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HPLC同时测定龙胆泻肝丸(浓缩丸)中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量 被引量：9
1
作者 陈庆文 郝自新 《北方药学》 2018年第3期1-3,共3页
目的:建立同时测定龙胆泻肝丸(浓缩丸)中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的高效液相色谱分析方法。方法:采用安捷伦C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~25min,20%A;25~30min,20%A→43%A;30~50... 目的:建立同时测定龙胆泻肝丸(浓缩丸)中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的高效液相色谱分析方法。方法:采用安捷伦C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~25min,20%A;25~30min,20%A→43%A;30~50min,43%A),流速:1.0mL/min,检测波长分别为280nm(黄芩苷、龙胆苦苷)和238nm(栀子苷);柱温:30℃。结果:龙胆苦苷在0.31754~3.1754μg之间线性关系良好,r=0.9996,栀子苷在0.16760~1.6760μg之间线性关系良好,r=0.9995,黄芩苷在0.16836~1.6836μg之间线性关系良好,r=0.9996,龙胆苦苷的平均回收率为98.63%,RSD=0.83%,栀子苷的平均回收率为97.98%,RSD=0.94%,黄芩苷的平均回收率为97.90%,RSD=1.02%。结论:该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于龙胆泻肝丸(浓缩丸)的质量控制。 展开更多
关键词 龙胆泻肝丸(浓缩丸) 龙胆苦苷 栀子苷 黄芩苷 高效液相色谱法
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HPLC同时测定独一味丸中两种活性成分的含量 被引量：2
2
作者 郝自新 陈庆文 +1 位作者 杨积慧 程世云 《海峡药学》 2018年第4期77-79,共3页
目的建立同时测定独一味丸中两种活性成分的高效液相色谱分析方法。方法采用Waters XBridge C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,9%A;11~14min,9%A→15%A;14~35min,15%A),流速:1.0m L·min... 目的建立同时测定独一味丸中两种活性成分的高效液相色谱分析方法。方法采用Waters XBridge C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,9%A;11~14min,9%A→15%A;14~35min,15%A),流速:1.0m L·min-1,检测波长为235 nm;柱温:35℃。结果山栀苷甲酯在0.03940~0.7880μg之间线性关系良好,r=0.9997,8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.04791~0.9582μg之间线性关系良好,r=0.9999,山栀苷甲酯的平均回收率为99.30%,RSD=1.10%,8-O-乙酰山栀苷甲酯的平均回收率为99.17%,RSD=1.02%。结论该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于独一味丸的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 独一味丸 山栀苷甲酯 8-O-乙酰山栀苷甲酯
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凤尾草的质量控制方法研究 被引量：2
3
作者 陈庆文 汪玉萍 +2 位作者 杨积慧 王和协 郝自新 《中南药学》 CAS 2018年第10期1415-1419,共5页
目的建立凤尾草的质量控制方法。方法采用显微鉴别和薄层色谱鉴别对凤尾草进行定性鉴别;依据《中国药典》2015年版四部相关方法,对凤尾草的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定凤尾草中木犀草苷的含量。结果凤... 目的建立凤尾草的质量控制方法。方法采用显微鉴别和薄层色谱鉴别对凤尾草进行定性鉴别;依据《中国药典》2015年版四部相关方法,对凤尾草的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定凤尾草中木犀草苷的含量。结果凤尾草粉末的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰;凤尾草水分为9.4%～13.7%,总灰分为9.2%～13.6%,酸不溶性灰分为4.5%～8.4%,浸出物为11.3%～27.6%;木犀草苷的含量为0.05%～0.36%。结论该方法可为凤尾草的质量标准提供实验依据。 展开更多
关键词 凤尾草 木犀草苷 薄层色谱 高效液相色谱 质量控制
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乳清蛋白-甜橙油包合物的制备
4
作者 杨晓飞 梅林 +1 位作者 薛秀恒 王志耕 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第16期186-191,共6页
采用高压均质处理和热激处理两种方法协助制备乳清蛋白-甜橙油包合物,在单因素试验的基础上采用正交试验对两种制备工艺进行优化。结果表明,采用高压均质处理协助制备包合物的优化条件为:40 MPa压力下均质3次,乳清蛋白:甜橙油1∶0.75 g/... 采用高压均质处理和热激处理两种方法协助制备乳清蛋白-甜橙油包合物,在单因素试验的基础上采用正交试验对两种制备工艺进行优化。结果表明,采用高压均质处理协助制备包合物的优化条件为:40 MPa压力下均质3次,乳清蛋白:甜橙油1∶0.75 g/m L,在此条件下甜橙油的包合率可达84.11%±1.33%,包合物中甜橙油的有效含量为(346.36±5.47) mg/g;采用热激处理协助制备包合物的优化条件为:乳清蛋白:甜橙油8∶1 (g/m L)、热激温度70℃、热激时间20 min、反应时间20 min,在此条件下甜橙油包合率为39.95%±1.60%,包合物中甜橙油的有效含量为(47.56±1.90) mg/g;采用高压均质协助制备包合物,甜橙油的包合率和包合物中甜橙油的有效含量均极显著高于采用热激处理乳清蛋白法(p <0.01)。因此,采用高压均质协助制备包合物效果更佳。 展开更多
关键词 乳清蛋白 甜橙油 包合物 高压均质 热激处理
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乳清蛋白-甜橙油包合物的制备及其性质研究
5
作者 杨晓飞 梅林 +1 位作者 薛秀恒 王志耕 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期80-86,共7页
采用正交试验对高压均质制备乳清蛋白-甜橙油包合物的工艺进行优化,并对新型乳清蛋白-甜橙油包合物风味剂的基本特性进行研究。结果表明,包合物的最佳制备条件为:40 MPa压力下均质3次,乳清蛋白的质量与甜橙油的体积比为1∶0.75 (g∶mL)... 采用正交试验对高压均质制备乳清蛋白-甜橙油包合物的工艺进行优化,并对新型乳清蛋白-甜橙油包合物风味剂的基本特性进行研究。结果表明,包合物的最佳制备条件为:40 MPa压力下均质3次,乳清蛋白的质量与甜橙油的体积比为1∶0.75 (g∶mL),在此条件下甜橙油的包合率可达84.11%,RSD为3.06%,包合物中甜橙油的有效含量为346.36 mg/g。经气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测,包合物中甜橙油特征风味成分保留较好。包合物的粒径分布均匀,主要在100～600 nm之间,表面积平均直径D[3,2]为(180±8) nm,体积平均直径D[4,3]为(333±5) nm,适用于饮料加工。包合物的含水率和水分活度分别为(4.59±0.46)%和0.211±0.037,有利于贮藏。但包合物易吸湿,应放置于相对湿度在43%以下的环境下保存。25℃温度下,包合物密封贮藏10周后甜橙油的保留率为93.74%,包合物对甜橙油的保护效果较好,可长期贮藏。 展开更多
关键词 乳清蛋白 甜橙油 包合物 制备 性质
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过氧化苯甲酰测定的样品预处理方法研究
6
作者 徐志鹏 《中文科技期刊数据库（全文版）农业科学》 2021年第1期203-205,共3页
以面粉为原料,采用有机溶剂提取的方法对样品进行预处理,研究了提取剂、固液比、浸提温度、浸提时间、振荡频率这5个因素对提取面粉中过氧化苯甲酰的影响,并且利用正交试验优化了提取条件。
关键词 面粉 过氧化苯甲酰 预处理 提取率
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