目的观察参麦注射液对胸外科手术患者预后的临床疗效及安全性。方法将48例胸外科手术患者随机分为对照组24例和试验组24例。对照组于围手术期给予常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于麻醉诱导后予以静脉滴注参麦注射液50 mL qd,连...目的观察参麦注射液对胸外科手术患者预后的临床疗效及安全性。方法将48例胸外科手术患者随机分为对照组24例和试验组24例。对照组于围手术期给予常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于麻醉诱导后予以静脉滴注参麦注射液50 mL qd,连续给药5 d。比较2组患者术前和术后1,4,48,120 h血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、补体C_3、C_4的变化、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果术后1,4,48,120 h,试验组的IL-6分别为(124.58±29.12),(90.26±15.83),(29.17±4.21)和(16.53±2.02)pg·mL^(-1),对照组的IL-6分别为(398.56±56.22),(239.68±34.23),(148.52±18.93)和(96.43±14.63)pg·mL^(-1);试验组的IL-8分别为(16.19±5.24),(9.26±3.13),(4.38±1.42)和(3.43±1.14)pg·mL^(-1),对照组的IL-8分别为(24.57±6.33),(19.79±3.17),(148.52±18.92)和(96.4±14.63)pg·mL^(-1),2组术后各时点的IL-6和IL-8比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。术前和术后1,4,48,120 h,试验组的补体C_3分别为(1.12±0.47)%,(0.85±0.22)%,(0.80±0.26)%,(0.78±0.19)%和(0.77±0.14)%,对照组的补体C_3分别为(1.10±0.47)%,(0.61±0.28)%,(0.76±0.24)%,(0.83±0.21)%和(0.81±0.16)%;试验组的补体C_4分别为(0.49±0.27)%,(0.31±0.16)%,(0.35±0.14)%,(0.36±0.17)%和(0.35±0.15)%,对照组的补体C_4分别为(0.51±0.28)%,(0.37±0.21)%,(0.32±0.18)%,(0.39±0.14)%和(0.37±0.16)%,且2组术后各时点的补体C_3和C_4水平与术前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。术前和术后1,4,48,120 h,试验组的CD_3^+分别为(69.87±2.34)%,(60.49±2.18)%,(54.17±1.78)%,(52.46±1.79)%和(51.41±1.79)%,对照组的CD_3^+分别为(70.12±2.47)%,(53.18±2.19)%,(52.52±1.79)%,(50.79±2.09)%和(50.31±1.72)%;试验组的CD_4^+分别为(43.04±3.85)%,(35.46±2.56)%,(32.17±1.98)%,(29.59±2.14)%和(29.21±2.11)%,对照组的CD_4^+分别为(42.93±2.51)%,(32.73±2.28)%,(30.41±2.04)%,(31.14±1.89)%和(30.57±2.16)%;试验组的CD_4^+/CD_8^+分别为(1.57±0.39),(1.40±0.41),(1.39±0.37),(1.37±0展开更多
