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胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因HumCyr 61的分离与克隆
1
作者
程滨
毕安定
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
2000年第2期18-21,共4页
分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因 HumCyr 61。方法:利用计算机辅 助的同源扩增策略,成功克隆一个长1887bpcDNA,并与DenBank核酸数据库比较。结果:该基因 与鼠生长因子诱导早期表达的 Cyr6...
分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因 HumCyr 61。方法:利用计算机辅 助的同源扩增策略,成功克隆一个长1887bpcDNA,并与DenBank核酸数据库比较。结果:该基因 与鼠生长因子诱导早期表达的 Cyr61基因同源度为82%,在蛋白质水平上的同源度高达 92%,其 中对高级结构有重大贡献的半胱氨酸和脯氨酸等氨基酸残基高度保守。查新结果还显示,它包括 在胚胎性横纹肌肉瘤细胞系RD中表达呈下调表达的cDNA片段(GenBank接受号Z50168)和前列 腺癌患者良性组织中表达的cDNA片段(GenBank接受号Y09859)。此外,该基因与鸡CEF-10基因 和人结缔组织生长因子(CTCF)基因都具有较高的同源度。结论:推测这个新基因很可能是人类的 Cyr61基因,故命名为 HumCyr 61(GenBank注册号 AF031385)。
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关键词
胚胎性横纹肌肉瘤
人Cyr61基因
基因克隆
分离
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题名
胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因HumCyr 61的分离与克隆
1
作者
程滨
毕安定
机构
安徽省
淮南
师专
生化
系
复旦大学遗传工程国家重点实验室
出处
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
2000年第2期18-21,共4页
文摘
分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因 HumCyr 61。方法:利用计算机辅 助的同源扩增策略,成功克隆一个长1887bpcDNA,并与DenBank核酸数据库比较。结果:该基因 与鼠生长因子诱导早期表达的 Cyr61基因同源度为82%,在蛋白质水平上的同源度高达 92%,其 中对高级结构有重大贡献的半胱氨酸和脯氨酸等氨基酸残基高度保守。查新结果还显示,它包括 在胚胎性横纹肌肉瘤细胞系RD中表达呈下调表达的cDNA片段(GenBank接受号Z50168)和前列 腺癌患者良性组织中表达的cDNA片段(GenBank接受号Y09859)。此外,该基因与鸡CEF-10基因 和人结缔组织生长因子(CTCF)基因都具有较高的同源度。结论:推测这个新基因很可能是人类的 Cyr61基因,故命名为 HumCyr 61(GenBank注册号 AF031385)。
关键词
胚胎性横纹肌肉瘤
人Cyr61基因
基因克隆
分离
Keywords
rhabdomyosarcoma
HumCyr 61
cDNA
gene cloning
分类号
R738.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因HumCyr 61的分离与克隆
程滨
毕安定
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
2000
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