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人类疱疹病毒7 U41的表达时相及细胞内定位研究 被引量：2
1
作者 张立伐 唐永煌 +1 位作者 邹平 山西弘一 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第17期17-19,共3页
目的 :探讨人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV - 7)U4 1的表达时相及细胞内定位。方法 :免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT -PCR检测U4 1RNA的表达时相。结果 :免疫荧光检测显示 ,无论在HHV - 7感染细胞或HHV - 7U4 1转染细胞 ... 目的 :探讨人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV - 7)U4 1的表达时相及细胞内定位。方法 :免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT -PCR检测U4 1RNA的表达时相。结果 :免疫荧光检测显示 ,无论在HHV - 7感染细胞或HHV - 7U4 1转染细胞 ,U4 1蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入CHX(cycloheximide)和PFA(phosphomoformicacid)作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中 ,U4 1的表达时相检测结果显示U4 1蛋白在HHV - 7感染细胞中是一早期表达蛋白。结论 :HHV - 7U4 1在病毒复制的早期表达 ,并积聚于细胞核中 ,可能与调控病毒DNA模板延伸以及病毒DNA的合成相关。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒 开放读枢 表达
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人类疱疹病毒6B U83转基因小鼠系的建立 被引量：1
2
作者 张立伐 唐永煌 邹平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期410-412,共3页
目的 :建立HHV - 6BU83转基因小鼠系 ,为进一步探讨HHV 6BU83基因与多发性硬化的关系提供动物实验模型。方法 :转基因动物技术。结果 :通过构建含有导引神经系统星型细胞特异表达启动子及小鼠鱼精蛋白 1的HHV - 6BU83DNA片段 ,将其显微... 目的 :建立HHV - 6BU83转基因小鼠系 ,为进一步探讨HHV 6BU83基因与多发性硬化的关系提供动物实验模型。方法 :转基因动物技术。结果 :通过构建含有导引神经系统星型细胞特异表达启动子及小鼠鱼精蛋白 1的HHV - 6BU83DNA片段 ,将其显微注入小鼠受精卵后 ,建立了 3个HHV - 6BU83转基因小鼠系。结论 :建立人类疱疹病毒 6BU83转基因小鼠系 ,对于研究观察HHV - 6B感染与神经系统疾病的关系具有重要意义。 展开更多
关键词 疱疹病毒6 转基因 U83片段 动物实验 神经系统疾病
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人类疱疹病毒7U41细胞内表达的探讨 被引量：1
3
作者 张立伐 唐永煌 +1 位作者 邹平 山西弘一 《中国实验诊断学》 2002年第5期318-320,共3页
目的　探讨人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV 7)U4 1的表达时相及细胞内定位。方法　免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT PCR检测U4 1RNA的表达时相。结果　免疫荧光检测显示 ,无论在HHV 7感染细胞或HHV 7U4 1转染细胞 ,U4 1... 目的　探讨人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV 7)U4 1的表达时相及细胞内定位。方法　免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT PCR检测U4 1RNA的表达时相。结果　免疫荧光检测显示 ,无论在HHV 7感染细胞或HHV 7U4 1转染细胞 ,U4 1蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入CHX(cycloheximide)和PFA(phosphomo formicacid)作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中 ,U4 1的表达时相检测结果显示U4 1蛋白在HHV 7感染细胞中是一早期表达蛋白。结论　HHV 7U4 1在病毒复制的早期表达 ,并积累于细胞核中 。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒 开放读框 表达
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人类疱疹病毒7 U41的部分功能鉴定与分析
4
作者 张立伐 唐永煌 +1 位作者 邹平 山西弘一 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期485-488,共4页
目的 :对人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV 7)U4 1的部分功能进行分析鉴定 ,为药物治疗学探索提供依据。方法 :免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT PCR检测U4 1RNA的表达时相 ,DNA结合试验检测U4 1蛋白对单、双链DNA的不同结... 目的 :对人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV 7)U4 1的部分功能进行分析鉴定 ,为药物治疗学探索提供依据。方法 :免疫荧光检测U4 1蛋白的细胞内定位 ,RT PCR检测U4 1RNA的表达时相 ,DNA结合试验检测U4 1蛋白对单、双链DNA的不同结合能力。结果 :免疫荧光检测显示 ,无论在HHV 7感染细胞或HHV 7U4 1转染细胞 ,U4 1蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布。在分别加入环己酰亚胺和磷甲酸作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中 ,U4 1的表达时相检测结果显示U4 1蛋白在HHV 7感染细胞中是一早期表达蛋白。通过DNA结合试验 ,发现U4 1蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。结论 :U4 1的主要功能是保持DNA模板的合适构型 。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒 开放读框 免疫荧光 环己 酰亚胺
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人类疱疹病毒7U41蛋白DNA链结合能力分析
5
作者 张立伐 唐永煌 +1 位作者 邹平 山西弘一 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第2期56-58,共3页
目的 :对人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV - 7)U4 1的核酸结合能力进行分析鉴定。方法 :DNA结合蛋白分离收集、免疫沉淀及Western印迹检测U4 1蛋白对单、双链DNA的不同结合能力。结果 :U4 1蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA... 目的 :对人类疱疹病毒 7(humanherpesvirus 7,HHV - 7)U4 1的核酸结合能力进行分析鉴定。方法 :DNA结合蛋白分离收集、免疫沉淀及Western印迹检测U4 1蛋白对单、双链DNA的不同结合能力。结果 :U4 1蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。结论 :U4 1的功能之一是保持DNA模板的合适构型 ,以便DNA的延伸和病毒DNA的合成。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒 开放读框 U41功能
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人类疱疹病毒7开放读码框U41功能的初步探讨
6
作者 张立伐 唐永煌 +1 位作者 邹平 山西弘一 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期303-306,共4页
应用免疫荧光检测U41蛋白的细胞内定位,RT-PCR检测U41RNA的表达时相,DNA结合试验检测U41蛋白对单、双链DNA的不同结合能力,对人类疱疹病毒7(humanherpesvirus7,HHV-7)U41的部分功能进行分析鉴定。免疫荧光检测显示,无论在HHV-7感染细胞... 应用免疫荧光检测U41蛋白的细胞内定位,RT-PCR检测U41RNA的表达时相,DNA结合试验检测U41蛋白对单、双链DNA的不同结合能力,对人类疱疹病毒7(humanherpesvirus7,HHV-7)U41的部分功能进行分析鉴定。免疫荧光检测显示,无论在HHV-7感染细胞或HHV-7U41转染细胞,U41蛋白都是仅在其胞核中呈弥漫性分布。在分别加入环己酰亚胺(cycloheximide)和磷甲酸(phosphonoformicacid)作为蛋白合成和核酸合成抑制剂的感染细胞中,U41的表达时相检测结果显示,U41蛋白在HHV-7感染细胞中是一早期表达蛋白。通过DNA结合试验发现,U41蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA。提示U41的主要功能是保持DNA模板的合适构型,以便DNA的延伸和病毒DNA的合成。 展开更多
关键词 人类疱疹病毒7 开放读码框 U41 功能
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人类疱疹病毒6型引起的细胞融合机制
7
作者 黄红兰 李凡 +1 位作者 森康子 山西弘一 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期509-511,F002,共4页
目的 :观察人类疱疹病毒 6型 (HHV- 6 A)引起的细胞融合不依赖于病毒的复制 (FFWO)。方法 :细胞用 10 3- 4TCID50 HHV- 6感染 1h,在感染后 2～ 3d用 HE染色 ,观察细胞融合现象。 Vero细胞用 10 3- 4TCID50HHV- 6感染 1h后培养液中加入... 目的 :观察人类疱疹病毒 6型 (HHV- 6 A)引起的细胞融合不依赖于病毒的复制 (FFWO)。方法 :细胞用 10 3- 4TCID50 HHV- 6感染 1h,在感染后 2～ 3d用 HE染色 ,观察细胞融合现象。 Vero细胞用 10 3- 4TCID50HHV- 6感染 1h后培养液中加入磷甲酸 (PFA ) (终浓度 30 0 m g· L- 1 )和环已酰亚胺 (CHX ) (终浓度10 0 mg· L- 1 ) ,分别在感染后 2 h和 2 4 h经 HE染色鉴定以确定是否产生 FFWO。结果 :HHV- 6 A感染细胞 2 h后可观察到细胞融合现象 ,加入 CHX时这种现象亦可观察到 ,提示 HHV- 6 A感染可引起 FFWO;这种细胞融合现象的出现依赖于 HHV- 6的受体 CD4 6表达于靶细胞表面。结论 :HHV- 6 A通过其受体 CD4 6在多种人类细胞引起 FFWO。 展开更多
关键词 疱疹病毒6型 人 细胞融合 CD46
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