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蝎毒多肽提取物诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的实验研究 被引量:21
1
作者 张月英 张维东 +4 位作者 贾青 王兆朋 黄山英 宋守芹 王朝霞 《实用癌症杂志》 2006年第3期225-226,231,共3页
目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的作用及机制。方法用PESV(40μg/mL)处理DU-145细胞,采用Gimesa染色法观察凋亡细胞形态变化;采用免疫组化S-P法检测核增殖抗原Ki-67及凋亡相关基因bax和bcl-2的表达,并用病理... 目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的作用及机制。方法用PESV(40μg/mL)处理DU-145细胞,采用Gimesa染色法观察凋亡细胞形态变化;采用免疫组化S-P法检测核增殖抗原Ki-67及凋亡相关基因bax和bcl-2的表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析;TUNEL法检测凋亡细胞,并计算前列腺癌细胞增殖指数(proliferating in-dex,PI)和凋亡指数(apoptosis index,AI)。结果PESV在体外对DU-145细胞有中度增殖抑制效应;在PESV作用下,DU-145细胞出现显著的细胞凋亡征象,凋亡指数明显增高,增殖指数降低,AI/PI明显增高(P<0.05)。PESV处理DU-145细胞可明显提高凋亡相关基因bax表达水平,降低凋亡抑制蛋白Bcl-2表达水平,使Bcl-2/Bax比值明显减小(P<0.05)。结论PESV(40μg/mL)可以诱导细胞凋亡,而且至少是通过促进Bax、抑制Bcl-2基因表达的机制诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 蝎毒 凋亡 前列腺癌细胞 Pax蛋白 BCL-2蛋白
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抗血管生成联合放化疗治疗肿瘤研究进展 被引量:3
2
作者 王燕(综述) 张维东(审校) 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2007年第4期247-249,共3页
抗血管生成是肿瘤治疗中一条有效的途径,但在临床试验中其单一疗效并不理想。根据抗血管生成和放化疗抗肿瘤作用的机制,有计划合理地联合应用抗血管生成和放化疗可提高抗肿瘤疗效。
关键词 血管生成抑制剂 放射疗法 药物疗法 联合
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重组人骨形态发生蛋白-7复合体对牙槽骨再生的影响 被引量:2
3
作者 孙杰 卞翠荣 +3 位作者 王世立 韩金祥 张维东 李国菊 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期282-284,共3页
目的观察基因重组人骨形态发生蛋白-7(rhBMP-7)与明胶海绵的复合体对犬牙槽骨再生的影响。方法犬拔牙创内植入rhBMP-7与明胶海绵的复合体,以自然愈合拔牙创为对照。于术后2、4、8周分别将犬处死,取拔牙创处牙槽骨标本,行X线和组织学切... 目的观察基因重组人骨形态发生蛋白-7(rhBMP-7)与明胶海绵的复合体对犬牙槽骨再生的影响。方法犬拔牙创内植入rhBMP-7与明胶海绵的复合体,以自然愈合拔牙创为对照。于术后2、4、8周分别将犬处死,取拔牙创处牙槽骨标本,行X线和组织学切片检查,观察成骨情况及牙槽骨萎缩情况。结果X线及组织学切片显示实验侧成骨速度及成骨质量明显优于对照侧。结论rhBMP-7与明胶海绵复合体是一种可促进牙槽骨再生的新型生物复合材料。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白 复合体 牙槽骨 再生
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基质金属蛋白酶与前列腺癌侵袭及转移的关系 被引量:1
4
作者 王燕 张维东 《实用癌症杂志》 2007年第5期538-539,共2页
关键词 基质金属蛋白酶类 前列腺肿瘤 肿瘤侵袭
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环氧化酶-2与前列腺癌研究进展 被引量:1
5
作者 张月英 张维东 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2006年第9期704-706,共3页
环氧化酶-2(COX-2)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,在人类许多肿瘤中过表达。近年来研究表明,COX-2通过促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管生成以及降低机体免疫力等机制在前列腺癌变过程中发挥着重要作用。现就其研... 环氧化酶-2(COX-2)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,在人类许多肿瘤中过表达。近年来研究表明,COX-2通过促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管生成以及降低机体免疫力等机制在前列腺癌变过程中发挥着重要作用。现就其研究新进展作一综述。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 前列腺素内过氧化物合酶 同工酶类
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蝎毒多肽提取物对前列腺癌细胞侵袭力影响的体外研究 被引量:9
6
作者 王燕 张维东 +4 位作者 贾青 王兆朋 宋守芹 王朝霞 张月英 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第14期1045-1048,1075,共5页
目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对前列腺癌DU-145细胞侵袭力的影响,并探讨其可能作用机制。方法:前列腺癌DU-145细胞经PESV处理后,用MTT法检测其生长与增殖的变化;Transwell小室法观察其体外侵袭能力的变化;免疫组织化学方法及逆转录聚... 目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对前列腺癌DU-145细胞侵袭力的影响,并探讨其可能作用机制。方法:前列腺癌DU-145细胞经PESV处理后,用MTT法检测其生长与增殖的变化;Transwell小室法观察其体外侵袭能力的变化;免疫组织化学方法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法研究其基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的蛋白水平和mRNA水平表达的变化。结果:经PESV处理后,DU-145细胞的增殖受抑制。体外侵袭实验结果显示,对照组每100倍视野穿过的细胞数平均为(51.29±7.56)个,而5、10和20μg/mLPESV作用24h后,每100倍视野穿过的细胞数分别为(20.43±1.51)、(12.29±2.75)和(5±1.73)个,不同浓度组比较差异有统计学意义,F=38.933,P=0.000。PESV组侵袭细胞数目较对照组明显减少,P值均为0.000;免疫组化及RT-PCR结果显示,经PESV处理后,MMP-9表达下调,TIMP-1表达上调。结论:PESV抑制DU-145细胞侵袭力的作用可能与其下调MMP-9,上调TIMP-1的表达有关。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 蝎毒液类 侵袭性 基质金属蛋白酶类 金属蛋白酶组织抑制剂
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血管生成主要信号通路 被引量:5
7
作者 孙晓佳(综述) 张月英(综述) 张维东(审校) 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2010年第2期95-97,共3页
血管生成是通过人体中存在的诸多互补和复杂的信号途径调节的。血管内皮生长因子(VEGF)-血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血管生成素(Ang)-Tie2轴和Dll4-Notch这3个复杂的、相辅相成的信号传导通路可在调节血管生成中发挥重要作用。
关键词 新生血管化 病理性 受体 血管内皮生长因子 血管生成素类 受体 NOTCH 信号传导
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抗肿瘤血管生成与肿瘤细胞再增殖的关系 被引量:3
8
作者 张妍 张维东 《实用癌症杂志》 2011年第5期519-521,共3页
在我国,大部分恶性肿瘤患者确诊时已为晚期或伴远处转移,目前单一化学治疗方法效果不理想,肿瘤常常会在短的时间内复发,这可能是由于化疗期间肿瘤细胞的加速再增殖所致。众所周知,若没有血液供应,肿瘤细胞由于缺血缺氧会发生死亡,肿瘤... 在我国,大部分恶性肿瘤患者确诊时已为晚期或伴远处转移,目前单一化学治疗方法效果不理想,肿瘤常常会在短的时间内复发,这可能是由于化疗期间肿瘤细胞的加速再增殖所致。众所周知,若没有血液供应,肿瘤细胞由于缺血缺氧会发生死亡,肿瘤尺寸不会超过2~3 mm3。因此,在化疗间期肿瘤细胞加速再增殖过程中,给予抗血管生成治疗可抑制残存肿瘤细胞的再增殖,达到提高化疗药物治疗效果,延缓疾病进展的目的。 展开更多
关键词 抗肿瘤血管治疗 肿瘤血管生成 肿瘤微环境
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低氧诱导因子-1促进肿瘤血管生成的研究 被引量:2
9
作者 王晓慧 张维东 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2011年第5期329-332,共4页
低氧诱导因子-1(HIF-1)是调节血管内皮生长因子转录最重要的核转录因子之一,在肿瘤血管生长、转移中起重要的作用。HIF-1对肿瘤血管生成的转录调控作用与其本身的分子结构、生物学特性、分子机制及信号通路密切相关。
关键词 肿瘤 低氧诱导因子-1 血管内皮生长因子类 血管生成素类
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非小细胞肺癌中血管内皮生长因子与树突细胞的关系
10
作者 宁云娜(综述) 张维东(审校) 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2010年第2期138-141,共4页
血管内皮生长因子(VEGF)是重要的肿瘤细胞生长因子之一,其可以抑制树突细胞(DC)的分化成熟,诱导成熟DC功能障碍,而DC亦可通过自分泌VEGF加重自身的功能障碍,从而介导肿瘤细胞逃逸免疫监视。因此VEGF和DC的相互关系与非小细胞肺... 血管内皮生长因子(VEGF)是重要的肿瘤细胞生长因子之一,其可以抑制树突细胞(DC)的分化成熟,诱导成熟DC功能障碍,而DC亦可通过自分泌VEGF加重自身的功能障碍,从而介导肿瘤细胞逃逸免疫监视。因此VEGF和DC的相互关系与非小细胞肺癌(NSCLC)的分化程度、淋巴结转移、临床分期密切相关。二者关系可为临床NSCLC的治疗提供相应理论依据。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子类 树突细胞 非小细胞肺
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HIF-1α、PDGF与VEGF、VEGFR在乳腺癌发病中的表达及意义 被引量:2
11
作者 李纯苓 王朝霞 王恒孝 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2014年第11期858-861,865,共5页
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血小板衍生生长因子(PDGF)、促血管内皮生长因子(VEGF)-血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号通路效应与乳腺癌发病、转移的相关性.方法 对61例乳腺癌病理标本及17例乳腺增生、纤维瘤标本进行... 目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血小板衍生生长因子(PDGF)、促血管内皮生长因子(VEGF)-血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号通路效应与乳腺癌发病、转移的相关性.方法 对61例乳腺癌病理标本及17例乳腺增生、纤维瘤标本进行组织形态学和HIF-1α、PDGF-A、VEGF-A、VEGFR-2免疫组织化学研究并进行比较.结果 61例乳腺癌标本中,39例VEGF表达阳性,其中20例(51.3%)阳性表达区域超过肿瘤组织的10%;42例VEGFR表达阳性,有22例(52.4%)阳性表达区域超过肿瘤组织的10%.在VEGF阳性标本中同时VEGFR-2表达阳性的有12例.HIF-1 α表达阳性50例,PDGF表达阳性39例,分别有36例(72.0%)和23例(59.0%)阳性表达区域超过肿瘤组织的10%.VEGFR的表达与患者年龄(χ^2=11.080,P=0.001)及淋巴结转移(χ^2=4.699,P =0.046)密切相关,而VEGF(χ^2 =0.880,P=0.415)、HIF-1α(χ^2=1.620,P=0.303)及PDGF(χ^2=0.150,P=0.786)与患者年龄未见明显相关;VEGF(χ^2=0.677,P=0.437)、HIF-1α(χ^2=1.394,P =0.323)及PDGF(χ^2=1.841,P=0.192)与患者淋巴结转移亦未见明显相关.乳腺增生及增生性纤维瘤患者部分标本中亦有HIF-1 α、PDGF-A、VEGF-A和VEGFR-2阳性表达,但均明显低于乳腺癌组织中的表达.结论 HIF-1α、PDGF、VEGF-A、VEGFR-2在乳腺癌组织中均高表达,而VEGFR-2与患者发病年龄及淋巴结转移关系密切,提示上述蛋白可作为诊断、预后和靶向治疗的辅助标志物. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 缺氧诱导因子1 Α亚基 血管内皮生长因子类 血小板衍生生长因子
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