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题名黄河滩枣大枣多糖胶囊的制备及其质量考察
被引量：6
- 1
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作者
赵忠熙
程惠玲
杨民
刘新权
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机构
山东大学药学院
山东大学药物制剂与释药系统研究中心
山东省立千佛山医院医学研究中心
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出处
《中国生化药物杂志》
CAS
北大核心
2014年第8期162-166,169,共6页
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基金
国家重点基础研究发展计划(2012CB126315)
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文摘
目的黄河滩枣大枣多糖胶囊制剂的制备及其质量考察。方法通过对所提取的大枣多糖的处方前性能评价以及多糖与辅料的配伍研究,开发了黄河滩枣大枣多糖的胶囊制剂;以验证过的苯酚-硫酸多糖测定法和所开发的体外溶出方法对胶囊制剂进行了大枣多糖的含量和体外溶出度分析测定;通过加速稳定性试验等研究技术,对所制备的大枣多糖胶囊制剂进行了较为全面的质量考察。结果研究结果表明所选用的辅料对大枣多糖含量测定无影响,所制备的大枣多糖胶囊制剂符合质量标准要求;所采用的苯酚-硫酸测定多糖法具有良好的线性(R2=0.9992)、良好的日内日间精密度以及回收率;3个批次的胶囊制剂经带有感应封口的药用聚乙烯塑料瓶包装后在40oC/75%RH条件下,3个月内主药含量及其他检查项目未见明显变化。结论所开发的黄河滩枣大枣多糖胶囊处方配方合理,制备方法简便易行,最终制剂产品质量稳定,易于产品质量控制。
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关键词
黄河滩枣
多糖
胶囊制剂
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Keywords
Zizyphus Jujuba cv.Huanghetanzao
polysaccharides
capsules
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分类号
R283
[医药卫生—中药学]
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题名柱前衍生化HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成
被引量：18
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作者
郝蕾蕾
张典瑞
赵忠熙
刘燕
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机构
山东大学药学院药物制剂与释药系统研究中心
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出处
《中国生化药物杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期740-743,共4页
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基金
国家重点基础研究发展计划(项目编号:2012CB126315)
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文摘
目的建立PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生化HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成。方法采用水提醇沉法提取黄河滩枣多糖,多糖水解后进行PMP衍生化,HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成及摩尔比,并对等度和梯度洗脱两种模式的测定结果进行分析比较。结果黄河滩枣多糖由D-甘露糖、L-鼠李糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖等六种单糖组成,它们的摩尔比约为0.54∶0.50∶0.27∶2.03∶5.40∶1.00,等度和梯度洗脱测定结果基本一致。结论本实验改进的等度洗脱方式更加简便易行,快速准确,适用于黄河滩枣多糖的单糖组成分析。
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关键词
黄河滩枣多糖
单糖组成
PMP柱前衍生
高效液相色谱
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Keywords
Huanghe jujube polysaccharides
monosaccharide compositions
PMP pre-column deri- vatization
HPLC
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分类号
R284
[医药卫生—中药学]
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题名紫杉醇混合胶束的制备及增强口服生物利用度研究
被引量：9
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作者
崔亚男
葛建君
李凌冰
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机构
山东大学药学院药物制剂与释药系统研究中心
枣庄科技职业学院
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出处
《山东大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2012年第11期107-112,共6页
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基金
山东省科技攻关项目(2008GG10002028)
山东省自然科学基金(Y2005C65)
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文摘
目的以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)与豆磷脂(PC)为载体制备紫杉醇混合胶束,研究大鼠在体肠吸收及药物动力学行为。方法采用薄膜分散法制备紫杉醇混合胶束,采用激光散射粒度测定仪测定粒径、Zeta电位,采用透射电镜观察外观形态,采用动态膜透析法测定体外释放情况。运用大鼠在体单向肠灌流模型,考察载药胶束的肠吸收动力学。采用HPLC测定血药浓度,研究大鼠体内药物动力学。结果紫杉醇混合胶束的平均粒径为78.34 nm,Zeta电位为-7.84 mV,胶束多为球形。肠吸收实验中,紫杉醇混合胶束相比原料药口服液的吸收速率常数Ka增大,大鼠体内的达峰时间延长,血药浓度时间曲线下面积(AUC0-∞)明显增加(P<0.05)。结论 TPGS/PC混合胶束能够促进紫杉醇的口服吸收,提高口服生物利用度。
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关键词
紫杉醇
聚乙二醇维生素E琥珀酸酯
混合胶束
口服吸收
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Keywords
Paclitaxel
D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate（TPGS）
Mixed micelles
Oral absorption
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
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