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独活提取液浓缩过程中蛇床子素稳定性研究 被引量：7
1
作者 刘芳 刘虹 +3 位作者 姜佳 孙士真 朱晓月 张德芹 《天津中医药大学学报》 CAS 2011年第1期48-49,共2页
[目的]研究独活提取液65℃和70℃浓缩过程中蛇床子素的浓度变化。[方法]采用高效液相色谱法,测定蛇床子素在65℃、70℃加热不同时间的浓度变化。[结果]在65℃和70℃水浴恒温条件下,0~8 h蛇床子素浓度保持不变。[结论]在65℃、70℃蛇床... [目的]研究独活提取液65℃和70℃浓缩过程中蛇床子素的浓度变化。[方法]采用高效液相色谱法,测定蛇床子素在65℃、70℃加热不同时间的浓度变化。[结果]在65℃和70℃水浴恒温条件下,0~8 h蛇床子素浓度保持不变。[结论]在65℃、70℃蛇床子素受热8 h仍能保持稳定。 展开更多
关键词 独活 蛇床子素 稳定性
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HPLC法测定小鼠血浆中杠柳毒苷的血药浓度 被引量：6
2
作者 阚红玉 谢跃生 +3 位作者 王跃飞 戚爱棣 潘桂湘 刘虹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1493-1496,共4页
目的建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法，对其药动学进行研究。方法血浆样品中加入内标地高辛，用甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理，氮气吹于后流动相复溶进样。色谱条件：色谱柱为Agilent Zorbas SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm... 目的建立小鼠血浆中杠柳毒苷的HPLC测定方法，对其药动学进行研究。方法血浆样品中加入内标地高辛，用甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理，氮气吹于后流动相复溶进样。色谱条件：色谱柱为Agilent Zorbas SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm）和保护柱Agilent Zorbax C18柱（12．5mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25{75）；体积流量：1．0mL／min；柱温：25℃；检测波长：220nm；进样量：20μL。结果此法空白血浆中无内源性物质干扰样品测定，血药浓度线性范围为0．02～2．0mg／L（r=0．9998），最低定量限为0．02mg／L，平均提取回收率大于81．8％，批内、批间精密度RSD均小于4．64％，准确度试验的结果在101．3％～111．7％。结论本方法简便，准确，灵敏度高，并用于小鼠尾静脉注射杠柳毒苷的药时曲线研究。 展开更多
关键词 杠柳毒苷 血药浓度 药动学 HPLC
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HPLC-MS法快速测定健康人体血浆中环维黄杨星D的浓度及其药代动力学研究 被引量：2
3
作者 何俊 王焱 +5 位作者 任晓亮 潘桂湘 杨佳凤 王保和 黄宇虹 高秀梅 《天津中医药》 CAS 2008年第5期419-421,共3页
[目的]建立测定血浆中环维黄杨星D(C26H46N2O)的液相色谱!串联质谱法(HPLC!MS),并用于测定环维黄杨星D在健康人体中的药代动力学参数。[方法]血浆样品经液—液萃取后,进行色谱分离,在离子阱质谱仪上,以选择反应监测(SRM)方式进行定量分... [目的]建立测定血浆中环维黄杨星D(C26H46N2O)的液相色谱!串联质谱法(HPLC!MS),并用于测定环维黄杨星D在健康人体中的药代动力学参数。[方法]血浆样品经液—液萃取后,进行色谱分离,在离子阱质谱仪上,以选择反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为质核比(m/z)403→m/z372(环维黄杨星D)和m/z380→m/z362(内标盐酸多奈哌齐)。18名健康志愿者静脉滴注环维黄杨星D后,用液质联用法测定人血浆中环维黄杨星D的药物浓度。[结果]环维黄杨星D最低定量限为0.2μg/L,线性范围为0.2-25μg/L,精密度与准确度符合生物样品分析要求。用该方法测得受试者滴注2.5、4.0、6.0mL黄杨宁注射液的药峰浓度(Cmax)分别为(2.78±1.28)、(4.12±1.38)和(5.09±1.23)μg/L,药峰时间(Tmax)皆为(4.00±0)h,药—时曲线下面积(AUC0!28)分别为(18.46±7.39)、(21.86±5.03)和(25.37±11.49)μg/L·h。[结论]该法灵敏、专一、快速,可作为环维黄杨星D的临床药代动力学检测的方法。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 液质联用 药代动力学
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