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大剂量表阿霉素持续静点化疗的心脏毒性评价 被引量：5
1
作者 刘克成 高文斌 +1 位作者 赵杨 尹良伟 《医师进修杂志》 北大核心 2004年第4期37-38,共2页
目的　观察大剂量表阿霉素持续静脉点滴化疗的心脏毒性和安全性。方法　 16 4例无心脏疾患的乳腺癌术后辅助化疗患者 ,按照病理分期应用常规剂量和方法化疗 (Ⅱ期 ,对照组 )和大剂量表阿霉素持续静点化疗 (Ⅲ期 ,观察组 ) ,连续 6个周... 目的　观察大剂量表阿霉素持续静脉点滴化疗的心脏毒性和安全性。方法　 16 4例无心脏疾患的乳腺癌术后辅助化疗患者 ,按照病理分期应用常规剂量和方法化疗 (Ⅱ期 ,对照组 )和大剂量表阿霉素持续静点化疗 (Ⅲ期 ,观察组 ) ,连续 6个周期 ,第 2、4、6周期末分别检查心肌酶、心电图、心功能评价和心脏超声检查心脏射血分数。观察组表阿霉素 (EPI -ADM)应用 80mg m2 ,持续 2 4h静脉滴注。结果　化疗第 2周期末 ,心脏毒性反应几乎未发生。第 4周期末开始 ,心脏毒性反应的发生率明显增加 ,并随着治疗周期的延长而增加。化疗停药后患者的心脏毒性逐渐下降 ,心功能恢复。观察组患者的发生率的绝对值明显高于对照组 ,但是 ,两组间未见有统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,患者耐受性好。结论　大剂量表阿霉素持续静脉点滴化疗的心脏毒性与常规使用方法相当 ,安全性较好。 展开更多
关键词 表阿霉素 持续静点 毒副反应 心脏
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超选择直肠动脉化疗栓塞术治疗直肠癌的疗效评价 被引量：3
2
作者 高文斌 王怀瑾 +1 位作者 尹良伟 戚晓军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第6期618-620,共3页
目的 :观察超选择直肠动脉化疗 (栓塞 )术治疗直肠癌的疗效、安全性等情况。方法 :选择直肠 (结肠 )癌患者4 6例 ,采用超选择动脉化疗术 (化疗组 ) 2 7例 ,超选择动脉化疗栓塞术 (栓塞组 ) 19例。选择肠系膜下动脉和双髂内动脉进行动脉... 目的 :观察超选择直肠动脉化疗 (栓塞 )术治疗直肠癌的疗效、安全性等情况。方法 :选择直肠 (结肠 )癌患者4 6例 ,采用超选择动脉化疗术 (化疗组 ) 2 7例 ,超选择动脉化疗栓塞术 (栓塞组 ) 19例。选择肠系膜下动脉和双髂内动脉进行动脉造影 ,对最优势供血动脉应用明胶海绵微粒行动脉化疗栓塞。化疗方案选择 :氟苷 +羟基喜树碱 +草酸铂或氟苷 +开普拓。介入治疗前予以相应的预处理。结果 :化疗组CR 1例 ,PR 13例 ,SD 8例 ,PD 5例 ,治疗有效率 5 1 85 % ;栓塞组CR 4例 ,PR 11例 ,SD 3例 ,PD 1例 ,有效率 78 95 %。两组疗效差异显著 (χ2 =2 4 5 ,P <0 0 5 )。两组副反应均不明显。结论 :超选择直肠动脉化疗栓塞术治疗直肠癌是安全、可行的 ,副反应较小 。 展开更多
关键词 超选择 治疗 动脉化疗栓塞术 直肠癌 疗效评价 副反应 PD PR SD 明胶海绵
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中国肺癌脑转移诊治专家共识(2017年版) 被引量：159
3
作者 石远凯 孙燕 +47 位作者 于金明 丁翠敏 马智勇 王子平 王东 王征 王孟昭 王燕 卢铀 艾斌 冯继锋 刘云鹏 刘晓晴 刘基巍 伍钢 曲宝林 李学记 李恩孝 李薇 宋勇 陈公琰 陈正堂 陈骏 余萍 吴宁 吴密璐 肖文华 肖建平 张力 张阳 张沂平 张树才 宋霞 罗荣城 周彩存 周宗玫 赵琼 胡成平 胡毅 聂立功 郭其森 常建华 黄诚 韩宝惠 韩晓红 黎功 黄昱 史幼梧 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-13,共13页
一、概述原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一,肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅1个月-2个月。放射治疗技术的进步和分子靶向治疗等新疗法的迅速发展,为晚期肺癌脑转移... 一、概述原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一,肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅1个月-2个月。放射治疗技术的进步和分子靶向治疗等新疗法的迅速发展,为晚期肺癌脑转移提供了更多的治疗手段和更多的期待。 展开更多
关键词 肺癌脑转移 原发性肺癌 平均生存时间 专家共识 转移部位 培美曲塞 手术减压 血清肿瘤标志物 颅内转移灶 吉非替尼
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国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量：49
4
作者 刘淑俊 邸立军 +9 位作者 王洁 李蓉 杨岚 孙红 张茂宏 黎莉 刘基巍 高亚杰 孙辉 徐光炜 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期584-586,共3页
目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,... 目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,第 1,8,15天各 1次 ,每 2 8d为 1个周期 ;联合试验组 (B组 ) :在单药方案基础上加顺铂 3 0mg/m2 ,60～ 12 0min内静脉滴注 ,第 1,2 ,3天各 1次 ,2 8d为1个周期 ;联合对照组 (C组 ) :以健择代替盐酸吉西他滨。治疗 8周后评价疗效及不良反应。结果入组的 12 4例中 ,可评价疗效病例 115例。A组 40例中 ,9例 (2 2 .5% )达PR ;B组 3 6例中 ,15例(41.7% )达PR ;C组 3 9例中 ,15例 (3 8.5% )达PR。B组与C组间疗效差异无显著性 (P =0 .552 )。第二周期后 ,有 117例患者可评价不良反应。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高 ,C组的血液学毒性高于A组 ,B、C两组间差异无显著性。结论　国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物 ,使用安全 。 展开更多
关键词 盐酸吉西他滨 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床研究
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重组人血管内皮抑素的临床疗效及不良反应 被引量：42
5
作者 高文斌 吕金燕 王若雨 《药物不良反应杂志》 2007年第1期32-35,共4页
重组人血管内皮抑素(YH-16,商品名:恩度,ENDOSTAR),是一种多靶点的血管内皮抑制剂。具有抑制内皮细胞迁移,诱导其凋亡,发挥其抗肿瘤血管生成作用,是用于非小细胞肺癌临床治疗的靶向药物之一,可以明显提高非小细胞肺癌的治疗有效率。但YH... 重组人血管内皮抑素(YH-16,商品名:恩度,ENDOSTAR),是一种多靶点的血管内皮抑制剂。具有抑制内皮细胞迁移,诱导其凋亡,发挥其抗肿瘤血管生成作用,是用于非小细胞肺癌临床治疗的靶向药物之一,可以明显提高非小细胞肺癌的治疗有效率。但YH-16的不良反应也不应忽视,尤其是对心血管系统具有一定程度的毒副反应。临床使用中应加强患者心血管系统生理状况的评价,进行心电图监测,避免与蒽环类等具有心肌毒性的化疗药物联合使用,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 血管内皮抑素 不良反应
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肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能及血液流变学的影响 被引量：25
6
作者 马丽新 刑桂红 +2 位作者 李欣 崔影 孙秀华 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第3期523-526,共4页
目的:探讨肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能及血液流变学的影响。方法:选取中国医科大学本溪中心医院于2015年1月-2017年9月期间收治的慢性肾功能衰竭患者80例为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组(n=40)与... 目的:探讨肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能及血液流变学的影响。方法:选取中国医科大学本溪中心医院于2015年1月-2017年9月期间收治的慢性肾功能衰竭患者80例为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组(n=40)与研究组(n=40),两组患者均给予血液透析治疗,研究组在此基础上联合使用肾衰宁胶囊治疗,疗程均为3个月。观察并比较两组患者治疗3个月后临床疗效及不良反应发生情况,比较两组患者治疗前、治疗3个月后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)水平及全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容。结果:研究组患者总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3个月后Scr、BUN水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);而两组患者治疗3个月后eGFR水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗3个月后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度以及红细胞比容均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.50%,与研究组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾衰宁胶囊联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者有较好的治疗效果,能够改善患者肾功能状况,同时稳定患者血液流变学,并且安全性较好。 展开更多
关键词 肾衰宁胶囊 血液透析 慢性肾功能衰竭 肾功能 血液流变学
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抗精神抑郁(焦虑)药物在恶性肿瘤癌痛治疗中的应用 被引量：14
7
作者 高文斌 韩金娣 +4 位作者 杜敏 吕德贤 杨醇醇 孙月吉 王怀瑾 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第5期998-1000,F0003,共4页
恶性肿瘤作为一种心身疾病在目前人类致死的主要因素中列第2位，据WHO统计，每年全球新发癌症患者约为1000万以上，其中，约有30％～50％伴有不同程度的癌痛，癌痛已经成为恶性肿瘤的主要并发症之一。同样，恶性肿瘤的发生、发展均与社... 恶性肿瘤作为一种心身疾病在目前人类致死的主要因素中列第2位，据WHO统计，每年全球新发癌症患者约为1000万以上，其中，约有30％～50％伴有不同程度的癌痛，癌痛已经成为恶性肿瘤的主要并发症之一。同样，恶性肿瘤的发生、发展均与社会、心理因素有着不可忽视的联系，患者情绪上的变化又以抑郁情绪最为常见．它可以直接影响患者的治疗、疗效、预后。本课题对恶性肿瘤患者的抑郁情绪和疼痛以及其他相关因素进行了调查分析，并对伴有疼痛和抑郁情绪者应用抗抑郁药物进行辅助性干预治疗。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 疼痛 抑郁 焦虑 药物治疗
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原发性肝癌TACE治疗前后血浆VEGF水平变化及其与疗效间相关性的研究 被引量：16
8
作者 宋磊 吕申 《大连医科大学学报》 CAS 2008年第3期232-235,239,共5页
[目的]探讨血浆中血管内皮生长因子作为肝癌介入治疗(TACE)疗效判定指标的可行性,同时了解血浆VEGF水平与肝癌生物学特性的关系。[方法]13例原发性肝癌患者,行TACE治疗。术前1天、术后第1、3、7、14、28天留取血样标本,分离血浆,酶联免... [目的]探讨血浆中血管内皮生长因子作为肝癌介入治疗(TACE)疗效判定指标的可行性,同时了解血浆VEGF水平与肝癌生物学特性的关系。[方法]13例原发性肝癌患者,行TACE治疗。术前1天、术后第1、3、7、14、28天留取血样标本,分离血浆,酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法检测血浆VEGF水平;分析血浆VEGF水平与肝生化、甲胎蛋白及影像学特征间的关系。[结果]血浆VEGF水平在TACE治疗前1天、治疗后第1、3、7、14、28天的均值分别为:284.97±73.60、534.38±130.17、398.13±92.42、363.33±64.42、434.68±77.67、374.77±140.46,术后第1天明显升高,与术前相比差异有显著性意义(P<0.05),术后第3天、7天较第1天明显下降,至术后第14天略有升高。血浆中VEGF在合并门脉癌栓、动门脉瘘及远处转移患者中呈较高水平;与病灶位置、肿瘤染色情况、肿瘤有无包膜无明显相关关系(P>0.05);与AFP、GPT、AST、TB、ALB、PLT,无明显相关性(P>0.05)。13例TACE治疗患者疗效较好组8例,疗效较差组5例,两组间血浆VEGF水平术前及术后第28天比较差异具有统计学意义(P<0.05),TACE治疗前后血浆VEGF变化率(术后第28天/术前×100%)与术后病灶区碘油存积情况有明显相关性(r=-0.644,P=0.017)。[结论]血浆VEGF是一项独立于AFP的,早期、敏感、有效的介入治疗疗效评价指标。 展开更多
关键词 原发性肝细胞癌 血管内皮生长因子 肝动脉灌注化疗并栓塞 酶联免疫吸附测定
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培美曲塞单药与联合用药治疗复发晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：15
9
作者 张斌 张霞 +1 位作者 高亚杰 张阳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第10期899-904,共6页
目的观察培美曲塞单药或联合铂类二线治疗复发晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法回顾性分析72例复治晚期NSCLC患者,其中应用培美曲塞单药治疗27例,培美曲塞联合铂类药物治疗45例。培美曲塞单药组：培美曲塞500mg/m2静滴,... 目的观察培美曲塞单药或联合铂类二线治疗复发晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法回顾性分析72例复治晚期NSCLC患者,其中应用培美曲塞单药治疗27例,培美曲塞联合铂类药物治疗45例。培美曲塞单药组：培美曲塞500mg/m2静滴,第1天。联合组：培美曲塞500mg/m2静滴,第1天;顺铂25mg/m2静滴,第1~3天;或卡铂300mg/m2,静滴,第1天。两组均21天为1周期。比较两组疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和1年生存率,并对老年患者（≥60岁）及病理类型分别作亚组分析。结果 72例患者均可评价疗效及毒副反应,无CR病例,获PR11例,SD 34例,PD 27例。单药组与联合组的DCR（55.6%vs.66.7%）、中位PFS（2.8个月vs.3.6个月）、中位OS（11.9个月vs.9.6个月）和1年生存率（32.0%vs.24.0%）差异均无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,差异均无统计学意义。在老年患者亚组分析中,单药组与联合组的DCR（61.1%vs.75.0%）、中位PFS（2.8个月vs.3.4个月）、中位OS（10.3个月vs.7.2个月）和1年生存率（31.0%vs.39.0%）差异均无统计学意义;但在毒副反应方面,联合组的白细胞减少和胃肠道反应均显著高于单药组。病理亚组中,非鳞癌组的DCR（70.0%vs.45.5%）和1年生存率（34.0%vs.15.0%）均高于鳞癌组（P〈0.05）,但两组的中位PFS（3.6个月vs.2.5个月）和中位OS（11.1个月vs.9.4个月）均无明显差异（P〉0.05）。结论培美曲塞单药或联合铂类方案用于复发晚期NSCLC的疗效和毒副反应均无显著差异,在疗效方面可能对非鳞癌具有一定的优势。与联合组比较,培美曲塞单药组对于≥60岁老年患者的安全性更高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化学治疗 抗代谢药 培美曲塞
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补肾解毒汤对晚期肺癌骨转移患者疼痛状态、生存质量、肿瘤标志物的影响 被引量：16
10
作者 陆佳薇 陈鹏 《环球中医药》 CAS 2020年第3期439-441,共3页
目的探讨补肾解毒汤对晚期肺癌骨转移患者疼痛状态、生存质量、肿瘤标志物的影响。方法将大连医科大学附属第二医院肿瘤内科于2018年4月至2019年3月间收治的晚期肺癌骨转移患者分为观察组(37例)和对照组(35例)。对照组给予常规对症治疗... 目的探讨补肾解毒汤对晚期肺癌骨转移患者疼痛状态、生存质量、肿瘤标志物的影响。方法将大连医科大学附属第二医院肿瘤内科于2018年4月至2019年3月间收治的晚期肺癌骨转移患者分为观察组(37例)和对照组(35例)。对照组给予常规对症治疗,给予培美曲塞和卡铂的常规化疗方案治疗,静脉滴注唑来膦酸。观察组在对照组基础上,给予补肾解毒汤治疗。运用实体瘤评估患者骨转移的临床疗效。运用视觉模拟评分法对两组患者的疼痛程度进行评估。运用卡氏评分(Karnofsky,KPS)评估患者的生存质量。测定两组患者治疗前后血清癌抗度(carboydrate antigen,CA)125、CA199和CYFRA21-1的水平。结果两组患者治疗后的总有效率无明显差异(P>0.05)。两组患者治疗后的视觉模拟评分低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组的视觉模拟评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的KPS评分明显改善(P<0.05);观察组的KPS评分改善程度优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后的CA125、CA199、CYFRA21-1低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组的CA125、CA199、CYFRA21-1低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾解毒汤可减轻晚期肺癌骨转移患者的疼程度,提高生存质量,降低肿瘤标志物的水平。 展开更多
关键词 补肾解毒汤 肺癌骨转移 疼痛程度 生存质量 肿瘤标志物
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培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效观察 被引量：13
11
作者 韩金娣 方健 +9 位作者 聂鋆 戴玲 王以尚 胡维亨 陈筱玲 田广明 韩森 王刚 高文斌 刘叙仪 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第21期1722-1724,共3页
为了探讨培美曲塞(PEM)治疗晚期肺腺癌初治或复治患者的疗效及耐受性,观察48例接受PEM联合顺铂(cisplatin,DDP)或PEM单药治疗晚期肺腺癌患者疗效及耐受性。48例经组织学明确诊断为ⅢB～Ⅳ肺腺癌,一线PEM联合DDP方案治疗组16例,中位无疾... 为了探讨培美曲塞(PEM)治疗晚期肺腺癌初治或复治患者的疗效及耐受性,观察48例接受PEM联合顺铂(cisplatin,DDP)或PEM单药治疗晚期肺腺癌患者疗效及耐受性。48例经组织学明确诊断为ⅢB～Ⅳ肺腺癌,一线PEM联合DDP方案治疗组16例,中位无疾病进展时间(PFS)5.0个月,1年生存率为83.0%。二线及二线以上PEM单药治疗组32例,PFS为5.0个月,1年生存率为38.5%,疾病缓解率为15.6%(5例),疾病控制率为56.2%(18例)。主要不良反应表现为骨髓抑制、消化道症状及乏力。骨髓抑制以白细胞下降为主。消化道症状表现为恶心、呕吐,其他与治疗相关不良反应还包括皮诊、肝损伤和便秘,多发生于培美曲塞联合顺铂方案治疗组,考虑与顺铂相关。初步研究结果提示,一线培美曲塞联合顺铂或二及二线以上培美曲塞单药治疗晚期肺腺癌患者疗效确切,耐受性好。 展开更多
关键词 肺癌 腺癌 药物疗法 治疗结果
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双歧杆菌活菌胶囊预防CPT-11引起的化疗相关性腹泻的疗效观察 被引量：14
12
作者 方立萍 吴紫权 +2 位作者 宋晨 郑培实 陈骏 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期241-242,共2页
目的观察双歧杆菌活菌胶囊预防伊立替康(CPT-11)引起的化疗相关性腹泻的疗效。方法 36例患者随机分成2组,观察组:化疗+双歧杆菌活菌胶囊,对照组:单纯化疗。观察患者治疗前后的KPS评分和腹泻的发生率及分级。结果观察组化疗前后KPS评分... 目的观察双歧杆菌活菌胶囊预防伊立替康(CPT-11)引起的化疗相关性腹泻的疗效。方法 36例患者随机分成2组,观察组:化疗+双歧杆菌活菌胶囊,对照组:单纯化疗。观察患者治疗前后的KPS评分和腹泻的发生率及分级。结果观察组化疗前后KPS评分无明显变化,对照组化疗后KPS评分明显下降,差异有统计学意义,观察组Ⅰ～Ⅱ级腹泻发生率为33.3%,对照组为50%,2组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组Ⅲ～Ⅳ级腹泻发生率为5.5%,对照组为27.8%,2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用双歧杆菌活菌胶囊预防化疗相关性腹泻有良好的效果。 展开更多
关键词 化疗 腹泻 双歧杆菌 CPT-11
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唑来膦酸、伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效和安全性比较 被引量：12
13
作者 李英华 王彦 +4 位作者 李曼 陈骏 杨慧 孙萍 张阳 《医学与哲学（B）》 2012年第3期23-25,共3页
评价发生骨转移的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者在接受唑来膦酸、伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗的有效性和安全性。入选107例发生骨转移的NSCLC患者分别接受唑来膦酸、伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗。结果唑来膦... 评价发生骨转移的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者在接受唑来膦酸、伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗的有效性和安全性。入选107例发生骨转移的NSCLC患者分别接受唑来膦酸、伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗。结果唑来膦酸在延迟SRE发生方面疗效优于帕米膦酸二钠,伊班膦酸钠未见明显优势;唑来膦酸、伊班膦酸钠在延长总生存时间方面优于帕米膦酸二钠,在不良反应发生率及疼痛控制方面三者疗效相当。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 骨转移 骨相关事件 唑来膦酸 伊班膦酸钠 帕米膦酸二钠
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唑来膦酸抗肿瘤血管生成作用研究进展 被引量：12
14
作者 乔京京 张阳 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期79-82,共4页
唑来膦酸是第三代双膦酸盐药物,主要用于治疗恶性高钙血症及骨转移癌。目前的研究发现,除抑制骨吸收外唑来膦酸还具有直接和间接的抗肿瘤活性。其中抑制肿瘤血管形成是其间接抗肿瘤作用机制之一。其抗肿瘤血管生成作用可能机制如下:(1)... 唑来膦酸是第三代双膦酸盐药物,主要用于治疗恶性高钙血症及骨转移癌。目前的研究发现,除抑制骨吸收外唑来膦酸还具有直接和间接的抗肿瘤活性。其中抑制肿瘤血管形成是其间接抗肿瘤作用机制之一。其抗肿瘤血管生成作用可能机制如下:(1)抑制肿瘤细胞及肿瘤间质细胞分泌VEGF,调节VEGF-VEGFR自分泌环抑制血管生成;(2)抑制血管内皮细胞迁移、黏附作用;(3)诱导循环内皮细胞祖细胞凋亡,抑制肿瘤细胞及肿瘤浸润巨噬细胞分泌MMPs;(4)抑制肿瘤细胞血管生成拟态。但唑来膦酸抗肿瘤活性的用药剂量不同于目前治疗骨转移的剂量,其抗肿瘤血管生成拟态的作用机制尚未明确,需要进一步研究。 展开更多
关键词 唑来膦酸 血管生成 血管生成拟态
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卡培他滨、奥沙利铂联合帕博利珠单抗对进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：9
15
作者 王俊松 吕秀鹏 《实用药物与临床》 CAS 2022年第3期217-220,共4页
目的探讨帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法以大连大学附属新华医院肿瘤内科收治的92例进展期胃癌患者为研究对象,按照随机数字法,将其分为对照组(卡培他滨+奥沙利铂,XELOX化疗,45例)和观察组... 目的探讨帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法以大连大学附属新华医院肿瘤内科收治的92例进展期胃癌患者为研究对象,按照随机数字法,将其分为对照组(卡培他滨+奥沙利铂,XELOX化疗,45例)和观察组(帕博利珠单抗联合XELOX化疗,47例),比较两组的临床疗效、毒副反应及生存率。结果与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(ORR)显著升高,差异具有统计学意义(80.95%vs.67.50%);观察组患者的化疗毒副作用如白细胞减少(7.14%vs.22.50%)、血小板减少(19.04%vs.40.00%)、贫血(14.28%vs.35.00%)和甲状腺功能减退(23.81%vs.45.00%)的发生率显著低于对照组;与对照组相比,观察组无进展生存率及总生存率明显提高。结论帕博利珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂能够明显提高进展期胃癌患者的临床疗效,降低化疗期间的毒副反应,提升患者的生存率。 展开更多
关键词 帕博利珠单抗 卡培他滨 奥沙利铂 进展期胃癌
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替吉奥和卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效比较研究 被引量：11
16
作者 王俊松 《实用药物与临床》 CAS 2018年第1期67-69,共3页
目的评价替吉奥和卡培他滨对晚期乳腺癌的治疗效果。方法以2012年1月1日至2015年6月30日经我院确诊的82例晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为替吉奥组(40例)和卡培他滨组(42例),并给予相应的药物治疗。随访观察并评价两组患者的总有... 目的评价替吉奥和卡培他滨对晚期乳腺癌的治疗效果。方法以2012年1月1日至2015年6月30日经我院确诊的82例晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为替吉奥组(40例)和卡培他滨组(42例),并给予相应的药物治疗。随访观察并评价两组患者的总有效率、疾病控制率、生存情况及不良反应发生情况。结果两组的总有效率(32.5%vs.35.7%,P=0.759)及疾病控制率(72.5%vs.81.0%,P=0.365)比较差异无统计学意义;替吉奥组的中位生存时间为15个月,卡培他滨组的中位生存时间为14个月,Log-rank检验显示两组生存情况差异无统计学意义(χ2=0.250,P=0.617);两组粒细胞减少、血小板减少、疲劳乏力及肝功能损害的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);替吉奥组手足综合征(5.0%vs.35.7%,P=0.001)及恶心呕吐(7.5%vs.23.8%,P=0.043)的发生率低于卡培他滨组,差异有统计学意义。结论替吉奥和卡培他滨对晚期乳腺癌的治疗效果差异无统计学意义,但替吉奥可降低手足综合征和恶心呕吐不良反应发生率。 展开更多
关键词 替吉奥 卡培他滨 晚期乳腺癌
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肾损伤早期诊断标志物的研究现状 被引量：11
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作者 张淑香 李峻岭 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2012年第19期5976-5978,共3页
中国正渐渐步入老龄化社会,随着人口老龄化增加的疾病如高血压、糖尿病、心力衰竭和慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)等较易引起肾损伤.医院内急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的发病率约2.38%~25.9%,病死率可高达60%(其中IC... 中国正渐渐步入老龄化社会,随着人口老龄化增加的疾病如高血压、糖尿病、心力衰竭和慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)等较易引起肾损伤.医院内急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的发病率约2.38%~25.9%,病死率可高达60%(其中ICU病死率约50%).所以提高肾损伤的认识及预防,对减少其带来的危害意义重大,其中肾损伤的早期诊断是很重要的预防措施.人们既可以通过检测排泄增加的近端肾小管蛋白来表明肾小管的损伤,如各种结构蛋白以及酶类管型,也可通过检测血β2-微球蛋白(β2 microglobin,β2-MG)和胱抑素C(cystatin C,CysC)等低分子蛋白滤过的减少来评估肾小球损伤.近年来比较新颖的标志物有肾脏损伤分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)和嗜中性粒细胞明胶酶相关脂质蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)以及通过检测mRNA水平的变化来诊断早期肾损伤的单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic peptide-1,MCP-1)等.本文就肾损伤早期诊断标志物的研究现状进行综述. 展开更多
关键词 肾损伤 NGAL AKI 标志物 早期诊断 研究现状
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盐酸埃克替尼治疗66例晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：10
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作者 王雷 刘基巍 于佩瑶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1930-1935,1941,共7页
目的:观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并分析其影响疗效和预后的相关因素。方法:回顾分析2011年1月至2013年2月间大连地区的晚期NSCLC接受盐酸埃克替尼治疗的经病理学或细胞组织学确诊的ⅢB-Ⅳ... 目的:观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并分析其影响疗效和预后的相关因素。方法:回顾分析2011年1月至2013年2月间大连地区的晚期NSCLC接受盐酸埃克替尼治疗的经病理学或细胞组织学确诊的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者66例。其中34例为初治患者,接受盐酸埃克替尼为一线治疗;16例为二线治疗;16例为三线及三线以上治疗。结果:66例患者中,有4例因不良反应不能耐受而停药。部分缓解(PR)24例(38.7%),疾病稳定(SD)24例(38.7%),疾病进展(PD)14例(22.6%)。总体客观缓解率(ORR)为38.7%,疾病控制率(DCR)为77.4%。有7例患者行原癌基因EGFR检测,均为EGFR突变,其中PR 3例,SD 4例。全组人群中位无进展生存期(PFS)7个月。一线、二线、三线及以上治疗患者中位PFS分别为11(1～16.3),6(0.3～11.5),5(1～14.7)个月。分析本组盐酸埃克替尼的疗效与各临床特征均不相关,均无统计学意义(P>0.05)。各亚组间无进展生存期的关系,主要与ECOG评分、治疗方式(几线)、皮疹有关,差异有统计学意义(P<0.05)。全组66例服用盐酸埃克替尼的患者出现的主要不良反应有皮疹27例,其中Ⅰ级23例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例。腹泻12例,其中Ⅰ级9例,Ⅱ级3例。恶心3例,均为Ⅰ级。有4例因不能耐受不良反应而终止治疗,包括2例腹泻(1例Ⅰ级,1例Ⅱ度),1例呕吐(Ⅰ级),1例心脏不适(Ⅰ级)。结论:盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,并耐受性好,对于ECOG评分低、服用后出现皮疹的患者疗效更佳。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 临床疗效 不良反应
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肺癌肿瘤标志物的临床意义及研究进展 被引量：11
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作者 任乂 赵金波 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期488-492,共5页
肺癌血清肿瘤标志物在肺癌的早期筛查、诊断、疗效评价、复发及预后预测等方面有重要的指导意义。本研究对目前临床常用的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、... 肺癌血清肿瘤标志物在肺癌的早期筛查、诊断、疗效评价、复发及预后预测等方面有重要的指导意义。本研究对目前临床常用的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、乳酸脱氢酶(LDH)5种肺癌相关血清肿瘤标志物的临床意义及研究进展进行综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肿瘤标志物 诊断 治疗 进展
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盐酸埃克替尼的药理学及临床研究进展 被引量：10
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作者 王雷 于佩瑶 刘基巍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第3期274-279,共6页
非小细胞肺癌（ NSCLC）约占肺癌的80％～85％。晚期NSCLC主要以内科治疗为主，既往主要应用化疗，但疗效差。近年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI）的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。盐酸埃克替尼作为一种国产的EG... 非小细胞肺癌（ NSCLC）约占肺癌的80％～85％。晚期NSCLC主要以内科治疗为主，既往主要应用化疗，但疗效差。近年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI）的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。盐酸埃克替尼作为一种国产的EGFR-TKI，其临床前期研究及其临床研究均显示其较好的安全性、耐受性和疗效，为晚期NSCLC治疗的新选择。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 盐酸埃克替尼 药代动力学 临床试验 EPIDERMAL growth factor receptor-tyrosine KINASE inhibitor( EGFR-TKI)
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