电-Fenton法处理制药中间体废水的研究 被引量：13

1

作者 谢清松 张艳 +3 位作者 李瑞萍 张艺 黄应平 李莉娥 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期57-62,共6页

采用电-Fenton法对麻醉药瑞芬太尼合成过程中的中间体1-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶(简称酰胺,AMIDE)模拟废水进行了降解研究,结果表明,在以石墨为阴极、铁为阳极的模式下,当pH为3、电解电压为3 V、投加H_2O_2浓度为10 mmol/L时,室温... 采用电-Fenton法对麻醉药瑞芬太尼合成过程中的中间体1-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶(简称酰胺,AMIDE)模拟废水进行了降解研究,结果表明,在以石墨为阴极、铁为阳极的模式下,当pH为3、电解电压为3 V、投加H_2O_2浓度为10 mmol/L时,室温下电解浓度为20 mg/L的酰胺废水60 min后,酰胺的去除率高于99%,TOC去除60%。通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及HPLC检测酰胺的降解产物,说明电-Fenton法能使废水中目标化合物的环结构破坏,快速而完全地转化为小分子,但不能使其全部矿化。本研究可为电-Fenton法在处理该类药物合成废水中的实际应用提供重要的理论依据。 展开更多

关键词 电-Fenton法 阳极氧化 制药废水 降解

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苯丙醇/β-环糊精包合作用研究 被引量：7

2

作者 王亚娜 任勇 +4 位作者 陆亚鹏 杨星昊 涂荣华 周灿 付毅刚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期13-17,共5页

目的 :研究苯丙醇与 β- 环糊精包合作用 ,探讨乙醇和硬脂酸镁对其包合作用的影响 ,为改进苯丙醇药物剂型提供理论基础。方法 :紫外分光光度法测定苯丙醇 / β- 环糊精包合常数及乙醇、硬脂酸镁对其包合常数的影响 ;沉淀法制备包合物 ;1... 目的 :研究苯丙醇与 β- 环糊精包合作用 ,探讨乙醇和硬脂酸镁对其包合作用的影响 ,为改进苯丙醇药物剂型提供理论基础。方法 :紫外分光光度法测定苯丙醇 / β- 环糊精包合常数及乙醇、硬脂酸镁对其包合常数的影响 ;沉淀法制备包合物 ;1HNMR法验证包合物以及乙醇、硬脂酸镁对包合的影响。结果 :中性条件下 ,苯丙醇 / β- 环糊精的包合常数为 1772M-1(2 5 1nm) ,加入微量乙醇或硬脂酸镁后 ,其包合常数分别降为 791M-1,12 2 5M-1(2 5 1nm) ;增加乙醇和硬脂酸镁浓度后 ,包合常数又分别降为 377M-1、774M-1(2 5 1nm) ;1HNMR图谱显示苯丙醇与 β- 环糊精形成了 1∶1二元包合物 ,乙醇、硬脂酸镁分别与苯丙醇 / β- 环糊精形成了三元包合物。 结论 :β- 环糊精技术可改进苯丙醇药物的剂型 ;乙醇和硬脂酸镁可降低 β 环糊精对苯丙醇的包合作用 ,故制备包合物时不宜用乙醇助溶或添加硬脂酸镁。 展开更多

关键词 苯丙醇 环糊精 平衡常数 三元包合

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微生物降解麻醉药品生产废水的实验研究 被引量：7

3

作者 张艺 李义勇 +3 位作者 李瑞萍 黄应平 贾漫珂 李莉娥 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期780-784,共5页

从宜昌人福药业废水处理池的污水中分离得到1株能高效降解麻醉药芬太尼衍生物合成废水的菌株M1,经过对其菌落特征及形态观察,该菌株初步鉴定为拟青霉属(Paecilomyces),并对其降解废水的最佳条件进行了研究。研究表明,当反萃取后水相(COD... 从宜昌人福药业废水处理池的污水中分离得到1株能高效降解麻醉药芬太尼衍生物合成废水的菌株M1,经过对其菌落特征及形态观察,该菌株初步鉴定为拟青霉属(Paecilomyces),并对其降解废水的最佳条件进行了研究。研究表明,当反萃取后水相(COD为22 550 mg/L)的稀释倍数为10时,M1降解该废水的最佳条件为:pH 6.0,温度30℃,摇床转速100 r/min,富集培养液用量3%,最佳菌悬液(3 g菌丝体/菌悬液)接种量10%,经过大约6 d的降解,废水的COD去除率高于97%,最终COD值达到国家一级排放标准(≤50 mg/L)。此研究结果为微生物在处理该类药物合成废水中的实际应用提供了依据。 展开更多

关键词 制药废水 生物降解 COD去除率

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瑞马唑仑的临床应用研究进展 被引量：1

4

作者 赵颖 舒爱华 +1 位作者 朱国华 周黎 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第3期263-267,共5页

瑞马唑仑是一种新型的苯二氮艹卓类药物,通过作用于γ-氨基丁酸A型(GABA A)受体产生中枢抑制作用,具有起效快、消除迅速、对呼吸循环系统影响小等特点,易被羧酸酯酶-1水解为非活性羧酸代谢物,其药理作用可以通过氟马西尼拮抗。目前在临... 瑞马唑仑是一种新型的苯二氮艹卓类药物,通过作用于γ-氨基丁酸A型(GABA A)受体产生中枢抑制作用,具有起效快、消除迅速、对呼吸循环系统影响小等特点,易被羧酸酯酶-1水解为非活性羧酸代谢物,其药理作用可以通过氟马西尼拮抗。目前在临床上主要用于程序性镇静、全身麻醉诱导和维持,或可以成为理想的镇静药。 展开更多

关键词 瑞马唑仑 苯二氮艹卓类 程序性镇静 全身麻醉

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智慧能源管理在高效制冷站的应用与节能分析

5

作者 王万洲 刘大智 +2 位作者 刘智辉 陈雷昕 杨勇健 《暖通空调》 2023年第S02期51-53,共3页

以某公司高效制冷站为研究对象,提出高效制冷站的系统建设方法及智慧管理方法。并对该方法进行论述和分析,推算了年均能效比和单位冷量供冷成本。方案实施后,通过采集并计算高效制冷站实际能耗数据以验证其节能效果,为高效制冷站的建设... 以某公司高效制冷站为研究对象,提出高效制冷站的系统建设方法及智慧管理方法。并对该方法进行论述和分析,推算了年均能效比和单位冷量供冷成本。方案实施后,通过采集并计算高效制冷站实际能耗数据以验证其节能效果,为高效制冷站的建设和推广提供科学的理论及实践指导。 展开更多

关键词 智慧能源管理 高效制冷站 节能 能效比 单位冷量供冷成本

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瓦尼桑黄核苷类成分的液体发酵工艺优化及其细胞毒活性

6

作者 祝梓旋 张诗浩 +9 位作者 田兴 李雪妍 邹坤 尉小琴 李啸 曾建红 马明华 王倩 刘呈雄 刘朝霞 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期878-889,共12页

瓦尼桑黄(Sanghuangporus vaninii)是一种珍贵的药用真菌,其所含有的核苷类成分可开发为具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗菌等活性的药品或保健产品等.该文通过单因素和正交试验对瓦尼桑黄液体发酵工艺进行优化,以核苷产量为指标,探究了... 瓦尼桑黄(Sanghuangporus vaninii)是一种珍贵的药用真菌,其所含有的核苷类成分可开发为具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗菌等活性的药品或保健产品等.该文通过单因素和正交试验对瓦尼桑黄液体发酵工艺进行优化,以核苷产量为指标,探究了最优发酵条件以及碳源、氮源、无机盐的最佳比例,并考察了添加不同前体物质以及调控因子对核苷产量的影响.试验筛选出影响核苷产量的关键因素之一为外源添加前体物质如次黄嘌呤、腺嘌呤,并确定了最优发酵条件:接种量10%、初始pH值为7、培养温度32℃、摇床转速140 r·min^(-1)、培养时间5 d;最佳培养基配比:葡萄糖15.00 g·L^(-1)、蔗糖20.00 g·L^(-1)、蛋白胨5.00 g·L^(-1)、牛肉膏2.50 g·L^(-1)、MgSO_(4)1.00 g·L^(-1)、CaCl_(2)1.50 g·L^(-1)、ZnSO_(4)1.00 g·L^(-1)、MnSO_(4)0.50 g·L^(-1);最优前体物质和调控因子及其添加量:次黄嘌呤1.50 g·L^(-1)、腺嘌呤2.50 g·L^(-1)、丙酮酸钠3.50 g·L^(-1)、槲皮素0.25 g·L^(-1).在最优工艺下瓦尼桑黄液体发酵核苷产量为291.16±6.21 mg·L^(-1),是优化前的32.3倍.此外,该研究还比较了优化前后以及子实体核苷富集产物的体外细胞毒活性,试验结果表明优化后的核苷富集产物对人肝癌细胞HepG2的抑制活性最好,抑制率高于优化前以及子实体的富集产物,为瓦尼桑黄进一步开发利用提供了理论基础. 展开更多

关键词 瓦尼桑黄 核苷 正交实验 培养基优化 前体 调控因子

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3-氢化松苓酸B诱导人胃癌HGC-27细胞的程序性死亡 被引量：3

7

作者 张盼 闫喜明 +5 位作者 汪鋆植 佘欣欣 余海立 贺海波 李湜 李莉娥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期33-39,共7页

目的研究3-氢化松苓酸B对人胃癌细胞HGC-27程序性死亡的影响。方法 MTT法测定细胞增殖。流式细胞仪测定细胞周期及凋亡率。吖啶橙染色及透射电镜观察细胞自噬;Western blot法检测自噬相关蛋白的表达。结果 3-氢化松苓酸B对HGC-27细胞的... 目的研究3-氢化松苓酸B对人胃癌细胞HGC-27程序性死亡的影响。方法 MTT法测定细胞增殖。流式细胞仪测定细胞周期及凋亡率。吖啶橙染色及透射电镜观察细胞自噬;Western blot法检测自噬相关蛋白的表达。结果 3-氢化松苓酸B对HGC-27细胞的增殖具有抑制作用,并呈明显的时间、剂量依赖性。10、20、40μmol/L 3-氢化松苓酸B处理HGC-27细胞24 h后,可将细胞阻滞于G0/G1期,但对细胞凋亡无明显影响。20μmol/L 3-氢化松苓酸B处理HGC-27细胞24 h后,透射电镜观察到大量自噬泡和自噬体,细胞自噬比例随浓度增加而显著提高;3-氢化松苓酸B促进I型微管相关蛋白1轻链3(LC3 I)向II型微管相关蛋白1轻链3(LC3 II)转化,上调肌球蛋白样B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)结合蛋白(Beclin-1)和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(p21)的表达,并抑制G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的表达。结论 3-氢化松苓酸B可诱导HGC-27细胞发生自噬性死亡,但是对细胞凋亡无明显影响。 展开更多

关键词 3-氢化松苓酸B 人胃癌细胞HGC-27 凋亡 自噬 自噬蛋白

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右美托咪定新型给药系统的临床研究进展 被引量：2

8

作者 黄晶 巨修练 吴有斌 《山东化工》 CAS 2020年第5期99-101,共3页

右美托咪定是一种新型高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过激动分布于人体的α2肾上腺素受体而产生抗交感、抗焦虑和镇静镇痛作用。由于右美托咪定具有显著的药理学优势,其新型给药系统的研究也日益受到人们的重视,以期获得更... 右美托咪定是一种新型高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过激动分布于人体的α2肾上腺素受体而产生抗交感、抗焦虑和镇静镇痛作用。由于右美托咪定具有显著的药理学优势,其新型给药系统的研究也日益受到人们的重视,以期获得更安全有效的临床应用。本文结合近年来国内外关于右美托咪定新型给药系统的研究文献,对其临床应用进展进行综述,主要从口服、经鼻和经皮给药系统三方面着手,旨在为药学工作者更好地研究开发及合理应用右美托咪定药物提供参考。 展开更多

关键词 右美托咪定 α2-肾上腺素受体 新型给药系统 临床应用

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猕猴桃抗氧化活性研究进展

9

作者 谭思荣 陈豆 +1 位作者 赵忠喜 胡兴娥 《食品工业》 CAS 2022年第10期231-235,共5页

猕猴桃起源于中国,其富含维生素C、多酚、黄酮、多糖等多种天然活性成分,历史文献及现代研究表明其具有较高的营养价值和药用价值,广泛研究显示猕猴桃具有较好的抗氧化性能,能有效清除氧自由基。对近年来国内外关于猕猴桃抗氧化作用的... 猕猴桃起源于中国,其富含维生素C、多酚、黄酮、多糖等多种天然活性成分,历史文献及现代研究表明其具有较高的营养价值和药用价值,广泛研究显示猕猴桃具有较好的抗氧化性能,能有效清除氧自由基。对近年来国内外关于猕猴桃抗氧化作用的研究结果进行总结,旨在归纳总结猕猴桃氧化作用的主要成分、体外抗氧化作用及体内抗氧化作用的进展情况,为猕猴桃抗氧化作用的进一步研究、临床应用及健康产品开发提供参考。 展开更多

关键词 猕猴桃 抗氧化 维生素C 氧自由基

原文传递

盐酸瑞芬太尼合成过程中两种中间体含量的测定 被引量：1

10

作者 袁琴 李瑞萍 +1 位作者 谢清松 曾华荣 《广州化工》 CAS 2010年第8期186-188,共3页

采用反相高效液相色谱法测定了盐酸瑞芬太尼合成过程中两种中间体的含量,作为其生产过程的质量控制方法。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸水溶液(pH3.0)(30∶70,v/v)为流动相,柱温为室温,UV检测波长240nm。... 采用反相高效液相色谱法测定了盐酸瑞芬太尼合成过程中两种中间体的含量,作为其生产过程的质量控制方法。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-磷酸水溶液(pH3.0)(30∶70,v/v)为流动相,柱温为室温,UV检测波长240nm。两种中间体1-苄基-4-氰基-4-苯胺基哌啶(中间体I)与1-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶(中间体II)达基线分离,其线性范围分别为0.03～6.6mg·L-1及0.06～6.6mg·L-1。在定量限以上的日内及日间重现性RSD≤1.0%,二者的平均回收率高于98.90%。本法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于盐酸瑞芬太尼合成过程中两种中间体的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸瑞芬太尼 中间体 反相高效液相色谱法 质量控制

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大鼠静脉注射乳化异氟烷的急性毒性

11

作者 刘爱杰 杨小霖 +7 位作者 张文胜 马汉祥 杨宗斌 饶艳 杨经文 罗南富 李杰 刘进 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期153-154,共2页

目的研究大鼠尾静脉注射乳化异氟烷的急性毒性并确定其半数致死剂量（ID50）。方法清洁级SD大鼠60只，按雌雄分层随机分为6组，溶媒对照组（C组）和不同剂量乳化异氟烷组（I1-5组），每组10只，雌雄各半。I1-5组分别单次尾静脉注射乳化... 目的研究大鼠尾静脉注射乳化异氟烷的急性毒性并确定其半数致死剂量（ID50）。方法清洁级SD大鼠60只，按雌雄分层随机分为6组，溶媒对照组（C组）和不同剂量乳化异氟烷组（I1-5组），每组10只，雌雄各半。I1-5组分别单次尾静脉注射乳化异氟烷225．6、192．0、163．2、139．2、118．8mg／kg，以心电图成一直线判断死亡，采用Bliss法计算乳化异氟烷的LD50及其95％可信区间。C组单次尾静脉注射等容积30％脂肪乳。注射乳化异氟烷后观察2周。结果大鼠单次尾静脉注射乳化异氟烷后出现翻正反射消失、呼吸抑制、心律失常或死亡；乳化异氟烷的LD50为170．76mg／kg，95％可信区间为153．00～190．56mg／kg。结论大鼠单次尾静脉注射乳化异氟烷的LD50为170．76mg／kg，急性毒性主要表现为呼吸循环抑制。 展开更多

关键词 异氟醚 急性毒性试验 剂量效应关系 药物

原文传递

贝托司汀手性中间体(S)-CPMA整细胞催化合成工艺研究

12

作者 古永红 王德林 +2 位作者 饶振辉 龚大春 肖玲玲 《三峡大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第5期105-112,共8页

针对不同条件对贝托司汀手性中间体(S)-CPMA的整细胞催化合成影响,进行单因素实验和正交设计优化研究.首先从耐热克鲁维酵母突变株SXBP-02预处理方式、不同催化反应介质、pH、底物质量浓度、温度、时间、催化剂用量、补料次数等8个方面... 针对不同条件对贝托司汀手性中间体(S)-CPMA的整细胞催化合成影响,进行单因素实验和正交设计优化研究.首先从耐热克鲁维酵母突变株SXBP-02预处理方式、不同催化反应介质、pH、底物质量浓度、温度、时间、催化剂用量、补料次数等8个方面进行考察,揭示其中pH、底物质量浓度、补料次数和催化剂用量4个因素对(S)-CPMA催化效率的影响较大;进一步对其进行正交优化,得出最佳工艺条件:在pH8的PEG4000双水相体系中,底物质量浓度为6g/L、补料次数为4次、催化剂用量为3g/L,温度为40℃条件下反应36h,可得到(S)-CPMA产率为88.1%,对映选择性在98.5%以上,4个因素对(S)-CPMA收率的影响主次顺序依次为补料次数>pH>催化剂用量>底物质量浓度,其中补料次数、pH为显著性影响因素,与优化前相比,底物质量浓度提高3倍,产率提高了6%. 展开更多

关键词 整细胞催化 (S)-CPMA 工艺 优化

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2种更昔洛韦滴眼液在家兔眼部的生物等效性比较

13

作者 金桂兰 奚炜 +1 位作者 邢翔飞 杨华萍 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期979-981,共3页

目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度。方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于... 目的:比较更昔洛韦壳聚糖滴眼液与不含壳聚糖的相同处方更昔洛韦滴眼液的眼部药动学与相对生物利用度。方法:取日本大耳兔分为实验组(更昔洛韦壳聚糖滴眼液)与对照组(更昔洛韦滴眼液),双侧眼分别滴入相应的更昔洛韦滴眼液50μL,分别于不同时间取泪液、角膜、房水,采用高效液相色谱法测定药物浓度并计算药动学参数。结果:实验组与对照组给药后泪液药物t1/2分别为15.41、16.22min,角膜t1/2分别为45.21、32.55min,房水t1/2为59.43、48.53min,房水Cmax分别为2.03、1.22μg·mL-1,实验组泪液、角膜与房水中药物AUC0→240分别是对照组的1.66、1.89、2.77倍。结论:与不含壳聚糖滴眼液比较,更昔洛韦壳聚糖滴眼液生物利用度显著提高。 展开更多

关键词 更昔洛韦 壳聚糖 生物等效性 高效液相色谱法

原文传递

芬太尼在低温等离子鼻甲减容术中的镇痛作用

14

作者 毕芳妮 陈小清 +1 位作者 付明华 许军 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第8期492-492,共1页

关键词 芬太尼 鼻甲减容术 镇痛

原文传递

临床应用中成药应注意的相关问题

15

作者 徐华斌 《湖北中医杂志》 2002年第5期50-50,共1页

关键词 中成药 药性 剂型 配伍禁忌 辩证施治 临床应用

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