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骨质疏松关联性分子信号通路及其临床应用
被引量:
11
1
作者
田爱现
马剑雄
马信龙
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019年第3期282-291,共10页
骨质疏松症是一种系统性的骨骼疾病,具有骨量减少、骨结构破坏、骨脆性增加及随之而来的骨折风险增加等特点,极大地影响着人们的生活质量,甚至引起病死率的上升,因而逐渐引起人们的重视。骨组织中包括了3种影响骨形成及吸收的细胞,分别...
骨质疏松症是一种系统性的骨骼疾病,具有骨量减少、骨结构破坏、骨脆性增加及随之而来的骨折风险增加等特点,极大地影响着人们的生活质量,甚至引起病死率的上升,因而逐渐引起人们的重视。骨组织中包括了3种影响骨形成及吸收的细胞,分别为破骨细胞、成骨细胞及骨细胞,它们的数量及功能质量将直接影响骨重塑过程,而分子信号通路对于调节细胞数量及功能起至关重要的作用,本文着重对影响上述3种细胞增生分化及功能发挥的重要调控信号通路及针对信号通路中特定靶点进行干预治疗骨质疏松的进展作全面归纳。此外,本文还涉及骨质疏松“组学”研究及相关应用治疗进展,包括基因组学研究、RNA组学研究、蛋白质组学研究、骨髓间充质干细胞研究。未来应更加注重对骨重塑机制的深入了解,特别是对骨形成及吸收的共同研究。
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关键词
骨质疏松
机制
治疗
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职称材料
阿仑膦酸钠在地塞米松诱导C2C12细胞自噬中的作用机制探讨
被引量:
1
2
作者
田爱现
马剑雄
+1 位作者
马信龙
李岩
《天津医药》
CAS
北大核心
2021年第9期921-925,共5页
目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)在地塞米松(Dexa)诱导C2C12细胞自噬中的作用及机制。方法以C2C12细胞为研究对象,设对照组(DMSO处理),Dexa组(100μmol/L Dexa处理),Dexa+ALN组(100μmol/L Dexa+1.0μmol/L ALN处理)。分别以0、0.1、0.5、1.0μ...
目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)在地塞米松(Dexa)诱导C2C12细胞自噬中的作用及机制。方法以C2C12细胞为研究对象,设对照组(DMSO处理),Dexa组(100μmol/L Dexa处理),Dexa+ALN组(100μmol/L Dexa+1.0μmol/L ALN处理)。分别以0、0.1、0.5、1.0μmol/L ALN处理C2C12细胞48 h后,采用CCK-8法检测C2C12细胞增殖水平,筛选ALN合适剂量;HE染色法检测C2C12细胞分化;采用Image J统计肌小管直径和融合指数;Western blot检测C2C12细胞肌蛋白肌球蛋白重链(MHC)、肌肉特异性环指蛋白1(MuRF1)和自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin-1的表达变化;免疫荧光标记检测C2C12细胞MHC表达水平。结果选取ALN合适剂量1.0μmol/L进行后续实验。HE染色和Image J结果显示ALN剂量为1.0μmol/L时,肌小管直径和融合指数显著增加(P<0.01)。Western blot结果显示,与对照组相比,Dexa组细胞MuRF1蛋白表达水平升高;而与Dexa组相比,Dexa+ALN组MuRF1蛋白表达水平显著下调,自噬相关蛋白LC3、Beclin-1的表达增多(P<0.01)。免疫荧光结果显示,与对照组相比,Dexa组MHC蛋白荧光表达强度(红光)明显降低;与Dexa组相比,Dexa+ALN组MHC蛋白荧光表达强度表达显著升高。结论1.0μmol/L ALN能有效促进C2C12细胞增殖分化,改善Dexa对C2C12细胞分化的抑制作用,抑制肌降解蛋白MuRF1表达,其机制可能与适度激活自噬信号通路有关。
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关键词
二膦酸盐类
地塞米松
自噬
Beclin-1蛋白
阿仑膦酸钠
C2C12细胞
信号通路
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职称材料
题名
骨质疏松关联性分子信号通路及其临床应用
被引量:
11
1
作者
田爱现
马剑雄
马信龙
机构
天津市
天津
医院
(
天津大学
天津
医院
)
骨科
研究所
生物材料
与
组织
形态学
研究室
天津市
天津
医院
(
天津大学
天津
医院
)
骨科
研究所
生物
力
学
研究室
出处
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019年第3期282-291,共10页
文摘
骨质疏松症是一种系统性的骨骼疾病,具有骨量减少、骨结构破坏、骨脆性增加及随之而来的骨折风险增加等特点,极大地影响着人们的生活质量,甚至引起病死率的上升,因而逐渐引起人们的重视。骨组织中包括了3种影响骨形成及吸收的细胞,分别为破骨细胞、成骨细胞及骨细胞,它们的数量及功能质量将直接影响骨重塑过程,而分子信号通路对于调节细胞数量及功能起至关重要的作用,本文着重对影响上述3种细胞增生分化及功能发挥的重要调控信号通路及针对信号通路中特定靶点进行干预治疗骨质疏松的进展作全面归纳。此外,本文还涉及骨质疏松“组学”研究及相关应用治疗进展,包括基因组学研究、RNA组学研究、蛋白质组学研究、骨髓间充质干细胞研究。未来应更加注重对骨重塑机制的深入了解,特别是对骨形成及吸收的共同研究。
关键词
骨质疏松
机制
治疗
Keywords
osteoporosis
mechanism
treatment
分类号
R681 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
阿仑膦酸钠在地塞米松诱导C2C12细胞自噬中的作用机制探讨
被引量:
1
2
作者
田爱现
马剑雄
马信龙
李岩
机构
天津市
天津
医院
(
天津大学
天津
医院
)
骨科
研究所
生物材料
与
组织
形态学
研究室
天津市
天津
医院
(
天津大学
天津
医院
)
生物
力
学
研究室
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2021年第9期921-925,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81871777,11772226)
天津市卫生健康科技项目(RC20204)
天津市卫健委中医中西医结合科研课题(2017008)。
文摘
目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)在地塞米松(Dexa)诱导C2C12细胞自噬中的作用及机制。方法以C2C12细胞为研究对象,设对照组(DMSO处理),Dexa组(100μmol/L Dexa处理),Dexa+ALN组(100μmol/L Dexa+1.0μmol/L ALN处理)。分别以0、0.1、0.5、1.0μmol/L ALN处理C2C12细胞48 h后,采用CCK-8法检测C2C12细胞增殖水平,筛选ALN合适剂量;HE染色法检测C2C12细胞分化;采用Image J统计肌小管直径和融合指数;Western blot检测C2C12细胞肌蛋白肌球蛋白重链(MHC)、肌肉特异性环指蛋白1(MuRF1)和自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin-1的表达变化;免疫荧光标记检测C2C12细胞MHC表达水平。结果选取ALN合适剂量1.0μmol/L进行后续实验。HE染色和Image J结果显示ALN剂量为1.0μmol/L时,肌小管直径和融合指数显著增加(P<0.01)。Western blot结果显示,与对照组相比,Dexa组细胞MuRF1蛋白表达水平升高;而与Dexa组相比,Dexa+ALN组MuRF1蛋白表达水平显著下调,自噬相关蛋白LC3、Beclin-1的表达增多(P<0.01)。免疫荧光结果显示,与对照组相比,Dexa组MHC蛋白荧光表达强度(红光)明显降低;与Dexa组相比,Dexa+ALN组MHC蛋白荧光表达强度表达显著升高。结论1.0μmol/L ALN能有效促进C2C12细胞增殖分化,改善Dexa对C2C12细胞分化的抑制作用,抑制肌降解蛋白MuRF1表达,其机制可能与适度激活自噬信号通路有关。
关键词
二膦酸盐类
地塞米松
自噬
Beclin-1蛋白
阿仑膦酸钠
C2C12细胞
信号通路
Keywords
diphosphonates
dexamethasone
autophagy
beclin-1
alendronate
C2C12 cell
signaling pathways
分类号
R349.54 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
骨质疏松关联性分子信号通路及其临床应用
田爱现
马剑雄
马信龙
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019
11
下载PDF
职称材料
2
阿仑膦酸钠在地塞米松诱导C2C12细胞自噬中的作用机制探讨
田爱现
马剑雄
马信龙
李岩
《天津医药》
CAS
北大核心
2021
1
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