高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸的含量 被引量：16

1

作者 范瑞 刘汝成 冯慧 《海峡药学》 2010年第8期113-114,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸的含量。方法采用美国Agilent ODS C18(4.6mm×150mm;5μm),以甲醇0.2mol.L-1乙酸铵-冰乙酸(67∶33∶1)为流动相,流速为0.7mL·min-1,在UV250nm为检测波长的条件下,利用外标... 目的建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸的含量。方法采用美国Agilent ODS C18(4.6mm×150mm;5μm),以甲醇0.2mol.L-1乙酸铵-冰乙酸(67∶33∶1)为流动相,流速为0.7mL·min-1,在UV250nm为检测波长的条件下,利用外标法定量,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甘草酸在33.901～135.604μg·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999915),精密度试验RSD为0.14%(n=5),稳定性试验RSD为0.6%,平均回收率为99.26%。结论本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方甘草片 甘草酸 含量测定 超声波提取法

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RP-HPLC法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量 被引量：9

2

作者 冯慧 林月英 《天津药学》 2010年第3期10-12,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法：采用DiamonsiL（钻石）C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;采用梯度洗脱,以乙腈为流动相A,以1%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长为278nm。结果：哈巴俄苷进样量在41.2~65... 目的：建立高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法：采用DiamonsiL（钻石）C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;采用梯度洗脱,以乙腈为流动相A,以1%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长为278nm。结果：哈巴俄苷进样量在41.2~659.2μg范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为103.0%,RSD为2.0%;肉桂酸进样量在12.3~196.8μg范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.8%。结论：本法采用一测多评方式,结果准确、稳定,重现性好,可用于咽炎片的质量控制。 展开更多

关键词 咽炎片 哈巴俄苷 肉桂酸 高效液相色谱法

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HPLC法测定清化丸中绿原酸和黄芩苷 被引量：6

3

作者 林宏 孙燕燕 +1 位作者 薛士荣 李玉仿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1141-1143,共3页

目的建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40℃。结果绿原酸在32.96～494.40 n... 目的建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40℃。结果绿原酸在32.96～494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27～724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。 展开更多

关键词 清化丸 绿原酸 黄芩苷 金银花 黄芩 HPLC

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高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量 被引量：5

4

作者 薛士荣 李玉仿 孙燕燕 《天津药学》 2011年第5期9-11,16,共4页

目的:测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为:Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相均为乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85);流速均为1.0 ml/min。检测波长:绿原酸327nm;芍药苷230 nm。柱温:35... 目的:测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为:Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相均为乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85);流速均为1.0 ml/min。检测波长:绿原酸327nm;芍药苷230 nm。柱温:35℃。结果:绿原酸进样量在0.039 6～0.594 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD为0.68%(n=6)。芍药苷进样量在0.164 6～2.469 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.32%,RSD为0.72%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。 展开更多

关键词 小儿清降丸 绿原酸 芍药苷 HPLC

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高效液相色谱法测定骨仙片中柚皮苷 被引量：6

5

作者 李玉仿 林月英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1019-1020,共2页

关键词 HPLC测定方法 高效液相色谱法 骨仙片 中华人民共和国卫生部药品标准 柚皮苷 中药成方制剂 定量检测方法 水溶性成分

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保健食品中非法添加药物的检测方法的研究 被引量：5

6

作者 郭宝平 《天津药学》 2013年第6期62-64,共3页

保健食品是指具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,适宜于特定人群食用,具有调节肌体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品属于食品范畴,有一定功效,长期食用安全... 保健食品是指具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,适宜于特定人群食用,具有调节肌体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品属于食品范畴,有一定功效,长期食用安全无害;保健食品不是药品,不以治疗疾病为目的。调查显示,为了提高产品的功能效果,一些不法厂商向保健食品中非法添加各种化学合成药物的行为屡有发生,这些药物对人体有明显的副作用。加强对保健食品或中成药中非法添加的化学药品的分析检测,可以提高药品监督管理部门对流通环节中假劣药品或保健品的监管,使制售假药违法行为得到有效遏制。近年来,采用现代分析技术,建立了保健食品中非法添加减肥药、降糖药、降压药、镇静催眠药等多种化学药品的定性、定量检测等方法,现做一综述。 展开更多

关键词 保健食品 非法添加减肥药 降糖药 降压药 镇静催眠药

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高效液相色谱法测定金铃子散中延胡索乙素的含量 被引量：3

7

作者 赵辉 方步武 +1 位作者 李玉仿 吴咸中 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期1886-1887,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定金铃子散中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)(用三乙胺调pH为6.0)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃。结果:延... 目的:建立高效液相色谱法测定金铃子散中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)(用三乙胺调pH为6.0)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃。结果:延胡索乙素在10.0～251.2mg.L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=7);平均回收率为102.4%,RSD为0.83%(n=6)。结论:本方法分离效果好,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于金铃子散水煎剂中延胡索乙素的含量测定与质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 金铃子散 延胡索乙素 含量测定

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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量 被引量：5

8

作者 林月英 李红梅 窦国义 《天津药学》 2004年第4期18-18,29,共2页

目的 :建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。方法 :采用 phenomenex C1 8柱 (4 .6 mm×2 5 0 mm,5μm) ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调 p H至 2 .4 0 ) -甲醇 (92 :8) ,流速 1.0 0 ml/ min,检测... 目的 :建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。方法 :采用 phenomenex C1 8柱 (4 .6 mm×2 5 0 mm,5μm) ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调 p H至 2 .4 0 ) -甲醇 (92 :8) ,流速 1.0 0 ml/ min,检测波长2 10 nm。结果 :盐酸麻黄碱进样量为 0 .0 84～ 0 .6 72μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9990 ) ,平均回收率 10 4 .2 % ,RSD为 2 .32 %。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 小儿咳喘灵冲剂 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定

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RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量 被引量：4

9

作者 李玉仿 《天津药学》 2007年第3期8-10,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min；柱温30℃。结果：芍药苷在14．24～85．44μg／m... 目的：建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min；柱温30℃。结果：芍药苷在14．24～85．44μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率为99．19％，RSD为1．28％。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 香连化滞丸 芍药苷 含量测定

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延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响 被引量：3

10

作者 李玉仿 《海峡药学》 2007年第6期56-57,共2页

目的测定延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响,探讨中药配伍的合理性。方法采用高效液相色谱法分别对单味延胡索及其与川楝子配伍后的两种水煎液,测定其中的有效成分延胡索乙素的含量。结果单味延胡索及其与川楝子配伍中... 目的测定延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响,探讨中药配伍的合理性。方法采用高效液相色谱法分别对单味延胡索及其与川楝子配伍后的两种水煎液,测定其中的有效成分延胡索乙素的含量。结果单味延胡索及其与川楝子配伍中的有效成分延胡索乙素的含量分别是0.3713mg.g-1及0.4369mg.g-1,配伍后较单味延胡索的含量高0.0656mg.g-1。结论延胡索与川楝子配伍,能够提高延胡索乙素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 延胡索 川楝子 配伍 延胡索乙素

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高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量 被引量：2

11

作者 范瑞 冯慧 《海峡药学》 2010年第6期87-88,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为UV277nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果连翘苷在10.50～40.20μg.... 目的建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为UV277nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果连翘苷在10.50～40.20μg.mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验RSD为0.16%(n=5),稳定性试验RSD为0.5%,平均回收率为99.26%。结论本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 清喉咽颗粒 连翘苷 含量测定

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HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量 被引量：3

12

作者 林月英 董宪凤 《天津药学》 2012年第4期12-13,共2页

目的:建立HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC方法,Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以异丙醇-甲醇-醋酸-水(2∶25∶2∶71)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.211 6... 目的:建立HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC方法,Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以异丙醇-甲醇-醋酸-水(2∶25∶2∶71)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.211 6～5.29μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率在97.43%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定。 展开更多

关键词 三九胃泰颗粒 芍药苷 HPLC

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HPLC法测定清瘟解毒片中葛根素的含量 被引量：3

13

作者 董宪凤 《天津药学》 2012年第4期13-15,共3页

目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6～0.772μg(r=1.000)... 目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6～0.772μg(r=1.000),平均回收率在97.87%,RSD为0.42%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于清瘟解毒片中葛根素的含量测定。 展开更多

关键词 高压液相色谱法 清瘟解毒片 葛根素

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反相离子对高效液相色谱法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇含量 被引量：2

14

作者 薛士荣 《天津药学》 2011年第4期11-12,共2页

目的:测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量。方法:采用反相离子对色谱法,C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),四氢呋喃-0.4%庚烷磺酸钠溶液(含有0.016%硫酸铜,用磷酸调pH至4.5±0.5)(25∶75)为流动相,流速1 ml/min,紫外检测波长为25... 目的:测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量。方法:采用反相离子对色谱法,C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),四氢呋喃-0.4%庚烷磺酸钠溶液(含有0.016%硫酸铜,用磷酸调pH至4.5±0.5)(25∶75)为流动相,流速1 ml/min,紫外检测波长为258 nm;柱温40℃。结果:盐酸乙胺丁醇在0.051～0.51 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.4%。结论:本方法效果好,测定结果准确、可靠,重复性好。 展开更多

关键词 反相离子对色谱法 盐酸乙胺丁醇片 含量测定

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RP-HPLC法测定痛泻要方中芍药苷的含量 被引量：1

15

作者 赵辉 方步武 李玉仿 《海峡药学》 2008年第11期40-42,共3页

目的建立反相高效液相色谱法测定痛泻要方中芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml·min^-1；柱温30℃。结果芍药苷在14．24～142．0... 目的建立反相高效液相色谱法测定痛泻要方中芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为230nm；流速为1．0ml·min^-1；柱温30℃。结果芍药苷在14．24～142．0μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0．99993，n=7）；平均回收率为100．07％，RSD为1．96％（n=6）。结论该方法测定结果灵敏、准确、重现性好，可用于痛泻要方中芍药苷的含量测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 痛泻要方 芍药苷 含量测定

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麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法 被引量：2

16

作者 林月英 《天津药学》 2004年第1期51-53,共3页

目的 :了解近年来麻黄及含麻黄碱制剂在定量分析方面的新进展。方法 :通过检索最近几年来相关文献资料 ,进行整理和归纳。结果 :近年来测定麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法新报道的有 :中和滴定法、分光光度法、薄层色谱法、高效液相... 目的 :了解近年来麻黄及含麻黄碱制剂在定量分析方面的新进展。方法 :通过检索最近几年来相关文献资料 ,进行整理和归纳。结果 :近年来测定麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法新报道的有 :中和滴定法、分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法。结论 :麻黄及含麻黄碱制剂的定量分析方法中应用分光光度法、高效液相色谱法测定的方法最多。分光光度法具有方法简单便于操作的特点 ,但易受杂质及复合制剂中的其他组分的干扰。高效液相色谱法具有分离性能好、不受麻黄碱挥发性限制。 展开更多

关键词 麻黄 麻黄碱制剂 定量分析方法

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高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量 被引量：2

17

作者 林月英 《天津药学》 2006年第3期16-17,共2页

目的：建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以水-乙腈（85：15）为流动相；检测波长为238nm；流速为0．8ml／min。结果：栀子苷在0．1504-0．7520μg范围内呈良... 目的：建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以水-乙腈（85：15）为流动相；检测波长为238nm；流速为0．8ml／min。结果：栀子苷在0．1504-0．7520μg范围内呈良好线性关系（r=0．9995）；平均回收率为99．6％，RSD为1．1％。结论：本法快速、准确、重现性好，可用于清肺抑火片中栀子苷的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 清肺抑火片 栀子苷 含量测定

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HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量 被引量：1

18

作者 董宪凤 《天津药学》 2006年第4期19-20,共2页

目的：建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18分析柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果：本方法线性范... 目的：建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18分析柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果：本方法线性范围为0．1-1．0μg／ml，r=0.9996，回收率100．26％（n=5）．结论：本方法灵敏准确，重现性好，适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。 展开更多

关键词 高压液相 银翘解毒片 绿原酸含量

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高效液相色谱法测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量 被引量：1

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作者 林月英 《中华医学写作杂志》 2004年第14期1235-1236,共2页

目的：测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为phenomene×c18柱(4.6mm×250mm，5um)，流动相：乙腈：水：水醋酸(33:67:2)，柱温：40℃，流速：1.0ml/min，检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0.072... 目的：测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为phenomene×c18柱(4.6mm×250mm，5um)，流动相：乙腈：水：水醋酸(33:67:2)，柱温：40℃，流速：1.0ml/min，检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0.07212-0.3606ug范围内呈线性关系，平均回收率为99.88％。结论：该方法准确可靠，适合于养阴肺糖浆中丹皮酚的含量测定。 展开更多

关键词 养阴清肺糖浆 丹皮酚 高效液相色谱法测定含量

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浅谈药品检验所实验室废弃物的一般处理方法 被引量：1

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作者 李玉仿 《天津药学》 2007年第4期58-60,共3页

关键词 药品检验所 实验室废弃物 药品检验工作 环境保护 废水处理系统 下水道 污染物 社会生活

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