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槲皮素金属配位印迹聚合物膜的制备及性能研究
被引量:
5
1
作者
范培民
王兵
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第24期2543-2550,共8页
以中药活性成分黄酮类化合物槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,水溶性线性聚合物聚乙二醇(PEG,Mw=600)为添加剂,利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑的锌离子配...
以中药活性成分黄酮类化合物槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,水溶性线性聚合物聚乙二醇(PEG,Mw=600)为添加剂,利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑的锌离子配位分子印迹聚合物膜.使用扫描电镜测定了不同PEG用量下膜的表面形貌.通过膜渗透实验考察了PEG含量对金属配位印迹膜渗透速率的影响,系列印迹聚合物膜的识别体系及对不同底物的渗透选择性,同时考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.实验结果表明:制膜过程中水溶性线性聚合物PEG的加入可以明显改善膜的透过性能;槲皮素-Zn(Ⅱ)模板印迹聚合物膜对槲皮素表现出明显的渗透选择性,对槲皮素结构类似物芦丁和柚皮素的渗透选择性较差;且该金属配位印迹聚合物膜对不同阳离子和阴离子也都表现出较好的选择识别作用.
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关键词
金属配位印迹聚合物膜
膜渗透
槲皮素
Zn(Ⅱ)
原文传递
电子束辐射聚合制备槲皮素-镍(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物及其识别性能研究
被引量:
6
2
作者
王玉洁
王兵
刘伟
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期526-533,共8页
以电子束为辐照射线源,采用辐射聚合法成功制备了槲皮素-Ni(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Ni(Ⅱ)之间的配位结构、配位作用方式及配位比,并按照1∶2的比例形成稳定配合物,同时也验证了槲皮素、Ni(Ⅱ)及功能单...
以电子束为辐照射线源,采用辐射聚合法成功制备了槲皮素-Ni(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Ni(Ⅱ)之间的配位结构、配位作用方式及配位比,并按照1∶2的比例形成稳定配合物,同时也验证了槲皮素、Ni(Ⅱ)及功能单体甲基丙烯酸三者发生了金属配位印迹作用.利用红外光谱对产物的结构进行了表征.透射电镜、扫描电镜、吸附动力学实验分别考察辐射剂量对聚合物的微观形貌、吸附动力学性能的影响,结果表明辐射剂量对印迹聚合物的吸附性能有显著影响.同时选择性吸附实验结果显示该印迹聚合物对槲皮素-Ni(Ⅱ)配合物表现出明显的吸附选择性和特异性,最大结合量可达82.22μmol/g.对黄芩素和柚皮素的吸附选择性较差,分离因子分别为3.915和5.443.
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关键词
电子束辐射聚合
辐射剂量
金属配位
分子印迹聚合物
槲皮素-镍(Ⅱ)
原文传递
布洛芬印迹聚合物的制备及水相中的识别特性
3
作者
皇甫风云
王兵
+1 位作者
单娟娟
孔媛媛
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期35-38,42,共5页
以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物。利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况。静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表...
以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物。利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况。静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表面积明显大于非印迹聚合物。系统考察了水相中印迹聚合物的识别特性,结果表明,布洛芬印迹聚合物对布洛芬表现出明显的吸附选择性,对其结构类似物酮洛芬、萘普生的吸附选择性较差,分离因子分别为3.29和3.95。利用透射电镜对印迹聚合物的再生性能进行了考察,结果表明制备的印迹聚合物具有良好的洗脱再生性能。
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关键词
布洛芬
印迹聚合物
水相
识别特性
下载PDF
职称材料
题名
槲皮素金属配位印迹聚合物膜的制备及性能研究
被引量:
5
1
作者
范培民
王兵
机构
天津工业大学
中空
纤维
膜
材料
与
膜
过程
省
部
共建
国家
重点
实验室
培育
基地
环境
与
化学工程
学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第24期2543-2550,共8页
基金
天津市自然科学基金重点项目(No.10JCZDJC21900)
国家高技术研究发展计划(863)(No.2007AA03Z533)资助项目
文摘
以中药活性成分黄酮类化合物槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,水溶性线性聚合物聚乙二醇(PEG,Mw=600)为添加剂,利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑的锌离子配位分子印迹聚合物膜.使用扫描电镜测定了不同PEG用量下膜的表面形貌.通过膜渗透实验考察了PEG含量对金属配位印迹膜渗透速率的影响,系列印迹聚合物膜的识别体系及对不同底物的渗透选择性,同时考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.实验结果表明:制膜过程中水溶性线性聚合物PEG的加入可以明显改善膜的透过性能;槲皮素-Zn(Ⅱ)模板印迹聚合物膜对槲皮素表现出明显的渗透选择性,对槲皮素结构类似物芦丁和柚皮素的渗透选择性较差;且该金属配位印迹聚合物膜对不同阳离子和阴离子也都表现出较好的选择识别作用.
关键词
金属配位印迹聚合物膜
膜渗透
槲皮素
Zn(Ⅱ)
Keywords
metal-complexing polymer membrane
membrane permeation
Quercetin
Zn(Ⅱ)
分类号
O631.3 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
电子束辐射聚合制备槲皮素-镍(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物及其识别性能研究
被引量:
6
2
作者
王玉洁
王兵
刘伟
机构
天津工业大学
中空
纤维
膜
材料
与
膜
过程
省
部
共建
国家
重点
实验室
培育
基地
环境
与
化学工程
学院
天津
市技术物理研究所
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期526-533,共8页
基金
天津市自然科学基金重点项目(基金号10JCZDJC21900)资助
文摘
以电子束为辐照射线源,采用辐射聚合法成功制备了槲皮素-Ni(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物.通过紫外光谱研究了槲皮素与Ni(Ⅱ)之间的配位结构、配位作用方式及配位比,并按照1∶2的比例形成稳定配合物,同时也验证了槲皮素、Ni(Ⅱ)及功能单体甲基丙烯酸三者发生了金属配位印迹作用.利用红外光谱对产物的结构进行了表征.透射电镜、扫描电镜、吸附动力学实验分别考察辐射剂量对聚合物的微观形貌、吸附动力学性能的影响,结果表明辐射剂量对印迹聚合物的吸附性能有显著影响.同时选择性吸附实验结果显示该印迹聚合物对槲皮素-Ni(Ⅱ)配合物表现出明显的吸附选择性和特异性,最大结合量可达82.22μmol/g.对黄芩素和柚皮素的吸附选择性较差,分离因子分别为3.915和5.443.
关键词
电子束辐射聚合
辐射剂量
金属配位
分子印迹聚合物
槲皮素-镍(Ⅱ)
Keywords
Electron beam radiation polymerization, Radiation dose, Metal coordination, Molecularlyimprinted polymer, Quercetin-Ni(]/)
分类号
O634 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
布洛芬印迹聚合物的制备及水相中的识别特性
3
作者
皇甫风云
王兵
单娟娟
孔媛媛
机构
天津
工大纺织助剂有限公司
天津工业大学
天津工业大学
中空
纤维
膜
材料
与
膜
过程
省
部
共建
国家
重点
实验室
培育
基地
环境
与
化学工程
学院
出处
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期35-38,42,共5页
基金
天津市自然科学基金重点项目(13JCQNJC02600)
文摘
以布洛芬为模板、4-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中制备了可以在水相中实现特异性识别的布洛芬印迹聚合物。利用紫外光谱、红外光谱研究了模板分子与功能单体的作用情况。静态氮吸附法(BET)表明印迹聚合物的比表面积明显大于非印迹聚合物。系统考察了水相中印迹聚合物的识别特性,结果表明,布洛芬印迹聚合物对布洛芬表现出明显的吸附选择性,对其结构类似物酮洛芬、萘普生的吸附选择性较差,分离因子分别为3.29和3.95。利用透射电镜对印迹聚合物的再生性能进行了考察,结果表明制备的印迹聚合物具有良好的洗脱再生性能。
关键词
布洛芬
印迹聚合物
水相
识别特性
Keywords
ibuprofen
molecularly imprinted polymer
aqueous solvents
specific recognition
分类号
TB34 [一般工业技术—材料科学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
槲皮素金属配位印迹聚合物膜的制备及性能研究
范培民
王兵
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
原文传递
2
电子束辐射聚合制备槲皮素-镍(Ⅱ)金属配位分子印迹聚合物及其识别性能研究
王玉洁
王兵
刘伟
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
原文传递
3
布洛芬印迹聚合物的制备及水相中的识别特性
皇甫风云
王兵
单娟娟
孔媛媛
《高分子材料科学与工程》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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