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白花蛇舌草的化学成分及其药理活性研究进展 被引量：88
1
作者 于亮 王芳 +3 位作者 郭琪 刘葵葵 张岱州 梁大连 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期1104-1114,共11页
目的汇总近年来白花蛇舌草药材中所分离得到的化学成分。方法重点对57篇白花蛇舌草相关文献进行研究,检索其中的新化学成分以及药理作用。结果与结论本文作者通过总结归纳,表明白花蛇舌草药材所含化学成分种类繁多,部分成分抗肿瘤作用明... 目的汇总近年来白花蛇舌草药材中所分离得到的化学成分。方法重点对57篇白花蛇舌草相关文献进行研究,检索其中的新化学成分以及药理作用。结果与结论本文作者通过总结归纳,表明白花蛇舌草药材所含化学成分种类繁多,部分成分抗肿瘤作用明显,其相关活性的产生与化学成分的特殊结构有关。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 化学成分 药理活性
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人参多糖对环磷酰胺的增效减毒作用 被引量：16
2
作者 贾玉萍 周东顺 +1 位作者 孙超 曲保恩 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第6期61-64,共4页
目的探讨人参多糖(ginseng polysaccharide,GPS)对化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗肿瘤的增效减毒作用。方法建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,随机分组,设模型对照组(生理盐水)、环磷酰胺组(30 mg/kg)、人参多糖给药组(7.5、15、30... 目的探讨人参多糖(ginseng polysaccharide,GPS)对化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗肿瘤的增效减毒作用。方法建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,随机分组,设模型对照组(生理盐水)、环磷酰胺组(30 mg/kg)、人参多糖给药组(7.5、15、30 mg/kg剂量组)和联合给药组(GPS 7.5、15、30 mg/kg,CTX 30 mg/kg);人参多糖尾静脉注射,CTX腹腔给药,连续给药10 d;测定抑瘤率、血液学指标、脾脏系数和胸腺系数,评价人参多糖对环磷酰胺的增效减毒作用。结果 GPS、GPS+CTX各组肿瘤生长明显低于模型对照组(P<0.01),GPS中、高剂量+CTX联合给药组肿瘤生长明显低于CTX组(P<0.05,P<0.01)。GPS高剂量+CTX组与CTX组相比,体重、脾脏指数和胸腺指数明显升高(P<0.05)。结论人参多糖对化疗药物环磷酰胺抗小鼠肝癌H22肿瘤具有增效减毒作用。 展开更多
关键词 人参多糖 小鼠肝癌H22 环磷酰胺 增效减毒
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SD大鼠被动皮肤过敏实验影响因素的研究 被引量：13
3
作者 戴学栋 方超 +1 位作者 戴晓莉 马玉奎 《中国药物警戒》 2014年第1期4-7,共4页
目的探讨SD大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响因素,为选择敏感实验条件提高实验准确性提供依据。方法采用SD大鼠作为实验动物,在不同的实验条件下(加或不加佐剂、抗原种类、致敏剂量、致敏途径、致敏次数)进行PCA实验。结果采用卵白蛋白(... 目的探讨SD大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响因素,为选择敏感实验条件提高实验准确性提供依据。方法采用SD大鼠作为实验动物,在不同的实验条件下(加或不加佐剂、抗原种类、致敏剂量、致敏途径、致敏次数)进行PCA实验。结果采用卵白蛋白(OVA)作为抗原,SD大鼠在不加佐剂时,PCA反应为阴性;在加入佐剂时PCA反应均为阳性,蓝斑直径及阳性反应率从大到小依次为:氢氧化铝凝胶>百白破疫苗>弗氏完全佐剂。采用氢氧化铝凝胶作为佐剂时,OVA对SD大鼠的免疫原性优于牛血清白蛋白(BSA)。增加致敏剂量能使大鼠背部蓝斑直径明显增大。腹腔致敏和背部皮下致敏均可良好的PCA反应,两者之间无明显差异性。增加致敏次数对PCA反应无明显影响。结论采用SD大鼠进行PCA实验最佳实验条件为:采用OVA作为抗原,氢氧化铝凝胶作为佐剂,两者按照1:1混合后,皮下隔日致敏,OVA浓度为10mg·mL-1,致敏体积为1mL,共致敏3次,末次致敏后10天腹主动脉取血,分离抗血清,皮下被动致敏,24h后以相同量抗原静脉激发。 展开更多
关键词 SD大鼠 被动皮肤过敏 佐剂
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柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量 被引量：10
4
作者 邓红英 张永文 李永贵 《药学研究》 CAS 2020年第1期27-30,共4页
目的建立以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)中各氨基酸含量的方法。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱,乙腈-水(60∶40)为流动相A,乙腈-磷酸盐缓冲液(9∶91)流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·... 目的建立以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨基酸注射液(18AA)中各氨基酸含量的方法。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱,乙腈-水(60∶40)为流动相A,乙腈-磷酸盐缓冲液(9∶91)流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温27℃。结果复方氨基酸注射液中各氨基酸分离度良好,线性相关系数均大于0.9989,平均回收率均在98%~102%之间,RSD%均小于2%。结论本方法可以用于复方氨基酸注射液(18AA)中氨基酸检测。 展开更多
关键词 柱前衍生 2 4-二硝基氟苯 复方氨基酸注射液 18AA 含量测定
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热熔制粒在口服固体制剂中的应用 被引量：10
5
作者 朱海彦 方增军 +1 位作者 孙杰 张曼红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期622-629,共8页
目前,多种不同的热熔制粒方法在颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂的制备中得以应用。本文综述了热熔制粒法的特点、设备、黏合剂、应用、发展趋势、产业化的关键问题及解决途径,重点介绍了具有不同溶解性、起关键作用的低熔点黏合剂。
关键词 热熔制粒 低熔点黏合剂 速释固体分散体 水分散粒剂 缓控释制剂
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白花蛇舌草的化学成分研究 被引量：6
6
作者 于亮 杨帅 +3 位作者 黄祝刚 刘勇 蒋海强 吕青涛 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期147-152,共6页
为研究白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)的化学成分,采用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱等方法,从白花蛇舌草全草的70%乙醇提取物中分离得到9个化合物。根据理化性质及其波谱或光谱数据,结构分别鉴定为:豆甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、rubiadin(3)、2... 为研究白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)的化学成分,采用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱等方法,从白花蛇舌草全草的70%乙醇提取物中分离得到9个化合物。根据理化性质及其波谱或光谱数据,结构分别鉴定为:豆甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、rubiadin(3)、2,6-二羟基-1-甲氧基蒽醌(4)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、对香豆酸(6)、山奈酚(7)、槲皮素(8)和2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌(9)。化合物4为新化合物;氯仿提取部位的Fr.4、Fr.4-2及Fr.4-4流分具有较强体外抗人子宫内膜癌Ishikawa细胞活性,其IC50值分别为52.8、78.1和27.5μg/mL。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 化学成分 2 6-二羟基-1-甲氧基蒽醌 抗子宫内膜癌活性
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注射用右旋雷贝拉唑钠大鼠13周重复给药毒性研究 被引量：9
7
作者 戴晓莉 戴学栋 +2 位作者 郭峰 胡建庭 马玉奎 《中国药物警戒》 2016年第7期389-393,共5页
目的研究SD大鼠连续静脉给予注射用右旋雷贝拉唑钠13周的毒性作用。方法选取SD大鼠190只,雌性各半,分为溶媒对照组、注射用雷贝拉唑钠市售对照80 mg·kg-1组、注射用右旋雷贝拉唑钠80、20、5 mg·kg-1组及注射用雷贝拉唑钠、注... 目的研究SD大鼠连续静脉给予注射用右旋雷贝拉唑钠13周的毒性作用。方法选取SD大鼠190只,雌性各半,分为溶媒对照组、注射用雷贝拉唑钠市售对照80 mg·kg-1组、注射用右旋雷贝拉唑钠80、20、5 mg·kg-1组及注射用雷贝拉唑钠、注射用右旋雷贝拉唑钠各剂量毒代卫星组,每天给药1次,连续给药13周,停药恢复4周。试验期间,全部动物每周称量体重和摄食量,给药13周及停药恢复4周时腹主动脉取血进行血液相关指标检测,剖检摘取脏器进行组织病理学检查;卫星组动物分别于首次和末次给药后颈静脉采血进行毒代动力学检测。结果注射用右旋雷贝拉唑钠80、20 mg·kg-1剂量下可导致大鼠出现呼吸急促、步态不稳、俯卧不动等症状,血液中RBC、HGB、HCT含量降低、甲状腺出现小滤泡形成增多,停药4周后血液学异常指标均恢复正常,但甲状腺病理学改变未能完全恢复。结论重复静脉注射给予注射用右旋雷贝拉唑钠80、20 mg·kg-1剂量下可导致SD大鼠红细胞相关指标可逆性改变、甲状腺病理改变。 展开更多
关键词 注射用右旋雷贝拉唑钠 注射用雷贝拉唑钠 重复给药毒性 毒代动力学
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大豆降压肽的研究进展 被引量：8
8
作者 贾婵媛 陈彬合 《食品与药品》 CAS 2017年第1期62-66,共5页
大豆降压肽因天然营养和无副作用,越来越引起人们的重视。本文主要阐述大豆降压肽的分离、纯化和鉴定,以及体内外活性实验,并对大豆降压肽的应用做一展望。
关键词 大豆 降压肽 血管紧张素转化酶 抑制
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分子排阻色谱法测定头孢克肟干混悬剂中高分子杂质的含量 被引量：8
9
作者 石海英 陈修毅 王金虎 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期122-124,共3页
目的采用分子排阻色谱法检查头孢克肟干混悬剂中的高分子杂质。方法色谱柱为TSK．GELG2500PWXL色谱柱（7．8mm×00mm，7μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）[0．05mol／L磷酸氢二钠溶液和0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]... 目的采用分子排阻色谱法检查头孢克肟干混悬剂中的高分子杂质。方法色谱柱为TSK．GELG2500PWXL色谱柱（7．8mm×00mm，7μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH7．0）[0．05mol／L磷酸氢二钠溶液和0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（61：39）]，流速为0．33mL／min，检测波长为254nm，以头孢克肟对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢克肟在2．0～2000μg／mL的浓度范围内，面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9996）；最小检出浓度为0．7μg／mL；高分子杂质与头孢克肟峰能有效分离，并先于主峰流出，方法专属性良好；高分子杂质在溶液中不稳定，样品需要临用现配。结论建立的方法快速准确，适用于头孢克肟干混悬剂高分子杂质的测定。 展开更多
关键词 分子排阻色谱 头孢克肟 干混悬剂 高分子杂质
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瑞戈非尼的合成 被引量：7
10
作者 郑德强 张利剑 +2 位作者 刘文涛 李帅 任文杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期528-530,共3页
3-氟-4-硝基苯酚(2)经硝基还原,与N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺(5)进行亲核取代,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯(8)缩合,经成盐酸盐、中和重结晶的方法得到瑞戈非尼,总收率63.8%(以2计)。
关键词 瑞戈非尼 多激酶抑制剂 合成
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过山蕨水提物的化学成分 被引量：7
11
作者 梁大连 于亮 +3 位作者 李宁 刘玉黔 郭琪 王芳 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期541-545,552,共6页
目的研究过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)水提物的化学成分。方法通过正相硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱技术,对过山蕨水煎煮提取物的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的... 目的研究过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)水提物的化学成分。方法通过正相硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱技术,对过山蕨水煎煮提取物的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为:苄醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酰基-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(2)、4-羟基-3-甲氧苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、4-(2-羟乙基)-2-甲氧苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、银桦苷G(6)、2-(4-羟苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、2-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、2-羟基-5-(2-羟乙基)-苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。结论化合物1-9均为从过山蕨属中首次分离得到。 展开更多
关键词 过山蕨 过山蕨属 水提物 苯乙醇苷
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光叶兔耳风石油醚部位化学成分和抗菌活性研究
12
作者 姜国东 张森雨 +6 位作者 刘亚凤 安振宇 吴秀丽 王芳 江志波 马晓莉 南泽东 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期660-666,共7页
为了解兔耳风(Ainsliaea glabra)的化学成分,采用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、半制备高效液相色谱等方法,从其90%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离了10个化合物,根据波谱数据分别鉴定为松柏烯醇二异戊酸酯(1)、3β-hydroxy-11α,1... 为了解兔耳风(Ainsliaea glabra)的化学成分,采用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、半制备高效液相色谱等方法,从其90%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离了10个化合物,根据波谱数据分别鉴定为松柏烯醇二异戊酸酯(1)、3β-hydroxy-11α,13-dihydro-costunolide(2)、matricarin(3)、乙酰伪蒲公英甾醇(4)、白桦脂醇(5)、27-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(6)、morolic acid acetate(7)、异黑麦草内酯(8)、苯甲酸丁酯(9)和E-phytenal(10),其中化合物1为新结构化合物,化合物3和7首次在兔耳风属中分离得到,化合物2~7、9均为首次在光叶兔耳风报道。抗菌活性测试结果表明,化合物1、2、8对金黄色葡萄球菌有一定抑制作用,MIC值分别为31.2、25.0、21.8μg/m L,化合物1和3对白色念珠菌有潜在抑制作用,MIC值分别为1.9和3.9μg/m L。 展开更多
关键词 光叶兔耳风 化学成分 结构鉴定 抗菌活性
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体外染色体畸变试验染色体标本制备的质量控制 被引量：6
13
作者 贾庆文 英永 +2 位作者 马会 朱春花 高梅 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期108-112,共5页
目的探讨体外染色体畸变试验染色体制备过程的影响因素及质量控制,总结分析体外染色体标本成功制备方法及要点。方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行细胞培养及染色体制备,阳性诱变剂选用丝裂霉素和环磷酰胺,经过常规低渗、固定、滴片,最... 目的探讨体外染色体畸变试验染色体制备过程的影响因素及质量控制,总结分析体外染色体标本成功制备方法及要点。方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行细胞培养及染色体制备,阳性诱变剂选用丝裂霉素和环磷酰胺,经过常规低渗、固定、滴片,最后镜检阅片。结果 CHL染色体畸变试验,丝裂霉素、环磷酰胺处理后染色体畸变率显著增高,均>20%;而阴性对照组在有和无代谢活化系统两种测试条件下,染色体结构畸变率均小于5%。所制备的染色体分散良好,长短适中,成功率较高。结论影响体外染色体畸变试验细胞染色体标本制备的因素很多,每一个步骤都很关键,必须严格按照操作规程,掌握每一个步骤的原理,细致、耐心、科学地操作,才能制备出好的标本。 展开更多
关键词 染色体畸变试验 染色体标本制备 质量控制 中国仓鼠肺细胞
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顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶含量
14
作者 刘葵葵 邢雪敏 +3 位作者 李欣 刘文涛 邓玉晓 刘梦瑶 《精细化工中间体》 CAS 2024年第1期75-78,84,共5页
建立顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶的含量。采用Rtx-35 Amine柱(35%联苯-65%二甲基聚硅氧烷为固定液,30 m×0.32 mm,1μm)和氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,载气为高纯氮气,流速1.5 mL... 建立顶空气相色谱法同时测定泰地罗新中哌啶和吡啶的含量。采用Rtx-35 Amine柱(35%联苯-65%二甲基聚硅氧烷为固定液,30 m×0.32 mm,1μm)和氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度220℃,检测器温度250℃,载气为高纯氮气,流速1.5 mL/min,顶空平衡温度90℃,平衡时间30 min。哌啶和吡啶分离度大于2.0,空白溶剂无干扰。吡啶和哌啶在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9998),检测限分别为0.13、0.12μg/mL,定量限分别为0.41、0.40μg/mL,杂质平均回收率分别为101.7%和102.2%。方法专属性强,灵敏度高,准确度好,满足泰地罗新中哌啶和吡啶含量测定的要求。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 泰地罗新 哌啶 吡啶 含量
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HPLC法同时测定更年安软胶囊中维生素B_1、维生素B_6的含量 被引量：6
15
作者 孙清 巴晓革 史磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期725-727,共3页
目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%醋酸与0.12%三乙胺)25∶75,检测波长275 nm,流速0.8 mL... 目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%醋酸与0.12%三乙胺)25∶75,检测波长275 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:维生素B1和维生素B6线性范围分别为16.02～80.10μg·mL-1和15.84～79.20μg·mL-1,相关系数r分别为0.9996和0.9997;平均回收率分别为101.2%(RSD=0.5%)和100.1%(RSD=0.9%)。结论:该法可同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6的含量,方法简便、准确,重复性好。可为制定更年安软胶囊的质量标准和产品质量控制提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 更年安软胶囊 维生素B1 维生素B6 含量测定
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HPLC法测定戊二酸酐中的有关物质
16
作者 刘敏 廉贞霞 +3 位作者 刘延新 王帆 李霞 杨海霞 《中国药师》 CAS 2024年第3期382-387,共6页
目的 建立HPLC法测定戊二酸酐中有关物质的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97);流速:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样体积:20μL;检测波长:210 nm。结果 戊... 目的 建立HPLC法测定戊二酸酐中有关物质的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97);流速:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样体积:20μL;检测波长:210 nm。结果 戊二酸酐中丁二酸、己二酸及未知杂质均能有效检出,丁二酸、己二酸、戊二酸的线性范围分别为5.925~59.251μg/mL(r=0.999 6)、6.210~62.100μg/mL(r=0.999 7)、5.110~8 516.000μg/mL(r=0.999 9);丁二酸和己二酸的平均回收率分别为100.92%(RSD=0.86%)和105.89%(RSD=2.99%)(n=9)。结论 该方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于测定戊二酸酐的有关物质。 展开更多
关键词 戊二酸酐 丁二酸 己二酸 有关物质 高效液相色谱法
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顶空气相色谱法测定溴芬酸钠中有机溶剂残留量 被引量：5
17
作者 杨海霞 王长斌 邢玉仁 《中国药师》 CAS 2015年第6期888-889,925,共3页
目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定溴芬酸钠中有机溶剂残留量。方法:采用顶空气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱,载气为氮气,流速为0.8 ml·min-1。FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;柱温采取程序升温,初始温度40℃,... 目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定溴芬酸钠中有机溶剂残留量。方法:采用顶空气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱,载气为氮气,流速为0.8 ml·min-1。FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;柱温采取程序升温,初始温度40℃,维持10 min,以30℃·min-1升温至150℃,维持5 min。顶空进样,顶空瓶平衡温度为100℃,平衡时间为20 min。以二甲亚砜为溶剂,外标法测定溴芬酸钠中甲苯、异丙醇、二氯甲烷、甲醇及异丙醚的残留量。结果:各组分完全分离,线性关系良好,5种溶剂的平均回收率分别为98.9%(RSD=2.01%)、99.2%(RSD=1.95%)、99.6%(RSD=1.65%)、100.5%(RSD=1.38%)、100.8%(RSD=1.36%)(n=9)。结论:该法简便、准确,可用于溴芬酸钠中5种有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 溴芬酸钠 有机溶剂残留 顶空气相色谱法
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HPLC法测定4-氟苯腈有关物质 被引量：1
18
作者 邢雪敏 张锡霞 +3 位作者 李欣 刘梦瑶 刘葵葵 张琳 《精细化工中间体》 CAS 2023年第5期78-81,共4页
建立高效液相色谱法测定来曲唑起始物料4-氟苯腈中的有关物质。采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二钾缓冲溶液(磷酸调pH=5.5)-乙腈(V∶V=60∶40)为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,... 建立高效液相色谱法测定来曲唑起始物料4-氟苯腈中的有关物质。采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二钾缓冲溶液(磷酸调pH=5.5)-乙腈(V∶V=60∶40)为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL,检测波长225 nm。4-氟苯腈与杂质峰间分离度大于2.0。4-氟苯腈及各杂质在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 7),检测限0.003 8~0.033 0μg/mL,定量限0.025~0.099μg/mL,杂质平均回收率96.01%~102.22%。方法专属性强,灵敏度高,准确度好,满足来曲唑起始物料4-氟苯腈中有关物质检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 来曲唑起始物料 4-氟苯腈
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中药注射剂非临床安全性评价的几点考虑 被引量：4
19
作者 戴学栋 曾繁光 +2 位作者 方超 戴晓莉 马玉奎 《中国药师》 CAS 2013年第7期1073-1075,共3页
中药注射剂是传统中药与现代制剂技术有机结合发展起来的现代中药剂型,它与传统中药比较具有起效快、生物利用度高等特点,在临床中得到了广泛的使用,特别是心脑血管疾病、抗肿瘤、抗病毒以及一些急症的治疗领域,正在发挥着重要的甚至是... 中药注射剂是传统中药与现代制剂技术有机结合发展起来的现代中药剂型,它与传统中药比较具有起效快、生物利用度高等特点,在临床中得到了广泛的使用,特别是心脑血管疾病、抗肿瘤、抗病毒以及一些急症的治疗领域,正在发挥着重要的甚至是不可替代的作用。随着临床使用的日益广泛,中药注射剂的安全性问题日益凸显,其中以过敏反应最为多见。临床前安全性评价作为药物研发过程中的重要阶段,其目的是排除有严重毒性的药物,避免用于人体,同时最犬程度发现毒性,确定毒性作用的特点及机制, 展开更多
关键词 中药注射剂 非临床 安全性 过敏反应 类过敏反应
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比格犬垂体囊肿的组织形态学研究 被引量：4
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作者 胡建廷 英永 +2 位作者 王韶艳 王凤乾 王汝霞 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第8期61-62,I0003,共3页
目的研究比格犬垂体囊肿自发性病变的发生情况,以建立适用于GLP的实验动物背景资料。方法采用常规组织学方法,对60只8～10月龄实验对照组比格犬垂体进行组织病理学检查,光学显微镜下描述垂体囊肿的组织形态学特点并统计其发生率。结果... 目的研究比格犬垂体囊肿自发性病变的发生情况,以建立适用于GLP的实验动物背景资料。方法采用常规组织学方法,对60只8～10月龄实验对照组比格犬垂体进行组织病理学检查,光学显微镜下描述垂体囊肿的组织形态学特点并统计其发生率。结果囊肿多出现在垂体的远侧部,囊壁由一层扁平或立方状上皮构成,囊腔内可见黏液状物;囊肿总体发生率为23.3%,其中雌性为13.3%,雄性为33.3%。结论应加强比格犬自发病变的病理监测,为药物安全性评价提供实验动物的背景资料。 展开更多
关键词 比格犬 垂体囊肿 组织形态学
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