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肺恶性孤立性纤维性肿瘤1例并文献复习 被引量:9
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作者 丁洪基 隋中媛 +2 位作者 王贵珍 王灿 刘春燕 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期325-327,共3页
目的探讨肺恶性孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例肺恶性孤立性纤维性肿瘤进行临床病理学分析及免疫组化SP法染色,并结合相关文献复习。结果患者女性,71岁。左肺有一肿物,7.5 cm×7 cm×5 cm大... 目的探讨肺恶性孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点、鉴别诊断、治疗及预后。方法对1例肺恶性孤立性纤维性肿瘤进行临床病理学分析及免疫组化SP法染色,并结合相关文献复习。结果患者女性,71岁。左肺有一肿物,7.5 cm×7 cm×5 cm大小,呈灰白色,分叶状,质硬,包膜完整。镜下显示在瘤细胞分化较好的区域,细胞多为形态温和的梭形细胞,呈束状或编织状排列,可见纤维瘢痕组织及瘤细胞围绕分支状血管呈血管外皮瘤样结构;在瘤细胞分化较差区域,瘤细胞丰富,异型性明显,可见少数瘤巨细胞,核分裂象多见(>20个/10 HPF),并见多个小坏死灶,局部瘤细胞突破包膜,向周围肺组织浸润性生长。免疫表型:CD34、CD99和vimentin均呈弥漫强阳性,BCL-2呈弱阳性,Ki-67增殖指数>20%。术后随访16个月无复发,患者一般情况良好。结论肺恶性孤立性纤维性肿瘤极为罕见,诊断和鉴别诊断主要依靠病理形态学和免疫表型,治疗以手术完整切除肿瘤为主,术后应对患者进行长期随访。 展开更多
关键词 肺肿瘤 孤立性纤维性肿瘤 免疫组织化学
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肿瘤诱导的淋巴管生成和肿瘤转移研究进展 被引量:6
2
作者 丁洪基 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期431-434,共4页
肿瘤诱导的淋巴管生成(tumor-induced lymphangiogenesis)是近年来肿瘤转移领域中研究的新热点。淋巴管生成在促进肿瘤生长和转移扩散中起着重要的作用,其是肿瘤淋巴结转移的前兆指标,也可能成为预防癌症转移的治疗靶点。该文就近年来... 肿瘤诱导的淋巴管生成(tumor-induced lymphangiogenesis)是近年来肿瘤转移领域中研究的新热点。淋巴管生成在促进肿瘤生长和转移扩散中起着重要的作用,其是肿瘤淋巴结转移的前兆指标,也可能成为预防癌症转移的治疗靶点。该文就近年来肿瘤诱导的淋巴管生成和肿瘤转移研究的新进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 淋巴管生成 转移 文献综述
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卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析 被引量:6
3
作者 丁洪基 李柏成 +1 位作者 支全 张传森 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期565-567,共3页
目的探讨卵巢甲状腺肿类癌(strumal carcinoid of theovary)的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法对2例卵巢甲状腺肿类癌进行临床资料分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者均以盆腔包块为主要症状。镜下... 目的探讨卵巢甲状腺肿类癌(strumal carcinoid of theovary)的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法对2例卵巢甲状腺肿类癌进行临床资料分析、光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果 2例患者均以盆腔包块为主要症状。镜下肿瘤由甲状腺滤泡及类癌两种成分构成。免疫表型:甲状腺滤泡上皮CK7、EMA、Tg、TTF-1均阳性,类癌成分Syn、CgA、Calcitonin、TTF-1均阳性。结论卵巢甲状腺肿类癌是一种罕见的低度恶性卵巢单胚层起源的畸胎瘤,其诊断及鉴别诊断主要依靠组织病理学特征及免疫表型。 展开更多
关键词 卵巢 甲状腺肿 类癌 免疫组化
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胰尾原发性胃肠外间质瘤1例并文献复习 被引量:2
4
作者 丁洪基 姜希宏 +5 位作者 徐登科 李安云 刘春燕 王灿 隋中媛 王贵珍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期453-455,共3页
目的探讨胰腺原发性胃肠外间质瘤(extra-gastrointestinal stromal tumor,EGIST)的临床病理特征。方法对1例胰腺原发性EGIST进行临床病理及免疫表型分析,并复习相关文献。结果肿瘤位于胰尾,15 cm×14.5 cm×11.3cm大小,切面囊实... 目的探讨胰腺原发性胃肠外间质瘤(extra-gastrointestinal stromal tumor,EGIST)的临床病理特征。方法对1例胰腺原发性EGIST进行临床病理及免疫表型分析,并复习相关文献。结果肿瘤位于胰尾,15 cm×14.5 cm×11.3cm大小,切面囊实性,包膜完整。镜下见肿瘤由大量成束排列的梭形细胞构成,细胞无明显异型性,核分裂象少见。免疫表型:CD117、CD34、vimentin、SMA均(+),S-100、CgA、HMB-45均(-),Ki-67增殖指数<1%。结论原发胰腺EGIST罕见,组织学特征结合免疫表型是诊断的主要依据。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胃肠外间质瘤 免疫组织化学
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肿瘤的自发性消退 被引量:3
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作者 丁洪基 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期642-646,共5页
恶性肿瘤如不经有效治疗,绝大多数患者病情会不断恶化进展,最终导致死亡。但确有极少数患者,在确诊为恶性肿瘤以后,未经有效治疗而肿瘤自发性消退或好转,从而获得“自愈”。癌症的自发性消退是一种极其罕见而又迷人的现象,估计其... 恶性肿瘤如不经有效治疗,绝大多数患者病情会不断恶化进展,最终导致死亡。但确有极少数患者,在确诊为恶性肿瘤以后,未经有效治疗而肿瘤自发性消退或好转,从而获得“自愈”。癌症的自发性消退是一种极其罕见而又迷人的现象,估计其发生率可能为14万分之一。肿瘤的自发性消退被界定为:肿瘤全然未经任何治疗,或虽经治疗但不足以影响肿瘤系统性疾病时,肿瘤部分或全部消失的现象。 展开更多
关键词 自发性消退 恶性肿瘤 有效治疗 系统性疾病 发生率
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伴嗜酸性肺炎的成人肺先天性囊性腺瘤样畸形1例 被引量:1
6
作者 丁洪基 陈朝晖 +2 位作者 刘春燕 刘志强 张传森 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1293-1295,共3页
患者女性,24岁。因发现右肺病变1年余,痰中带血4天就诊。患者于1年前查体发现右肺有囊性空泡,无自觉症状。4天前无明显诱因出现间断咳嗽,咳白色稀痰,带有血丝。患者一般情况尚可,无发热、胸痛、胸闷等症状。查体:胸廓对称无畸形... 患者女性,24岁。因发现右肺病变1年余,痰中带血4天就诊。患者于1年前查体发现右肺有囊性空泡,无自觉症状。4天前无明显诱因出现间断咳嗽,咳白色稀痰,带有血丝。患者一般情况尚可,无发热、胸痛、胸闷等症状。查体:胸廓对称无畸形,气管居中,右下肺呼吸音低,未闻及干湿罗音。胸片示右肺下叶基底段见一不规则含气囊肿,似有分隔,内有一直径8cm液气平面贯通囊腔。 展开更多
关键词 成人肺先天性囊性腺瘤样畸形 嗜酸性肺炎 临床病理 病例报道
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肿瘤淋巴道扩散的相关机制研究进展 被引量:1
7
作者 丁洪基 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期354-357,共4页
侵袭和转移是恶性肿瘤患者致死的主要原因,而其转移主要是通过血液和淋巴液进行的。因此,对肿瘤微脉管系统生成的研究一直备受关注,其中对肿瘤血管生成的研究起步较早,并取得了较多成果;但大部分恶性肿瘤最初的转移并不是通过血管... 侵袭和转移是恶性肿瘤患者致死的主要原因,而其转移主要是通过血液和淋巴液进行的。因此,对肿瘤微脉管系统生成的研究一直备受关注,其中对肿瘤血管生成的研究起步较早,并取得了较多成果;但大部分恶性肿瘤最初的转移并不是通过血管,而首先是通过淋巴管转移到局部淋巴结。 展开更多
关键词 恶性肿瘤患者 淋巴道 侵袭和转移 肿瘤血管生成 关机 扩散 局部淋巴结 脉管系统
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双膝皮肤钙沉着症一例
8
作者 丁洪基 刘春燕 +2 位作者 刘志强 李靓 张传森 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期852-853,共2页
患儿男,11岁。因双侧膝前皮肤包块4年,增大半年,于2011年8月2日入院,4年前因外伤致双膝皮肤破损,此后存破损处各出现一绿可大结节,突出皮肤表面。半年前双侧包块增大如小枣,表面呈淡红色,无疼痛。
关键词 皮肤包块 钙沉着症 膝前 皮肤破损 皮肤表面 大结节 双侧
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七种细胞角蛋白在皮肤上皮性肿瘤中的表达 被引量:12
9
作者 孙莉 董艳光 +3 位作者 徐志秀 刘淑梅 吴起嵩 李新功 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期68-70,共3页
目的观察7种细胞角蛋白在皮肤上皮性肿瘤中的表达,并探讨其意义。方法应用免疫组化S-P法对54例不同的皮肤上皮性肿瘤和20例正常皮肤进行细胞角蛋白7(K72.2)、细胞角蛋白8(C-51)、细胞角蛋白10(DE-K10)、细胞角蛋白14(LL002)、细胞角蛋白... 目的观察7种细胞角蛋白在皮肤上皮性肿瘤中的表达,并探讨其意义。方法应用免疫组化S-P法对54例不同的皮肤上皮性肿瘤和20例正常皮肤进行细胞角蛋白7(K72.2)、细胞角蛋白8(C-51)、细胞角蛋白10(DE-K10)、细胞角蛋白14(LL002)、细胞角蛋白17(E3)、细胞角蛋白18(DC10)、细胞角蛋白19(KS19.1)标记,观察不同细胞角蛋白的表达。结果54例皮肤上皮性肿瘤包括,鳞状细胞癌10例、基底细胞癌10例、毛发肿瘤19例、皮脂腺癌2例、汗腺肿瘤13例。皮肤上皮性肿瘤中7种细胞角蛋白的表达和分布有所不同。鳞状细胞癌、基底细胞癌和毛发分化的肿瘤中细胞角蛋白多数呈弥漫表达;而汗腺分化的肿瘤中,不同部位表达不同细胞角蛋白,每种肿瘤各有特点。结论选择地检测一组细胞角蛋白的联合表达,有助于皮肤上皮性肿瘤的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 角蛋白 肿瘤 免疫组织化学 试剂盒 诊断
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P-gp、GST-π、TopoⅡ、p53在乳腺癌中的表达及相关性 被引量:9
10
作者 孙希印 周晓秋 +1 位作者 高虹 李新功 《中国现代普通外科进展》 CAS 2007年第3期224-226,共3页
目的:探讨乳腺癌中P-糖蛋白(P-gp),谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π),拓扑异构酶(TopoⅡ)和P53的表达及相关性。方法:应用ElivisionTMplus免疫组化法对28例乳腺癌进行检测。结果:正常乳腺组织P-gp、GST-π表达阳性颗粒位于细胞质或(和)细胞膜,... 目的:探讨乳腺癌中P-糖蛋白(P-gp),谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π),拓扑异构酶(TopoⅡ)和P53的表达及相关性。方法:应用ElivisionTMplus免疫组化法对28例乳腺癌进行检测。结果:正常乳腺组织P-gp、GST-π表达阳性颗粒位于细胞质或(和)细胞膜,TopoⅡ阳性颗粒定位于胞核,p53无阳性表达。乳腺癌P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达强度及p53蛋白的表达率均高于正常乳腺组织。结论:P-gp、GST-π、TopoⅡ和p53的表达与乳腺癌各临床病理因素无关,p53蛋白的表达与P-pg表达呈正相关,P<0.001。 展开更多
关键词 乳腺癌 P-糖蛋白 胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶 拓扑异构酶 蛋白质P53 免疫组织化学
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肺原发性霍奇金淋巴瘤四例临床病理分析 被引量:7
11
作者 王东关 刘本洪 +4 位作者 孙希印 周晓秋 李青 李红静 燕丽 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2016年第11期676-678,共3页
目的:探讨肺原发性霍奇金淋巴瘤(PPHL)的临床病理学特征,提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析4例PPHL的临床资料,观察其病理组织学形态和免疫表型等特征,结合文献总结PPHL临床病理学特征。结果4例PPHL患者中,男性3例,女性1例,... 目的:探讨肺原发性霍奇金淋巴瘤(PPHL)的临床病理学特征,提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析4例PPHL的临床资料,观察其病理组织学形态和免疫表型等特征,结合文献总结PPHL临床病理学特征。结果4例PPHL患者中,男性3例,女性1例,平均年龄24.5岁。患者多有咳嗽、咯血、胸痛、体质量降低等病史;影像学检查可见单发或多发肿块,支气管空气征、支气管扩张较常见,临床常诊断为结核或其他炎症性病变;组织学类型最常见的是结节硬化型,其次是混合细胞型;肿瘤组织常有围支气管生长趋势,有结节性和弥漫性两种分布形式,可通过间质和肺泡腔两种方式向周围浸润。肿瘤细胞免疫表型CD30、PAX5、Vimentin均阳性,CK、EMA、ALK、CD20、CD3、CD10、CD68均阴性。结论PPHL是一种罕见的肿瘤,年轻人多发,以结节硬化型最常见。临床病史、影像学表现与肺癌、结核及其他炎性病变不易区别,靠病理组织学可确诊。 展开更多
关键词 淋巴瘤 霍奇金 病理特征
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与癌并发的胃肠道间质瘤临床病理观察 被引量:6
12
作者 孙希印 吴起嵩 +3 位作者 耿振宏 李青 王琳琳 李新功 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期739-743,共5页
目的 分析与消化道癌并发的胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理特点并探讨其处理原则.方法 复习山东省东营市人民医院、胜利油田中心医院、胜利石油管理局胜利医院3所医院2002年1月至2008年12月收检的113例GIST病例,观察并发胃肠道癌病例... 目的 分析与消化道癌并发的胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理特点并探讨其处理原则.方法 复习山东省东营市人民医院、胜利油田中心医院、胜利石油管理局胜利医院3所医院2002年1月至2008年12月收检的113例GIST病例,观察并发胃肠道癌病例(19例)的临床病理特点,与未并发胃肠道癌的病例(94例)进行比较.结果 113例中并发胃肠道癌者19例,占16.8%.其中男11例,女8例,男女之比为1.38∶1.00.年龄43 ~ 66岁,中位年龄57岁.19例中位于食管下段者5例,位于胃壁14例,肿瘤直径0.6 ~ 3.8 cm,平均(1.91±0.92)cm,3例有轻度异型性,其余无异型性.核分裂象数0 ~ 4/50 HPF,平均(0.74±1.07)/50 HPF,Ki-67阳性指数0~ 7.72%,平均(2.51±2.20)%.并发癌瘤包括食管癌2例,胃癌17例.作为对照,未并发胃肠道癌者94例,男52例,女42例,男女之比为1.24∶1.00.年龄43 ~ 71岁,中位年龄55岁.79例发生于胃,10例位于肠,5例发生于食管.肿瘤直径2.4~15.5 cm,平均(5.42±6.17)cm.79例显示不同程度的异型性,12例具有高度恶性潜能.核分裂象数0 ~ 53/50 HPF,平均(3.78±10.22)/50 HPF.Ki-67阳性指数0 ~ 37.54%,平均(6.78±12.45)%.并发癌的GIST与未并发癌者比较,男女比值较高,瘤体平均直径较小,细胞异型性小,核分裂象数和Ki-67阳性指数均较低(分别为t’=2.809,P<0.05;t’=3.095,P<0.05).结论 16.8%的GIST并发癌.与癌并发的GIST多数没有特殊临床症状,多因癌手术后大体检查发现,其增殖活性显著低于未并发癌的GIST,多数不需要针对性治疗,当肿瘤具有恶性指征时采用恶性GIST治疗规范. 展开更多
关键词 胃肠道间质肿瘤 肿瘤 多原发性 诊断 鉴别
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子宫内膜混合性腺-神经内分泌癌1例并文献复习 被引量:7
13
作者 李青 王琳琳 +6 位作者 周晓秋 孙希印 李红静 燕丽 刘丽丽 王若涵 李新功 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期458-460,共3页
目的观察子宫内膜混合性腺-神经内分泌癌的临床病理特点,探讨其诊断和起源。方法对1例子宫内膜发生的子宫内膜样腺癌伴神经内分泌癌行HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者女性,47岁。子宫腔内见一菜花样肿物,大小4 cm×3 cm&... 目的观察子宫内膜混合性腺-神经内分泌癌的临床病理特点,探讨其诊断和起源。方法对1例子宫内膜发生的子宫内膜样腺癌伴神经内分泌癌行HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果患者女性,47岁。子宫腔内见一菜花样肿物,大小4 cm×3 cm×2 cm,侵达肌壁。镜检:瘤组织由子宫内膜样腺癌及小细胞神经内分泌癌成分混合构成,子宫内膜样腺癌占70%,小细胞神经内分泌癌占30%,两种肿瘤成分相互掺杂。免疫表型:腺癌成分表达CK、CA125、ER、PR,小细胞神经内分泌癌成分表达Syn、CgA,Ki-67增殖指数为60%。术后随访7个月,患者无复发、转移。病理诊断为子宫低分化子宫内膜样腺癌伴神经内分泌癌(小细胞型,Ⅲ级)。结论子宫内膜混合性腺-神经内分泌癌较罕见,其两种成分可能为多潜能细胞向两个方向分化的结果,诊断主要依靠病理形态学和免疫表型,预后差。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 神经内分泌癌 混合性 病理学
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膀胱肉瘤样癌的诊断与治疗(附2例报告) 被引量:6
14
作者 路继儒 李新功 +4 位作者 郑汝强 袁智 燕在春 来晓东 李庆刚 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2007年第6期378-380,共3页
目的提高对膀胱肉瘤样癌的认识和诊治水平。方法分析2例膀胱肉瘤样癌患者的临床资料并结合文献进行讨论。2例患者均有肉眼血尿或伴有膀胱刺激症,膀胱镜检查为实体瘤,表面有坏死组织;病理表现,肿瘤主要由移行上皮癌细胞和恶性间叶细胞(... 目的提高对膀胱肉瘤样癌的认识和诊治水平。方法分析2例膀胱肉瘤样癌患者的临床资料并结合文献进行讨论。2例患者均有肉眼血尿或伴有膀胱刺激症,膀胱镜检查为实体瘤,表面有坏死组织;病理表现,肿瘤主要由移行上皮癌细胞和恶性间叶细胞(梭形或多形性细胞)组成,之间可见移行过渡;免疫组化CK(+)、CEA(+)、SMA(+)。结果2例Ⅰ期治疗均行经尿道膀胱肿瘤电切,术后常规膀胱灌注,1例术后5个月死于肿瘤复发及多处转移;1例半年后复发改行部分膀胱切除,至今健在。结论膀胱肉瘤样癌是一种高度恶性、预后差的肿瘤。确诊需依赖病理和免疫组织化学检查,早期诊断和采用膀胱部分切除或根治性切除,是改善预后的关键。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 肉瘤样癌 诊断 治疗
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肺纤维平滑肌瘤型错构瘤2例临床病理分析 被引量:7
15
作者 岳振营 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1410-1412,共3页
目的探讨肺纤维平滑肌瘤型错构瘤(pulmonary fibroleiomyomatous hamartomas,PLH)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PLH的临床病理和影像学资料,并复习相关文献。结果 2例均为男性,年龄31~39岁,影像学显示肿... 目的探讨肺纤维平滑肌瘤型错构瘤(pulmonary fibroleiomyomatous hamartomas,PLH)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PLH的临床病理和影像学资料,并复习相关文献。结果 2例均为男性,年龄31~39岁,影像学显示肿瘤均位于左肺上叶。镜下见肿瘤由增生的纤维平滑肌组织构成,交织呈束状,在梭形纤维平滑肌细胞之间,可见衬覆立方或矮柱状上皮的小管状或裂隙状结构。免疫表型:梭形瘤细胞表达vimentin、SMA、SMHHC、desmin、h-Caldesmon,腺样结构表达CK、EMA和TTF-1。结论 PLH是一种极其少见的良性肿瘤,临床表现为肺内占位性病变的相关症状或体征,该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫表型,预后较好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 纤维平滑肌瘤型错构瘤 免疫组织化学
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胃丛状纤维黏液瘤2例临床病理学观察 被引量:6
16
作者 岳振营 魏建国 +1 位作者 董艳光 李文雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1172-1174,共3页
目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34... 目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34岁;例2,女性,50岁。临床均表现上腹部不适、疼痛。胃镜检查示2例肿瘤均位于胃窦部,肿物向胃腔内突出。镜下见肿瘤在胃壁之间呈丛状或大小不等的多结节状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质;瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫表型:梭形瘤细胞主要表达α-SMA和MSA,DOG1、CD117、CD34和S-100均阴性。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论 PAMT是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,好发于胃窦部,需与其他胃间叶源性肿瘤鉴别。 展开更多
关键词 胃肿瘤 丛状纤维黏液瘤 间叶源性肿瘤 免疫组织化学
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卵巢伴少量性索成分的间质肿瘤合并子宫内膜癌一例 被引量:6
17
作者 李红静 刘萍 +1 位作者 王东关 李新功 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期214-215,共2页
患者女,60岁。因绝经18年,阴道流血半个月于2014年3月4日入院就诊。患者既往体健,无慢性病、传染病史,婚育史无异常。17岁月经初潮,周期规律,经量中等,无痛经。于半个月前出现阴道流血,略少于既往月经量。查体:外阴萎缩,阴道... 患者女,60岁。因绝经18年,阴道流血半个月于2014年3月4日入院就诊。患者既往体健,无慢性病、传染病史,婚育史无异常。17岁月经初潮,周期规律,经量中等,无痛经。于半个月前出现阴道流血,略少于既往月经量。查体:外阴萎缩,阴道通畅,阴道壁无肿物,子宫颈光滑,子宫体萎缩。于左侧附件区触及一5 cm包块,形态不规则,质韧,活动欠佳,无触痛;右侧附件区未触及异常。入院后曾行诊断性刮宫术,活检病理诊断:增生期子宫内膜,局部息肉样增生,中央见凝固性坏死。 B超检查:子宫内膜增厚约1.3 cm,左附件区见范围5.3 cm ×4.5 cm低回声包块,边界模糊,与子宫关系密切,内部回声不均,可测及动脉血流信号,右侧附件区未见明显异常。盆腔CT示左侧附件区实性占位性病变。实验室检测血清 CA125水平39.29 kU/L (参考值<35 kU/L)。因患者卵巢肿物性质不明行剖腹探查术。手术中见左侧卵巢有一直径4 cm包块,质硬,结节状,手术切除子宫及双侧附件。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 卵巢肿 间质肿瘤 CA125水平 成分 阴道流血 诊断性刮宫术 子宫内膜增厚
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乳腺原发性实体型腺泡状横纹肌肉瘤1例 被引量:6
18
作者 岳振营 董艳光 +2 位作者 胡营营 张洪艳 徐滨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期349-350,共2页
患者女性,47岁。因发现左侧乳腺肿物2周,皮肤破溃1天入院。体检:左侧乳晕区靠外上象限见一直径6cm的肿物,表面皮肤淤血、破溃,破溃范围3.5cm×2.5cm;双侧腋窝未触及肿大淋巴结。实验室检查:白细胞4.35×0^-9/L。B超... 患者女性,47岁。因发现左侧乳腺肿物2周,皮肤破溃1天入院。体检:左侧乳晕区靠外上象限见一直径6cm的肿物,表面皮肤淤血、破溃,破溃范围3.5cm×2.5cm;双侧腋窝未触及肿大淋巴结。实验室检查:白细胞4.35×0^-9/L。B超检查:左侧乳腺乳晕区靠外上象限探及一大小6.8cm×6.5cm×4.0cm低回声反射区,边界不清,形态欠规则,无明显包膜,其内回声不均匀。甲状腺、肝脏、胆囊、胰腺、双肾及脾脏均未见异常。 展开更多
关键词 乳腺腺泡状横纹肌肉瘤 病理诊断 免疫组织化学 病例报道
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肝脏韧带样型纤维瘤病一例 被引量:6
19
作者 岳振营 董艳光 +1 位作者 常峰 李文雪 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期918-919,共2页
患者女,49岁。因上腹部不适体检时B超检查发现肝脏占位性病变,于2014年11月7日入院。肝脏彩超示:左肝约120mm×65mm,右肝上下斜径137mm,被膜欠完整,实质回声不均匀,于肝右叶内见一不均匀略强回声结节,约110mm×80mm,... 患者女,49岁。因上腹部不适体检时B超检查发现肝脏占位性病变,于2014年11月7日入院。肝脏彩超示:左肝约120mm×65mm,右肝上下斜径137mm,被膜欠完整,实质回声不均匀,于肝右叶内见一不均匀略强回声结节,约110mm×80mm,边界不清,彩色多普勒血流成像(CDFI)显示其内未见明显血流信号,门脉直径12mm,胆囊、胰腺、 展开更多
关键词 肝脏占位性病变 韧带样型纤维瘤病 彩色多普勒血流成像 上腹部不适 B超检查 血流信号 门脉直径 强回声
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肺原发性横纹肌肉瘤2例临床病理分析 被引量:6
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作者 岳振营 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1270-1272,共3页
目的探讨肺横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析2例肺RMS的临床特点和影像学资料,行常规病理组织学和免疫组化检查,并结合相关文献探讨其临床病理特征。结果 2例均为女性,年龄分别为24、50岁... 目的探讨肺横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析2例肺RMS的临床特点和影像学资料,行常规病理组织学和免疫组化检查,并结合相关文献探讨其临床病理特征。结果 2例均为女性,年龄分别为24、50岁,影像学检查肿瘤位于右肺中叶及左肺下叶。肿瘤细胞组织学形态多种多样,但基本上重演骨骼肌胚胎发育过程中各个阶段的细胞,其主要由原始小圆形细胞和不同分化程度的横纹肌母细胞以不同比例组成。免疫表型:肿瘤细胞不同程度表达desmin、Myoglobin、Myogenin、Myo D1。结论肺RMS属于极其罕见的恶性肿瘤,临床表现为肺内占位性病变的相关症状或体征,该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫组化检查,预后较差。 展开更多
关键词 肺肿瘤 横纹肌肉瘤 免疫组织化学
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