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SIRT-1、VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义
被引量:
1
1
作者
鞠晓静
《黑龙江医药》
CAS
2022年第4期937-940,共4页
目的:探讨沉默信息调节因子-1(SIRT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测2012年2月至2021年2月我院收治的88例胃癌组织及癌旁正常胃组织中SIRT-1和VEGF的表达;比较两种细胞因子在...
目的:探讨沉默信息调节因子-1(SIRT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测2012年2月至2021年2月我院收治的88例胃癌组织及癌旁正常胃组织中SIRT-1和VEGF的表达;比较两种细胞因子在胃癌组织和正常组织中的表达差异及其与临床病理特征的关系。结果:在癌旁正常组织中,SIRT-1和VEGF蛋白的表达阳性率分别为32.95%、13.64%,胃癌组织中的表达阳性率分别为77.27%、70.45%,癌组织中SIRT-1和VEGF蛋白的表达阳性率明显升高(P<0.05)。胃癌组织中SIRT-1和VEGF的表达方面,与性别、年龄、分化程度无关(P>0.05),与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05)。经Spearman等级相关检验法分析,SIRT-1与VEGF表达呈正相关(r=0.600,P<0.05)。结论:SIRT-1与VEGF在胃癌组织中的表达明显升高,其高表达可以导致胃癌的侵袭、转移,两者具有协同促进作用。检测SIRT-1与VEGF可以判断胃癌的预后,并作为评价化学治疗的靶点指标。
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关键词
沉默信息调节因子-1
血管内皮生长因子
胃癌
免疫组织化学
临床意义
下载PDF
职称材料
Foxp3+调节性T细胞及程序性死亡受体1在胃癌组织中的表达及其临床病理意义
被引量:
2
2
作者
鞠晓静
《医学信息》
2021年第2期105-107,112,共4页
目的观察胃癌组织及癌旁正常组织中Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tregs)及程序性死亡受体1(PD1)的表达情况,分析两者在胃癌组织中的表达情况与患者临床病理的关系。方法选取2011年1月~2016年12月我院收治的121例胃癌患者,取其胃癌组织及癌...
目的观察胃癌组织及癌旁正常组织中Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tregs)及程序性死亡受体1(PD1)的表达情况,分析两者在胃癌组织中的表达情况与患者临床病理的关系。方法选取2011年1月~2016年12月我院收治的121例胃癌患者,取其胃癌组织及癌旁正常组织作为标本,采用免疫组化的方法测定患者胃癌组织及癌旁正常组织中Foxp3+Tregs和PD1的表达情况。随访3年,比较Foxp3+Tregs、PD1阳性表达与阴性表达患者的生存情况。结果胃癌组织中Foxp3+Tregs、PD1阳性表达率分别为61.88%、64.46%,癌旁正常组织中阳性表达率分别为0.83%、1.65%,胃癌组织Foxp3+Tregs、PD1阳性表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小及病变位置胃癌组织中Foxp3+Tregs和PD1的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移胃癌组织中Foxp3+Tregs和PD1的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中Foxp3+Tregs与PD1呈正相关(r=0.527,P<0.05);随访3年,Foxp3+Tregs与PD1阳性表达患者生存率低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Foxp3+Tregs与PD1可作为判断患者病情进展及预后的生物学标志,肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结是否转移均会影响其表达情况,Foxp3+Tregs与PD1阳性表达会影响患者的生存率。
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关键词
胃癌
FOXP3+调节性T细胞
程序性死亡受体1
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职称材料
肠外非子宫内膜癌Lynch综合征研究进展
3
作者
鞠晓静
《中国城乡企业卫生》
2022年第4期48-50,共3页
Lynch综合征是一种由于碱基错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,具有较高的癌症发生风险,该类综合征以结直肠癌及子宫内膜癌的发生为主要临床表现。DNA错配修复基因发生种系突变是该疾病发生的遗传学基础,相关肿瘤的发生主要与包...
Lynch综合征是一种由于碱基错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,具有较高的癌症发生风险,该类综合征以结直肠癌及子宫内膜癌的发生为主要临床表现。DNA错配修复基因发生种系突变是该疾病发生的遗传学基础,相关肿瘤的发生主要与包括MLH1、MSH2、MSH6及PMS2在内的MMR基因胚系突变有关。大约70%的Lynch综合征是由MSH2和h MLH1突变所致,其余30%多由MSH6和PMS2突变所致。肠外Lynch综合征患者可同时或异时发生多种肿瘤,除了最常发生的子宫内膜癌,尿路上皮癌、胃癌、小肠癌、卵巢癌和非黑素瘤皮肤癌均可出现。目前对于肠外Lynch综合征的研究多集中于子宫内膜癌,对于其他部位的肿瘤尚无大规模的研究报道。虽然这些肠外肿瘤的发病率远低于子宫内膜癌,但某些类型的肿瘤,如卵巢癌,其累积致癌风险和致死率均较高。此外,性别、环境等多种非遗传学因素也会对肠外Lynch综合征的发生产生一定的影响。本文对肠外非子宫内膜癌Lynch综合征相关的肿瘤研究进展进行综述,希望可以为该类肿瘤患者后期筛查策略的制订提供一些建议。
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关键词
LYNCH综合征
DNA错配修复基因
肠外
非子宫内膜癌
原文传递
题名
SIRT-1、VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义
被引量:
1
1
作者
鞠晓静
机构
天津市
武清区
中医医院
病理科
出处
《黑龙江医药》
CAS
2022年第4期937-940,共4页
文摘
目的:探讨沉默信息调节因子-1(SIRT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测2012年2月至2021年2月我院收治的88例胃癌组织及癌旁正常胃组织中SIRT-1和VEGF的表达;比较两种细胞因子在胃癌组织和正常组织中的表达差异及其与临床病理特征的关系。结果:在癌旁正常组织中,SIRT-1和VEGF蛋白的表达阳性率分别为32.95%、13.64%,胃癌组织中的表达阳性率分别为77.27%、70.45%,癌组织中SIRT-1和VEGF蛋白的表达阳性率明显升高(P<0.05)。胃癌组织中SIRT-1和VEGF的表达方面,与性别、年龄、分化程度无关(P>0.05),与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05)。经Spearman等级相关检验法分析,SIRT-1与VEGF表达呈正相关(r=0.600,P<0.05)。结论:SIRT-1与VEGF在胃癌组织中的表达明显升高,其高表达可以导致胃癌的侵袭、转移,两者具有协同促进作用。检测SIRT-1与VEGF可以判断胃癌的预后,并作为评价化学治疗的靶点指标。
关键词
沉默信息调节因子-1
血管内皮生长因子
胃癌
免疫组织化学
临床意义
Keywords
Silent information regulator-1
Vascular endothelial growth factor
Gastric cancer
Immunohistochemistry
Clinical significance
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
Foxp3+调节性T细胞及程序性死亡受体1在胃癌组织中的表达及其临床病理意义
被引量:
2
2
作者
鞠晓静
机构
天津市
武清区
中医医院
病理科
出处
《医学信息》
2021年第2期105-107,112,共4页
文摘
目的观察胃癌组织及癌旁正常组织中Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tregs)及程序性死亡受体1(PD1)的表达情况,分析两者在胃癌组织中的表达情况与患者临床病理的关系。方法选取2011年1月~2016年12月我院收治的121例胃癌患者,取其胃癌组织及癌旁正常组织作为标本,采用免疫组化的方法测定患者胃癌组织及癌旁正常组织中Foxp3+Tregs和PD1的表达情况。随访3年,比较Foxp3+Tregs、PD1阳性表达与阴性表达患者的生存情况。结果胃癌组织中Foxp3+Tregs、PD1阳性表达率分别为61.88%、64.46%,癌旁正常组织中阳性表达率分别为0.83%、1.65%,胃癌组织Foxp3+Tregs、PD1阳性表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小及病变位置胃癌组织中Foxp3+Tregs和PD1的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移胃癌组织中Foxp3+Tregs和PD1的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中Foxp3+Tregs与PD1呈正相关(r=0.527,P<0.05);随访3年,Foxp3+Tregs与PD1阳性表达患者生存率低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Foxp3+Tregs与PD1可作为判断患者病情进展及预后的生物学标志,肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结是否转移均会影响其表达情况,Foxp3+Tregs与PD1阳性表达会影响患者的生存率。
关键词
胃癌
FOXP3+调节性T细胞
程序性死亡受体1
Keywords
Gastric cancer
Foxp3+regulatory T cells
Programmed death receptor 1
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.2 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
肠外非子宫内膜癌Lynch综合征研究进展
3
作者
鞠晓静
机构
天津市
武清区
中医医院
病理科
出处
《中国城乡企业卫生》
2022年第4期48-50,共3页
文摘
Lynch综合征是一种由于碱基错配修复基因缺陷引起的常染色体显性遗传病,具有较高的癌症发生风险,该类综合征以结直肠癌及子宫内膜癌的发生为主要临床表现。DNA错配修复基因发生种系突变是该疾病发生的遗传学基础,相关肿瘤的发生主要与包括MLH1、MSH2、MSH6及PMS2在内的MMR基因胚系突变有关。大约70%的Lynch综合征是由MSH2和h MLH1突变所致,其余30%多由MSH6和PMS2突变所致。肠外Lynch综合征患者可同时或异时发生多种肿瘤,除了最常发生的子宫内膜癌,尿路上皮癌、胃癌、小肠癌、卵巢癌和非黑素瘤皮肤癌均可出现。目前对于肠外Lynch综合征的研究多集中于子宫内膜癌,对于其他部位的肿瘤尚无大规模的研究报道。虽然这些肠外肿瘤的发病率远低于子宫内膜癌,但某些类型的肿瘤,如卵巢癌,其累积致癌风险和致死率均较高。此外,性别、环境等多种非遗传学因素也会对肠外Lynch综合征的发生产生一定的影响。本文对肠外非子宫内膜癌Lynch综合征相关的肿瘤研究进展进行综述,希望可以为该类肿瘤患者后期筛查策略的制订提供一些建议。
关键词
LYNCH综合征
DNA错配修复基因
肠外
非子宫内膜癌
Keywords
Lynch syndrome
DNA mismatch repair gene
Parenteral
Non endometrial carcinoma
分类号
R730.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
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被引量
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1
SIRT-1、VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义
鞠晓静
《黑龙江医药》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
2
Foxp3+调节性T细胞及程序性死亡受体1在胃癌组织中的表达及其临床病理意义
鞠晓静
《医学信息》
2021
2
下载PDF
职称材料
3
肠外非子宫内膜癌Lynch综合征研究进展
鞠晓静
《中国城乡企业卫生》
2022
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