期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
急性心肌梗死延迟再灌注后心肌细胞凋亡与bcl-2和bax基因mRNA表达的研究 被引量：1
1
作者 屈朝法 马礼坤 +2 位作者 徐少东 吴学平 张胜权 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期747-749,共3页
目的:探讨犬实验性心肌梗死延迟再灌注(LR)后对梗死周边缺血区心肌细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和baxmRNA表达的影响。方法:健康成年杂交犬28只全麻下常规开胸暴露冠状动脉后随机分为3组:假手术(SHAM)组(8只),急性心肌梗死(AMI)组(10只)... 目的:探讨犬实验性心肌梗死延迟再灌注(LR)后对梗死周边缺血区心肌细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和baxmRNA表达的影响。方法:健康成年杂交犬28只全麻下常规开胸暴露冠状动脉后随机分为3组:假手术(SHAM)组(8只),急性心肌梗死(AMI)组(10只),LR组(10只)。SHAM组仅行左冠状动脉前降支下穿过丝线而不结扎冠状动脉,AMI组行左冠状动脉前降支高位永久结扎,LR组在高位结扎左冠状动脉前降支6h后松解结扎线予以再灌注6h。共有23只犬模型制作成功。各组犬均于术后12h处死,采集心肌标本。使用脱氧脲核苷酸缺口末端标记法检测心肌细胞凋亡,计算心肌细胞凋亡指数(AI)。逆转录聚合酶链反应法检测心肌细胞中bcl-2和baxmRNA表达水平,以β-actin作为内参照。结果:LR组心肌细胞AI较AMI组明显减少(P<0.05)。与SHAM组相比,bcl-2和baxmRNA在AMI组和LR组的表达均升高(P<0.01),但bcl-2mRNA在该2组间差异无统计学意义(P>0.05);而baxmRNA在AMI组的表达较LR组明显增高(P<0.05)。结论:AMI后LR可以减少梗死周边缺血区心肌细胞凋亡,其机制可能与降低心肌细胞baxmRNA的表达有关。 展开更多
关键词 心肌梗死 心肌再灌注 细胞凋亡 BCL-2基因 BAX基因
原文传递
p16基因甲基化特异检测方法的建立及其初步应用 被引量：9
2
作者 刘晓颖 汪惠园 +5 位作者 鲁云霞 周青 桂淑玉 夏瑞祥 袁凌云 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 2002年第1期18-21,共4页
目的　建立 p16基因中CpG岛的甲基化分析方法 ,即甲基化特异的PCR(methylation specificpolymerasechainreaction ,MSP)方法及其初步应用。方法　用亚硫酸氢钠修饰变性后的被测DNA ,随之进行甲基化、非甲基化特异的PCR扩增。应用MSP法... 目的　建立 p16基因中CpG岛的甲基化分析方法 ,即甲基化特异的PCR(methylation specificpolymerasechainreaction ,MSP)方法及其初步应用。方法　用亚硫酸氢钠修饰变性后的被测DNA ,随之进行甲基化、非甲基化特异的PCR扩增。应用MSP法分析白血病患者的白细胞 p16基因5′CpG岛的甲基化变异情况。结果　用加热法变性DNA ,亚硫酸氢盐修饰DNA ,WizardDNA纯化树脂除盐、纯化修饰后的DNA都获得了成功 ,并建立了MSP分析p16基因甲基化的方法。白血病患者的白细胞 p16基因的 5′CpG岛有一定比例的甲基化变异。结论　MSP是一种较为简便。 展开更多
关键词 P16基因 甲基化 检测方法
下载PDF
医学生物化学课程双语教学初探 被引量：5
3
作者 程筱雯 朱华庆 +1 位作者 周青 汪渊 《安徽医药》 CAS 2006年第4期316-317,共2页
关键词 医学 生物化学 双语教学
下载PDF
膀胱癌细胞p16抑癌基因失活的研究 被引量：2
4
作者 鲁文胜 于德新 +2 位作者 周青 方卫华 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 2003年第4期249-252,共4页
目的　探讨膀胱癌中 p16基因失活情况。 方法　采用PCR、PCR SSCP和DNA甲基化分析技术等方法对 2 5例膀胱癌组织中 p16基因进行检测。 结果　 2 5例膀胱癌标本中有 6例存在 p16基因纯合性缺失 ,缺失率为 2 4 % ;无 1例出现点突变 ;16例... 目的　探讨膀胱癌中 p16基因失活情况。 方法　采用PCR、PCR SSCP和DNA甲基化分析技术等方法对 2 5例膀胱癌组织中 p16基因进行检测。 结果　 2 5例膀胱癌标本中有 6例存在 p16基因纯合性缺失 ,缺失率为 2 4 % ;无 1例出现点突变 ;16例出现异常甲基化 ,检出率为 6 9.6 % (16 /2 3)。结论　外显子 2的纯合性缺失在安徽区域发生的膀胱癌中可能不是一个较频繁发生的事件 ;通过CpG岛异常甲基化失活可能是膀胱癌 p16基因失活的主要机制。 展开更多
关键词 膀胱癌 P16基因 抑癌基因 基因失活 PCR PCR—SSCP DNA甲基化
下载PDF
生物化学多媒体教学课件的设计与应用 被引量：3
5
作者 熊江霞 汪渊 《安徽医药》 CAS 2004年第1期79-80,共2页
关键词 生物化学 多媒体教学课件 设计 应用
下载PDF
鼠抗人A_1亚型红细胞单克隆抗体研制及其免疫学性质研究 被引量：1
6
作者 袁凌云 徐从贞 +1 位作者 陈华堂 王晓琴 《安徽医科大学学报》 CAS 1995年第3期165-168,共4页
应用杂交瘤技术，以２种抗原分别免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠。从３次细胞融合中，筛选出４株分泌高滴度、高特异性抗Ａ１血型物质单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经多种免疫化学试验证明：其中Ｂ５２３－Ｈ１０、Ｄ２４３－Ｈ９２株杂交瘤扩大培... 应用杂交瘤技术，以２种抗原分别免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠。从３次细胞融合中，筛选出４株分泌高滴度、高特异性抗Ａ１血型物质单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经多种免疫化学试验证明：其中Ｂ５２３－Ｈ１０、Ｄ２４３－Ｈ９２株杂交瘤扩大培养上清液仅凝集Ａ１红细胞，而不凝集Ａ２、Ｂ、Ｏ型红血胞。它们结合部位的结构互补于：人工接上脂肪链的Ａ－活性三糖。从而表明该２株单抗为首次获得的抗Ａ１亚型红细胞单克隆抗体。不仅为研究Ａ１亚型血本质提供了极好的材料，也为医学临床提供Ａ１亚型血分型试剂准备了条件。 展开更多
关键词 杂交瘤 单克隆抗体 血型糖蛋白类 红细胞
下载PDF
N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺对肺癌H1299细胞增殖的影响
7
作者 张玲 周青 汪渊 《通化师范学院学报》 2018年第8期50-53,共4页
目的:观察N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR)对人肺癌细胞H1299体外增殖能力的影响,并初步探讨了其作用机制.方法:体外培养人肺癌H1299细胞,CCK-8法检测不同浓度4-HPR对细胞增殖的影响.从中选定一个药物浓度,倒置显微镜下观察药物对细... 目的:观察N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR)对人肺癌细胞H1299体外增殖能力的影响,并初步探讨了其作用机制.方法:体外培养人肺癌H1299细胞,CCK-8法检测不同浓度4-HPR对细胞增殖的影响.从中选定一个药物浓度,倒置显微镜下观察药物对细胞生长的影响,平板克隆实验观察对细胞增殖能力的影响,Western blot检测对p38磷酸化水平的影响.结果:4-HPR组较对照组细胞增殖减少,随药物作用浓度增加,对增殖的抑制作用更加明显(P﹤0.05).镜下观察到4-HPR组较对照组细胞聚集明显减少,细胞间隙增大,失去正常生长.平板克隆实验结果表明,4-HPR组细胞克隆密度和体积较小,克隆形成率降低(P﹤0.05).Western blot分析表明,4-HPR可明显增加H1299细胞p-p38的表达(P﹤0.05).结论:4-HPR可明显抑制肺癌H1299细胞增殖,抑制作用与p-p38蛋白表达增加相关. 展开更多
关键词 4-HPR 肺癌H1299 细胞增殖 P-P38
下载PDF
804G细胞外间质对体外培养牛角膜内皮细胞增殖的影响 被引量：1
8
作者 汪渊 桂淑玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期348-350,共3页
目的研究细胞外间质对牛角膜内皮细胞增殖的影响。方法以８０４Ｇ细胞外间质作为牛角膜内皮细胞培养的基础，用免疫荧光分析结合素α６的表达，并测定酸性磷酸酶活性分析牛角膜内皮细胞增殖。结果生长于８０４Ｇ细胞外间质上的牛角膜内... 目的研究细胞外间质对牛角膜内皮细胞增殖的影响。方法以８０４Ｇ细胞外间质作为牛角膜内皮细胞培养的基础，用免疫荧光分析结合素α６的表达，并测定酸性磷酸酶活性分析牛角膜内皮细胞增殖。结果生长于８０４Ｇ细胞外间质上的牛角膜内皮细胞结合素α６表达增加，酸性磷酸酶活性明显高于对照组。 展开更多
关键词 细胞外间质 角膜 内皮细胞 细胞增殖
下载PDF
急性淋巴细胞白血病p16基因纯合性缺失、点突变及启动子甲基化变异 被引量：1
9
作者 刘晓颖 汪惠园 +2 位作者 周青 袁凌云 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第2期110-113,共4页
目的　探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者p16基因的失活机制。方法　从29例患者外周血提取白细胞基因组DNA,采用PCR、PCR SSCP、MSP分析方法,对p16基因第二外显子的纯合性缺失、点突变及启动子区CpG岛的甲基化变异进行分析。结果　p16基... 目的　探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者p16基因的失活机制。方法　从29例患者外周血提取白细胞基因组DNA,采用PCR、PCR SSCP、MSP分析方法,对p16基因第二外显子的纯合性缺失、点突变及启动子区CpG岛的甲基化变异进行分析。结果　p16基因第二外显子的缺失率为27. 6% (8 /29),未见其点突变;p16基因启动子区CpG岛的甲基化率为13. 8% (4 /29)。结论　p16基因的失活和ALL的发生发展有一定的关系。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 基因 P16 基因缺失 外显子
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部