氯氮平胃内漂浮片的研制 被引量：12

1

作者 张娜 邓树海 +2 位作者 王方 黄桂华 李义明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期155-157,共3页

采用羟丙甲纤维素、十六醇等材料 ,湿法制颗粒压片 ,制备了氯氮平胃内漂浮片并进行了体外漂浮性与体外释放度的研究。与普通氯氮平片比较 ,本品体外漂浮性良好 ,具有很好的缓释效果 ,其体外释放行为符合 Higuchi方程。

关键词 氯氮平 胃内漂浮片 抗精神病药 HIGUCHI方程

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氯氮平胃内漂浮片兔体内药物动力学和体内外相关性 被引量：5

2

作者 张娜 邓树海 +2 位作者 宋华先 黄桂华 徐美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期12-15,共4页

为了比较氯氮平漂浮片 (自制 )和普通片兔体内药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性。用 4只新西兰大白兔自身交叉对照、单剂量灌胃氯氮平漂浮片或普通片各 5 0mg ,采用HPLC法测定血浆氯氮平浓度 ,3p97程序拟合血药浓度 时间数据... 为了比较氯氮平漂浮片 (自制 )和普通片兔体内药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性。用 4只新西兰大白兔自身交叉对照、单剂量灌胃氯氮平漂浮片或普通片各 5 0mg ,采用HPLC法测定血浆氯氮平浓度 ,3p97程序拟合血药浓度 时间数据。结果表明氯氮平漂浮片和普通片符合单室模型特征 ,求得药物动力学参数 :tmax分别为 (3 0 5 7± 0 0 5 9)和 (1 188± 0 191)h ;Cmax分别为 (8 795± 0 494)和 (11 182± 3 45 7) μg/mL ;AUC( 0～t) 分别为 (6 6 0 15± 7 0 2 6 )和 (5 4 881±1 180 ) μg/mL·h ;漂浮片相对生物利用度为 (12 0 2 88± 6 2 77) % ;其体内吸收与体外释药有良好的相关性 (r =0 9811)。 展开更多

关键词 氯氮平 漂浮片 药物动力学 相对生物利用度

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氯氮平缓释片的制备及释药特性的研究 被引量：5

3

作者 张娜 徐彦先 +2 位作者 黄桂华 赵焰 邓树海 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第3期202-204,共3页

目的 :制备氯氮平 (Clozapine)缓释片剂。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (Hydroxypropylmethylcellose ,HPMC)为骨架材料 ,制成氯氮平亲水凝胶缓释骨架片。筛选该缓释片的最佳处方并进行稳定性研究。结果 :处方 7具有很好的缓释效果 ,稳定... 目的 :制备氯氮平 (Clozapine)缓释片剂。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (Hydroxypropylmethylcellose ,HPMC)为骨架材料 ,制成氯氮平亲水凝胶缓释骨架片。筛选该缓释片的最佳处方并进行稳定性研究。结果 :处方 7具有很好的缓释效果 ,稳定性研究表明该缓释片的稳定性良好。结论 :处方 7为优良缓释片。 展开更多

关键词 氯氮平 缓释片 释药特性 制备 抗精神药物

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氯氮平—PVP固体分散体的研究 被引量：4

4

作者 张娜 温伟涛 +3 位作者 邓树海 赵焰 黄桂华 王继洪 《西北药学杂志》 CAS 1999年第6期259-260,共2页

采用溶剂法制备了氯氮平一pvp固体分散体，红外扫描光谱证实了固体分散体的生成，体外溶出实验表明，氯氮平一pvp固体分散体较片剂及氯氮平-pvp混合物溶出速率显著提高，最佳固体分散体处方合70％PVP。

关键词 氯氮平 固体分散体 溶出度

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薄膜蒸发法、支持物分散法制备蔗糖脂质体的包封率测定

5

作者 李琳 张彩霞 程秀民 《山东医药工业》 1990年第1期3-5,16,共4页

本文参照文献采用了薄膜蒸发法,支持物分散法制备了蔗糖脂质体并确定了适合于其包封率测定的方法:葡聚糖凝胶微柱分离—分光光度法,测得包封率分别为11.720和9.287。

关键词 脂质体 包封率 测定 薄膜蒸发法

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复方SMZ栓剂的制备及释放度的研究

6

作者 张秀珍 邹立家 +1 位作者 李兰坡 贾雷 《山东医药工业》 1992年第1期1-5,共5页

以硬脂酸丙二醇酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S—40)、可可豆酯、半合成脂肪酸酯及聚乙二醇(PEG)等为基质,制备了复方SMZ(SMZ+TMP)栓剂,并对所制栓剂的熔点、融变时限、变形温度、药物含量及药物释放度等进行了比较研究。

关键词 栓剂 释放度 复方 SMZ 制备

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复方甲硝唑乳霜剂体外释放度研究

7

作者 邓树海 黄桂华 +1 位作者 贠象敏 耿安庆 《山东医药工业》 1994年第3期10-11,8,共3页

本实验采用紫外分光光度法对五批复方甲硝唑乳霜剂体外释放度进行研究,将所得数据按Webull方程用计算机求得:T_50;T_α和m等参数,并进行方差分析,结果表明五批乳霜剂无显著性差异,证明处方和工艺设计合理。

关键词 体外释放度 紫外分光光度法 复方 甲硝唑 乳霜剂

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酒石酸美托洛尔胶囊剂与片剂体外溶出度的研究

8

作者 黄桂华 邓树海 +3 位作者 马振芝 程秀民 刘明国 耿安庆 《山东医药工业》 1995年第1期3-6,共4页

本文采用紫外分光光度法对国内不同药厂生产的酒石酸美托洛尔胶囊剂与片剂体外溶出度进行了对比研究。将实验数据运用威布尔分布函数进行处理,求得参数m、T_(50)、Td,对体外参数T_(50)进行了方差分析和t检验。结果表明,不同剂型间有显... 本文采用紫外分光光度法对国内不同药厂生产的酒石酸美托洛尔胶囊剂与片剂体外溶出度进行了对比研究。将实验数据运用威布尔分布函数进行处理,求得参数m、T_(50)、Td,对体外参数T_(50)进行了方差分析和t检验。结果表明,不同剂型间有显著性差异;同一剂型不同批号的胶囊剂或片剂间无明显差异,证明处方和工艺设计合理。 展开更多

关键词 酒石酸美托洛尔 胶囊 体外溶出度 紫外分光光度

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复方甲硝唑乳霜剂稳定性的研究

9

作者 黄桂华 邓树海 冯堃 《山东医药工业》 1993年第1期3-5,共3页

本文采用化学动力学(经典恒温法)和紫外分光光度法,对复方甲硝唑乳霜剂的稳定性进行了考察,并预测其室温条件下的贮存期。将实验数据运用零级动力学、一级动力学和威布尔概率分布拟合法进行处理,结果表明:复方甲硝唑乳霜剂中甲硝唑的降... 本文采用化学动力学(经典恒温法)和紫外分光光度法,对复方甲硝唑乳霜剂的稳定性进行了考察,并预测其室温条件下的贮存期。将实验数据运用零级动力学、一级动力学和威布尔概率分布拟合法进行处理,结果表明:复方甲硝唑乳霜剂中甲硝唑的降解反应为一级动力学过程,其热解反应的活化能(E)为;19.69keal/mol,贮存期(t0.9)为7.5年。 展开更多

关键词 甲硝唑乳霜剂 分光光度法 稳定性

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杀人体蠕形螨中药筛选试验研究 被引量：19

10

作者 袁方曙 郭淑玲 +5 位作者 于安珂 韩玉敏 戴高升 禹卉 邓树海 邹立家 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1993年第3期238-239,共2页

目前治疗人蠕形螨病尚无理想满意的药物,国内许多医疗科研单位均在寻找有效的杀螨药物。我们提取了11种中药的有效成分,进行了体外杀螨试验,取得较好效果。一、材料与方法从药学系实验室挑选有杀虫作用的中药花椒、蛇床子、川楝子、苦... 目前治疗人蠕形螨病尚无理想满意的药物,国内许多医疗科研单位均在寻找有效的杀螨药物。我们提取了11种中药的有效成分,进行了体外杀螨试验,取得较好效果。一、材料与方法从药学系实验室挑选有杀虫作用的中药花椒、蛇床子、川楝子、苦参、芫花、补骨脂、贯众、木鳖子、使君子、鹤虱和仙鹤草各50g,由药剂教研室用温浸法制成1:4的浸出液备用。对来室就诊的病人,于30℃室温中,待微汗后用自制取螨器从其额部分次取螨,将取出的标本一份均匀涂于滴有甘油的玻片上,以备浸出液杀螨试验用。 展开更多

关键词 人体蠕形螨 中药 筛选

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低分子肝素脂质体喷胶透皮吸收机理的研究 被引量：7

11

作者 翟光喜 邹立家 +1 位作者 张天民 姬胜利 《山东医科大学学报》 1997年第2期170-172,共3页

通过扫描电镜和体外透皮吸收实验研究了低分子肝素脂质体喷胶透皮吸收的作用机理。证明脂质体对角质层的脂质发生作用，改变了角质层的超微结构，提高了角质层的通透性，促进了低分子肝素的透皮吸收。

关键词 肝素 脂质体 透皮吸收 低分子肝素 抗血栓药

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液中干燥法制备EUDRAGIT-KETOPROFEN微型胶囊及缓释性研究 被引量：11

12

作者 邹立家 川田昌和 《山东医科大学学报》 1989年第2期48-51,共4页

用液中干燥法制备了含Ketoprofen的Eudragit-RS微型胶囊,为防止微囊的带电性和粘着性,在微囊化过程中,试用了数种硬脂酸金属盐作分散剂。结果表明,三硬脂酸铝用量少,所成微囊表面光滑,分散性好。用此法所制的微囊含量准确,具有明显的缓... 用液中干燥法制备了含Ketoprofen的Eudragit-RS微型胶囊,为防止微囊的带电性和粘着性,在微囊化过程中,试用了数种硬脂酸金属盐作分散剂。结果表明,三硬脂酸铝用量少,所成微囊表面光滑,分散性好。用此法所制的微囊含量准确,具有明显的缓释作用,为制备Ketoprofen的长效或缓解制剂提供了新途径。 展开更多

关键词 胶囊 液中干燥法 缓释性

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氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶微型胶囊的制备及其缓释性研究 被引量：6

13

作者 邹立家 张秀珍 +1 位作者 张建刚 褚连军 《山东医科大学学报》 1991年第2期162-164,共3页

以乙基纤维素和明胶为包囊材料,用液中干燥法分别对氨苄青霉素钠和磺胺二甲基嘧啶进行微囊化研究。所得微囊分散性良好,收率达83%以上,药物含量损失仅为4.5%和16.8%,具有明显的缓释作用。

关键词 氨苄青霉素钠 微型胶囊 制备

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复方花椒霜剂治疗人体蠕形螨病临床试验研究 被引量：5

14

作者 袁方曙 郭淑玲 +4 位作者 于安珂 戴高升 禹卉 邓树海 邹立家 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1993年第4期316-317,共2页

人体蠕形螨病的损害,突出表现于头面部,因此用于该部的杀螨药物应具有高效、无毒、无味,能较长时间保留等特点。我们提取了11种无毒中药的有效成分,经体外杀螨试验,筛选出花椒提取物制成复方霜剂,进行了人体蠕形螨病治疗的临床观察,取... 人体蠕形螨病的损害,突出表现于头面部,因此用于该部的杀螨药物应具有高效、无毒、无味,能较长时间保留等特点。我们提取了11种无毒中药的有效成分,经体外杀螨试验,筛选出花椒提取物制成复方霜剂,进行了人体蠕形螨病治疗的临床观察,取得满意效果。一、材料与方法 1.药物来源:所用的中药花椒由本校药学系提供,系经鉴定的纯正品,由药剂教研室提取其有效成分并制成三型复方霜剂,经动物试验无不良反应。对照组病人使用的硫磺香皂系上海日用化工厂出品。 2.病例选择:选来本室就诊的病人中有明显的酒渣鼻、痤疮及中青年脱发者110例,其中酒渣鼻40例,痤疮32例,脱发38例,蠕形螨检查均为阳性,每平方厘米皮肤检出螨30条以上。从这110例病人中随机抽出酒渣鼻20例,痤疮16例,脱发20例做对照组,这些病例先做对照(这时只使用硫磺香皂)。 展开更多

关键词 花椒霜剂 复方 人体 蠕形螨病 试验

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液中干燥法制备磺胺甲噻二唑微型胶囊及缓释性研究 被引量：2

15

作者 邹立家 《山东医科大学学报》 1990年第1期82-84,共3页

用明胶为包囊材料,用液中干燥法对磺胺甲噻二唑(SMT)进行微囊化研究。结果表明,所得球形微囊分散性好,收率达80%以上,药物含量达93.25%,微囊中残留甲醛的含量为0.42%(μg/g);释放试验表明,释放60min后,SMT微囊仅释放出27.33%,而SMT粉末... 用明胶为包囊材料,用液中干燥法对磺胺甲噻二唑(SMT)进行微囊化研究。结果表明,所得球形微囊分散性好,收率达80%以上,药物含量达93.25%,微囊中残留甲醛的含量为0.42%(μg/g);释放试验表明,释放60min后,SMT微囊仅释放出27.33%,而SMT粉末则释放达100%。 展开更多

关键词 微型胶囊 液中干燥法 缓释性 制备

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缓释安息香酸微型胶囊的制备研究 被引量：1

16

作者 邹立家 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期110-112,共3页

以明胶为包囊材料,用滴制法使安息香酸等药物微囊化,并研究微囊的形成条件。安息香酸微囊化后,具有明显缓释作用,6h内仅释放72％,而其粉末在40min内即释放82.6％。

关键词 安息香酸 胶囊 制备

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胰岛素经眼给药的研究近况 被引量：1

17

作者 李素霞 邹立家 张天民 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1995年第2期94-97,共4页

综述了胰岛素经眼给药的全身吸收,吸收促进剂对胰岛素经眼吸收的作用,增粘剂在胰岛素滴眼剂中的应用及胰岛素经眼吸收的药代动力学等方面的研究近况。还就其临床应用的可行性作了概述,并探讨了胰岛素经眼给药研究中尚待解决的问题。

关键词 胰岛素 经眼给药 临床应用

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氨苄青霉素纳——乙基纤维素微型胶囊的研制及缓释性的研究

18

作者 张秀珍 邹立家 《山东医药工业》 1990年第2期1-3,共3页

采用不同包囊材料,将药物进行微囊化是制备缓释性制剂的有效方法之一,本文利用乙基纤维素为包囊材料,采用液中干燥法对氨苄青霉素进行了微囊化研究并对所得微囊的粒度分布、药物含量及药物释放度等进行了测定,研究结果表明。

关键词 氨苄青霉素钠 乙基纤维素 微囊

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