期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析 被引量：34
1
作者 马洪美 《中国临床医生杂志》 2014年第9期67-69,共3页
目的分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾性分析2011年6月至2013年1月收治的100例哮喘患儿的临床资料。结果治疗后观察组患儿的日间和夜间哮喘症状评分、血清IgE和半胱氨酰白三烯(CysLts)水平、肺功能第一秒... 目的分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾性分析2011年6月至2013年1月收治的100例哮喘患儿的临床资料。结果治疗后观察组患儿的日间和夜间哮喘症状评分、血清IgE和半胱氨酰白三烯(CysLts)水平、肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF)水平均明显比对照组低,肺部体征消失时间和临床症状缓解时间均明显比对照组短,治疗的总有效率88%(44/50)明显比对照组68%(34/50)高,复发率4%(2/50)明显比对照组10%(5/50)低,差异具有显著性(P<0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果良好,值得推广。 展开更多
关键词 普米克气雾剂联合孟鲁司特 小儿哮喘 临床效果
下载PDF
孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效 被引量：8
2
作者 马洪美 《中国临床医生杂志》 2014年第10期77-78,共2页
目的研究孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取过敏性紫癜患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠。结果两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。观察组患者的... 目的研究孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取过敏性紫癜患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠。结果两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。观察组患者的各项症状体征消失时间均明显短于对照组患者,差异均有显著性(P<0.05)。观察组的总有效率为96%,对照组为88%,观察组的总有效率高于对照组,但经比较差异无显著性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,未出现明显的不良反应,且疗效较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 小儿过敏性紫癜 临床疗效
下载PDF
布地奈德配合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果分析 被引量：2
3
作者 李连华 《系统医学》 2020年第18期114-116,共3页
目的对小儿哮喘采用布地奈德配合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果进行探究。方法选择2018年6月—2019年5月该院收治的小儿哮喘患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将其划分为单一用药组和联合用药组,每组39例。采用沙丁胺醇雾化吸入... 目的对小儿哮喘采用布地奈德配合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果进行探究。方法选择2018年6月—2019年5月该院收治的小儿哮喘患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将其划分为单一用药组和联合用药组,每组39例。采用沙丁胺醇雾化吸入治疗单一用药组,在此基础上,采用布地奈德雾化吸入治疗联合用药组,对两组患儿的治疗效果进行观察和比较。结果单一用药组达总有效率为82.1%,低于联合用药组97.4%,差异有统计学意义(χ^2=5.726,P<0.05);治疗前两组的用力肺活量、第1秒最大呼吸容积相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合用药组的用力肺活量(1.9±0.3)L、第1秒最大呼吸容积(1.7±0.3)L明显优于单一用药组(1.5±0.2)L、(1.3±0.3)L,差异有统计学意义(t=3.928、3.836,P<0.05)。结论针对小儿哮喘患儿采用布地奈德配合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗具有显著效果,可以有效改善患儿的肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 雾化吸入 小儿哮喘 疗效 肺功能
下载PDF
婴幼儿重症肺炎免疫损伤和高凝状态综合治疗的临床研究 被引量：2
4
作者 田芳 《中国小儿急救医学》 CAS 2008年第4期371-372,共2页
目的观察对婴幼儿重症肺炎免疫损伤和高凝状态综合治疗的疗效。方法2002年1月至2006年3月收治的96例重症肺炎患儿随机分为对照组和治疗组，均给予常规治疗，并应用肝素，治疗组加用静脉丙种球蛋白。对咳嗽等临床症状和相关临床指标（凝... 目的观察对婴幼儿重症肺炎免疫损伤和高凝状态综合治疗的疗效。方法2002年1月至2006年3月收治的96例重症肺炎患儿随机分为对照组和治疗组，均给予常规治疗，并应用肝素，治疗组加用静脉丙种球蛋白。对咳嗽等临床症状和相关临床指标（凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和IgG）进行观察和检测分析。结果两组治疗前均有高凝状态和IgG水平下降，治疗组治疗后IgG水平升高，临床指标消失时间较对照组明显缩短。结论静脉丙种球蛋白与肝素联合治疗重症肺炎免疫损伤和高凝状态效果显著，用药安全。 展开更多
关键词 重症肺炎 免疫损伤 高凝状态 治疗
原文传递
经脐单孔腹腔镜治疗小儿阑尾炎的疗效评价 被引量：1
5
作者 李连华 《中外医疗》 2020年第28期73-75,共3页
目的对小儿阑尾炎患儿采用经脐单孔腹腔镜治疗的效果进行探究。方法方便选择该院2018年6月—2019年8月收治的小儿阑尾炎患儿78例作为该次研究纳入的研究对象,按照随机数字表法将这些患儿划分为开腹组(39例)和微创组(39例)。采用传统开... 目的对小儿阑尾炎患儿采用经脐单孔腹腔镜治疗的效果进行探究。方法方便选择该院2018年6月—2019年8月收治的小儿阑尾炎患儿78例作为该次研究纳入的研究对象,按照随机数字表法将这些患儿划分为开腹组(39例)和微创组(39例)。采用传统开腹阑尾切除术对开腹组予以治疗,采用经脐单孔腹腔镜对微创组予以治疗。在治疗结束后,对两组患儿的临床治疗效果进行观察和探讨。结果微创组的手术时间(21.4±2.3)min、术中出血量(9.2±2.3)mL、术后排气时间(11.5±1.8)h和住院时间(3.6±1.7)d明显优于开腹组(32.8±3.5)min、(18.9±3.2)mL、(17.3±3.6)h、(5.4±2.0)d,两组比较差异有统计学意义(t=3.527、3.463、3.826、3.194,P<0.05);微创组术后第3天的血清C反应蛋白水平(29.2±7.8)mg/L明显优于开腹组(20.7±8.2)mg/L,两组比较差异有统计学意义(t=3.814,P<0.05);微创组的并发症发生率为2.6%明显低于开腹组5.1%,但差异无统计学意义(χ2=0.487,P>0.05)。结论针对小儿阑尾炎患儿采用经脐单孔腹腔镜进行治疗具有很好的效果,可以有效地促进患儿的身体恢复,而且并发症少,安全性更高。 展开更多
关键词 经脐单孔腹腔镜 小儿阑尾炎 术中出血量
下载PDF
布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 被引量：3
6
作者 郭志伟 李冬梅 《中国现代医生》 2014年第13期48-49,52,共3页
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择2011年1月～2013年1月入住我院治疗的毛细支气管炎患儿76例，按就诊顺序分为观察组和对照组各38例，对照组予常规治疗。观察组予以布地奈德联合沙丁胺醇溶液... 目的观察布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择2011年1月～2013年1月入住我院治疗的毛细支气管炎患儿76例，按就诊顺序分为观察组和对照组各38例，对照组予常规治疗。观察组予以布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，并连用5～7d。结果观察组38例患儿的咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音的消失时间明显短于对照组，组间比较，差异有显著性。且观察组患儿的住院时间（7．12±1．36）d，明显短于对照组患儿的住院时间（10．38±1．25）d，组间比较，差异有显著性。两组疗效经秩和检验，观察组的疗效明显优于对照组，组间比较，差异具有显著性（u=2．083，P=0．009）。结论在抗感染、止咳、化痰、镇静吸氧、保持呼吸道通畅等常规治疗的基础上联合布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的疗效，可以明显改善患儿的临床症状、体征，安全性好，值得推广和应用。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇溶液 雾化吸入 毛细支气管炎 疗效观察
下载PDF
小儿急性感染性喉炎310例临床分析 被引量：1
7
作者 郭志伟 《中外医疗》 2021年第11期92-94,共3页
目的分析探究小儿急性感染性喉炎的具体诊治措施,对比不同治疗措施应用后所起的成效。方法方便选择2019年1月—2020年4月在该院被确诊为小儿急性感染性喉炎的310例患儿作为研究对象,分析患儿临床特点,入院后均应用对症治疗措施,以随机... 目的分析探究小儿急性感染性喉炎的具体诊治措施,对比不同治疗措施应用后所起的成效。方法方便选择2019年1月—2020年4月在该院被确诊为小儿急性感染性喉炎的310例患儿作为研究对象,分析患儿临床特点,入院后均应用对症治疗措施,以随机数表法为研究分组方式,将纳选对象均匀划分为对照组和观察组,对照组接受地塞米松静脉滴注疗法,观察组以对症治疗为基础应用布地奈德雾化吸入疗法,进行患儿临床治疗效果的对比分析。结果对照组、观察组临床治疗有效率分别为87.74%、98.06%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.525,P<0.05);观察组患儿吸气时喉鸣、声嘶、发热、喉梗阻以及吠样咳嗽等临床症状消失时间相较于对照组明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.52%,对照组不良反应发生率为15.48%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.358,P<0.05)。结论由于小儿急性感染性喉炎病情发展较快,需要采取及时治疗措施,为了保证患儿治疗安全性,建议在临床实践中采用氧驱吸入疗法,这对快速改善患儿临床症状具有积极意义,同时用药后的不良反应可以有效控制,值得临床借鉴推广。 展开更多
关键词 小儿 急性感染性喉炎 治疗措施 临床疗效
下载PDF
探究儿童过敏性紫癜临床用药的治疗效果
8
作者 郭志伟 《中国继续医学教育》 2021年第30期156-159,共4页
目的探究儿童过敏性紫癜176例的临床用药治疗效果。方法设置研究时间区间为2018年12月—2020年2月,择取此间在我院接受治疗的儿童过敏性紫癜患者70例。以奇数偶数法对患者进行分组,研究组和对照组各35例。两组患者均予以常规药物实施治... 目的探究儿童过敏性紫癜176例的临床用药治疗效果。方法设置研究时间区间为2018年12月—2020年2月,择取此间在我院接受治疗的儿童过敏性紫癜患者70例。以奇数偶数法对患者进行分组,研究组和对照组各35例。两组患者均予以常规药物实施治疗,其中,采用地塞米松单独治疗的患者为对照组,采用地塞米松联合孟鲁司特钠治疗的患者为研究组。以两组患者实施治疗后的血清生化指标、临床治疗效果以及不良反应发生的情况为评判标准,来对药物治疗效果进行分析。结果研究结果显示,在地塞米松联合孟鲁司特钠的运用下,研究组患者治疗后的血清生化指标(CRP、IgA、IL-4)发生显著的好转,研究组患者的临床治疗效果明显优于对照组,患者实施治疗后不良反应发生的情况明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义,联合用药治疗效果更佳。结论对儿童过敏性紫癜采用地塞米松联合孟鲁司特钠实施治疗,有助于患者体内的炎症因子水平得到更好的改善,控制不良反应发生的概率,用药安全性高,药物治疗效果显著。 展开更多
关键词 地塞米松 孟鲁司特钠 儿童 过敏性紫癜 血清生化指标 临床治疗效果 不良反应
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部