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基于网络药理学探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制 被引量：15
1
作者 范吉林 朱婷婷 +3 位作者 薛振宇 任雯庆 郭经奇 张世亮 《世界中医药》 CAS 2020年第24期3740-3747,共8页
目的:利用网络药理学的方法探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制。方法:运用TCMSP网络数据库对丹参-红花两味药主要有效成分及作用靶点进行筛选和挖掘,利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络图;以OMIM在线分析平台挖掘冠心... 目的:利用网络药理学的方法探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制。方法:运用TCMSP网络数据库对丹参-红花两味药主要有效成分及作用靶点进行筛选和挖掘,利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络图;以OMIM在线分析平台挖掘冠心病的相关作用靶点,基于STRING数据库构建丹参-红花治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,然后进行拓扑分析,筛选出丹参-红花治疗冠心病的核心靶点。利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析。结果:丹参-红花成分-靶点网络图包含87个有效成分,相对应靶点1 693个;核心靶点涉及TNF、白细胞介素-1B(IL-1B)、髓过氧化物酶(MPO)、血管细胞黏附蛋白1(VCAM1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、基质金属蛋白酶3(MMP3)等。结论:丹参-红花治疗冠心病主要靶点参与与流体剪切应力与动脉粥样硬化、活性氧代谢过程、DNA结合转录因子活性的正调控、蛋白质复合物装配的正调控、细胞活化的调节等相关,其中聚集在流体剪切应力与动脉粥样硬化的靶点最多。 展开更多
关键词 丹参-红花 网络药理学 冠心病 作用机制
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基于网络药理学探讨药对“金银花-黄芪”对COVID-19的潜在作用机制研究 被引量：8
2
作者 范吉林 朱婷婷 张世亮 《海南医学院学报》 CAS 2020年第10期735-741,共7页
目的:运用网络药理学的方法探讨药对“金银花-黄芪”抗COVID-19的潜在机理。方法:利用中药系统药理学数据库(TCMSP)平台和BATMAN-TCM平台检索金银花、黄芪的活性化合物,并通过该数据库筛选出与活性成分相关的作用靶点;通过OMIM、GeneCa... 目的:运用网络药理学的方法探讨药对“金银花-黄芪”抗COVID-19的潜在机理。方法:利用中药系统药理学数据库(TCMSP)平台和BATMAN-TCM平台检索金银花、黄芪的活性化合物,并通过该数据库筛选出与活性成分相关的作用靶点;通过OMIM、GeneCards数据库筛选出与COVID-19相关的靶点。利用Cytoscape软件构建“药物-成分-疾病-靶点”网络图,并运用STRING数据库构建靶点蛋白互作PPI网络图。利用DAVID数据库对药物-疾病交集的靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:筛选后得到金银花有效成分23个,黄芪有效成分20个,药物与疾病交集的靶点共10个,主要涉及NOS3、DPP4、TN、FIL6等。利用DAVID数据库分析,以P<0.05为筛选标准,得到生物过程85条,其中前20条涉及对抗生素的反应(response to antibiotic)、脂多糖介导的信号通路(lipopolysaccharide-mediated signaling pathway)、细胞增殖的负调控(negative regulation of cell proliferation)等;同时筛选得到26条信号通路,其中前20条与疟疾(Malaria)、单纯疱疹感染(Herpes simplex infection)、肿瘤坏死因子信号途径(TNF signaling pathway)等信号通路相关。结论:金银花-黄芪治疗COVID-19可能具有多成分、多靶点、多通路的特点,其作用机理可能是通过抗病毒感染和修复肺部损伤来治疗COVID-19,这为中药金银花-黄芪在临床中治疗COVID-19提供了理论依据。 展开更多
关键词 金银花-黄芪 COVID-19 网络药理学 潜在机理
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基于心主血脉论治快速型心律失常临证体会 被引量：1
3
作者 孙夕童 张世亮(指导) +1 位作者 陈博 刘晓伟 《光明中医》 2023年第8期1570-1572,共3页
快速型心律失常是临床常见的心律失常类型,发病急、致死率高,且发病率呈逐年上升趋势,目前西医的治疗具有易复发、价格昂贵等局限性。中医药在治疗快速型心律失常方面疗效显著,此文从“心主血脉”失常的角度分析了快速型心律失常的病因... 快速型心律失常是临床常见的心律失常类型,发病急、致死率高,且发病率呈逐年上升趋势,目前西医的治疗具有易复发、价格昂贵等局限性。中医药在治疗快速型心律失常方面疗效显著,此文从“心主血脉”失常的角度分析了快速型心律失常的病因病机,并据此提出补气温阳、养阴通脉、安神定悸的治法,方以人参四物汤加减治疗,验之临床收效甚佳,附验案1则以佐证。 展开更多
关键词 心悸 快速型心律失常 心主血脉 病因病机 中医药疗法 医案
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基于网络药理学探究人参-三七药对改善无症状性心肌缺血作用机制 被引量：4
4
作者 梁慧慧 张世亮 《世界中医药》 CAS 2022年第2期167-171,共5页
目的:借助网络药理学研究人参-三七药对治疗无症状性心肌缺血的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),以“人参”“三七”为检索词获取药物成分及作用靶点,运用UniProt对基因靶点标准化处理,利用Cytoscape 3.7.2... 目的:借助网络药理学研究人参-三七药对治疗无症状性心肌缺血的作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),以“人参”“三七”为检索词获取药物成分及作用靶点,运用UniProt对基因靶点标准化处理,利用Cytoscape 3.7.2软件构建成分-靶点网络图;以GeneCards平台挖掘SMI作用靶点;使用韦恩图得到药物-疾病交集靶点。基于STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,进行可视化分析,筛选核心靶点。利用Metascape数据库及微生信在线绘图平台对药物-疾病核心靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:共得到22个活性成分,4个共有成分,125个作用靶点,1242个SMI相关靶点,94个交集靶点,39个核心靶点。主要的活性成分包括山柰酚、槲皮素、β-谷固醇等,后二者为药对共有成分;核心靶点包括IL6、VEGFA、TNF、TP53等。GO富集分析发现积极调控细胞迁移、细胞对脂质的反应、肌肉细胞增殖、活性氧代谢过程、细胞对氧化应激的反应等生物过程;KGEE通路分析得到糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、癌症的途径、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、松弛素信号通路等通路。结论:本研究表明人参-三七药对可通过参与上述生物过程调控信号通路发挥抗炎、抗细胞凋亡、改善血管通透性等作用,进一步说明了人参-三七治疗SMI的通路较多,机制较复杂。 展开更多
关键词 人参 三七 无症状性心肌缺血 网络药理学 活性成分 信号通路
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名中医丁书文基于热毒理论治疗原发性高血压经验撷菁
5
作者 石红丽 王永成(指导) 李晓 《光明中医》 2023年第15期3027-3030,共4页
此文总结丁书文教授运用平肝清热解毒法治疗原发性高血压的经验。丁书文教授认为原发性高血压的发展是一个长期慢性过程,与风、火、痰、瘀、虚、热毒有关,其中热毒是原发性高血压病机复杂、缠绵难愈、骤发突变的关键病机。丁老治疗原发... 此文总结丁书文教授运用平肝清热解毒法治疗原发性高血压的经验。丁书文教授认为原发性高血压的发展是一个长期慢性过程,与风、火、痰、瘀、虚、热毒有关,其中热毒是原发性高血压病机复杂、缠绵难愈、骤发突变的关键病机。丁老治疗原发性高血压以平肝清热解毒为基本治法,配合利湿化痰、活血化瘀、益气养阴、补土培元等治法,并自拟钩藤方治疗此病。 展开更多
关键词 眩晕 原发性高血压 热毒理论 丁书文 名医经验
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丁书文应用黄连温胆汤加减治疗心律失常经验
6
作者 吕穆杰 刘梦 +1 位作者 王永成 李晓 《实用中医药杂志》 2023年第8期1686-1688,共3页
心律失常是由心脏电冲动的起始点、心搏频率、节律、冲动传导次序或传导速度中任意一项出现异常所致,是心血管疾病高发病率和高死亡率的主要原因[1]。尽管抗心律失常药物疗效显著,但存在不良反应较多及复发率高等诸多缺点[2]。丁书文教... 心律失常是由心脏电冲动的起始点、心搏频率、节律、冲动传导次序或传导速度中任意一项出现异常所致,是心血管疾病高发病率和高死亡率的主要原因[1]。尽管抗心律失常药物疗效显著,但存在不良反应较多及复发率高等诸多缺点[2]。丁书文教授业医50余年,率先提出心系疾病的热毒学说[3],认为痰热扰心是心律失常的重要病机[4],临证善用黄连温胆汤以清热化痰宁心。现将丁教授应用黄连温胆汤从痰热扰心论治心律失常的经验介绍如下。 展开更多
关键词 黄连温胆汤 抗心律失常药物 心系疾病 心搏频率 心律失常 痰热扰心 心血管疾病 传导速度
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基于生物信息学探讨肥胖与高血压的关系 被引量：1
7
作者 范吉林 朱婷婷 +4 位作者 田晓玲 薛振宇 郭经奇 任雯庆 张世亮 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期352-358,共7页
目的 利用生物信息学技术方法探讨肥胖与高血压的相互关系。方法 在相关疾病数据库(GeneCards、OMIM、CTD、TTD、DisGeNET、Drugbank)中获取高血压和肥胖相关靶点,利用Venn在线网址构建肥胖与高血压的交集靶点。运用STRING在线平台获得... 目的 利用生物信息学技术方法探讨肥胖与高血压的相互关系。方法 在相关疾病数据库(GeneCards、OMIM、CTD、TTD、DisGeNET、Drugbank)中获取高血压和肥胖相关靶点,利用Venn在线网址构建肥胖与高血压的交集靶点。运用STRING在线平台获得共同靶点蛋白与蛋白互作(PPI)网络图,利用Cytohubba插件筛选核心靶点。并通过DAVID数据库对共同靶点进行基因本体功能(GO)以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 通过疾病数据库筛选得到肥胖与高血压靶点分别为459和551个,共同靶点135个,其中肿瘤坏死因子(TNF)、细胞肿瘤抗原P53(TP53)、趋化因子2(CCL2)、Toll样受体4(TLR4)、白细胞介素(IL)1B、一氧化氮合酶3(NOS3)、IL-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)等可能是调控肥胖与高血压的关键靶点。富集分析得到GO条目306条[P<0.05,错误校正率(FDR)<0.05],主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)传递的正调控、一氧化氮生物合成的正调控、纤毛基体、激素活性、抑制转录因子结合的核糖核酸聚合酶Ⅱ等;富集分析得到KEGG 86条(P<0.05,FDR<0.05),主要包括脂肪细胞因子信号通路、脂肪细胞脂肪分解的调节、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、叉头转录因子O(FoxO)信号通路,肥胖与高血压可能通过以上信号通路相互作用。结论 肥胖与高血压可能通过TNF、TP53、CCL2、TLR4、IL-1B、NOS3、IL-6、AKT1等关键靶点、脂肪细胞因子信号通路、脂肪细胞脂肪分解的调节、PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路等通路发生相互作用,为后续探索疾病间复杂的作用关系提供了新方向与新思路。 展开更多
关键词 生物信息学 肥胖 高血压
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