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中药质量标志物(Q-marker)研究:延胡索质量评价及质量标准研究 被引量：137
1
作者 张铁军 许浚 +3 位作者 韩彦琪 张洪兵 龚苏晓 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1458-1467,共10页
基于提出的质量标志物(Q-marker)的概念、确定标准及研究模式,以延胡索为范例进行示范性研究,通过对延胡索化学物质组辨识明确化学物质基础;通过延胡索化学成分生源途径及成分特异性分析明确其化学成分的来源及特异性;通过药效、药性及... 基于提出的质量标志物(Q-marker)的概念、确定标准及研究模式,以延胡索为范例进行示范性研究,通过对延胡索化学物质组辨识明确化学物质基础;通过延胡索化学成分生源途径及成分特异性分析明确其化学成分的来源及特异性;通过药效、药性及药动学研究及其物质基础的相关性分析,明确其主要药效物质基础;并综合研究结果,确定质量标志物。最后以延胡索乙素、延胡索甲素、黄连碱、巴马汀、去氢延胡索甲素、D-四氢药根碱及原阿片碱7个生物碱为质量标志物,建立了延胡索多指标成分定量测定及指纹图谱控制方法。 展开更多
关键词 延胡索 质量标志物 生源途径 特异性 药效 质量控制
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基于中药质量标志物(Q-Marker)的元胡止痛滴丸的“性-效-物”三元关系和作用机制研究 被引量：95
2
作者 张铁军 许浚 +5 位作者 申秀萍 韩彦琪 胡金芳 张洪兵 龚苏晓 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期2199-2211,共13页
中药药效物质基础研究是中医药现代化的关键问题之一,是阐释中药整体功效及其作用本质的核心环节,是实现中药安全、有效和质量控制的重要基础。以往研究多基于"成分-药效"的生物模型方法的二元研究模式。从中药的基本属性、... 中药药效物质基础研究是中医药现代化的关键问题之一,是阐释中药整体功效及其作用本质的核心环节,是实现中药安全、有效和质量控制的重要基础。以往研究多基于"成分-药效"的生物模型方法的二元研究模式。从中药的基本属性、理论的基本概念、术语出发,并与中医辨证论治、治则、治法、配伍规律、药性理论等中医药理论的核心内容相关联,提出基于"性-效-物"三元论的基本认识,建立中药药效物质基础、作用机制及质量标志物(Q-Marker)的研究策略和研究模式,并以元胡止痛滴丸为例进行示范性研究,确定胡索甲素、延胡索乙素、原阿片碱、欧前胡素和异欧前胡素为其质量标志物。 展开更多
关键词 中药 药性 药效 药效物质基础 质量标志物 作用机制 研究思路 元胡止痛滴丸
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基于网络药理学的疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节作用机制研究 被引量：16
3
作者 韩彦琪 董亚楠 +6 位作者 许浚 龚苏晓 张洪兵 潘君 丁连峰 张铁军 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3555-3562,共8页
目的探索疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节的网络调控机制。方法选取疏风解毒胶囊中的28个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对获得靶点进... 目的探索疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节的网络调控机制。方法选取疏风解毒胶囊中的28个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、信号通路分析,利用Cytoscape软件构建网络药理图。结果 28个化合物可通过127个靶点作用于112条通路,其中41个蛋白靶点和22条通路与抗炎和免疫调节相关,得到疏风解毒胶囊化合物-靶点-通路-病理过程网络图。结论疏风解毒胶囊通过作用于HRAS、MAP2K1、AKT1、MME和PTPN1等关键蛋白,干预了多个与抗炎和免疫调节相关的生物过程,初步揭示了其作用机制。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 网络药理学 作用机制 抗炎 免疫调节
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疏风解毒胶囊疏风解表的谱效关系研究 被引量：15
4
作者 韩彦琪 曹勇 +7 位作者 董亚楠 武琦 许浚 葛德助 龚苏晓 张洪兵 张铁军 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3534-3540,共7页
目的明确疏风解毒胶囊发挥疏风解表作用的潜在物质基础。方法利用LC-MS建立疏风解毒胶囊22个不同中材配比样品的MS谱库;采用与疏风解表相关的M3型乙酰胆碱受体高表达的中国仓鼠卵巢癌细胞CHO-K1/M3为体外中效筛选模型,检测22个样品对M3... 目的明确疏风解毒胶囊发挥疏风解表作用的潜在物质基础。方法利用LC-MS建立疏风解毒胶囊22个不同中材配比样品的MS谱库;采用与疏风解表相关的M3型乙酰胆碱受体高表达的中国仓鼠卵巢癌细胞CHO-K1/M3为体外中效筛选模型,检测22个样品对M3受体的激动活性;以22个样品特征峰的相对峰面积为自变量,以对M3受体的激动率为因变量,采用BP-神经网络算法进行谱-效关联分析。结果通过建立的最佳神经网络模型,计算得到16个特征峰与疏风解毒胶囊对M3受体的激动活性显著相关。结论通过谱效研究,推测疏风解毒胶囊发挥疏风解表的中效物质基础可能为包括二氢败酱苷、大黄素、大黄酸、连翘苷、连翘酯苷E、柴胡皂苷d、虎杖苷、毛蕊花糖苷等在内的16个化合物,为其质量标志物的确定提供了依据。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 清热解毒 谱效关系 神经网络 二氢败酱苷 大黄素 大黄酸 连翘苷 连翘酯苷E 柴胡皂苷D 虎杖苷 毛蕊花糖苷
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HPLC-QTOF/MS方法分析元胡止痛方的化学成分 被引量：14
5
作者 韩彦琪 许浚 +2 位作者 龚苏晓 张铁军 刘昌孝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期132-138,共7页
为全面阐明元胡止痛方的化学成分,本研究利用高效液相色谱串联四级杆/飞行时间质谱仪(HPLC-QTOF/MS)对元胡止痛方的化学组成进行分析鉴定。通过QTOF/MS提供化合物的准确分子质量、碎片离子信息,结合参考文献及部分对照品保留时间和质谱... 为全面阐明元胡止痛方的化学成分,本研究利用高效液相色谱串联四级杆/飞行时间质谱仪(HPLC-QTOF/MS)对元胡止痛方的化学组成进行分析鉴定。通过QTOF/MS提供化合物的准确分子质量、碎片离子信息,结合参考文献及部分对照品保留时间和质谱数据,共鉴定出元胡止痛方中51个化合物,包括28个生物碱类成分和23个香豆素类成分。本研究快速、准确、系统地分析了元胡止痛方的化学组分,为其质量控制和药效物质研究奠定基础。 展开更多
关键词 元胡止痛方 HPLC-QTOF/MS 化学成分 定性分析
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藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的机制研究 被引量：14
6
作者 只德广 刘彤 +3 位作者 岳南 鲍鹏 陈芙蓉 黄丽华 《现代药物与临床》 CAS 2010年第4期282-285,共4页
目的探讨藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的作用机制。方法 采用夹尾致大鼠功能性消化不良模型进行实验,观察藿香正气软胶囊的疗效。结果藿香正气软胶囊明显改善大鼠外观症状,增加体质量,增加胃电频率,促进胃排空及小肠推进,对胃电... 目的探讨藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的作用机制。方法 采用夹尾致大鼠功能性消化不良模型进行实验,观察藿香正气软胶囊的疗效。结果藿香正气软胶囊明显改善大鼠外观症状,增加体质量,增加胃电频率,促进胃排空及小肠推进,对胃电幅度无明显影响;明显增加血清胃动素及P物质的量,明显减少血管活性肠肽的量及NO的释放,对生长抑素无明显影响。结论藿香正气软胶囊通过增加胃动素、P物质,减少血管活性肠肽、NO的量达到促进胃肠运动的目的。 展开更多
关键词 藿香正气软胶囊 功能性消化不良 胃肠运动 胃肠激素
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基于网络药理学的疏风解毒胶囊配伍合理性研究 被引量：12
7
作者 韩彦琪 朱强 +6 位作者 董亚楠 许浚 龚苏晓 张洪兵 潘君 张铁军 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3547-3554,共8页
目的探究疏风解毒胶囊治疗上呼吸道感染的配伍合理性。方法实验采用网络药理学的方法,对疏风解毒胶囊中清热解毒组、解表组和甘草组的32个化合物的作用靶点和通路进行预测和筛选,通过数据整合分析,剖析该方的作用特点及配伍规律。结果 3... 目的探究疏风解毒胶囊治疗上呼吸道感染的配伍合理性。方法实验采用网络药理学的方法,对疏风解毒胶囊中清热解毒组、解表组和甘草组的32个化合物的作用靶点和通路进行预测和筛选,通过数据整合分析,剖析该方的作用特点及配伍规律。结果 32个化合物可作用于94个相关靶点和34条相关通路,主要涉及炎症反应、细菌脂多糖反应、免疫反应等相关过程。3组既有共同的作用靶点群及通路群,又各有偏重,协同发挥治疗作用。结论清热解毒组通过干预炎症反应、细菌脂多糖反应、防御反应和免疫反应等相关过程发挥治疗作用;解表组除可与清热解毒组协同发挥药效外,亦可通过多途径作用于发汗解热过程;甘草组从抗炎、增强机体免疫等方面起到辅助治疗作用,体现了疏风解毒胶囊的配伍合理性。 展开更多
关键词 网络药理学 疏风解毒胶囊 配伍合理性 上呼吸道感染 清热解毒
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新癀片中药组分对吲哚美辛的减毒作用 被引量：11
8
作者 胡金芳 刘静 申秀萍 《现代药物与临床》 CAS 2010年第3期204-206,共3页
目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定... 目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定其最大给药量,并观察毒性反应。结果新癀片中药组分对小鼠的1日最大给药量为18.2g/kg。吲哚美辛的LD50为18.31mg/kg,新癀片的LD50为1217.83mg/kg,由于吲哚美辛在新癀片中的质量分数为2.478%,因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50为30.16mg/kg。结论新癀片中中药组分对吲哚美辛具有减毒作用。 展开更多
关键词 新癀片 中药组分 减毒 吲哚美辛 急性毒性
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养血生发胶囊对C57BL/6小鼠毛发生长的影响及机制 被引量：11
9
作者 陈芙蓉 岳南 +1 位作者 只德广 赵益桂 《现代药物与临床》 CAS 2010年第2期137-140,共4页
目的观察养血生发胶囊对C57BL/6小鼠毛发生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用C57BL/6小鼠脱发实验模型,观察毛发生长情况,并于脱毛后第9、19天,做脱毛区皮肤毛囊数、毛细血管数及毛囊血管内皮生长因子(VEGF)检测。结果养血生... 目的观察养血生发胶囊对C57BL/6小鼠毛发生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用C57BL/6小鼠脱发实验模型,观察毛发生长情况,并于脱毛后第9、19天,做脱毛区皮肤毛囊数、毛细血管数及毛囊血管内皮生长因子(VEGF)检测。结果养血生发胶囊明显缩短小鼠皮肤变黑时间;明显增加皮肤毛囊数、毛囊毛细血管数及毛囊组织中VEGF表达积分吸光度(A)值。结论养血生发胶囊通过增加毛囊组织中VEGF表达、毛囊血管数及毛囊数,促进毛发生长。 展开更多
关键词 养血生发胶囊 毛发生长 血管内皮生长因子 毛囊
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复方愈麻美芬缓释片在Beagle犬体内的药物动力学研究 被引量：9
10
作者 刘欢 只德广 +2 位作者 高晶 刘昌孝 王春龙 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期328-332,345,共6页
目的对Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片和国外对照缓释片的药动学特性和生物利用度进行比较。方法HPLC法测定 6只Beagle犬服药后的血药浓度 ,计算出有关药物动力学参数 ,经统计学分析并将两者的计算参数进行比较。结果 6只Beagle犬服用... 目的对Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片和国外对照缓释片的药动学特性和生物利用度进行比较。方法HPLC法测定 6只Beagle犬服药后的血药浓度 ,计算出有关药物动力学参数 ,经统计学分析并将两者的计算参数进行比较。结果 6只Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片的血药浓度与服用国外对照缓释片基本一致。复方愈麻美芬缓释片中愈创木芬甘油醚的tpeak 为(3 0 0 0± 0 14 4 )h ,ρmax为 (13 79± 0 5 70 )mg·L-1,t1/ 2 为 (2 35 3± 0 2 5 5 )h ,AUC为 (139 1±9 0 83)mg·L-1·h ;氧去甲右美沙芬的tpeak为 (4 4 2 9± 0 0 88)h ,ρmax为 (0 30 1± 0 0 4 0 )mg·L-1,t1/ 2 为 (6 4 4 5± 0 5 5 1)h ,AUC为 (4 35 4± 0 4 79)mg·L-1·h ;盐酸伪麻黄碱的tpeak为 (2 6 10±0 14 6 )h ,ρmax 为 (1 174± 0 2 0 6 )mg·L-1,t1/ 2 为 (2 84 4± 0 82 5 )h ,AUC为 (8 2 6 6±2 0 30 )mg·L-1·h。与国外对照缓释片相比 ,复方愈麻美芬缓释片的生物利用度为 :愈创木芬甘油醚为 119 8% ;氧去甲右美沙芬为 10 2 4 % ;盐酸伪麻黄碱为 115 6 % ;两制剂tmax、ρmax和AUC间无显著的统计学差异。结论经双单侧t检验分析 。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬 生物利用度 药物动力学 高效液相 色谱法
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脑心清对实验性脑缺血的保护作用 被引量：9
11
作者 覃仁安 臧忠良 +2 位作者 赵专友 徐旭 徐向伟 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期105-108,共4页
目的:采用两种实验动物模型评价脑心清对实验性脑缺血的保护作用。方法:分别以FeCl3和线栓法阻断大鼠大脑中动脉造成实验性脑缺血模型和缺血再灌注损伤模型,通过对神经缺损评分、脑梗死范围、脑水肿程度以及脂质过氧化MDA、SOD等指标评... 目的:采用两种实验动物模型评价脑心清对实验性脑缺血的保护作用。方法:分别以FeCl3和线栓法阻断大鼠大脑中动脉造成实验性脑缺血模型和缺血再灌注损伤模型,通过对神经缺损评分、脑梗死范围、脑水肿程度以及脂质过氧化MDA、SOD等指标评价脑心清预防给药对实验性脑缺血的保护作用。结果:与模型对照组相比,大鼠灌服脑心清3.5、7.0、14.0g(生药)/kg.d后,每天1次,连续7天,分别于2h2,4h检测,发现对两种动物模型都有不同程度的改善神经功能障碍,缩小脑梗死范围,减轻脑水肿,同时还能抑制脂质过氧化作用,降低脑组织MDA含量,升高SOD活力。结论:脑心清具有明显抗脑缺血作用,可改善受损的神经功能、缩小梗死范围,并能降低脑水肿,抑制脂质过氧化等作用。 展开更多
关键词 脑心清 脑缺血 脑缺血再灌注损伤
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大鼠腹腔和静脉给予羟丙基-β-环糊精毒性比较实验研究 被引量：6
12
作者 刘妍 程晓翔 +2 位作者 郭传敏 柴振海 张宗鹏 《现代药物与临床》 CAS 2009年第6期361-364,共4页
目的给大鼠连续iv和ip羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),观察是否产生蓄积毒性反应,确定毒性反应的靶器官及损害程度,并比较在试验剂量下2种给药方式毒性表现的差异。方法给大鼠ipHP-β-CD200mg/kg、iv54mg/kg,连给30d。观察一般状态反应,检... 目的给大鼠连续iv和ip羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),观察是否产生蓄积毒性反应,确定毒性反应的靶器官及损害程度,并比较在试验剂量下2种给药方式毒性表现的差异。方法给大鼠ipHP-β-CD200mg/kg、iv54mg/kg,连给30d。观察一般状态反应,检测血液学、血液生化学、组织病理学等指标。结果除ip给予HP-β-CD200mg/kg的动物表现出不同程度的腹膜刺激症状外,动物一般状况良好,体质量、进食量、血液学及血液生化学指标均无异常。但组织病理学观察可见,2种给药方式的动物肾脏均出现皮质部分肾小管上皮明显空泡化、细胞肿胀、胞浆呈疏松淡染的圆形空泡状;肺脏均出现肺泡及间隔内有泡沫细胞。结论HP-β-CDip给药剂量为200mg/kg、iv给药剂量为54mg/kg,连给30d,表现出明显的肾脏毒性和肺脏毒性,毒性表现程度无明显差异;ip给药对腹膜有刺激性。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 静脉注射 腹腔注射 毒性
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肾康颗粒治疗慢性肾小球肾炎的主要药效学研究 被引量：7
13
作者 岳南 只德广 +1 位作者 赵益桂 苏雅 《现代药物与临床》 CAS 2009年第3期155-159,共5页
目的观察肾康颗粒对慢性肾小球肾炎的治疗作用。方法采用家兔C-BSA肾炎、大鼠Heymann肾炎、大鼠高黏滞血症及大鼠利尿等实验模型,观察、测定相应的实验指标。结果肾康颗粒明显降低24h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平;抑制肾小球直径... 目的观察肾康颗粒对慢性肾小球肾炎的治疗作用。方法采用家兔C-BSA肾炎、大鼠Heymann肾炎、大鼠高黏滞血症及大鼠利尿等实验模型,观察、测定相应的实验指标。结果肾康颗粒明显降低24h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平;抑制肾小球直径和肾小球细胞数的增加;抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血浆比黏度的升高;具有明显的利尿作用。结论肾康颗粒对动物慢性肾炎有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 肾康颗粒 C-BSA肾炎 HEYMANN肾炎 高黏滞血症 利尿
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炎康颗粒的抗炎作用及机制研究 被引量：6
14
作者 岳南 只德广 +1 位作者 赵益桂 苏雅 《现代药物与临床》 CAS 2009年第2期98-101,共4页
目的研究炎康颗粒的抗炎作用,并探讨其作用机制。方法采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验模型、角叉菜胶致雄性大鼠足跖肿胀实验模型,观察炎康颗粒对急性炎症的作用;采用大鼠棉球肉芽肿实验模型,观察炎康颗粒对慢性炎症的作用;采用摘除双侧肾... 目的研究炎康颗粒的抗炎作用,并探讨其作用机制。方法采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验模型、角叉菜胶致雄性大鼠足跖肿胀实验模型,观察炎康颗粒对急性炎症的作用;采用大鼠棉球肉芽肿实验模型,观察炎康颗粒对慢性炎症的作用;采用摘除双侧肾上腺的大鼠进行角叉菜胶致足跖肿胀实验及棉球肉芽肿实验,以观察炎康颗粒抗炎作用与下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)的关系。结果炎康颗粒8、16g(生药)/kg连续给药1周,明显抑制小鼠耳肿胀;4、8g(生药)/kg明显抑制由角叉菜胶诱导的大鼠足趾肿胀;明显抑制大鼠棉球肉芽的增生。摘除肾上腺后,炎康颗粒连续给药1周,无明显抗炎作用。结论炎康颗粒对急性炎症和慢性炎症均有明显的防治作用,其抗炎作用依赖于HPAA系统,并与减少白细胞介素有关。 展开更多
关键词 炎康颗粒 抗炎 HPAA人 IL-1Β
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水飞蓟宾丹酚酸衍生物的制备及成药性研究
15
作者 罗西 安子正 +2 位作者 周雯 李硕 张慕军 《天津中医药》 CAS 2023年第7期925-933,共9页
[目的]使水飞蓟宾(SLB)通过酯化缩合反应对其进行分子结构改造,生成丹酚酸酯衍生物,并对其成药性进行初步研究。[方法]将水飞蓟宾分别与丹参活性成分迷迭香酸(RA)和丹参素(DSS),采用酯化缩合反应依次得到水飞蓟宾迷迭香酸酯(RA-SLB)和... [目的]使水飞蓟宾(SLB)通过酯化缩合反应对其进行分子结构改造,生成丹酚酸酯衍生物,并对其成药性进行初步研究。[方法]将水飞蓟宾分别与丹参活性成分迷迭香酸(RA)和丹参素(DSS),采用酯化缩合反应依次得到水飞蓟宾迷迭香酸酯(RA-SLB)和水飞蓟宾丹参素酯(DSS-SLB),通过氢谱、碳谱和质谱确证了丹酚酸酯衍生物的结构,比较了丹酚酸酯衍生物与水飞蓟宾溶解度差异,并对其进行抗肝损伤作用研究、脂肪肝的保护作用等的成药性评价。[结果]与水飞蓟宾相比,丹酚酸酯衍生物溶解度显著提高,并且在水中的稳定性良好。与刀兰球蛋白引起急性免疫性肝损伤模型组相比,RA-SLB的低剂量组对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)含量升高均有显著降低作用,差异具有统计学意义(P<0.05),DSS-SLB组对刀兰球蛋白引起的肝损伤在实验中有改善肝功能的趋势,但与模型组比较无统计学差异(P>0.05)。与DL-乙硫氨酸诱导脂肪肝模型组相比,RA-SLB组能显著降低肝组织中的三酰甘油(TG)含量(P<0.05),其他各给药组对TG含量的升高无显著影响,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]RA-SLB具有显著的保护肝损伤及改善脂肪肝活性作用,具有很好的成药前景。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 迷迭香酸 丹参素 缩合反应 成药性评价 慢性肝炎 肝纤维化
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渴络欣胶囊对缺氧诱导视网膜血管新生的抑制作用 被引量：6
16
作者 胡金芳 王玮 +3 位作者 吴建明 申秀萍 柯潇 高小平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期156-161,共6页
目的:观察渴络欣胶囊对缺氧诱导视网膜血管新生的抑制作用。方法:采用人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)开展体外研究,将低、中、高质量浓度渴络欣(5,10,20 mg·L-1)预处理细胞24 h后以150μmol·L-1CoCl2诱导,24 h后ELISA检测细... 目的:观察渴络欣胶囊对缺氧诱导视网膜血管新生的抑制作用。方法:采用人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)开展体外研究,将低、中、高质量浓度渴络欣(5,10,20 mg·L-1)预处理细胞24 h后以150μmol·L-1CoCl2诱导,24 h后ELISA检测细胞培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)浓度,蛋白免疫印迹检测缺氧诱导因子1-α(HIF1-α)蛋白水平,RT-qPCR检测VEGF,HIF1-αmRNA表达变化。体内实验采用60只C57BL/6J新生乳鼠随机分为6组:正常组,缺氧诱导视网膜病变(OIR)模型组,多贝斯组和渴络欣低、中、高剂量组。正常组饲养于正常空气环境,其余各组幼鼠于7日龄时置于氧体积分数为75%±2%的高氧环境中连续生活5 d,然后放回正常空气环境中饲养以建立OIR模型,多贝斯组每日ig 0.5 g·kg-1多贝斯胶囊内容物,渴络欣低、中、高剂量组分别每日ig 0.5,1.0,2.0 g·kg-1渴络欣胶囊内容物,给药5 d后麻醉处死小鼠,摘除右眼球制备视网膜组织切片,HE染色后计数突破内界膜内皮细胞核数,左眼视网膜铺片ADP酶染色观察视网膜血管形态学改变。结果:体外结果显示,CoCl2模型组VEGF分泌量、mRNA表达量和HIF1-α蛋白水平均显著高于空白组(P<0.001),而中、高浓度渴络欣处理后均显著低于模型组(P<0.01或P<0.05);体内结果显示,渴络欣不同剂量组与模型组比较视网膜无灌注区明显减少,血管迂曲、扩张和变形程度减轻,视网膜血管累计吸光度(A)和突破内界膜内皮细胞核数均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:渴络欣胶囊可抑制缺氧诱导视网膜VEGF表达及血管新生。 展开更多
关键词 渴络欣胶囊 血管内皮生长因子 视网膜新生血管 缺氧诱导因子1-Α
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骨康宁冲剂治疗骨质疏松的药效学研究 被引量：6
17
作者 岳南 只德广 +1 位作者 赵益桂 苏雅 《现代药物与临床》 CAS 2009年第4期227-231,共5页
目的观察骨康宁冲剂对骨质疏松的防治作用。方法采用维甲酸致大鼠骨质疏松模型、高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型以及小鼠镇痛模型。结果与模型对照组比较,骨康宁明显升高骨质疏松大鼠的骨质量、骨密度、骨强度、TBV、血钙、骨灰质... 目的观察骨康宁冲剂对骨质疏松的防治作用。方法采用维甲酸致大鼠骨质疏松模型、高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型以及小鼠镇痛模型。结果与模型对照组比较,骨康宁明显升高骨质疏松大鼠的骨质量、骨密度、骨强度、TBV、血钙、骨灰质量、骨钙、骨磷,明显降低尿钙;明显降低高黏滞血症大鼠的全血黏度;明显延长小鼠痛阈、减少扭体次数。结论骨康宁冲剂对大鼠骨质疏松具明显的防治作用。 展开更多
关键词 骨康宁冲剂 骨质疏松 药效学
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药物重要脏器毒性及其早期预测方法的探讨 被引量：4
18
作者 孟凡翠 徐为人 +1 位作者 张宗鹏 汤立达 《药物评价研究》 CAS 2011年第1期8-14,共7页
毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机制进行分析,并对现有的毒性预测方法进行综述,提出可以从代谢... 毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机制进行分析,并对现有的毒性预测方法进行综述,提出可以从代谢产物反应活性、离子转运体、离子通道等3方面综合分析药物产生毒性的可能性,从而提高重要脏器严重毒性预测的准确性。 展开更多
关键词 药物毒性 代谢产物 离子通道 离子转运体 反应活性
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糖复康胶囊治疗糖尿病肾病的主要药效学研究 被引量：5
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作者 岳南 只德广 +1 位作者 赵益桂 苏雅 《现代药物与临床》 CAS 2009年第1期43-48,共6页
目的观察糖复康胶囊对糖尿病肾病的治疗作用。方法采用糖尿病肾病、高血糖、血瘀等实验模型,观察、测定相应的实验指标。结果糖复康胶囊对糖尿病肾病有明显的防治作用;降低高血糖动物的血糖;抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度的升高;... 目的观察糖复康胶囊对糖尿病肾病的治疗作用。方法采用糖尿病肾病、高血糖、血瘀等实验模型,观察、测定相应的实验指标。结果糖复康胶囊对糖尿病肾病有明显的防治作用;降低高血糖动物的血糖;抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度的升高;抑制动脉血栓形成。结论糖复康胶囊对糖尿病肾病有明显的防治作用。 展开更多
关键词 糖复康胶囊 糖尿病肾病 高血糖 高黏滞血症 血栓
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藿香正气不同剂型产品药效比较实验 被引量：4
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作者 陈芙蓉 刘彤 +3 位作者 岳南 鲍鹏 只德广 黄丽华 《现代药物与临床》 CAS 2010年第6期434-439,共6页
目的比较藿香正气不同剂型产品以各自临床用量的相同倍数给药,其止泻、止吐及解痉作用。方法采用番泻叶致小鼠腹泻实验模型,观察单次量ig给药后,小鼠的腹泻潜伏期、腹泻率、腹泻级数及腹泻指数;采用硫酸铜致家鸽呕吐实验模型,观察单次... 目的比较藿香正气不同剂型产品以各自临床用量的相同倍数给药,其止泻、止吐及解痉作用。方法采用番泻叶致小鼠腹泻实验模型,观察单次量ig给药后,小鼠的腹泻潜伏期、腹泻率、腹泻级数及腹泻指数;采用硫酸铜致家鸽呕吐实验模型,观察单次量ig给药后,家鸽的呕吐潜伏期、呕吐次数及呕吐持续时间;采用甲硫酸新斯的明致小鼠小肠痉挛实验模型,观察单次量ig给药后,炭末推进百分率。结果藿香正气不同剂型产品均有不同程度的止泻作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊均有明显的止吐作用;藿香正气胶囊、藿香正气软胶囊、藿香正气滴丸均有明显的解痉作用。结论藿香正气胶囊作用最强,藿香正气软胶囊次之,不同厂家的产品作用强度有差异。 展开更多
关键词 藿香正气方剂 药理实验 止泻 止吐 解痉
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