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抗TNF-α治疗的最新研究进展 被引量:10
1
作者 金艳艳 胡坚 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期68-70,73,共4页
关键词 抗TNF-α治疗 抗TNF-α抗体 可溶性TNF受体
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生物学标志物对儿童过敏性紫癜诊断价值的评价 被引量:11
2
作者 穆云 孙朝 +2 位作者 王亮 孟冬梅 孙续国 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期918-921,共4页
目的筛选辅助检查儿童过敏性紫癜(HSP)的生物学标志物,并用ROC曲线评价各生物学标志物对诊断HSP的价值。方法选取2012年4月至2014年3月诊断为HSP的127例患儿为研究对象,另选取健康儿童127例为对照组,检测两组儿童血清淀粉样蛋白A(SAA)... 目的筛选辅助检查儿童过敏性紫癜(HSP)的生物学标志物,并用ROC曲线评价各生物学标志物对诊断HSP的价值。方法选取2012年4月至2014年3月诊断为HSP的127例患儿为研究对象,另选取健康儿童127例为对照组,检测两组儿童血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素(IL)-6、免疫球蛋白(Ig)A、Ig G、Ig M、Ig E、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、补体(C3、C4)、抗链球菌溶血素O(ASO)和血清铁蛋白(Fer)等12项生物学指标水平。受试者工作特征曲线(ROC)分析所筛选标志物对HSP的诊断价值。结果 HSP患者SAA、IL-6、CRP、WBC、Ig A和Ig M等6项指标水平显著高于对照组(P<0.05)。其中5项指标(SAA、IL-6、WBC、Ig A和Ig M)的ROC曲线下面积(AUC)均>0.7,且差异有统计学意义(P<0.05)。当SAA最佳临界值为3.035μg/m L时,敏感度为95.1%,特异度为90.2%;当Ig A为1 579.5 mg/L时,敏感度为75.6%,特异度为85.4%;当Ig M为922.5 mg/L时,敏感度为72.3%,特异度为82.4%;当WBC计数为8.850×109/L时,敏感度为78.0%,特异度为70.7%;当IL-6为7.035 pg/m L时,敏感度为63.4%,特异度为80.5%。结论 SAA、IL-6、WBC、Ig A和Ig M对诊断HSP具有一定的诊断价值,SAA的诊断价值最高。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 标志物 血清淀粉样蛋白A ROC曲线 儿童
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川崎病患者急性期血清降钙素原水平的变化和临床意义 被引量:7
3
作者 刘力 魏蔚 胡坚 《天津医药》 CAS 2017年第1期43-46,共4页
目的评价川崎病(KD)患者急性期血清降钙素原(PCT)水平的变化和临床意义。方法回顾分析120例KD患儿急性期血清PCT水平和治疗前后的变化。根据超声心动图结果,将全部患儿分为冠状动脉损伤(CAL)组和无冠状动脉损伤(NCAL)组;根据是否存在胃... 目的评价川崎病(KD)患者急性期血清降钙素原(PCT)水平的变化和临床意义。方法回顾分析120例KD患儿急性期血清PCT水平和治疗前后的变化。根据超声心动图结果,将全部患儿分为冠状动脉损伤(CAL)组和无冠状动脉损伤(NCAL)组;根据是否存在胃肠道症状(A组:是,B组:否)组及是否存在肝功能异常(C组:是,D组:否)组。比较各分组之间PCT水平的差异。结果急性期血清PCT在治疗前高于正常值的患儿共有56例(46.67%),治疗后血清PCT明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。120例KD患儿中CAL组共31例,其PCT升高率(38.71%)与NCAL组(49.44%)差异无统计学意义,CAL组与NCAL组血清PCT值差异亦无统计学意义。CAL组患儿C反应蛋白水平高于NCAL组。120例KD患儿中有胃肠道症状者共35例,其PCT升高率(62.86%)与无胃肠道症状组(40.00%)差异有统计学意义(P<0.05),此2组间血清PCT水平差异无统计学意义。120例KD患儿中有肝功能异常者共42例,其PCT升高率(52.38%)与无肝功能异常组(43.59%)差异无统计学意义,血清PCT值在此2组间差异亦无统计学意义。结论 PCT可以反映KD患者急性期的炎症状态,其水平升高不能预测CAL和肝功能异常的发生,但与胃肠道症状的出现或许有关。 展开更多
关键词 黏膜皮肤淋巴结综合征 降钙素 冠状动脉疾病 胃肠疾病 肝疾病 川崎病 降钙素原
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儿童骨质疏松症及相关问题 被引量:3
4
作者 马继军 胡坚 《医学综述》 2014年第15期2769-2771,共3页
骨质疏松症在成人已经是一个明确的临床问题,但在儿科却是一个全新的和不断变化的领域,面临一系列诸如发病机制、诊断标准及治疗药物的选择等临床问题和挑战。最近,对于儿童骨质疏松症的认识已有很大提高,不论是由于基因突变和酶缺陷所... 骨质疏松症在成人已经是一个明确的临床问题,但在儿科却是一个全新的和不断变化的领域,面临一系列诸如发病机制、诊断标准及治疗药物的选择等临床问题和挑战。最近,对于儿童骨质疏松症的认识已有很大提高,不论是由于基因突变和酶缺陷所致的原发性骨质疏松还是继发于各种疾病、药物及生活方式的继发性骨质疏松症,都已进行了更加深入的研究。该文综述了骨质疏松症的常见问题,包括导致原发性骨质疏松症的候选突变基因及酶缺乏,继发性骨丢失的发病机制,以及可能的诊断、预防或治疗方法。旨在总结小儿骨质疏松症及相关骨问题,提高医师及患者对疾病的认识和重视程度,并提供最合适的方法来检测、治疗或防止此类问题的发生。 展开更多
关键词 骨质疏松 儿童 发病机制
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血清N末端B型利钠肽在识别川崎病冠状动脉损伤中的研究进展 被引量:3
5
作者 韩飞(综述) 刘力(审校) 《天津医科大学学报》 2021年第2期208-210,共3页
川崎病(KD)是一种病因未明的全身性血管炎,以心血管系统损害最为严重,未经正规治疗的患儿可发生冠状动脉损伤,早期诊断及时治疗,可降低冠状动脉损伤的发生率。血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)由心脏分泌,被认为在预测冠状动脉损伤方面具... 川崎病(KD)是一种病因未明的全身性血管炎,以心血管系统损害最为严重,未经正规治疗的患儿可发生冠状动脉损伤,早期诊断及时治疗,可降低冠状动脉损伤的发生率。血清N末端B型利钠肽(NT-proBNP)由心脏分泌,被认为在预测冠状动脉损伤方面具有较高价值,现就NT-proBNP在川崎病诊断、冠状动脉损害的意义及其参考界值的范围进行介绍。 展开更多
关键词 川崎病 心脏冠状动脉损害 血清N末端B型利钠肽
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呕吐 意识改变 凝血障碍
6
作者 马继军 胡坚 +1 位作者 李崇巍 尹晶 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第8期624-627,共4页
1 病历摘要 患儿 男,13岁。主因“呕吐4d、意识改变半天”于2006—02—06收入天津市儿童医院免疫科。患儿8年前确诊为幼年特发性关节炎全身型(systemic onset juvenile idiopathic arthritis, SOJIA), ,一直口服激素治疗,并根据... 1 病历摘要 患儿 男,13岁。主因“呕吐4d、意识改变半天”于2006—02—06收入天津市儿童医院免疫科。患儿8年前确诊为幼年特发性关节炎全身型(systemic onset juvenile idiopathic arthritis, SOJIA), ,一直口服激素治疗,并根据病情调整剂量,近两年口服甲泼尼龙4mg/d。 展开更多
关键词 特发性关节炎全身型 暴发性肝功能衰竭 巨噬细胞活化综合征
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抗黑色素瘤分化相关基因5抗体相关幼年皮肌炎临床特征和治疗随访
7
作者 刘晓雪 尹晶 +1 位作者 马继军 李崇巍 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期767-771,I0003,共6页
目的总结抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体相关幼年皮肌炎(JDM)的临床特征,探讨其诊治方法。方法对2018年10月至2019年12月天津市儿童医院收治的5例抗MDA5相关JDM患儿的基本信息、临床表现、实验室检查、影像学资料和用药情况进行回... 目的总结抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体相关幼年皮肌炎(JDM)的临床特征,探讨其诊治方法。方法对2018年10月至2019年12月天津市儿童医院收治的5例抗MDA5相关JDM患儿的基本信息、临床表现、实验室检查、影像学资料和用药情况进行回顾性分析,并随访其转归,其中男性4例,女性1例,中位年龄4岁,起病到确诊1~7个月。结果5例均有皮损,其中面部非特异红色斑疹3例,Gottron疹/征4例,2例表现为皮肤粗糙和角化过度。甲周毛细血管炎改变5例,皮肤黏膜溃疡3例,关节受累3例,发热1例。肌力2例正常,3例轻度下降,肌酸激酶均正常,肌肉核磁和肌电图异常各4例。血清学全部为抗MDA5抗体阳性,3例伴抗Ro52阳性。5例肺计算机断层摄影(CT)均显示间质性肺病(ILD)但缺乏呼吸系统症状,血清涎液化糖链抗原(KL-6)和铁蛋白均增高。5例患者的治疗中均包括了激素和静脉免疫球蛋白。2例单独使用环磷酰胺作为免疫抑制剂完全缓解,2例难治患者采用环磷酰胺联合他克莫司方案。1例采用利妥昔单抗联合甲氨蝶呤达到完全缓解,后由于密切接触发生肺结核。结论抗MDA5相关JDM发病年龄低,肌肉损害轻,皮疹不典型,容易漏诊及合并ILD。肌炎抗体有助于诊断,肺CT、铁蛋白和KL-6综合评估治疗反应,应积极免疫抑制治疗以改善预后并注意药物不良反应。 展开更多
关键词 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体 幼年皮肌炎 肺疾病 间质性
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联合依那西普治疗儿童大动脉炎1例
8
作者 马继军 胡坚 李崇巍 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第5期395-396,共2页
大动脉炎(Takayasuarleritis,TA)好发于年轻女性,但约15%14岁前起病,其发病率在儿童期系统性血管炎中仅次于过敏性紫癜和川崎病。本病起病隐匿、进展缓慢。待出现高血压等严重症状时往往病情已非活动期,失去治疗有利时机,因此,... 大动脉炎(Takayasuarleritis,TA)好发于年轻女性,但约15%14岁前起病,其发病率在儿童期系统性血管炎中仅次于过敏性紫癜和川崎病。本病起病隐匿、进展缓慢。待出现高血压等严重症状时往往病情已非活动期,失去治疗有利时机,因此,早期诊断、早期治疗至关重要。 展开更多
关键词 依那西普 大动脉炎 英夫利西单抗
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基于RNA恒温扩增技术分析天津地区呼吸道感染住院儿童肺炎支原体感染的流行病学特点 被引量:9
9
作者 王朝 王维 +4 位作者 郭伟 吕玲 李维超 李会强 林书祥 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期223-228,共6页
目的分析天津地区呼吸道感染住院儿童肺炎支原体(MP)感染的流行病学特点,探讨RNA恒温扩增技术(SAT)在MP检测中的应用。方法收集2016年5月-2018年5月在天津市儿童医院住院的1 782例呼吸道感染患儿的MP-RNA检测结果和其他临床资料,进行回... 目的分析天津地区呼吸道感染住院儿童肺炎支原体(MP)感染的流行病学特点,探讨RNA恒温扩增技术(SAT)在MP检测中的应用。方法收集2016年5月-2018年5月在天津市儿童医院住院的1 782例呼吸道感染患儿的MP-RNA检测结果和其他临床资料,进行回顾性分析。结果 2016年5月-2018年5月天津市儿童医院呼吸道感染住院儿童MP总检出率为39.79%,男性患儿MP检出率为36.62%,女性为43.63%,女性患儿平均年龄及MP检出率均高于男性(χ~2=9.04,P<0.05)。MP感染见于各年龄组住院儿童,新生儿与婴儿组、幼儿组、学龄前期组和学龄期组患儿的MP检出率分别为9.76%、26.28%、48.08%和63.51%。MP感染全年可见,春夏秋冬四季检出率分别为23.15%、31.65%、59.50%和44.73%,秋冬季MP检出率高于春夏季(χ~2=114.70,P<0.05)。肺泡灌洗液、痰液、咽拭子和胸腹水的MP-RNA阳性率分别为77.89%、20.38%、32.15%和27.27%。MP-RNA与MP-DNA检测结果存在差异(P<0.05)。结论天津地区呼吸道感染住院儿童中,女性患儿MP检出率高于男性,总的MP检出率随着患儿年龄的增大而增高,MP检出率秋季最高,肺泡灌洗液MP-RNA阳性率明显高于其他标本类型。RNA恒温扩增技术适用于MP感染早期诊断和病情监测。 展开更多
关键词 肺炎支原体检测 RNA恒温扩增技术 流行病学分析 儿童
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2018年《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》中国专家解读 被引量:7
10
作者 吴凤岐 杨锡强 +18 位作者 胡坚 李永柏 吴小川 唐雪梅 周纬 俞海国 孙利 李晓忠 赖建铭 苏改秀 杨军 尹薇 李小青 赵冬梅 胡秀芬 卢美萍 杨思睿 王亚军 曾华松 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期944-949,共6页
《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》于2018年10月发表于Journal of Rheumatology,随后在2018年美国风湿病学会(ACR)年会上,相关专家在大会上进行了介绍。在西方国家,这一新的幼年特发性... 《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》于2018年10月发表于Journal of Rheumatology,随后在2018年美国风湿病学会(ACR)年会上,相关专家在大会上进行了介绍。在西方国家,这一新的幼年特发性关节炎(JIA)分类标准还在完善中,PRINTO设计了2步前瞻性研究,完成后将形成成熟的JIA新的分类标准。这一学科的新动向及进展对JIA的诊治及研究具有重大意义。中国儿童免疫与健康联盟组织了部分中国专家对这一国际共识进行解读,旨在对JIA新分类提出中国专家的建议观点,并为我国以后JIA相关真实世界研究提供依据,为与国际新标准接轨提出中国专家的意见。该文仅进行忠实于英文原文的解读,JIA新的分类标准在我国的形成及运用还需要进一步研究及探讨。 展开更多
关键词 幼年特发性关节炎 国际分类标准 专家共识 解读
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儿童川崎病与关节炎关系的研究进展 被引量:9
11
作者 曹阳 刘力 《国际儿科学杂志》 2016年第8期611-613,共3页
儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)或不典型川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)是一种以全身血管炎病变为主要病理特征的疾病,临床主要表现为无明显诱因的发热,伴有皮肤黏膜及淋巴结的损害。由于本病常伴有严重的心血管并... 儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)或不典型川崎病(incomplete Kawasaki disease,IKD)是一种以全身血管炎病变为主要病理特征的疾病,临床主要表现为无明显诱因的发热,伴有皮肤黏膜及淋巴结的损害。由于本病常伴有严重的心血管并发症如冠状动脉瘤,故引起人们的重视。但由于约三分之一患儿可伴有关节炎或关节痛,早期不易与幼年特发性关节炎区别,尤其是与全身型幼年特发性关节炎(systemic-onset juvenile idiopathic arthritis, SoJIA)的早期区分困难。KD和SoJIA是对于儿童长期发热、皮疹、淋巴结肿大的不同诊断,诊疗程序也截然不同,但在早期临床诊断上完全区分两者是很困难的,尤其是IKD和早期SoJIA。故该文对KD与关节炎的关系作一综述,旨在提醒临床医生重视KD与IKD的诊断,以免延误治疗。 展开更多
关键词 川崎病 关节炎 全身型幼年特发性关节炎 儿童
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川崎病初始治疗应用糖皮质激素的研究进展 被引量:9
12
作者 李芳芳 李崇巍 《医学综述》 2020年第12期2396-2401,共6页
川崎病好发于5岁以下儿童,发病率逐年上升,其病因和发病机制尚未完全明确,主要并发症为冠状动脉损伤,是儿童后天获得性心脏病最主要的病因。糖皮质激素(GC)最初被禁用于川崎病患儿,认为其可增加冠状动脉病变风险。随着静脉注射免疫球蛋... 川崎病好发于5岁以下儿童,发病率逐年上升,其病因和发病机制尚未完全明确,主要并发症为冠状动脉损伤,是儿童后天获得性心脏病最主要的病因。糖皮质激素(GC)最初被禁用于川崎病患儿,认为其可增加冠状动脉病变风险。随着静脉注射免疫球蛋白(IVIG)无反应发生率的升高,GC被作为免疫球蛋白治疗无反应患儿的补救措施。近年来,GC治疗川崎病已成为研究的热点,GC可作为预测IVIG无反应和冠状动脉病变高风险患儿的初始治疗。随着对GC治疗川崎病的进一步研究,GC的应用或可降低IVIG剂量,甚至可能成为IVIG的替代治疗。 展开更多
关键词 川崎病 糖皮质激素 静脉注射免疫球蛋白无反应 冠状动脉
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儿童高尿酸血症血清IL-1β、IL-6水平及其临床意义 被引量:7
13
作者 陈圆玲 王佳佩 +4 位作者 孙楠 戴霞华 狄亚珍 沈梦娇 应倩倩 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期592-596,共5页
目的探讨血清白介素-1β(IL-1β)及白介素-6(IL-6)在儿童高尿酸血症(HUA)发病中的作用及意义。方法选择HUA患儿71例,按是否有关节红肿热痛及活动障碍病史分为有关节症状组(GA组,n=28)及无关节症状组(NGA组,n=43);同时选取71例健康体检... 目的探讨血清白介素-1β(IL-1β)及白介素-6(IL-6)在儿童高尿酸血症(HUA)发病中的作用及意义。方法选择HUA患儿71例,按是否有关节红肿热痛及活动障碍病史分为有关节症状组(GA组,n=28)及无关节症状组(NGA组,n=43);同时选取71例健康体检儿童和腹股沟斜疝修补术患儿为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有患儿血清IL-1β、IL-6水平。结果 HUA组患儿血清IL-1β、IL-6浓度高于正常对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);GA组急性期血清IL-1β、IL-6浓度高于缓解期、NGA组及正常对照组,GA组缓解期和NGA组血清IL-1β、IL-6浓度高于正常对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患儿血清IL-1β、IL-6浓度与血白细胞计数、中性粒细胞、单核细胞、血尿酸、血沉、C反应蛋白、尿素氮、肌酐水平呈显著正相关(P均<0.05)),与血三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平无相关性(P均>0.05)。结论 IL-1β、IL-6在HUA患儿的炎症反应机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 高尿酸血症 白介素-1Β 白介素-6 儿童
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血栓弹力图在川崎病患儿冠状动脉病变及阿司匹林抗血小板疗效评估中的应用 被引量:3
14
作者 陈敬师 张英谦 +5 位作者 李博 郝京霞 王华 张会敏 石琳 刘力 《中国医药》 2023年第1期21-25,共5页
目的分析血栓弹力图(TEG)在川崎病患儿冠状动脉病变(CAL)及阿司匹林抗血小板疗效评估中的应用价值。方法选取2017年8月1日至2021年8月31日于河北省儿童医院心内科就诊的98例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。根据有无CAL将患儿分为... 目的分析血栓弹力图(TEG)在川崎病患儿冠状动脉病变(CAL)及阿司匹林抗血小板疗效评估中的应用价值。方法选取2017年8月1日至2021年8月31日于河北省儿童医院心内科就诊的98例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。根据有无CAL将患儿分为CAL组和无CAL组,比较2组患儿临床资料及不同时期TEG指标,分析CAL的相关危险因素。通过TEG血小板图检测花生四烯酸(AA)途径血小板抑制率(AA%),将患儿分为阿司匹林敏感(AS,AA%≥50%)组和阿司匹林抵抗(AR,AA%<50%)组,比较2组患儿临床及TEG指标,分析阿司匹林抗血小板疗效的影响因素。结果98例患儿中CAL组29例,无CAL组69例。Logistic回归分析结果显示,白细胞计数(WBC)≥20×10^(9)/L、血小板压积(PCT)≥0.5%、活化部分凝血活酶时间(APTT)>31 s是川崎病患儿发生CAL的独立危险因素。37例治疗前及口服小剂量阿司匹林后均行TEG检测的患儿中CAL组8例、无CAL组29例,组间比较结果显示,CAL组治疗前TEG指标中凝血反应时间(R值)、凝血形成时间(K值)均短于无CAL组(均P<0.05)。CAL组和无CAL组患儿口服小剂量阿司匹林后TEG血小板图各指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。川崎病患儿口服小剂量阿司匹林后检测AA%为60.4%(27.3%,86.8%)。其中AS组59例,AR组39例,AR发生率为39.8%(39/98)。AR组患儿口服小剂量阿司匹林后TEG指标中最大振幅确定后30 min血凝块幅度减少速率(LY30值)高于AS组(P=0.014)。结论川崎病患儿治疗前TEG中R值、K值越低,越容易并发冠状动脉损伤,同时WBC、PCT增大、APTT延长者发生CAL的危险性升高。口服小剂量阿司匹林后TEG中LY30值升高与AR有关。TEG检测在川崎病CAL及阿司匹林抗血小板疗效评估方面有一定意义。 展开更多
关键词 川崎病 血栓弹力图 冠状动脉病变 阿司匹林抵抗
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儿童组织细胞坏死性淋巴结炎70例临床分析及淋巴结活检的意义 被引量:7
15
作者 李芳芳 赵林胜 李崇巍 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期1325-1327,共3页
目的观察组织细胞坏死性淋巴结炎在儿童各年龄段的分布比例,评估糖皮质激素及羟氯喹治疗效果,评价淋巴结活检的意义。方法对天津市儿童医院2010年12月至2019年8月经淋巴结活检确诊的70例病历完整的患儿资料进行回顾性分析,总结治疗经验... 目的观察组织细胞坏死性淋巴结炎在儿童各年龄段的分布比例,评估糖皮质激素及羟氯喹治疗效果,评价淋巴结活检的意义。方法对天津市儿童医院2010年12月至2019年8月经淋巴结活检确诊的70例病历完整的患儿资料进行回顾性分析,总结治疗经验及预后。结果儿童组织细胞坏死性淋巴结炎好发于7~12岁儿童,男女发病比例为1.12∶1.00,但13岁以上男女比例为0.6∶1.0;18.6%(13例)患儿淋巴结活检术后病情缓解;35例应用非甾体抗炎药,其中仅10例(14.2%)单予非甾体类抗炎药后好转,其余联合糖皮质激素治疗后好转;激素治疗效果欠佳的4例患儿,联合羟氯喹后改善。结论儿童组织细胞坏死性淋巴结炎好发于学龄期儿童,男童比例略高,但13岁以上发病中以女童居多。淋巴结活检仍是诊断的金标准,且有利于病情缓解。病程可呈自限性,对于非甾体抗炎药治疗效果欠佳者,建议加用糖皮质激素治疗;羟氯喹可联合用于激素减量困难的难治性病例。 展开更多
关键词 淋巴结炎 活检 儿童 羟氯喹
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天津地区2013~2018年儿童过敏性鼻炎患病情况及吸入物致敏谱特征分析 被引量:2
16
作者 张嘉懿 沈永明 +5 位作者 李军普 娜仁 崔小健 曲利亚 李会强 司萍 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2023年第3期169-172,共4页
目的了解天津地区鼻炎儿童中过敏性鼻炎(AR)患病率、致敏谱的流行特征及变化趋势。方法选取2013~2018年在天津市儿童医院耳鼻咽喉科就诊患儿9519例,收集患者信息和过敏原特异性IgE结果,用logistic回归分析评价影响AR患病和致敏谱的因素... 目的了解天津地区鼻炎儿童中过敏性鼻炎(AR)患病率、致敏谱的流行特征及变化趋势。方法选取2013~2018年在天津市儿童医院耳鼻咽喉科就诊患儿9519例,收集患者信息和过敏原特异性IgE结果,用logistic回归分析评价影响AR患病和致敏谱的因素。结果AR占就诊患儿的61.3%,男性、6~11岁年龄组、夏秋季患病率更高。AR致敏谱以霉菌最为常见(57.3%),其次为花粉(33.7%)、动物皮毛(32.6%)和户尘螨(27.5%)。花粉和户尘螨过敏随患儿年龄增加而增加,动物皮毛过敏随年龄增加有下降趋势。就诊患儿中AR占比由2013年的54.9%增至2018年的68.1%,致敏率增长最快的过敏原是花粉。结论天津地区儿童AR患病率较高且有上升趋势,男童、年长、夏秋季患病率更高。霉菌是最常见的过敏原,花粉过敏致敏率增长最快。 展开更多
关键词 儿童 鼻炎 过敏 变应原 患病率
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以泪腺炎为首发表现的儿童显微镜下多血管炎1例
17
作者 侯慧明 刘晓雪 +3 位作者 李少宁 王立英 马继军 李崇巍 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2024年第7期488-489,I0009,共3页
显微镜下多血管炎(MPA)属于ANCA相关性血管炎(AAV),是一种主要累及小血管的系统性血管炎,肾脏和肺为最常受累脏器,而眼部病变远少于另一种AAV——肉芽肿性多血管炎。本文报告1例以泪腺炎首发的儿童MPA,伴紫癜样皮疹、肺泡出血和镜下血尿... 显微镜下多血管炎(MPA)属于ANCA相关性血管炎(AAV),是一种主要累及小血管的系统性血管炎,肾脏和肺为最常受累脏器,而眼部病变远少于另一种AAV——肉芽肿性多血管炎。本文报告1例以泪腺炎首发的儿童MPA,伴紫癜样皮疹、肺泡出血和镜下血尿等,经糖皮质激素联合静脉环磷酰胺治疗完全缓解。以泪腺炎起病的小儿MPA罕见,应注意收集其他脏器受累证据并完善ANCA检测,及早诊断并给予积极免疫抑制治疗以改善预后。 展开更多
关键词 泪腺炎 显微镜下多血管炎 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎 儿童
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婴儿泛发性动脉钙化一例 被引量:6
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作者 宋莉莉 邢轶维 +3 位作者 张芳 胡坚 王丹 郭静 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第2期175-176,I0003,共3页
婴儿泛发性动脉钙化(Generalized arterial calcification ininfancy, GACI)又称为婴儿特发性动脉钙化症(Idiopathic in-fantile arterial calcification, IIAC),是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。
关键词 动脉钙化 泛发性 婴儿 ARTERIAL 常染色体隐性遗传疾病 钙化症 特发性
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川崎病基础与临床关联的若干问题 被引量:7
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作者 胡坚 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期1611-1613,共3页
川崎病(KD)具有独特的临床表型,但病因仍不清楚,治疗仍着重于减少后遗性心脏病的选择,临床对后遗性心脏病相关风险的判断仍依从于一般实验数据的判断。为探求精确的临床表型关系,KD临床特征和基本病理演变的研究正向免疫遗传学深... 川崎病(KD)具有独特的临床表型,但病因仍不清楚,治疗仍着重于减少后遗性心脏病的选择,临床对后遗性心脏病相关风险的判断仍依从于一般实验数据的判断。为探求精确的临床表型关系,KD临床特征和基本病理演变的研究正向免疫遗传学深入。依据基因本体论类别和途径的人类全基因组关联研究成果,推演病理生理机制的工作还在深入。尿液蛋白质组学的应用为准确评价KD、完成KD的生物学分类和靶位治疗提供途径。在新的突破到来之前,科学地解读临床与实验室参数将会减少严重病例后遗性心脏病的发生。 展开更多
关键词 川崎病 免疫遗传学 蛋白质组学 实验参数 静脉用丙种球蛋白无反应
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干扰素基因刺激因子相关婴儿期起病血管病模拟混合性结缔组织病1例
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作者 张玉慈 李芳芳 +2 位作者 王娟 尹晶 李崇巍 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2024年第1期58-60,I0009,共4页
6岁女孩因"右膝关节肿痛8 d,发热1次"入院。检查发现高滴度ANA和抗U1核糖核蛋白抗体,抗Sm抗体阴性,伴间质性肺疾病和高球蛋白血症,按混合性结缔组织病(MCTD)给予激素、环磷酰胺和利妥昔单抗后关节肿痛缓解。患儿不具备手肿胀... 6岁女孩因"右膝关节肿痛8 d,发热1次"入院。检查发现高滴度ANA和抗U1核糖核蛋白抗体,抗Sm抗体阴性,伴间质性肺疾病和高球蛋白血症,按混合性结缔组织病(MCTD)给予激素、环磷酰胺和利妥昔单抗后关节肿痛缓解。患儿不具备手肿胀和雷诺现象,存在生长发育落后,平时不喜运动,且已出现杵状指,伴炎症指标增高,不除外Ⅰ型干扰素(IFN)病,行全外显子测序证实IFN基因刺激因子1基因致病性杂合变异,修正诊断为IFN基因刺激因子相关婴儿期起病血管病,改用芦可替尼治疗,间质性肺疾病未再进展。 展开更多
关键词 婴儿 结缔组织疾病 肺疾病 间质性 Janus激酶抑制剂
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