大黄酸平衡溶解度和油水分配系数的测定 被引量：9

1

作者 钦富华 蔡雁 俞佳丹 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第1期88-91,共4页

目的测定大黄酸在不同溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数,为大黄酸新剂型的设计提供参考依据。方法采用高效液相色谱法测定大黄酸在水、不同p H值缓冲液、不同溶剂中的溶解度;采用经典摇瓶法测定大黄酸在正辛醇缓冲液中的表观油水... 目的测定大黄酸在不同溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数,为大黄酸新剂型的设计提供参考依据。方法采用高效液相色谱法测定大黄酸在水、不同p H值缓冲液、不同溶剂中的溶解度;采用经典摇瓶法测定大黄酸在正辛醇缓冲液中的表观油水分配系数。结果 37℃时大黄酸在水中的平衡溶解度为3.89μg·m L^(-1),表观油水分配系数(lgP)为2.79;大黄酸的溶解度在随着p H值的升高呈现增加的趋势,在p H值6.8和7.4的磷酸盐缓冲液中分别达362.20和431.65μg·m L^(-1)。大黄酸在半极性溶剂中溶解度相对较好,特别是在聚乙二醇400中的溶解度可达2 971.74μg·m L^(-1)。大黄酸的油水分配系数随p H值的升高而下降,在p H值6.8和7.4的磷酸盐缓冲液中分别为0.83和0.54。结论大黄酸水溶性差,增大p H值可增加其溶解度,但油水分配系数随之降低。 展开更多

关键词 大黄酸 平衡溶解度 表观油水分配系数 色谱法 高效液相

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骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片致急性肝损伤 被引量：3

2

作者 徐慧薇 吴海雯 +2 位作者 徐迎庆 于海英 周燕 《药物不良反应杂志》 CSCD 2020年第5期323-325,共3页

1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d,停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄,再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重,实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)778 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)782 U/L,碱性磷酸酶(ALP)151 U... 1例66岁女性患者因骨折连续口服骨康胶囊和接骨七厘丸11 d,停药后第6天出现乏力、纳差、尿黄,再次服用上述两药并加服洛芬待因片5 d后症状加重,实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)778 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)782 U/L,碱性磷酸酶(ALP)151 U/L,总胆红素(TBil)34.3 μmol/L,直接胆红素(DBil)24.0 μmol/L,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)111 U/L。考虑为骨康胶囊、接骨七厘丸和洛芬待因片导致的肝损伤。停用上述药物,予保肝、退黄治疗。21 d后复查,ALT 24 U/L,AST 17 U/L,ALP 104 U/L,TBil 13.6 μmol/L,DBil 9.0 μmol/L,γ-GT 52 U/L。 展开更多

关键词 化学药物性肝损伤 骨康胶囊 接骨七厘丸 洛芬待因片

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熊果酸纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究 被引量：4

3

作者 钦富华 俞佳丹 +1 位作者 计竹娃 蔡雁 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第3期285-289,共5页

目的制备熊果酸纳米混悬凝胶剂(UA-NS-gel),并考察其体外透皮性能。方法采用反溶剂沉淀联合高压均质法制备UA-NS,再以卡波姆940为基质制成凝胶剂(UA-NS-gel);采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,比较UA-NS-gel和熊果酸凝胶剂(UA-gel)的... 目的制备熊果酸纳米混悬凝胶剂(UA-NS-gel),并考察其体外透皮性能。方法采用反溶剂沉淀联合高压均质法制备UA-NS,再以卡波姆940为基质制成凝胶剂(UA-NS-gel);采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,比较UA-NS-gel和熊果酸凝胶剂(UA-gel)的体外经皮渗透量及滞留量。结果 UA-NS-gel24 h药物经皮渗透量为(104.40±6.48)μg/cm^2,明显高于UA-gel的(28.56±2.16)μg/cm^2(P<0.01);UANS-gel皮肤滞留量为(138.08±19.39)μg/cm^2,高于UA-gel的(70.51±14.77)μg/cm^2(P<0.05)。结论将熊果酸制成纳米混悬凝胶剂,能够有效地增加药物的皮肤渗透性能和皮肤的滞留量。 展开更多

关键词 熊果酸 纳米混悬剂 凝胶 经皮渗透

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关节腔注射用双醋瑞因聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及相关性质研究 被引量：3

4

作者 蔡雁 钦富华 +1 位作者 胡英 魏瑞龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第12期1600-1604,共5页

目的:制备关节腔注射用双醋瑞因(DCR)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其相关性质。方法:以PLGA为微球材料,采用乳化-溶剂挥发法制备DCR-PLGA微球;以高效液相色谱法测定DCR-PLGA微球的含量并计算载药量及包封率;以包封率为评价指... 目的:制备关节腔注射用双醋瑞因(DCR)聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其相关性质。方法:以PLGA为微球材料,采用乳化-溶剂挥发法制备DCR-PLGA微球;以高效液相色谱法测定DCR-PLGA微球的含量并计算载药量及包封率;以包封率为评价指标,采用正交试验设计优化制备工艺;通过光学显微镜、扫描电镜观察微球的形态及粒径;以体外释放试验考察其累积释放度。结果:DCR的检测质量浓度线性范围为2.1~105.0μg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性、回收率试验的RSD均小于2.0%;最优工艺条件为PLGA的质量浓度为200 mg/mL,油水两相的体积比为1∶50,聚乙烯醇体积分数为1%。所得DCR-PLGA微球形态圆整,平均粒径为(11.2±4.7)μm,载药量为(4.25±0.26)%,包封率为(92.30±1.93)%,360 h内累积释放度为(73.08±5.33)%。结论:成功制得DCR-PLGA微球,其形态良好,粒径适宜,具有较好的缓释作用,适合关节腔注射给药。 展开更多

关键词 双醋瑞因 关节腔注射 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 体外释放 性质

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喷雾干燥法制备天麻素壳聚糖微球 被引量：3

5

作者 钦富华 蔡雁 计竹娃 《广东药学院学报》 CAS 2015年第3期291-295,共5页

目的以壳聚糖为载体材料,制备鼻用天麻素壳聚糖微球,并考察微球的特性。方法采用喷雾干燥法制备天麻素壳聚糖微球;在单因素考察基础上,以进风温度、蠕动泵速度、壳聚糖质量分数和天麻素∶壳聚糖的质量比为影响因素,以微球的收率和包封... 目的以壳聚糖为载体材料,制备鼻用天麻素壳聚糖微球,并考察微球的特性。方法采用喷雾干燥法制备天麻素壳聚糖微球;在单因素考察基础上,以进风温度、蠕动泵速度、壳聚糖质量分数和天麻素∶壳聚糖的质量比为影响因素,以微球的收率和包封率为评价指标,采用L9(34)正交设计优化制备工艺,并对微球的包封率、载药量、收率、粒径及释放行为进行考察。结果优化后的制备工艺和处方为:压缩空气流量(Q-flow)为40 m3/h,吸气机参数(Aspiration)为100%,壳聚糖质量分数为1%,蠕动泵速度(pump)为15%,天麻素∶壳聚糖的质量比为1∶3,进风温度为110℃。用优化工艺制得的天麻素微球光滑圆整,载药量为(23.10±0.38)%,包封率为(92.41±0.96)%,收率为(71.32±0.93)%,微球平均粒径为(5.38±1.09)μm;体外释放具有缓释特性。结论喷雾干燥法制备天麻素壳聚糖微球简单快速,所得微球包封率高,粒径均匀,符合鼻腔给药的要求。 展开更多

关键词 天麻素 壳聚糖微球 喷雾干燥 鼻腔给药

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天麻素温敏型鼻用原位凝胶的制备研究 被引量：2

6

作者 钦富华 蔡雁 计竹娃 《广州化工》 CAS 2019年第7期67-70,共4页

以天麻素为主药,泊洛沙姆P407和P188为凝胶材料制备凝胶,考察P407、P188的浓度及药物的加入对胶凝温度和体系黏度的影响,优化处方组成;采用无膜溶出法,扩散池法和透析袋法考察凝胶的体外释药行为。确定天麻素含量为10%,以P407 20%,P188 ... 以天麻素为主药,泊洛沙姆P407和P188为凝胶材料制备凝胶,考察P407、P188的浓度及药物的加入对胶凝温度和体系黏度的影响,优化处方组成;采用无膜溶出法,扩散池法和透析袋法考察凝胶的体外释药行为。确定天麻素含量为10%,以P407 20%,P188 1. 5%或2%为优化的处方组成,平均凝胶温度分别为31. 5℃和33. 6℃。体外释放结果显示三种方法药物均释放完全,无膜溶出法显示药物的释放量与溶蚀量具有良好的相关性;透析袋法表明药物以扩散和溶蚀相结合的方式释药,且以扩散方式为主。天麻素原位凝胶制备工艺简单,药物释放具有缓释行为,适合鼻腔给药。 展开更多

关键词 天麻素 原位凝胶 泊洛沙姆 鼻腔给药

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奥硝唑氯化钠注射液诱发过敏性哮喘1例

7

作者 蔡雁 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第1期124-125,共2页

1病例介绍患者,女,60岁,过敏体质。2016年4月14日晚因“右上腹疼痛3d,加重3h”入院。入院体检:体温36.7℃,脉搏90次·min-1,呼吸18次·min-1,血压175/109mmHg(1mmHg=0.133kPa)。皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大,腹平,未见... 1病例介绍患者,女,60岁,过敏体质。2016年4月14日晚因“右上腹疼痛3d,加重3h”入院。入院体检:体温36.7℃,脉搏90次·min-1,呼吸18次·min-1,血压175/109mmHg(1mmHg=0.133kPa)。皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大,腹平,未见胃肠型及蠕动波,右上腹部及右下腹均可见陈旧性手术瘢痕,右上腹压痛,无反跳痛,腹肌轻度紧张,肝脾肋下未触及,包块未扪及,移动性浊音阴性,肠鸣音4次·min-1。腹部CT示胆总管扩张。初步诊断:急性胆管炎,原发性高血压,冠心病。给予拉氧头孢1.0g,静脉滴注,bid,奥硝唑氯化钠注射液(四川科伦药业股份有限公司,批号:H15102104,规格250mL:0.5g)0.5g,静脉滴注,bid,同时给予抑酸、护肝、补液等对症支持治疗。 展开更多

关键词 奥硝唑氯化钠注射液 哮喘 过敏性 不良反应

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克拉霉素联合香菊胶囊对慢性鼻窦炎患者的临床疗效及安全性观察 被引量：13

8

作者 皇甫劲萩 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第6期137-138,141,共3页

目的 观察应用克拉霉素联合香菊胶囊治疗慢性鼻窦炎的效果.方法 收集2014年5月-2016年9月宁波市第九医院接收的慢性鼻窦炎病例共106例,随机分为试验组与对照组各53例.试验组联合应用克拉霉素与香菊胶囊进行治疗,对照组单用克拉霉素进行... 目的 观察应用克拉霉素联合香菊胶囊治疗慢性鼻窦炎的效果.方法 收集2014年5月-2016年9月宁波市第九医院接收的慢性鼻窦炎病例共106例,随机分为试验组与对照组各53例.试验组联合应用克拉霉素与香菊胶囊进行治疗,对照组单用克拉霉素进行治疗.观察2组鼻窦CT评分的变化情况,比较用药安全性等指标.结果 试验组用药后的鼻窦CT评分为（2.64±0.53）分,对照组评分为（4.52±0.46）分,试验组明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.试验组疗效总有效率、鼻窦CT评分疗效总有效率分别是96.23%、94.34%,均明显高于对照组（66.04%、64.15%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）.2组用药后不良反应发生率比较差异无统计学意义.用药后的主要症状积分,试验组明显比对照组低,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 于常规克拉霉素治疗慢性鼻窦炎的基础上,对患者辅以香菊胶囊治疗,既利于其鼻窦CT评分的改善,又能提高临床疗效,且还不会增加药物不良反应,值得临床借鉴. 展开更多

关键词 香菊胶囊 安全性 慢性鼻窦炎 克拉霉素

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天麻素制剂的研究概况 被引量：2

9

作者 钦富华 蔡雁 计竹娃 《中国医药导报》 CAS 2017年第7期32-35,共4页

天麻素片剂、注射剂等传统制剂的生物利用度和脑靶向性低,临床给药剂量大且给药频繁,患者耐受性差。天麻素速释、缓控释及鼻腔给药等新制剂的研究开发,为解决临床给药过程中存在的缺陷,提高药物的生物利用度及脑靶向性提供了新的理论支... 天麻素片剂、注射剂等传统制剂的生物利用度和脑靶向性低,临床给药剂量大且给药频繁,患者耐受性差。天麻素速释、缓控释及鼻腔给药等新制剂的研究开发,为解决临床给药过程中存在的缺陷,提高药物的生物利用度及脑靶向性提供了新的理论支持和技术支撑。 展开更多

关键词 天麻素 理化性质 制剂 鼻腔给药

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大黄对冠心病患者血清中炎症因子水平干预作用及临床疗效 被引量：1

10

作者 于海英 《海峡药学》 2012年第10期157-158,共2页

目的观察大黄对冠心病患者(CHD)血清中CRP、TNF-α及IL-6表达水平的干预作用及临床疗效。方法选取60例CHD患者随机均分为实验组和对照组。两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用中药大黄,治疗周期为10周。另选取30名健康志愿... 目的观察大黄对冠心病患者(CHD)血清中CRP、TNF-α及IL-6表达水平的干预作用及临床疗效。方法选取60例CHD患者随机均分为实验组和对照组。两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用中药大黄,治疗周期为10周。另选取30名健康志愿者为正常组;检测治疗前后患者血清中的CRP、TNF-α及IL-6水平,并对临床疗效进行比较。结果治疗前实验组及对照组的CRP、TNF-α及IL-6水平显著高于正常组(P<0.05);治疗后实验组与对照组比较差异有显著统计学意义,且临床治疗效果优于对照组(P<0.05);结论大黄抑制CHD患者血清中CRP、TNF-α和IL-6的表达水平,从而减轻了冠状动脉的损伤和炎症反应,提高了治疗效果。 展开更多

关键词 大黄 冠心病 炎症因子

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2011年我院中药注射剂临床使用情况分析

11

作者 于海英 蔡雁 贺华颖 《海峡药学》 2013年第2期231-233,共3页

收集2011年1月～12月住院患者使用中药注射剂的相关数据,对用药频度(DDDs)、用药金额、排序比、日均费用(DDC)及药物利用指数(DUI)进行统计分析。我院使用的中药注射剂主要集中在心脑血管疾病的治疗,其中舒血宁注射液的DDDs和用药金额... 收集2011年1月～12月住院患者使用中药注射剂的相关数据,对用药频度(DDDs)、用药金额、排序比、日均费用(DDC)及药物利用指数(DUI)进行统计分析。我院使用的中药注射剂主要集中在心脑血管疾病的治疗,其中舒血宁注射液的DDDs和用药金额高居第一,DUI<1或接近1的有10个品种。 展开更多

关键词 中药注射剂 用药频度 用药金额 日均费用 药物利用指数

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丹参川芎嗪注射液对老年患者半髋置换术后认知功能的影响 被引量：1

12

作者 童军 曹寅 蔡雁 《中国现代医生》 2021年第8期29-32,38,共5页

目的观察丹参川芎嗪注射液对老年患者半髋置换术后认知功能的影响。方法选择2019年1—9月在我院接受半髋关节置换术的老年患者46例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各23例。研究组患者采用丹参川芎嗪注射液10 mL加入到5%的250... 目的观察丹参川芎嗪注射液对老年患者半髋置换术后认知功能的影响。方法选择2019年1—9月在我院接受半髋关节置换术的老年患者46例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各23例。研究组患者采用丹参川芎嗪注射液10 mL加入到5%的250 mL葡萄糖溶液中,静脉滴注,每日1次;对照组患者采用5%的葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,每日1次;两组患者均从入院开始用药直到术后1周。入院时(T1)、术前1 d(T2)、术后第1天(T3)、术后第3天(T4)、术后1周(T5),分别检测血红蛋白(Hb)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(DD)水平。使用蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)评估患者入院时、术后1周、术后4周、术后3个月的认知功能,并将MoCA评分降低>2分记录为术后认知功能障碍(POCD),计算POCD发生率。结果T2~T5时,研究组hs-CRP、DD水平明显低于对照组(P<0.05)。术后1周、术后4周研究组MoCA评分明显高于对照组,POCD发生率明显低于对照组(P<0.05),术后3个月,两组MoCA评分及POCD发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可减轻患者术后炎症反应,缓解血液高凝状态,保护半髋置换老年患者术后认知功能。 展开更多

关键词 丹参川芎嗪注射液 半髋置换术 高敏C反应蛋白 D-二聚体 术后认知功能障碍

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