响应面优化设计铜陵生姜不同部位黄酮类成分提取及抑菌活性研究

1

作者 查诚 开伟华 +2 位作者 罗雪莲 程正 邬婧 《中国医药科学》 2024年第19期58-61,175,共5页

目的优化铜陵生姜根、茎、叶不同部位黄酮提取工艺并比较抑菌活性。方法采用超声辅助提取的方法,在单因素试验基础上,以黄酮提取率为指标,通过Box-Behnken响应面试验,以料液比、超声时间、乙醇浓度为因素,优化生姜总黄酮提取工艺。结果... 目的优化铜陵生姜根、茎、叶不同部位黄酮提取工艺并比较抑菌活性。方法采用超声辅助提取的方法,在单因素试验基础上,以黄酮提取率为指标,通过Box-Behnken响应面试验,以料液比、超声时间、乙醇浓度为因素,优化生姜总黄酮提取工艺。结果生姜黄酮提取最佳工艺为料液比13∶1、超声时间42 min、乙醇浓度76%。生姜的不同部位所含黄酮量顺序为根>叶>茎,对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果为根>叶>茎。结论优化的提取工艺可用于生姜不同部位总黄酮的提取,抑菌试验结果对开展铜陵生姜的新用途具有参考价值。 展开更多

关键词 铜陵生姜 黄酮 抑菌活性 提取工艺

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牡丹皮重金属有害元素的检测 被引量：4

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作者 管大平 万庆 吴陵 《中国民族民间医药》 2015年第3期20-21,共2页

目的:测定不同地块和不同采收年份的牡丹皮中的重金属有害元素。方法:采用原子吸收分光度法和原子荧光光度法测定。结果:该方法可以定量检测牡丹皮中的重金属有害元素;不同地块和不同采收年份的牡丹皮重金属有害元素有一定的差别。结论... 目的:测定不同地块和不同采收年份的牡丹皮中的重金属有害元素。方法:采用原子吸收分光度法和原子荧光光度法测定。结果:该方法可以定量检测牡丹皮中的重金属有害元素;不同地块和不同采收年份的牡丹皮重金属有害元素有一定的差别。结论:该方法可以用于牡丹皮中重金属有害元素的检测。 展开更多

关键词 牡丹皮 重金属 原子吸收 原子荧光

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临床药师干预Ⅰ类切口手术预防性抗菌药物合理应用的效果

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作者 万涛 詹三华 +1 位作者 管玉云 陈康夷 《中国当代医药》 CAS 2023年第17期149-152,共4页

目的分析临床药师干预Ⅰ类切口手术预防性抗菌药物合理应用的效果。方法选取2020年8月至2022年8月铜陵市人民医院478例Ⅰ类切口择期手术患者的临床资料,其中2020年8月至2021年8月的230例Ⅰ类切口择期手术患者为干预前组,2021年9月至2022... 目的分析临床药师干预Ⅰ类切口手术预防性抗菌药物合理应用的效果。方法选取2020年8月至2022年8月铜陵市人民医院478例Ⅰ类切口择期手术患者的临床资料,其中2020年8月至2021年8月的230例Ⅰ类切口择期手术患者为干预前组,2021年9月至2022年8月的248例Ⅰ类切口择期手术患者为干预后组。比较临床药师干预前后抗菌药物使用情况、品种构成比、抗菌药物费用和住院总费用。结果干预后组预防性应用抗菌药物、预防性用药不合理、无指征联合用药、首次给药为术后、预防用药时间持续24~48 h、预防用药时间持续>48 h、给药剂量不合理占比低于干预前组,首次给药时间为术前0.5~2 h、预防用药时间持续<24 h占比高于干预前组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后组广谱青霉素类、第2代头孢菌素应用率低于干预前组,第1代头孢菌素应用率高于干预前组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后组抗菌药物费用和住院总费用低于干预前组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师干预可提高Ⅰ类切口手术预防性抗菌药物合理应用率,保证临床用药安全。 展开更多

关键词 Ⅰ类切口 抗菌药物 临床药师干预 合理应用

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HPLC法测定清凉含片中葛根素的含量 被引量：1

4

作者 杨惠 管大平 《首都食品与医药》 2016年第4期50-51,共2页

目的建立HPLC法测定清凉含片中葛根素含量的方法。方法色谱柱为Waters VP-ODS-C18（250mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1.0m L/min,检测波长250nm。结果葛根素的进样量在4.019~200.9ng（r=0.9995）范围内呈良好的线... 目的建立HPLC法测定清凉含片中葛根素含量的方法。方法色谱柱为Waters VP-ODS-C18（250mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1.0m L/min,检测波长250nm。结果葛根素的进样量在4.019~200.9ng（r=0.9995）范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.30%,RSD为0.7%（n=6）。结论本方法简单,灵敏,重现性好,可用于清凉含片中葛根素的含量测定。 展开更多

关键词 清凉含片 葛根素 液相色谱

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凤丹不同部位丹皮酚测定 被引量：1

5

作者 杨惠 管大平 《山西医药杂志》 CAS 2016年第1期89-90,共2页

牡丹皮为毛茛科植物牡丹干燥根皮。产于安徽、四川、河南、山东等地[1],其中以安徽凤凰山产为道地药材,称为凤丹。具有清热凉血、活血化瘀、退虚热的功效,是一种常用药,采收周期一般为3~5年。丹皮酚用途广泛[2-4],主要有丹皮酚软膏、片... 牡丹皮为毛茛科植物牡丹干燥根皮。产于安徽、四川、河南、山东等地[1],其中以安徽凤凰山产为道地药材,称为凤丹。具有清热凉血、活血化瘀、退虚热的功效,是一种常用药,采收周期一般为3~5年。丹皮酚用途广泛[2-4],主要有丹皮酚软膏、片,化妆品及美容护肤品。目前国内丹皮酚的需求量大约是每年10 000kg左右。随着科技的发展,丹皮酚在医药领域的使用越来越广。北京、西安、 展开更多

关键词 丹皮酚含量 退虚热 凤丹 丹皮酚软膏 清热凉血 毛茛科植物 大型制药企业 道地药材 美容护肤 具塞锥形瓶

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凤丹皮的质量标准研究

6

作者 钱世兵 朱月辉 +3 位作者 方凌 陈郝 项琪琪 方荣 《首都食品与医药》 2023年第14期154-156,共3页

目的建立凤丹皮的定性、定量分析方法。方法对凤丹皮进行TLC定性鉴别,并分别测定10批凤丹皮的水分、灰分、浸出物及丹皮酚的含量。结果凤丹皮在薄层色谱中,与牡丹皮对照药材、丹皮酚对照品以及没食子酸对照品,在相应的位置上,显示相同... 目的建立凤丹皮的定性、定量分析方法。方法对凤丹皮进行TLC定性鉴别,并分别测定10批凤丹皮的水分、灰分、浸出物及丹皮酚的含量。结果凤丹皮在薄层色谱中,与牡丹皮对照药材、丹皮酚对照品以及没食子酸对照品,在相应的位置上,显示相同颜色的斑点。凤丹皮的水分结果在10.9%-11.6%之间浮动,总灰分在4.0%-4.7%之间浮动,酸不溶性灰分在0.38%-0.70%之间浮动,醇溶性浸出物在24.8%-29.4%之间浮动,HPLC法测定丹皮酚的含量分析中,在0.04232-0.4232μg/ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为104.58%。结论该实验方法简便、准确、可靠、重现性好,可为凤丹皮药材质量标准的制定提供科学依据。 展开更多

关键词 凤丹皮 质量标准 丹皮酚 TLC HPLC

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复方南星止痛膏中多成分含量测定方法研究

7

作者 杨惠 管大平 《哈尔滨医药》 2016年第2期151-152,共2页

目的建立同时测定复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚含量的方法。方法采用气相色谱法,PEG-20M毛细管柱,FID检测器,程序升温测定四种成分含量。结果桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚分别在0.02~20 mg/m L、0.05~50 mg/m L、0.05~50 ... 目的建立同时测定复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚含量的方法。方法采用气相色谱法,PEG-20M毛细管柱,FID检测器,程序升温测定四种成分含量。结果桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚分别在0.02~20 mg/m L、0.05~50 mg/m L、0.05~50 mg/m L、0.05~50 mg/m L范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为96.35%（n=6）,RSD=0.8%。结论该方法操作简单,重现性好,可用于复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚的含量测定。 展开更多

关键词 复方南星止痛膏 多成分 气相色谱

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顶空气相色谱法测定氟伐他汀钠中5种残留溶剂 被引量：1

8

作者 程正 万庆 +1 位作者 尤昱州 邢建辉 《广州化工》 CAS 2015年第23期166-167,188,共3页

建立氟伐他汀钠中5种残留溶剂（甲醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃）的测定方法。采用毛细管顶空气相色谱法,DB-624毛细管色谱柱（30 m×0.530 mm 3.00μm）,FID检测器,载气为氮气,程序升温,柱温为50℃,维持8 min,以20℃/min... 建立氟伐他汀钠中5种残留溶剂（甲醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃）的测定方法。采用毛细管顶空气相色谱法,DB-624毛细管色谱柱（30 m×0.530 mm 3.00μm）,FID检测器,载气为氮气,程序升温,柱温为50℃,维持8 min,以20℃/min升温至200℃,维持3 min,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流进样模式,用正丙醇作为内标物,按内标法计算残留溶剂的结果。结果表明：各成分在考察的浓度范围内具有良好的线性关系（5种成分的相关系数均为0.999以上）,5种成分3个浓度的回收率均在90.0%~110.0%之间。精密度RSD均〈1.0%。结论所建方法专属性强,灵敏度好,操作简便,结果可靠,可用于氟伐他汀钠中5种残留溶剂的同时测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 氟伐他汀钠 毛细管柱 残留溶剂

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分子排阻色谱-反相高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量

9

作者 王显芹 郑如程 +3 位作者 钱世兵 傅世玲 邢建辉 秦亮 《中国药业》 CAS 2023年第9期53-56,共4页

目的建立测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量的分子排阻色谱-反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Cef-SEC球状亲水硅胶柱(300 mm×7.8 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[pH 7.0,0.005 mol/L磷酸氢二钠-0.005 mol/L磷酸二氢钠(50∶50,V/... 目的建立测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量的分子排阻色谱-反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Cef-SEC球状亲水硅胶柱(300 mm×7.8 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[pH 7.0,0.005 mol/L磷酸氢二钠-0.005 mol/L磷酸二氢钠(50∶50,V/V)]-乙腈(90∶10,V/V),流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果阿莫西林质量浓度在2.51~35.07μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993,n=8);定量限为5.00 ng,检测限为1.60 ng;精密度、稳定性、重复性、中间精密度、耐用性试验结果均符合要求。国内A公司5批阿莫西林颗粒中高分子聚合物的含量均低于国外L公司的原研阿莫西林细粒。结论该方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 高分子聚合物 分子排阻色谱法 反相高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法同时测定摩罗丹中5种成分含量

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作者 张汶婕 宗镇 吴陵 《中国药业》 CAS 2023年第22期99-103,共5页

目的 建立同时测定摩罗丹中5种成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为210 nm(哈巴苷)、230 nm(芍... 目的 建立同时测定摩罗丹中5种成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为210 nm(哈巴苷)、230 nm(芍药苷)、280 nm(延胡索乙素、哈巴俄苷)、203 nm(人参皂苷Rb1),柱温为20℃,进样量为10μL。结果 哈巴苷、芍药苷、延胡索乙素、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1质量浓度分别在0.34~3.77μg/mL(r=0.999 4)、41.32~454.54μg/mL(r=1.000 0)、1.41~15.52μg/mL(r=0.999 8)、2.02~22.24μg/mL(r=0.999 7)、72.19~794.13μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(n=6);检测限分别为0.06,0.20,0.30,0.20,0.40μg/mL,定量限分别为0.17,0.62,0.70,0.50,1.25μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.43%,99.85%,97.93%,98.61%,99.77%,RSD分别为1.38%,0.30%,2.04%,1.52%,0.53%(n=9)。结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定摩罗丹中5种成分的含量。 展开更多

关键词 摩罗丹 高效液相色谱法 波长切换法 哈巴苷 芍药苷 延胡索乙素 哈巴俄苷 人参皂苷RB1 含量测定

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HPLC法测定头孢呋辛酯片的含量

11

作者 钱世兵 方凌 陈郝 《首都食品与医药》 2022年第23期87-89,共3页

目的建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法采用依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2mo1/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38),流速1.0ml/min,检测波长为278nm。结果在49.51-495.08μg/ml的范围内,浓度与峰面积之间... 目的建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法采用依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2mo1/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38),流速1.0ml/min,检测波长为278nm。结果在49.51-495.08μg/ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,T=0.9999(n=5),平均回收率为99.97%。结论该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 头孢呋辛酯片 高效液相色谱法 含量测定

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月桂叶饮片质量标准研究

12

作者 管大平 张汶婕 宗镇 《首都食品与医药》 2022年第17期102-104,共3页

目的建立更加科学的月桂叶质量标准.方法增加显微、薄层鉴别;水分、总灰分检查及浸出物.结果显微、薄层鉴别;水分、总灰分检查及浸出物等方法稳定可靠.结论该方法操作简单,重现性好,可用于月桂叶饮片质量标准提高或企业内控标准.

关键词 月桂叶 标准 显微 薄层 浸出物

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维生素B_6在纳米Au-N,P/石墨烯修饰电极上的电化学行为

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作者 庞键 吴秀娟 +1 位作者 朱小红 程正 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期255-258,共4页

将金纳米粒子(AuNPs)电沉积在N,P/石墨烯(N,P/Graphene)修饰的玻碳电极表面,研究了维生素B_6(VB_6)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明:VB_6在该修饰电极上出现一个良好的氧化峰,在最佳实验条件下,其氧化峰电流与VB_6的浓度在2.0... 将金纳米粒子(AuNPs)电沉积在N,P/石墨烯(N,P/Graphene)修饰的玻碳电极表面,研究了维生素B_6(VB_6)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明:VB_6在该修饰电极上出现一个良好的氧化峰,在最佳实验条件下,其氧化峰电流与VB_6的浓度在2.0×10^(-5)~4.0×10^(-4) mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.998,检出限为9.2×10^(-6) mol/L。一些常见的物质如K^+、Na^+、Zn^(2+)、葡萄糖(Glu)不干扰VB_6的检测。此方法已用于片剂中VB_6含量的检测,获得较好结果。 展开更多

关键词 维生素B6 金纳米粒子 N P/石墨烯 电化学方法

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HPLC法测定贝诺酯分散片的含量

14

作者 程正 尤昱州 +1 位作者 邢建辉 刘虎 《广州化工》 CAS 2016年第3期115-117,共3页

建立了HPLC法测定贝诺酯分散片的含量。采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm×5μm）色谱柱,甲醇∶水（60∶40）为流动相,检测波长为240 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。结果显示,贝诺酯在4.96-118.92μg/m L浓度范围内线... 建立了HPLC法测定贝诺酯分散片的含量。采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm×5μm）色谱柱,甲醇∶水（60∶40）为流动相,检测波长为240 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。结果显示,贝诺酯在4.96-118.92μg/m L浓度范围内线性关系良好,r=0.99989,平均回收率为99.47%,RSD为0.21%（n=6）。该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于贝诺酯分散片的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC法 贝诺酯分散片 含量测定

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