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PDK1在内皮细胞向造血细胞转换中的作用研究
被引量:
1
1
作者
孙晓璐
王乐
+1 位作者
袁卫平
王伟丽
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期709-716,共8页
目的研究磷酸肌醇依赖性激酶1(PDK1)在内皮细胞向造血细胞转化阶段对造血干细胞(HSC)发生的影响。方法应用Vec—Cre在内皮细胞中特异性敲除PDK1基因,取对照组PDK1^fl/fl、PDK1^fl/+小鼠及敲除组Vec—Cre;PDK1^fl/fl小鼠胚胎的主...
目的研究磷酸肌醇依赖性激酶1(PDK1)在内皮细胞向造血细胞转化阶段对造血干细胞(HSC)发生的影响。方法应用Vec—Cre在内皮细胞中特异性敲除PDK1基因,取对照组PDK1^fl/fl、PDK1^fl/+小鼠及敲除组Vec—Cre;PDK1^fl/fl小鼠胚胎的主动脉-性腺-中肾区(AGM区)细胞进行集落形成实验,检测PDK1基因对造血祖细胞功能的影响;取对照组和敲除组AGM区细胞行移植实验,检测PDK1对HSC功能的影响;取对照组和敲除组AGM区细胞,通过流式细胞术检测PDKl对能够向造血转化的CD31+c—Kit^high细胞群比例、细胞周期及细胞凋亡的影响;分选对照组和敲除组AGM区CD31+c—Kit^high细胞群,通过Real—time PCR检测PDKl对内皮向造血转换相关的转录因子(RUNX1、P2-RUNX1、GATA2)的影响。结果PDK1敲除后,造血祖细胞形成的克隆形态变小,数目减少[敲除组CFU—GM为(24±5)个/ee,对照组为(62±1)个/ee,P=0.001];破坏了造血干细胞重建造血及多向分化的能力(敲除组移植5只,0只重建,对照组移植7只,5只重建,P=0.001);AGM区CD31+c—Kit^high比例降低[敲除组CD31+c-Kit^high比例为(0.145±0.017)%,对照组比例为(0.385±0.04)%,P=0.001];并且AGM区由内皮细胞向造血细胞转换的关键转录因子表达下降,但对CD31+c—Kit^high细胞的增殖和凋亡无明显影响。结论在内皮细胞中特异敲除PDK1基因,导致具有向造血转化的内皮细胞群比例降低,影响了HSC的发生,破坏了HSC重建造血的能力。
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关键词
PDK1
早期造血
AGM区
造血干细胞
原文传递
长非编码RNA-UCA1影响红细胞增殖
2
作者
刘金花
张英楠
+8 位作者
徐长禄
王冰蕊
黄鑫
赵艳红
马艺戈
高洁
佟静媛
李亚朴
石莉红
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2019年第2期211-217,共7页
造血是一个高度协调、精密调控的过程。在正常造血分化过程中, lncRNA不仅调控造血干/祖细胞自我更新、分化、凋亡等过程,还决定造血谱系分化命运。关于lncRNA在人的不同造血谱系分化中的功能以及作用机制的研究已比较深入,但其在红系...
造血是一个高度协调、精密调控的过程。在正常造血分化过程中, lncRNA不仅调控造血干/祖细胞自我更新、分化、凋亡等过程,还决定造血谱系分化命运。关于lncRNA在人的不同造血谱系分化中的功能以及作用机制的研究已比较深入,但其在红系分化过程中的功能和机制的研究很少,仍处于建立差异基因表达谱的阶段。现有的研究表明, lncRNA-UCA 1(urothelial cancer associated 1)作为原癌基因与多种癌症的发生、发展、转移、产生化疗耐药性等密切相关。该研究发现,在体外诱导脐带血来源的CD34+干/祖细胞向红细胞分化的过程中,采用慢病毒感染的方法敲降UCA 1的表达抑制了红细胞的增殖及活力,对RNA-seq数据进一步分析发现,降低UCA 1的表达会影响与细胞周期相关基因的表达。
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关键词
UCA1
红细胞
增殖
原文传递
题名
PDK1在内皮细胞向造血细胞转换中的作用研究
被引量:
1
1
作者
孙晓璐
王乐
袁卫平
王伟丽
机构
实验
血液学
国家
重点
实验室
中国医学科学院
、
北京
协和
医学院
血液病
医院
(
血液学
研究所
)
天津市第一中心
医院
、卫生部危重
病
急救
医学
重点
实验室
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期709-716,共8页
基金
国家自然科学基金(81600082、81770105)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-12M-017、2017-12M-3-015)
北京协和医学院“协和青年基金”(3332016093)
文摘
目的研究磷酸肌醇依赖性激酶1(PDK1)在内皮细胞向造血细胞转化阶段对造血干细胞(HSC)发生的影响。方法应用Vec—Cre在内皮细胞中特异性敲除PDK1基因,取对照组PDK1^fl/fl、PDK1^fl/+小鼠及敲除组Vec—Cre;PDK1^fl/fl小鼠胚胎的主动脉-性腺-中肾区(AGM区)细胞进行集落形成实验,检测PDK1基因对造血祖细胞功能的影响;取对照组和敲除组AGM区细胞行移植实验,检测PDK1对HSC功能的影响;取对照组和敲除组AGM区细胞,通过流式细胞术检测PDKl对能够向造血转化的CD31+c—Kit^high细胞群比例、细胞周期及细胞凋亡的影响;分选对照组和敲除组AGM区CD31+c—Kit^high细胞群,通过Real—time PCR检测PDKl对内皮向造血转换相关的转录因子(RUNX1、P2-RUNX1、GATA2)的影响。结果PDK1敲除后,造血祖细胞形成的克隆形态变小,数目减少[敲除组CFU—GM为(24±5)个/ee,对照组为(62±1)个/ee,P=0.001];破坏了造血干细胞重建造血及多向分化的能力(敲除组移植5只,0只重建,对照组移植7只,5只重建,P=0.001);AGM区CD31+c—Kit^high比例降低[敲除组CD31+c-Kit^high比例为(0.145±0.017)%,对照组比例为(0.385±0.04)%,P=0.001];并且AGM区由内皮细胞向造血细胞转换的关键转录因子表达下降,但对CD31+c—Kit^high细胞的增殖和凋亡无明显影响。结论在内皮细胞中特异敲除PDK1基因,导致具有向造血转化的内皮细胞群比例降低,影响了HSC的发生,破坏了HSC重建造血的能力。
关键词
PDK1
早期造血
AGM区
造血干细胞
Keywords
PDK1
Embryonic hematopoiesis
Aorta- gonad- mesonephros
Hematopoietic stem cell
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
原文传递
题名
长非编码RNA-UCA1影响红细胞增殖
2
作者
刘金花
张英楠
徐长禄
王冰蕊
黄鑫
赵艳红
马艺戈
高洁
佟静媛
李亚朴
石莉红
机构
实验
血液学
国家
重点
实验室
中国医学科学院
/
北京
协和
医学院
血液病
医院
(
血液学
研究所
)
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2019年第2期211-217,共7页
基金
国家重点研发计划(批准号:2016YFA0102300
2017YFA0103100)
+6 种基金
国家自然科学基金(批准号:81870089
81700105)
中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费(批准号:2018PT31033)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(批准号:2016-I2M-3-002
2016-I2M-1-018
2017-I2M-1-015)资助的课题
开放课题(批准号:157-Zk18-06)~~
文摘
造血是一个高度协调、精密调控的过程。在正常造血分化过程中, lncRNA不仅调控造血干/祖细胞自我更新、分化、凋亡等过程,还决定造血谱系分化命运。关于lncRNA在人的不同造血谱系分化中的功能以及作用机制的研究已比较深入,但其在红系分化过程中的功能和机制的研究很少,仍处于建立差异基因表达谱的阶段。现有的研究表明, lncRNA-UCA 1(urothelial cancer associated 1)作为原癌基因与多种癌症的发生、发展、转移、产生化疗耐药性等密切相关。该研究发现,在体外诱导脐带血来源的CD34+干/祖细胞向红细胞分化的过程中,采用慢病毒感染的方法敲降UCA 1的表达抑制了红细胞的增殖及活力,对RNA-seq数据进一步分析发现,降低UCA 1的表达会影响与细胞周期相关基因的表达。
关键词
UCA1
红细胞
增殖
Keywords
UCA 1
erythrocyte
proliferation
分类号
Q23 [生物学—细胞生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PDK1在内皮细胞向造血细胞转换中的作用研究
孙晓璐
王乐
袁卫平
王伟丽
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
原文传递
2
长非编码RNA-UCA1影响红细胞增殖
刘金花
张英楠
徐长禄
王冰蕊
黄鑫
赵艳红
马艺戈
高洁
佟静媛
李亚朴
石莉红
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2019
0
原文传递
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