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GC法测定壮骨麝香止痛膏中4种成分的含量 被引量：10
1
作者 汪秀月 沈黎 +1 位作者 贺子华 伊文敏 《安徽医药》 CAS 2007年第12期1100-1101,共2页
目的采用气相色谱法测定壮骨麝香止痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法气相色谱法，弹性石英毛细管柱（30m×0．53mm×1μm），聚乙二醇（PEG）-20M为固定液，FID检测器。结果所测樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲... 目的采用气相色谱法测定壮骨麝香止痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法气相色谱法，弹性石英毛细管柱（30m×0．53mm×1μm），聚乙二醇（PEG）-20M为固定液，FID检测器。结果所测樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯之间具有良好的分离效果，樟脑的线性范围为42—249mg·L^-1，平均回收率99．6％，RSD为1．91％；薄荷脑的线性范围为42—249mg·L^-1，平均回收率100．4％，RSD为1．17％；龙脑的线性范围为10—60mg·L^-1，平均回收率100．3％，RSD为1．75％；水杨酸甲酯的线性范围为21—126mg·L^-1，平均回收率102．0％，RSD为1．53％。结论该方法简便、快速、结果准确，可用于壮骨麝香止痛膏的质量控制。 展开更多
关键词 壮骨麝香止痛膏 气相色谱法 含量测定
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HPLC法测定安胎丸中阿魏酸的含量 被引量：9
2
作者 孙旌文 马洪涛 许世辉 《安徽医药》 CAS 2010年第3期296-297,共2页
目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱，甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相，检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．99999，平均加样回收率... 目的建立测定安胎丸中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18色谱柱，甲醇-1．5％冰醋酸（30：70）为流动相，检测波长316nm。结果阿魏酸在1．251～15．012mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系，r=0．99999，平均加样回收率为97．82％，RSD为1．84％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好，可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。 展开更多
关键词 安胎丸 阿魏酸 HPLC 含量测定
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气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量 被引量：8
3
作者 伊文敏 汪秀月 《安徽医药》 CAS 2010年第4期415-416,共2页
目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm，程序升温，起始温度90℃，每分钟升10℃，升至170℃后保持10分钟，分流比50：1，FID检测... 目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm，程序升温，起始温度90℃，每分钟升10℃，升至170℃后保持10分钟，分流比50：1，FID检测器；检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系，线性方程为Y=0．7339—0．4077X，r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9），RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速，可用于消糜栓的质量控制。 展开更多
关键词 消糜栓 冰片 气相色谱法
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地塞米松磷酸钠注射液检验方法研究 被引量：6
4
作者 路线 邵超 阚家义 《黑龙江医药》 CAS 2012年第1期30-31,共2页
目的:研究和完善地塞米松磷酸钠注射液的检验方法。方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法,对不同厂家的地塞米松磷酸钠注射液进行检验分析。结果:不同厂家生产的地塞米松磷酸钠注射液,其高效液相图谱、紫外图谱有差异。结论:建议完... 目的:研究和完善地塞米松磷酸钠注射液的检验方法。方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法,对不同厂家的地塞米松磷酸钠注射液进行检验分析。结果:不同厂家生产的地塞米松磷酸钠注射液,其高效液相图谱、紫外图谱有差异。结论:建议完善现行地塞米松磷酸钠注射液检验标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫外分光光度法 地塞米松磷酸钠注射液
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HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素含量 被引量：7
5
作者 肖峰 张敏 《安徽医药》 CAS 2009年第1期34-36,共3页
目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长：370nm，流速：1．0ml·min^-1，柱温：25℃。供试品溶液... 目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长：370nm，流速：1．0ml·min^-1，柱温：25℃。供试品溶液制备采用甲醇回流提取1h，聚酰胺柱层析中用70％乙醇提取效果较好。结果槲皮素在5．20～20．80mg·L^-1的浓度范围内峰面积与量呈良好的线性关系，回归方程为：A=3．858×10^5×C＋8．094×10^3（R=0．99998，n=7）；平均加样回收率可达98．9％，（RSD=0．40％，n=9）。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 肾石通颗粒 槲皮素 含量测定
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顶空气相色谱法测定比阿培南的有机溶剂残留量 被引量：8
6
作者 张静 徐三能 《安徽医药》 CAS 2011年第1期36-38,共3页
目的测定比阿培南中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为SE-54毛细管柱,溶剂为5%二甲基亚砜水溶液。结果甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、异丙醚、四氢呋喃、正丙醇线性关系r在0.9938～0.999... 目的测定比阿培南中有机溶剂残留量。方法采用顶空进样法测定,检测器为FID,色谱柱为SE-54毛细管柱,溶剂为5%二甲基亚砜水溶液。结果甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、异丙醚、四氢呋喃、正丙醇线性关系r在0.9938～0.9994范围内;平均回收率在94.87%～105.66%范围内,RSD在2.11%～6.94%范围内(n=5)。结论该方法简单、准确、快捷,适用于测定比阿培南中有机溶剂残留量。 展开更多
关键词 顶空进样 毛细管气相色谱法 比阿培南 有机溶剂残留量
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气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑、龙脑含量 被引量：8
7
作者 汪秀月 《海峡药学》 2012年第1期71-72,共2页
目的建立气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑、冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0.53mm×0.25μm,程序升温,起始温度90℃,每分钟升10℃,升至170℃后保持10min,分流比50∶1,FI... 目的建立气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑、冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0.53mm×0.25μm,程序升温,起始温度90℃,每分钟升10℃,升至170℃后保持10min,分流比50∶1,FID检测器;检测器温度为250℃。结果用气相色谱法测定复方麝香注射液中薄荷脑在0.0871~0.5226mg.mL-1;冰片（以龙脑计）龙脑在0.1094~0.6564mg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程分别为Y=8.7568×10-3＋7.4529X,r=0.9999（n=5）;Y=1.5603×10-2＋7.4845X,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为99.93%（n=9）,RSD 0.8%;99.10%（n=9）,RSD 1.5%。结论本方法简便、准确、快速,可用于复方麝香注射液的质量控制。 展开更多
关键词 复方麝香注射液 薄荷脑、冰片 气相色谱法
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HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量 被引量：7
8
作者 汪秀月 《海峡药学》 2010年第9期39-41,共3页
采用HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量。色谱柱:天津兰博C18,流动相:甲醇-水(30:70),流速为1.0mL.min-1,检测波长:275nm。线性范围5.6～44.5μg.mL-1,r=1.0000,平均回收率为97.91%(n=6),RSD为0.94%。本法操作简便、方法准确、重现性... 采用HPLC法测定氨茶碱片中无水茶碱的含量。色谱柱:天津兰博C18,流动相:甲醇-水(30:70),流速为1.0mL.min-1,检测波长:275nm。线性范围5.6～44.5μg.mL-1,r=1.0000,平均回收率为97.91%(n=6),RSD为0.94%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 氨茶碱片 茶碱 HPLC法 含量测定
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非布索坦的有关物质测定方法研究 被引量：5
9
作者 张静 周文艳 吴其华 《中国当代医药》 2011年第4期44-46,共3页
目的:探讨非布索坦有关物质测定的最佳方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),用HyserilODS-BP色谱柱,采用梯度洗脱的方式进行检测。流动相A为乙腈-0.1%醋酸铵溶液(60:40,用冰醋酸调节pH值至4.6);流动相B为乙腈;检测波长340nm;流速1.0ml/... 目的:探讨非布索坦有关物质测定的最佳方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),用HyserilODS-BP色谱柱,采用梯度洗脱的方式进行检测。流动相A为乙腈-0.1%醋酸铵溶液(60:40,用冰醋酸调节pH值至4.6);流动相B为乙腈;检测波长340nm;流速1.0ml/min。结果:检测纯度因子均为0.9999,检测限为0.1ng。结论:HPLC测定非布索坦有关物质准确、简便、快速,可对产品中的有关物质进行准确监控。 展开更多
关键词 非布索坦 高效液相色谱法 有关物质
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高效液相色谱法测定妇科十味片中α-香附酮的含量 被引量：5
10
作者 王浩浩 沈黎 《海峡药学》 2010年第1期59-60,共2页
目的应用HPLC法测定妇科十味片中α-香附酮的含量。方法液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18 粒（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲水（75：25）；流速1．0mL·min^-1；柱温：30℃；检测波长270nm。结果α-香附酮在2．384～47... 目的应用HPLC法测定妇科十味片中α-香附酮的含量。方法液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18 粒（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲水（75：25）；流速1．0mL·min^-1；柱温：30℃；检测波长270nm。结果α-香附酮在2．384～47．68μg·mL。范围内线性关系。良好（r=0．9999。n=6），平均加样回收率为98．95％，RSD为1．77％，（n=9）。结论该方法简便快速。结果准确．可用于妇科十味片中α-香附酮含量的测定。 展开更多
关键词 妇科十味片 液相色谱法 Α-香附酮
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HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量 被引量：5
11
作者 汪秀月 《安徽医药》 CAS 2010年第7期778-779,共2页
目的建立HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量。方法采用天津兰博C18色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（45：55：0.275）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长：220 nm。结果线性范围80-400 mg·L^-1（r=0.9995）。平均回收率为98.7%（n=6... 目的建立HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量。方法采用天津兰博C18色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（45：55：0.275）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长：220 nm。结果线性范围80-400 mg·L^-1（r=0.9995）。平均回收率为98.7%（n=6）,RSD为1.22%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 消糜栓 苦参碱 HPLC法 含量测定
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HPLC法测定烟酸片的含量 被引量：5
12
作者 汪秀月 《海峡药学》 2010年第5期69-71,共3页
目的采用HPLC法测定烟酸片的含量。方法色谱柱：天津兰博C18,流动相：甲醇-0.004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10∶90∶0.2）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：263nm。结果线性范围0.137-0.914μg,r=1.0000（n=5）,平均回收率... 目的采用HPLC法测定烟酸片的含量。方法色谱柱：天津兰博C18,流动相：甲醇-0.004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10∶90∶0.2）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：263nm。结果线性范围0.137-0.914μg,r=1.0000（n=5）,平均回收率为97.42%（n=6）,RSD为0.77%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 烟酸片 HPLC法 含量测定
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高效液相色谱法测定妇科调经片中α-香附酮的含量 被引量：4
13
作者 许世辉 《海峡药学》 2010年第9期62-63,共2页
目的应用HPLC法测定妇科调经片中α-香附酮的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲水(75∶25);流速1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长270nm。结果α-香附酮在2.185～43.70μg.mL-1范围内... 目的应用HPLC法测定妇科调经片中α-香附酮的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲水(75∶25);流速1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长270nm。结果α-香附酮在2.185～43.70μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为98.95%,RSD为1.17%,(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可用于妇科调经片中α-香附酮含量的测定。 展开更多
关键词 妇科调经片 高效液相色谱法 Α-香附酮
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HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量 被引量：3
14
作者 钱晓光 《安徽医药》 CAS 2007年第12期1087-1088,共2页
目的探讨提高噙化上清片质量标准的方法：方法采用HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量，流动相：2％冰醋酸-乙腈（65：35），检测波长250nm，流速1．0ml·min^-1。结果在0．012～0．24μg范围内，甘草酸进样量与峰面积响应值呈良... 目的探讨提高噙化上清片质量标准的方法：方法采用HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量，流动相：2％冰醋酸-乙腈（65：35），检测波长250nm，流速1．0ml·min^-1。结果在0．012～0．24μg范围内，甘草酸进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．0％。结论所建方法灵敏、准确，可有效控制嗪化上清片的质量。 展开更多
关键词 高效液相 噙化上清片 甘草酸
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高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸的含量 被引量：3
15
作者 许世辉 《安徽医药》 CAS 2010年第9期1020-1022,共3页
目的建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;流速1.0 ml.min-1;柱温：40℃;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量在0.0414-0.828μg范围内线性关系良好（... 目的建立测定感愈胶囊中绿原酸含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;流速1.0 ml.min-1;柱温：40℃;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量在0.0414-0.828μg范围内线性关系良好（r=1.0000,n=7）,平均加样回收率为99.01%,RSD为1.40%（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,可用于感愈胶囊中绿原酸含量的测定。 展开更多
关键词 感愈胶囊 液相色谱法 绿原酸
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多潘立酮片含量测定的不确定度分析 被引量：3
16
作者 孙旌文 《安徽医药》 CAS 2010年第4期411-413,共3页
目的对紫外分光光度法测定多潘立酮片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定... 目的对紫外分光光度法测定多潘立酮片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=2.4%(k=2)。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 多潘立酮片 不确定度分析
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HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量 被引量：3
17
作者 刘玉春 李艳娜 《安徽医药》 CAS 2008年第3期225-226,共2页
目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果... 目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。 展开更多
关键词 乳酸依沙吖啶 高效液相色谱 含量测定
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浅议中药饮片存在的问题及对策 被引量：3
18
作者 钱晓光 贾伟 郑国锋 《安徽医药》 CAS 2008年第1期95-96,共2页
关键词 中药饮片 问题 对策
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气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮含量 被引量：3
19
作者 汪秀月 《海峡药学》 2011年第11期66-67,共2页
目的建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定。结果用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706~174.12μg.mL-1范围内呈线性关... 目的建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定。结果用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706~174.12μg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=19.3951＋4.1671X,相关系数r=0.9993（n=5）,平均回收率为100.5%,RSD1.31%（n=9）。结论本方法简便、准确、快速,可用于醒脑静注射液的质量控制。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 麝香酮 气相色谱法
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HPLC法测定萘普生钠注射液的含量 被引量：3
20
作者 刘玉春 许世辉 《海峡药学》 2008年第11期60-61,共2页
目的建立HPLC法测定萘普生钠注射液的含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相以醋酸铵缓冲液（称取醋酸铵7．7g。加水50mL溶解，加冰醋酸6mL与适量水使成100mL）-甲醇（35：65）... 目的建立HPLC法测定萘普生钠注射液的含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相以醋酸铵缓冲液（称取醋酸铵7．7g。加水50mL溶解，加冰醋酸6mL与适量水使成100mL）-甲醇（35：65）；流速1．0mL·min^-1；柱温：30℃；检测波长235nm。结果该方法在4．076～203．8μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9995，n=6），平均回收率为99．83％，RSD=0．21％（n=6）。结论本方法准确、简便、可靠，可用于萘普生钠注射液的含量测定。 展开更多
关键词 萘普生钠注射液 高效液相色谱 含量测定
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