抑酶活性,而苯甲酰胺类HDAC抑制剂不同于传统的异羟肟酸类抑制剂,其分子中所含有的独特的N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺的药效团结构使其具有良好的口服生物活性和抗肿瘤活性。文中主要综述了近年来该类抑制剂的构效关系研究进展。
展开更多
关键词
组蛋白去乙酰化酶
抑制剂
非细胞毒抗肿瘤药物
N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺
构效关系
原文传递
题名
生物医用材料在注射美容填充中的研究进展
被引量：
5
1
作者
李红梅
闫国栋
机构
山东省
医用高分子重点实验室
山东省
医疗器械研究所
山东省
博士伦
福瑞达
制药
有限公司
出处
《中国医疗器械信息》
2011年第8期6-9,共4页
文摘
简述了生物医用材料在注射美容中的研究进展、注射用美容材料的要求,综述了可注射用美容材料的种类、于临床的特点及应用开发现状。为进一步开发更新更好的可注射用美容材料提供依据。
关键词
生物医用材料
注射美容
美容材料
Keywords
biomedical materials
injecting cometic
cosmetic materials
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
下载PDF
职称材料
题名
原子荧光光度法测定聚乳酸中的锡
被引量：
2
2
作者
李红梅
闫国栋
李景超
机构
山东省
医疗器械研究所
山东省
博士伦
福瑞达
制药
有限公司
山东省
分析测试中心
出处
《齐鲁药事》
2009年第5期267-269,共3页
文摘
目的建立原子荧光光谱法测定聚乳酸中微量元素锡.方法采用AFS-920型双道氢化物-原子荧光光度计.结果锡的浓度在2～20ng·mL-1的范围内荧光强度与进样浓度呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为102.98%,RSD=6.02%,最低检出限为0.5032ng·mL-1.结论本方法简便、准确,灵敏度高.
关键词
原子荧光
聚乳酸
锡
Keywords
Atom fluorescence
polylactic acid
Sn
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究进展
被引量：
1
3
作者
焦杰
胡建强
方浩
机构
山东
大学
药
学院
药
物化学研究所
山东省
博士伦
福瑞达
制药
有限公司
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期386-390,共5页
基金
国家科技部863课题(2007AA02Z314)
文摘
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类锌离子依赖性金属蛋白酶,广泛分布于各种真核细胞内并发挥着重要的生物学功能。HDAC抑制剂已成为一种新型的非细胞毒抗肿瘤药物,其对各种实体瘤、淋巴癌和白血病细胞的生长、成熟、转移和侵袭具有良好的选择性抑制作用。大部分抑制剂是通过螯合酶催化活性中心的锌离子来发挥抑酶活性,而苯甲酰胺类HDAC抑制剂不同于传统的异羟肟酸类抑制剂,其分子中所含有的独特的N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺的药效团结构使其具有良好的口服生物活性和抗肿瘤活性。文中主要综述了近年来该类抑制剂的构效关系研究进展。
关键词
组蛋白去乙酰化酶
抑制剂
非细胞毒抗肿瘤药物
N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺
构效关系
Keywords
histone deacetylase
inhibitor
noneytotoxic antitumor agents
N- （2-aminophenyl） benzamide
structure-activity relationship
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R914 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物医用材料在注射美容填充中的研究进展
李红梅
闫国栋
《中国医疗器械信息》
2011
5
下载PDF
职称材料
2
原子荧光光度法测定聚乳酸中的锡
李红梅
闫国栋
李景超
《齐鲁药事》
2009
2
下载PDF
职称材料
3
苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的构效关系研究进展
焦杰
胡建强
方浩
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
