期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
甜菜碱的合成及与其相关基因的遗传工程 被引量:9
1
作者 殷晓军 赵彦修 张慧 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期299-304,共6页
介绍了植物甜菜碱合成和甜菜碱提高植物耐盐性基因工程的研究进展 。
关键词 合成 甜菜碱 相关基因 遗传工程 胆碱单氧化酶 耐盐性 植物
下载PDF
拟南芥核苷二磷酸激酶基因家族的生物信息学比较与分析 被引量:2
2
作者 孙小洁 王增兰 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第4期38-44,共7页
为研究拟南芥核苷二磷酸激酶家族(AtNDPKs)5个成员之间的差异,对其在蛋白质结构、磷酸化位点、信号肽序列、功能区方面的差异进行了生物信息学的比较分析,并建立了系统进化树。结果显示,5个成员在等电点、吸光值和亲水性方面的差异明显... 为研究拟南芥核苷二磷酸激酶家族(AtNDPKs)5个成员之间的差异,对其在蛋白质结构、磷酸化位点、信号肽序列、功能区方面的差异进行了生物信息学的比较分析,并建立了系统进化树。结果显示,5个成员在等电点、吸光值和亲水性方面的差异明显。二级结构中,AtNDPK2的α螺旋比例与其他成员差异显著;在β转角和无规则卷曲方面,AtNDPK1a与AtNDPK3a表现出相反的情况。5个成员各含有1个NDK结构域,但分布位置不同。AtNDPK3a中酪氨酸磷酸化明显增多,AtNDPK1a的磷酸化位点与其他成员差异显著。AtNDPK1和AtNDPK2的信号肽裂解点位于第16和17位氨基酸之间,AtNDPK3和AtNDPK3a的位于第42和43位之间,而AtNDPK1a的位于第24和25位之间。AtNDPK1a的进化地位高于其他成员,AtNDPK3与AtNDPK3a的亲缘关系最近,而AtNDPK1与其他成员的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 拟南芥 生物信息学 核苷二磷酸激酶家族 序列分析 系统分析
下载PDF
拟南芥耐低钾突变体筛选标准的优化 被引量:2
3
作者 沈晓艳 姜翠茹 王增兰 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第3期56-58,共3页
为了探讨筛选耐低钾突变体的最优条件,比较了5种琼脂粉(糖)及不同钾浓度的低钾培养基对拟南芥生长的影响。结果表明:添加Seakem LE agarose培养基的钾离子浓度为43.07μmol/L;钾离子浓度在60、80、100、120、160μmol/L时,拟南芥弯根长... 为了探讨筛选耐低钾突变体的最优条件,比较了5种琼脂粉(糖)及不同钾浓度的低钾培养基对拟南芥生长的影响。结果表明:添加Seakem LE agarose培养基的钾离子浓度为43.07μmol/L;钾离子浓度在60、80、100、120、160μmol/L时,拟南芥弯根长度显著或极显著高于在40μmol/L时,因此,40μmol/L左右可作为耐低钾突变体的筛选标准。 展开更多
关键词 拟南芥 耐低钾突变体 筛选条件 钾离子
下载PDF
鸟枪法蛋白质组学的研究动态与应用
4
作者 庞小刚 赵彦修 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2005年第4期41-45,共5页
介绍了鸟枪法蛋白质组的系统组成,研究进展以及在医药领域的应用情况.鸟枪法蛋白质组学自出现以来 已经成为研究复杂蛋白质混合物的有力工具.随着色谱和质谱技术的提高,样品制备方法的改进以及多向色谱和蛋 白质组信息学的不断发展,... 介绍了鸟枪法蛋白质组的系统组成,研究进展以及在医药领域的应用情况.鸟枪法蛋白质组学自出现以来 已经成为研究复杂蛋白质混合物的有力工具.随着色谱和质谱技术的提高,样品制备方法的改进以及多向色谱和蛋 白质组信息学的不断发展,鸟枪法蛋白质组学也遇到了机遇和挑战. 展开更多
关键词 鸟枪法 蛋白质组学 研究进展 应用
下载PDF
Na2S对NaCl胁迫下海滨锦葵光合作用的效应
5
作者 高静 林莺 范海 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期-,共4页
选用海滨锦葵幼苗为实验材料,在不同NaCl浓度下,对其叶面喷施Na2S处理,14天后,测定海滨锦葵叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、光呼吸速率(Pr)、PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、实际光化学效率(φPSII)、叶绿素含... 选用海滨锦葵幼苗为实验材料,在不同NaCl浓度下,对其叶面喷施Na2S处理,14天后,测定海滨锦葵叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、光呼吸速率(Pr)、PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、实际光化学效率(φPSII)、叶绿素含量及叶片膜透性.结果发现增强盐胁迫下海滨锦葵的光呼吸,可以减缓叶绿素的降解,保护光合器官,显著降低膜透性,说明光呼吸对盐胁迫下海滨锦葵有重要的保护作用. 展开更多
关键词 NACL胁迫 海滨锦葵 光合作用 效应 NaCl STRESS 光呼吸 叶绿素含量 盐胁迫 膜透性 光化学效率 净光合速率 叶片 叶面喷施 实验材料 气孔导度 CO2浓度 量子产量 呼吸速率 光合器官 保护作用
下载PDF
AtNHX5基因过量表达对拟南芥耐盐性的影响 被引量:6
6
作者 安静 侯蕾 +2 位作者 孔祥强 赵彦修 张慧 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1106-1111,共6页
为了研究AtNHX5基因在植物耐盐中的作用,构建了植物过量表达载体pROKⅡ-AtNHX5,并转化拟南芥。结果显示:(1)RT-PCR检测表明,转基因拟南芥中AtNHX5基因的表达大幅提高。(2)对转基因纯合株系进行耐盐性分析显示,AtNHX5过量表达提高了植株... 为了研究AtNHX5基因在植物耐盐中的作用,构建了植物过量表达载体pROKⅡ-AtNHX5,并转化拟南芥。结果显示:(1)RT-PCR检测表明,转基因拟南芥中AtNHX5基因的表达大幅提高。(2)对转基因纯合株系进行耐盐性分析显示,AtNHX5过量表达提高了植株在种子萌发和苗期的耐盐性。(3)转基因植株在盐处理下的干重、鲜重以及地上部分Na+、K+含量均高于野生型对照。在200mmol/L NaCl处理下,以转基因株系a1-4为例,其地上部分单株鲜重、单株干重、K+含量分别是野生型的1.27、1.54、1.16倍,较野生型显著升高。研究表明,过量表达AtNHX5基因促进了盐胁迫下转基因植株对K+的吸收,转基因拟南芥的耐盐性明显提高。 展开更多
关键词 AtNHX5 液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白 过量表达 耐盐性 拟南芥
下载PDF
二色补血草化学成分与药理作用研究进展 被引量:2
7
作者 徐燕玉 袁芳 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期572-577,共6页
针对近年来国内外对二色补血草疾病治疗效果研究现状,对二色补血草化学成分及应用进行综述,包括对多糖类、挥发性油、氨基酸、黄酮类化合物以及其他成分的提取及纯化;根据二色补血草的多种药用价值,阐述其在止血及补血、抗氧化、抗菌、... 针对近年来国内外对二色补血草疾病治疗效果研究现状,对二色补血草化学成分及应用进行综述,包括对多糖类、挥发性油、氨基酸、黄酮类化合物以及其他成分的提取及纯化;根据二色补血草的多种药用价值,阐述其在止血及补血、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等方面的应用研究,并总结了相关基因的研究进展,指出二色补血草作为一种重要的中草药,未来的研究重点应是探究各种化学成分的调控通路以及在药用研究中的具体应用。 展开更多
关键词 二色补血草 化学成分 提取方法 药用价值
下载PDF
不同盐渍条件下海滨锦葵光合-光响应模型 被引量:2
8
作者 温黎明 赵秀梅 +5 位作者 董轲 崔冰 高小淇 殷晓晓 王菊 范海 《山东科学》 CAS 2018年第5期81-88,共8页
采用CIRAS-3便携式光合作用测定仪测定了不同盐渍条件下海滨锦葵在不同光强下的净光合速率。通过非直角双曲线模型、直角双曲线模型、指数模型和直角双曲线修正模型对光合参数和拟合曲线进行比较,探讨盐胁迫下海滨锦葵的光响应过程。结... 采用CIRAS-3便携式光合作用测定仪测定了不同盐渍条件下海滨锦葵在不同光强下的净光合速率。通过非直角双曲线模型、直角双曲线模型、指数模型和直角双曲线修正模型对光合参数和拟合曲线进行比较,探讨盐胁迫下海滨锦葵的光响应过程。结果表明,随着盐浓度的升高,海滨锦葵的净光合速率表现出先增高后降低的趋势。另外,从相对误差和决定系数来看,除了指数模型,其他3个模型在不同盐胁迫的海滨锦葵中均适用;发现随着盐浓度的升高,表观量子效率明显降低。对照条件下直角双曲线模型的拟合度最高,100 mmol·L^(-1)和300 mmol·L^(-1) NaCl处理条件下直角双曲线修正模型为海滨锦葵的最适模型,200 mmol·L^(-1) NaCl处理条件下非直角双曲线模型的拟合度最高。 展开更多
关键词 海滨锦葵 盐胁迫 光响应模型
下载PDF
盐芥TOR基因的克隆及对盐芥生长发育的影响 被引量:1
9
作者 王臻 吴春霞 +2 位作者 扈玉婷 张慧 赵彦修 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期143-148,共6页
雷帕霉素靶蛋白(TOR)在调节动植物的生长及新陈代谢方面起重要作用.为进一步研究植物中TOR的作用,对盐芥TOR基因进行克隆,采用聚合酶链式反应和cDNA末端快速扩增技术等分子生物学方法获得盐芥TOR基因的cDNA全长及基因组全长,构建了ThTO... 雷帕霉素靶蛋白(TOR)在调节动植物的生长及新陈代谢方面起重要作用.为进一步研究植物中TOR的作用,对盐芥TOR基因进行克隆,采用聚合酶链式反应和cDNA末端快速扩增技术等分子生物学方法获得盐芥TOR基因的cDNA全长及基因组全长,构建了ThTOR基因沉默植物表达载体并成功获得盐芥ThTOR基因沉默的转基因株系.结果表明:ThTOR cDNA全长为7836bp,编码2479个氨基酸,蛋白序列与拟南芥同源性高达97.5%,基因组全长19162bp;盐芥ThTOR基因沉默的转基因株系具有生长缓慢、花及种子的发育受阻的明显表型. 展开更多
关键词 TOR 盐芥 克隆 遗传转化 RNA干扰
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部