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抗冲共聚聚丙烯2500H/聚甲醛MC90合金性能的研究 被引量:6
1
作者 李磊 孟永智 +1 位作者 黄河 罗发亮 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期43-46,共4页
采用熔融共混的方式制备了聚丙烯/聚甲醛(PP/POM)合金。研究了POM加入量对PP/POM合金熔体质量流动速率的影响。通过力学性能测试、DSC和SEM分析,对PP/POM合金的性能进行了系统的研究。结果表明,当POM的加入量为5%时,PP/POM合金的冲击强... 采用熔融共混的方式制备了聚丙烯/聚甲醛(PP/POM)合金。研究了POM加入量对PP/POM合金熔体质量流动速率的影响。通过力学性能测试、DSC和SEM分析,对PP/POM合金的性能进行了系统的研究。结果表明,当POM的加入量为5%时,PP/POM合金的冲击强度和弯曲模量最好。SEM显示,以粉料形式混合更有利于提高PP/POM合金的力学性能。 展开更多
关键词 抗冲共聚聚丙烯 聚甲醛 合金 力学性能 SEM
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β-环糊精-双二茂铁基烯酮包合物的特征及微环境效应研究 被引量:3
2
作者 陈小燕 刘万毅 张境 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1285-1289,共5页
采用固相研磨法首次制备了-βCD-双二茂铁基烯酮(DFE)超分子包合物。运用等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(DFE∶-βCD)的包合物,并且求得包合平衡常数K为1.48×1015(L4.mol-4)。通过多种谱学方法对包合物进行了表征。同... 采用固相研磨法首次制备了-βCD-双二茂铁基烯酮(DFE)超分子包合物。运用等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(DFE∶-βCD)的包合物,并且求得包合平衡常数K为1.48×1015(L4.mol-4)。通过多种谱学方法对包合物进行了表征。同时,从微环境的角度比较研究了不同溶剂对DFE包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值对DFE和包合物的影响特征。结果表明溶液中微环境的不同对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响。 展开更多
关键词 双二茂铁基烯酮(DFE) Β-CD 超分子包合物 电子光谱 微环境效应
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以浓硫酸改性煤基活性炭为固体酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量:5
3
作者 田菊梅 李冰 刘万毅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期668-670,674,共4页
以浓硫酸改性煤基活性炭为催化剂,以苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。较系统的研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产率的影响。实验结果表明:最佳反应条件为:n(苯甲醛)∶n(乙... 以浓硫酸改性煤基活性炭为催化剂,以苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。较系统的研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产率的影响。实验结果表明:最佳反应条件为:n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2.3,催化剂用量为反应物料总质量的0.27%,8.0 mL环己烷为带水剂,反应时间70.0 min,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达85.4%。该固体酸重复使用4次催化活性基本不变。 展开更多
关键词 浓硫酸改性煤基活性炭 苯甲醛乙二醇缩醛 固体酸 催化
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乙酰二茂铁对亚硫酸盐的电催化氧化及其在锅炉水中亚硫酸盐的测定 被引量:4
4
作者 高作宁 马金福 熊楚明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期849-851,共3页
用循环伏安法研究了玻碳电极上乙酰二茂铁对亚硫酸盐的电催化氧化行为,试验发现:在中性介质中乙酰二茂铁浓度为6×10^-5mol·L^-1时该催化氧化反应的峰电流与亚硫酸盐的浓度在2.0×10^-4~2.4×10^-3mol·L^-1... 用循环伏安法研究了玻碳电极上乙酰二茂铁对亚硫酸盐的电催化氧化行为,试验发现:在中性介质中乙酰二茂铁浓度为6×10^-5mol·L^-1时该催化氧化反应的峰电流与亚硫酸盐的浓度在2.0×10^-4~2.4×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,回归方程为IPa=4.962×10^-3C-0.297,相关系数为0.9997。将该方法应用于锅炉水中亚硫酸盐的测定,所得结果与碘量法测得的结果相符。测定结果的RSD(n=6)值在0.3%~1.7%之间,回收率试验结果在97.4%~118.2%之间。 展开更多
关键词 电催化氧化 乙酰二茂铁 亚硫酸盐 锅炉水
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N-乙酰-L-半胱氨酸在咖啡酸修饰碳糊电极上的电催化氧化 被引量:3
5
作者 王春梅 高作宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1326-1329,共4页
研究了N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)在咖啡酸(CFA)修饰碳糊电极(CFA/CPE)上的电催化行为。结果表明,NAC在裸碳糊电极(CPE)上的直接电化学氧化过程十分迟缓,而CFA/CPE对NAC的电化学氧化具有良好的催化作用。用循... 研究了N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)在咖啡酸(CFA)修饰碳糊电极(CFA/CPE)上的电催化行为。结果表明,NAC在裸碳糊电极(CPE)上的直接电化学氧化过程十分迟缓,而CFA/CPE对NAC的电化学氧化具有良好的催化作用。用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)测定了NAC在CFA/CPE上的电极过程动力学参数。电荷传递系数α=0.79,电催化氧化反应速率常数k=(4.40±0.10)×10^3(mol.L^-1)^-1.s^-1。用微分脉冲伏安法(DPV)测得催化氧化峰电流与NAC浓度在1.0×10^-6~7.5×10^-4mol.L^-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ipa(μA)=4.075c(mmol.L^-1)+2.671,r=0.9988,检出限为1.7×10^-7mol.L^-1。用该方法对市售药品富露施中的NAC含量进行测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 N-乙酰-L-半胱氨酸 咖啡酸 碳糊修饰电极 电催化氧化 电分析方法
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磺化硅胶催化合成柠檬酸三丁酯的研究 被引量:1
6
作者 张宏 李冰 +1 位作者 张千万 刘万毅 《工业催化》 CAS 2009年第3期60-63,共4页
以磺化硅胶为催化剂,以柠檬酸和正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯。考察了磺化硅胶催化剂用量、原料配比和回流时间对反应的影响。最佳工艺条件:催化剂用量为柠檬酸质量的1.30%,n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:3.2,回流时间3 h,反应温度(135~140)... 以磺化硅胶为催化剂,以柠檬酸和正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯。考察了磺化硅胶催化剂用量、原料配比和回流时间对反应的影响。最佳工艺条件:催化剂用量为柠檬酸质量的1.30%,n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:3.2,回流时间3 h,反应温度(135~140)℃,柠檬酸三丁酯的酯化率为98.7%。该催化剂制备简单,催化活性好,后处理简便。 展开更多
关键词 有机合成化学 柠檬酸 正丁醇 磺化硅胶催化剂 柠檬酸三丁酯
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配合物[Zn(SA)_2(H_2O)_2]的合成及晶体结构
7
作者 殷杰 台夕市 刘万毅 《潍坊学院学报》 2007年第4期98-100,共3页
在乙醇和水的混合体系中合成了锌配合物[Zn(SA)2(H2O)2](SA=水杨酸根),通过元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.55051(15)nm,b=0.53522(10)nm,c=0.91962(14)nm,α=90.00&... 在乙醇和水的混合体系中合成了锌配合物[Zn(SA)2(H2O)2](SA=水杨酸根),通过元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.55051(15)nm,b=0.53522(10)nm,c=0.91962(14)nm,α=90.00°,β=93.567(2)°,γ=90.00°,晶胞体积V=0.7617(2)nm3,Z=2,Dcalc=1.638 g.cm-3,F(000)=384,μ=1.652 cm-1,R=0.0298,wR=0.0710。 展开更多
关键词 水杨酸根 锌配合物 晶体结构
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改性纳米碳酸钙-聚丙烯复合材料的结构与性能研究 被引量:22
8
作者 李良钊 张秀芹 +2 位作者 罗发亮 赵莹 王笃金 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1218-1223,共6页
制备了硬脂酸钙包覆的纳米碳酸钙(CaSt-nano-CaCO3),并采用熔融共混的方法制备出iPP/CaSt-nano-CaCO3和iPP/nano-CaCO3复合材料.与纯iPP相比,复合材料的弯曲强度和弯曲模量随着CaCO3粒子含量的增加而提高,冲击性能也得到改善.相对于iPP/... 制备了硬脂酸钙包覆的纳米碳酸钙(CaSt-nano-CaCO3),并采用熔融共混的方法制备出iPP/CaSt-nano-CaCO3和iPP/nano-CaCO3复合材料.与纯iPP相比,复合材料的弯曲强度和弯曲模量随着CaCO3粒子含量的增加而提高,冲击性能也得到改善.相对于iPP/nano-CaCO3,iPP/CaSt-nano-CaCO3复合材料的冲击强度略有改善,而弯曲强度和弯曲模量明显提高.偏光显微镜和示差扫描量热研究表明,随着CaSt-nano-CaCO3含量增大,复合材料的结晶温度升高,成核性能增大,但其结晶温度低于同等粒子含量的iPP/nano-CaCO3复合材料,即CaSt-nano-CaCO3对iPP结晶的成核作用弱于nano-CaCO3,表明CaSt的引入降低了CaCO3的成核活性.广角X射线衍射试验研究表明引入改性与未改性纳米碳酸钙后复合材料均未出现β晶型.熔体流动速率测试表明,相比于iPP/nano-CaCO3,硬脂酸钙的存在改善了复合材料的加工流动性能. 展开更多
关键词 硬脂酸钙 纳米碳酸钙 聚丙烯复合材料 结晶 力学性能
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聚丁二酸丁二酯/纳米二氧化硅共混体系的结晶和动态力学性能研究 被引量:20
9
作者 罗发亮 张秀芹 +4 位作者 李荣波 傅东升 甘志华 季君辉 王笃金 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1043-1049,共7页
用溶液共混法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/纳米二氧化硅(nano-SiO2)复合材料,并通过DSC、XRD、TEM和DMTA对其结晶、微观结构和动态力学性能进行了研究.DSC与XRD结果表明,在PBS中加入纳米SiO2,提高了PBS的结晶温度,并随着nano-SiO2含量的... 用溶液共混法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/纳米二氧化硅(nano-SiO2)复合材料,并通过DSC、XRD、TEM和DMTA对其结晶、微观结构和动态力学性能进行了研究.DSC与XRD结果表明,在PBS中加入纳米SiO2,提高了PBS的结晶温度,并随着nano-SiO2含量的增加呈正相相关性,从纯PBS的67.7℃提高到含5%nano-SiO2时的73.3℃;在空气淬火条件下,提高了复合材料中PBS的结晶度,在nano-SiO2含量为2%时达到42.4%;TEM照片表明SiO2与基体PBS的界面模糊,表明二者之间具有一定的相互作用;这种相互作用和复合材料结晶性能的变化使PBS/nano-SiO2复合材料的储能模量和损耗因子均高于纯PBS.上述结果表明在PBS中添加适量的nano-SiO2,能显著提高PBS的结晶和动态力学性能. 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 纳米二氧化硅 结晶性能 动态力学性能
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分子间氢键的形成对聚丁二酸丁二酯结晶熔融及动态力学行为的影响 被引量:2
10
作者 罗发亮 张秀芹 +2 位作者 甘志华 季君晖 王笃金 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期132-138,共7页
研究了含有酚羟基的小分子添加剂双酚A(BPA)对可生物降解高分子材料聚丁二酸丁二酯(PBS)的结晶、熔融及玻璃化转变的影响.研究表明在PBS中添加BPA,使PBS的结晶能力下降、熔点降低,这源于PBS与BPA通过氢键相互作用形成复合物,破坏了PBS... 研究了含有酚羟基的小分子添加剂双酚A(BPA)对可生物降解高分子材料聚丁二酸丁二酯(PBS)的结晶、熔融及玻璃化转变的影响.研究表明在PBS中添加BPA,使PBS的结晶能力下降、熔点降低,这源于PBS与BPA通过氢键相互作用形成复合物,破坏了PBS的规整结晶结构.动态力学热分析表明,复合物的玻璃化转变温度随着BPA含量增加而升高,动态储能模量下降. 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 双酚A 复合物 氢键 结晶
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不同初始结构间规聚丙烯纤维熔融过程中的结晶转变行为
11
作者 张秀芹 罗发亮 +2 位作者 李荣波 陈尔强 王笃金 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1037-1042,共6页
通过熔融纺丝及随后的热处理制备了具有不同初始结构的间规聚丙烯纤维(sPP).采用差示扫描量热仪(DSC)和变温广角X-射线衍射仪详细研究了sPP纤维在升温过程中的结构转变和熔融行为.结果表明,不同初始结构sPP纤维的晶型不同,卷绕纤维和退... 通过熔融纺丝及随后的热处理制备了具有不同初始结构的间规聚丙烯纤维(sPP).采用差示扫描量热仪(DSC)和变温广角X-射线衍射仪详细研究了sPP纤维在升温过程中的结构转变和熔融行为.结果表明,不同初始结构sPP纤维的晶型不同,卷绕纤维和退火处理纤维以Ⅰ型和Ⅱ型晶型为主,牵伸纤维介晶相占优;升高温度导致Ⅰ型和Ⅱ型两种晶型直接熔融,没有出现Ⅱ型向Ⅰ型的晶型转变;初始结构为介晶相的纤维在升温过程中部分介晶相直接转变为Ⅱ型晶型,还有一部分介晶相直接熔融,并在随后的升温过程中,形成Ⅰ型晶型.sPP纤维的多重熔融行为与其初始结构和纤维制备条件密切相关. 展开更多
关键词 间规聚丙烯纤维 结构转变 熔融行为
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阳离子表面活性剂溶液的临界胶束浓度及扩散系数 被引量:15
12
作者 蔡超 高作宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期643-645,共3页
在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了胶束的扩散系数,进而得到第一与第二CMC,该方法简捷、快速、准确。对离子型表面活性剂的... 在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了胶束的扩散系数,进而得到第一与第二CMC,该方法简捷、快速、准确。对离子型表面活性剂的第二CMC提供了新的测定方法。 展开更多
关键词 胶束扩散系数 第一CMC 第二CMC 电化学实验
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重铬酸钾改性煤基活性炭催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:13
13
作者 田晓燕 胡奇林 刘万毅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期618-621,共4页
以重铬酸钾改性煤基活性炭为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较佳合成条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5(摩尔比),催化剂用量为总反应物料质量的2.3%(环己酮质量的4.5%),10.0 mL环己烷作分水剂,反应时间为1.0 h,产率为91.7%,实... 以重铬酸钾改性煤基活性炭为催化剂合成了环己酮乙二醇缩酮,并获得了较佳合成条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5(摩尔比),催化剂用量为总反应物料质量的2.3%(环己酮质量的4.5%),10.0 mL环己烷作分水剂,反应时间为1.0 h,产率为91.7%,实验结果表明该催化剂具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 改性煤基活性炭 催化合成 环己酮乙二醇缩酮
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用氯离子电极同时测定阳离子表面活性剂的CMC及反离子缔合度 被引量:9
14
作者 姚慧琴 高作宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期543-544,共2页
Both critical micelle concentration(CMC)and the counter-ion association degree (K) of aqueous cationic surfactants solutions (DTMAC,DTAC,TTAC,CTAC,OTAC)could be determined simultaneously by chloride ISE.The experiment... Both critical micelle concentration(CMC)and the counter-ion association degree (K) of aqueous cationic surfactants solutions (DTMAC,DTAC,TTAC,CTAC,OTAC)could be determined simultaneously by chloride ISE.The experimental results showed that the CMC were in agreement with the literature value.ISE was both simple and quick,and the results were accurate,reliable and satisfied.The reasons for the differences between the results obtained from both ISE and conductance methods were also discussed in detail in this paper. 展开更多
关键词 氯离子选择性电极 阳离子表面活性剂 临界胶束浓度 反离子缔合度
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硅胶负载碘催化合成苹果酯-A 被引量:4
15
作者 殷杰 白文华 +2 位作者 刘万毅 田菊梅 蔡磊 《石油化工应用》 CAS 2006年第6期18-20,共3页
研究了以硅胶负载碘(I2/SiO2)为催化剂合成苹果酯-A的反应,考察了反应时间、醇酮摩尔比、催化剂质量等因素对苹果酯-A收率的影响。结果表明:I2/SiO2是合成苹果酯-A的良好催化剂,硅胶具有显著的催化促进作用.最佳反应条件是在乙酰乙... 研究了以硅胶负载碘(I2/SiO2)为催化剂合成苹果酯-A的反应,考察了反应时间、醇酮摩尔比、催化剂质量等因素对苹果酯-A收率的影响。结果表明:I2/SiO2是合成苹果酯-A的良好催化剂,硅胶具有显著的催化促进作用.最佳反应条件是在乙酰乙酸乙酯用量为0.1mol,n乙酰乙酸乙酯:n乙二醇=1:1.7,催化剂用量为反应物料总量的0.9%,带水剂环已烷为12mL,回流反应时间为90min,产物收率为88.8%。 展开更多
关键词 碘/二氧化硅 苹果酯-A 合成 催化
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煤焦油碳基固体酸催化合成2-叔丁基-5-甲基苯酚
16
作者 郝海娥 孙媛 +2 位作者 陈静 胡奇林 刘万毅 《合成材料老化与应用》 2011年第2期1-5,共5页
合成了煤焦油碳基固体酸,并对其结构进行了表征。通过叔丁醇与间甲基苯酚合成了2-叔丁基-5-甲基苯酚,探讨了煤焦油碳基固体酸对烷基化反应的催化活性。实验结果表明,煤焦油碳基固体酸是烷基化反应的良好催化剂,在间甲基苯酚0.01 mol、... 合成了煤焦油碳基固体酸,并对其结构进行了表征。通过叔丁醇与间甲基苯酚合成了2-叔丁基-5-甲基苯酚,探讨了煤焦油碳基固体酸对烷基化反应的催化活性。实验结果表明,煤焦油碳基固体酸是烷基化反应的良好催化剂,在间甲基苯酚0.01 mol、催化剂用量为0.1 g、反应温度为110℃、反应时间为3 h、醇酚摩尔比为2.5∶1的优化条件下,产品的收率达90.6%。且该固体酸催化剂重复使用多次,其催化活性基本保持不变。 展开更多
关键词 碳基固体酸 催化 2-叔丁基-5-甲基苯酚 烷基化
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