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番茄LBD基因家族的全基因组序列鉴定及其进化和表达分析 被引量:36
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作者 王小非 刘鑫 +4 位作者 苏玲 孙永江 张世忠 郝玉金 由春香 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2501-2513,共13页
【目的】从番茄全基因组中鉴定LBD基因,并进行基因进化、基因结构、染色体定位以及组织表达和诱导表达分析,为番茄LBD基因的功能研究与利用奠定基础。【方法】利用番茄基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定番茄LBD家族成员;采用MEGA5... 【目的】从番茄全基因组中鉴定LBD基因,并进行基因进化、基因结构、染色体定位以及组织表达和诱导表达分析,为番茄LBD基因的功能研究与利用奠定基础。【方法】利用番茄基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定番茄LBD家族成员;采用MEGA5软件进行系统进化树分析;通过perl程序、MapDRAW及GSDS工具进行基因结构及染色体定位分析;利用已有的番茄芯片数据进行组织表达谱和基因表达响应分析。【结果】系统分析鉴定了46个番茄LBD家族基因,根据基因结构及系统进化分析将其分成class I与class II两类,细分为5个亚家族(Ia、Ib、Ic、Id与II)。基因定位表明,12条染色体中的10条均有LBD基因,该基因家族的分布具有广泛性。各个发育阶段表达谱的分析结果表明,LBD家族基因具有不同的组织表达模式,在各个发育时期均有LBD基因的表达。基因响应分析发现,不同LBD基因响应不同的外界信号。【结论】通过全基因组分析,番茄LBD家族基因包括46个成员,在进化上分为两大类,5个亚家族,分布于10条染色体上,组织表达模式及基因响应具有多样性。这些信息为番茄LBD基因家族的功能分析奠定了基础。 展开更多
关键词 番茄 LBD基因家族 系统进化 基因表达
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高温对设施甜樱桃花器官发育的影响 被引量:10
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作者 李燕 李玲 +3 位作者 李少旋 王慧 叶宝兴 高东升 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2101-2108,共8页
【目的】探讨花芽萌动期短时间高温处理对设施甜樱桃花器官发育的影响。【方法】以人工气候室中培养的4年生盆栽‘红灯’甜樱桃为试材,于花芽萌动期雄蕊发育的不同阶段进行短时间高温处理后,观察对花器官发育、花器官外观表现和花期的... 【目的】探讨花芽萌动期短时间高温处理对设施甜樱桃花器官发育的影响。【方法】以人工气候室中培养的4年生盆栽‘红灯’甜樱桃为试材,于花芽萌动期雄蕊发育的不同阶段进行短时间高温处理后,观察对花器官发育、花器官外观表现和花期的影响。【结果】设施甜樱桃花芽萌动期不同阶段的4 h 35℃高温处理对雌、雄生殖器官发育和花期花器官表现都有显著影响。较早高温处理对雄蕊发育的抑制程度强于雌蕊,花期雄蕊变褐率极显著增加,甚至会导致雄蕊完全败育,花期明显变短;越临近花期的高温处理,花期雌蕊枯萎率和花冠卷曲率明显高于其它处理,并且对始花期促进作用越明显;不同阶段短时间高温处理后都未发现大孢子产生和分化异常。【结论】甜樱桃花芽萌动期的雌、雄生殖器官发育过程中对短时间高温胁迫的敏感时期和敏感性不同。 展开更多
关键词 甜樱桃 高温 花器官 雌蕊 雄蕊
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葡萄座腔菌原生质体的制备及gfp的转化(英文) 被引量:4
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作者 陈亮 孙庚午 +3 位作者 王洪凯 吴树敬 林福呈 刘会香 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期131-137,共7页
葡萄座腔菌是木本植物溃疡类病害的重要病原,研究该病菌的侵染和致病过程有助于揭示病原与寄主的互作机制。携带gfp基因并高效表达的病菌可有效地实时检测和分析病菌的侵染过程,但由于该病菌在致病和室内培养过程中均不易产孢,因此,制... 葡萄座腔菌是木本植物溃疡类病害的重要病原,研究该病菌的侵染和致病过程有助于揭示病原与寄主的互作机制。携带gfp基因并高效表达的病菌可有效地实时检测和分析病菌的侵染过程,但由于该病菌在致病和室内培养过程中均不易产孢,因此,制备高质量的原生质体是进行gfp基因转化和表达的首要步骤。通过对酶的种类、酶解液浓度、菌丝年龄、酶解时间、酶解温度和渗透压稳定剂6个可能影响原生质体制备效率的参数进行分析,结果表明:原生质体最大产量产生的条件是菌龄42 h,以1.5%崩溃酶、1.5%葡聚糖在0.7 mol·L-1NaCl的渗透压稳定剂中酶解3.5 h,最适酶解温度31℃,制备的原生质体在酵母蛋白胨蔗糖培养基(YPS)上再生率最高可达48.33%;通过PEG-CaCl2介导原生质体的遗传转化、gfp基因PCR检测、稳定性检测和荧光显微观察,实现了报告基因gfp在葡萄座腔菌转化子内的稳定遗传和高效表达。 展开更多
关键词 葡萄座腔菌 原生质体制备 再生 转化 GFP
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不同粗皮病诱因对苹果叶片相关保护酶的影响 被引量:3
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作者 李少旋 高东升 +1 位作者 李玲 谭钺 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第6期166-170,共5页
苹果树粗皮病(IBN)是一种常见的病害,锰过量和轮纹菌的侵染均能诱导粗皮病的发生。为明确2种诱因之间的关系,本试验在盆栽条件下,以这2种因素为诱因,研究2种诱因诱导下苹果叶片保护酶(SOD、POD、PAL、PPO和MDA)活性的变化,比较2种诱因... 苹果树粗皮病(IBN)是一种常见的病害,锰过量和轮纹菌的侵染均能诱导粗皮病的发生。为明确2种诱因之间的关系,本试验在盆栽条件下,以这2种因素为诱因,研究2种诱因诱导下苹果叶片保护酶(SOD、POD、PAL、PPO和MDA)活性的变化,比较2种诱因影响的区别和联系。结果表明:MDA含量,SOD活性和POD活性的变化趋势基本一致;PAL对轮纹菌的侵染这一诱因表现的更为敏感;PPO酶活性基本不受锰过量诱因的影响。 展开更多
关键词 苹果 粗皮病 轮纹菌 保护酶
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苹果愈伤组织CRISPR/LbCpf1基因编辑体系的建立
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作者 刘杨 张春玲 +2 位作者 肖旭 由春香 王小非 《落叶果树》 2022年第6期10-16,共7页
为在苹果愈伤组织中建立CRISPR/Cpf1基因编辑体系,构建双靶点CRISPR/LbCpf1载体,靶向正调控花青苷积累的苹果MdMYB1转录因子基因。转化王林愈伤组织,通过测序以及花青苷积累实验验证敲除效率。结果表明,CRISPR/LbCpf1在苹果愈伤组织中... 为在苹果愈伤组织中建立CRISPR/Cpf1基因编辑体系,构建双靶点CRISPR/LbCpf1载体,靶向正调控花青苷积累的苹果MdMYB1转录因子基因。转化王林愈伤组织,通过测序以及花青苷积累实验验证敲除效率。结果表明,CRISPR/LbCpf1在苹果愈伤组织中可实现44.4%的总突变率,其中靶点1突变率为22.2%,靶点2为33.3%。CRISPR/LbCpf1易造成2个碱基对(bp)以及7~9 bp的小片段删除,占比68.8%,在距PAM序列远端14~22 bp位置发生突变概率较高,符合典型CRISPR/LbCpf1体系的特点。相对于野生型,成功基因编辑的愈伤组织株系花青苷积累明显减少,综上说明CRISPR/LbCpf1体系可在苹果愈伤组织中实现较高效的基因编辑。 展开更多
关键词 苹果 愈伤组织 基因编辑 CRISPR/Cpf1
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关于果树种质资源与遗传育种若干问题的理解与思考 被引量:18
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作者 陈学森 王楠 +2 位作者 张宗营 毛志泉 尹成苗 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期3395-3410,共16页
综述了果树种质资源与遗传育种研究进展及若干问题的理解与思考,主要结果如下:1.中国虽然是柑橘、苹果、梨、桃、龙眼、枇杷、香蕉、猕猴桃、李、杏、枣和柿等多种果树的起源演化中心(之一),是世界上最大的果树资源国,但野生种质和名特... 综述了果树种质资源与遗传育种研究进展及若干问题的理解与思考,主要结果如下:1.中国虽然是柑橘、苹果、梨、桃、龙眼、枇杷、香蕉、猕猴桃、李、杏、枣和柿等多种果树的起源演化中心(之一),是世界上最大的果树资源国,但野生种质和名特优地方品种的发掘、创新与利用有待进一步加强。2.按照遗传变异的来源,果树常规育种主要有杂交育种和芽变选种两个途径;果树杂种一代广泛分离,每一次育种都选择杂种优势最强的基因型,通过无性繁殖成为新的营养系品种,并在生产上长期利用,而显性、超显性和上位性3大假说是杂种优势形成的主要遗传基础;对‘富士’和‘鲁丽’苹果、‘玫瑰香’葡萄及‘山农酥’梨等新品种及其亲本主要性状分析发现,选择具有互补性状的品种作为杂交亲本,并选择遗传背景复杂的品种作为杂交母本,是果树杂种优势高效利用及其亲本选择选配的重要结论;杂交育种是根据产业的品种需求确定育种目标,进行亲本选择与选配,培育双亲性状互补、杂种优势明显的新品种,而芽变选种是利用体细胞自然突变及其表观遗传对生产上的主栽品种个别性状进行修缮和改良;因此,杂交育种和芽变选种有机结合是解决果树产业品种问题的重要技术途径。3.面对国家乡村振兴的战略需求及关于“坚持凭能力、实绩、贡献评价人才,克服唯学历、唯资历、唯论文等倾向”的人才评价机制改革,深度解读了农业科技人员必须坚持“理论与技术创新并重及良种良法配套”的科研思路及其经典案例。 展开更多
关键词 果树 种质资源 杂交育种 芽变选种 理论与技术 良种与良法
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苹果蛋白磷酸酶基因MdPP2C-Like的克隆及其对ABA的响应分析 被引量:6
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作者 张春玲 周李杰 +3 位作者 王桂栾 李媛媛 王小非 郝玉金 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1225-1236,共12页
以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica Borkh.)为试材,克隆了ABA信号转导过程中的响应基因蛋白磷酸酶基因MdPP2C-Like(基因序列号MDP0000126636)。基因结构分析显示,MdPP2C-Like定位于苹果8号染色体上,含有5个外显子与4个内含子;该基因... 以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica Borkh.)为试材,克隆了ABA信号转导过程中的响应基因蛋白磷酸酶基因MdPP2C-Like(基因序列号MDP0000126636)。基因结构分析显示,MdPP2C-Like定位于苹果8号染色体上,含有5个外显子与4个内含子;该基因全长1 035 bp,编码344个氨基酸,预测其蛋白质分子量为37.84 k D,等电点(p I)为5.72。蛋白质结构分析发现,其存在1个蛋白磷酸酶2C(PP2C)保守结构域,并与拟南芥中的A类PP2C保守结构域高度同源。构建的系统进化树表明MdPP2C-Like与At4G32950位于同一进化支,同源性较高。亚细胞定位结果表明,MdPP2C-Like主要定位于细胞核,少数分布在细胞质。定量分析显示,MdPP2C-Like在苹果不同组织中表达量不同,根中表达量较高。对获得的转基因拟南芥株系和苹果愈伤组织进行ABA响应分析,结果表明该基因的过量表达降低了植株和愈伤组织对ABA的敏感性。以上结果表明,克隆得到的MdPP2C-Like在响应ABA信号过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 苹果 MdPP2C-Like 蛋白磷酸酶 过表达 ABA
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