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犬细小病毒病毒样颗粒在马克斯克鲁维酵母中的表达及免疫原性研究
被引量:
10
1
作者
陈蕾
段进坤
+3 位作者
朱培霞
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期732-739,共8页
犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种急性、高度接触性传染病,是目前影响犬类健康的最严重的传染病之一.疫苗免疫是预防并控制CPV传播的重要措施.本研究以马克斯克鲁维酵母作为表达宿主进行犬细小病毒VP2蛋白...
犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种急性、高度接触性传染病,是目前影响犬类健康的最严重的传染病之一.疫苗免疫是预防并控制CPV传播的重要措施.本研究以马克斯克鲁维酵母作为表达宿主进行犬细小病毒VP2蛋白的重组表达.犬细小病毒VP2蛋白经密码子优化后,在马克斯克鲁维酵母中获得高效表达,表达量可达到2.4g/L.重组表达的VP2蛋白自我组装形成大小为20nm的病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),经分子筛凝胶层析纯化的VLPs制成疫苗,注射免疫小鼠进49天后抗体滴度可达10 000以上,并诱导小鼠产生血凝抑制抗体,表明利用马克斯克鲁维酵母制备的VLPs疫苗具有较高的免疫原性.
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关键词
犬细小病毒
病毒样颗粒
衣壳蛋白
马克斯克鲁维酵母
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职称材料
添加活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡生长性能、血清生化指标和肠道结构的影响
被引量:
3
2
作者
周樱
张伟
+1 位作者
周峻岗
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期262-270,共9页
本试验旨在研究添加活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡生长性能、免疫器官指数、血清生化指标和肠道结构的影响.选用525只体重接近、健康的1日龄Arbor Acre肉鸡,公、母各半,随机分成5个处理组,每组7个重复,每重复15羽,对照组饲喂玉米豆粕基础...
本试验旨在研究添加活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡生长性能、免疫器官指数、血清生化指标和肠道结构的影响.选用525只体重接近、健康的1日龄Arbor Acre肉鸡,公、母各半,随机分成5个处理组,每组7个重复,每重复15羽,对照组饲喂玉米豆粕基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加2.5×10^(10),3.75×10^(10),1.875×10^(11)和3.75×10^(11)CFU/kg的活性马克斯克鲁维酵母.结果表明:①与对照组相比,添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高1~21日龄、22~42日龄、1~42日龄肉鸡的平均日采食量和平均日增重(P<0.05),显著降低22~42日龄、1~42日龄肉鸡的耗料增重比(P<0.05),添加3.75×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22~42日龄肉鸡的平均日增重(P<0.05);②与对照组相比,添加不同水平活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡免疫器官指数无显著影响;③与对照组相比,添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22日龄肉鸡血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05),显著降低22日龄肉鸡血清中总胆固醇、尿酸(UA)和43日龄肉鸡血清中UA含量(P<0.05),添加3.75×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22日龄肉鸡血清中TP、ALB含量(P<0.05);④与对照组相比,添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母提高了22日龄肉鸡血清中SOD活性(P<0.05);⑤与对照组相比,添加不同水平活性马克斯克鲁维酵母能显著提高43日龄肉鸡十二指肠绒毛高度、绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05),其中添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22日龄肉鸡十二指肠绒毛高度与隐窝深度比值、回肠绒毛高度、回肠绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05),显著提高43日龄肉鸡的空肠绒毛高度、空肠绒毛高度与隐窝深度比值、回肠绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05),添加3.75×10^(11)CFU/kg活�
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关键词
马克斯克鲁维酵母
肉鸡
生长性能
免疫器官指数
血清生化指标
肠道结构
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职称材料
CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫
被引量:
2
3
作者
朱培霞
陈蕾
+5 位作者
段进坤
刘洋
莫文娟
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期43-51,共9页
猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已...
猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已经逐渐成为我国的主要流行毒株.本研究利用马克斯克鲁维酵母研究了2.1b型CSFV E2蛋白及其截短体mE2(690-916aa)在马克斯克鲁维酵母中的重组表达,发现去除E2蛋白跨膜区域可以显著提高E2蛋白表达水平,mE2的表达量在5L发酵罐中达1.25~2.5g/L.经分子筛纯化,mE2蛋白纯度达90%.纯化的mE2作为抗原蛋白,注射免疫小鼠28d后,可诱导小鼠产生抗CSFV的IgG特异性抗体,表明马克斯克鲁维酵母重组表达的mE2蛋白具有较好的免疫原性.
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关键词
猪瘟病毒
2.1b亚型
马克斯克鲁维酵母
E2蛋白
重组表达
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职称材料
诺如病毒VP1蛋白在马克斯克鲁维酵母中的表达及纯化
4
作者
袁军鸿
王晓辉
+5 位作者
吴萍萍
冯昌增
周峻岗
褚嘉祐
吕红
杨昭庆
《中国病毒病杂志》
CAS
2022年第1期35-41,共7页
目的 使用马克斯克鲁维酵母表达系统对GII.17型诺如病毒病毒样颗粒(VLPs)进行表达并对该蛋白纯化方式进行初步探讨。方法 对诺如病毒VP1序列进行密码子优化,使用双酶切构建重组质粒,通过醋酸锂转化法筛选获得重组阳性克隆KM-NOV-GII.17...
目的 使用马克斯克鲁维酵母表达系统对GII.17型诺如病毒病毒样颗粒(VLPs)进行表达并对该蛋白纯化方式进行初步探讨。方法 对诺如病毒VP1序列进行密码子优化,使用双酶切构建重组质粒,通过醋酸锂转化法筛选获得重组阳性克隆KM-NOV-GII.17。摇瓶培养72 h后对菌体进行破碎,使用层析柱对目的蛋白进行纯化,并通过电镜观察颗粒形态。结果 成功筛选出高表达量KM-NOV-GII.17,通过Q柱及分子筛串联纯化的方式获得了纯度较高的病毒样颗粒,产量约为0.26 g/L,电镜观察结果显示该VP1序列可自组装为大小均一的病毒样颗粒并且与天然病毒颗粒形态相似。结论 本研究证实了GII.17型诺如病毒VP1蛋白可通过马克斯克鲁维酵母表达系统获得产量高、均一性好的病毒样颗粒,这为诺如病毒基因重组疫苗的研发提供了新的蛋白表达系统。
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关键词
诺如病毒
病毒样颗粒
马克斯克鲁维酵母
表达
纯化
原文传递
酵母重组表达PCV2病毒样颗粒的纯化工艺
被引量:
1
5
作者
谢晋
杨德强
+2 位作者
周峻岗
李翊峰
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期685-694,共10页
猪圆环病毒(PCV)是一种引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道综合征及繁殖障碍的病毒,已经成为危害养猪业最主要的病原之一,而接种猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗是控制猪圆环病毒相关疾病最有效的措施.利用马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces m...
猪圆环病毒(PCV)是一种引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道综合征及繁殖障碍的病毒,已经成为危害养猪业最主要的病原之一,而接种猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗是控制猪圆环病毒相关疾病最有效的措施.利用马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus,KM)表达猪圆环病毒PCV2 Cap的产量可达2g/L,高于其他表达系统的产量,并且重组表达的Cap蛋白在胞内能高效自组装成病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLPs).酵母细胞破碎之后样品中含有大量的微小的细胞碎片,高速离心澄清难以分离,影响了VLPs的得率、纯度以及澄清度.本研究考察了超声波破碎、玻璃珠研磨破碎以及高压均质破碎等不同破碎方法,发现1300bar高压均质法对重组表达PCV Cap蛋白的马克斯克鲁维酵母破碎效果最佳.在此基础上,检测添加有机溶剂、表面活性剂和化学絮凝剂的处理效果,发现添加1%(质量分数)Triton X-100对酵母破碎菌液具有65%以上的浊度降低率,处理后样品可直接用于离子交换层析,得率大于92%,HPLC纯度大于85%.
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关键词
马克斯克鲁维酵母
猪圆环病毒
病毒样颗粒
浊度
纯化
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职称材料
马克斯克鲁维酵母FIM1基因组分析
6
作者
罗通宇
曾俊源
+3 位作者
吕奕琳
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期303-312,316,共11页
马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)是一种富有潜力的新型细胞工厂宿主菌。K.marxianus FIM1(CGMCC No.10621)基因组组装与注释已于2019年完成并在NCBI上公布(GCA_001854445.2),但在应用该基因组信息时发现其仍不完善。所以本...
马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)是一种富有潜力的新型细胞工厂宿主菌。K.marxianus FIM1(CGMCC No.10621)基因组组装与注释已于2019年完成并在NCBI上公布(GCA_001854445.2),但在应用该基因组信息时发现其仍不完善。所以本研究使用重测序的DNA-seq数据校验了K.marxianus FIM1的基因组序列,随后补充了K.marxianus FIM1的注释,并使用比较基因组学的方法进一步完善了K.marxianus FIM1的基因组信息。根据重测序比对结果,删除了测序数据无法覆盖的位点61处,共4910bp。K.marxianus FIM1新序列总长为10909543bp,可覆盖酵母目保守基因库中99.5%的基因。同时对K.marxianus FIM1的非编码RNA、次级代谢产物基因簇的也进行了补充注释。进一步,我们使用基因组共线性分析的方法分析了K.marxianus FIM1在物种分化过程中基因排列顺序保守的区域,并将K.marxianus FIM1与NCBI公布的11株K.marxianus进行了种内基因组比较。发现12株K.marxianus早在约180万年前分化为两个亚型,它们共有的同源基因家族有4009个,基因组中核心基因平均占比为79.88%,预测K.marxianus为闭合型泛基因组,核心基因数为3760个,为K.marxianus FIM1遗传学的研究与遗传工程的改造提供了数据支持。
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关键词
马克斯克鲁维酵母
基因组校验
基因组注释
比较基因组学
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职称材料
猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达及其对伪狂犬病病毒的抑制
被引量:
1
7
作者
王鹏
郑兆鑫
刘明秋
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期1-7,共7页
目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用。方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pc DNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核重组表达质粒,以脂质体转染的方法...
目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用。方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pc DNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核重组表达质粒,以脂质体转染的方法将其分别导入到PK-15细胞,从mRNA水平和蛋白质水平鉴定重组质粒在细胞内的表达情况,然后用细胞毒性试剂盒检测这两种蛋白是否对PK-15细胞具有毒性。之后,通过荧光定量PCR检测猪Mx1和牛Mx1在攻毒后不同时间、不同攻毒剂量的条件下对PRV的抑制情况,并观察100TCID50病毒攻击细胞72h后的病变程度。结果:成功克隆了猪Mx1和牛Mx1基因,经mRNA水平和蛋白质水平证实,两种重组质粒在PK-15细胞内能够正常表达。从荧光定量PCR和细胞病变的角度来看,细胞内表达的Mx1蛋白对PRV具有显著性的抑制(P<0.001)。结论:猪Mx1和牛Mx1基因在PK-15细胞中表达的Mx1蛋白能够抑制PRV在胞内的复制。
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关键词
猪Mx1
牛Mx1
PK-15细胞
伪狂犬病病毒
原文传递
GH43家族β-D-木糖苷酶RuXyn1在马克斯克鲁维酵母中的表达及其应用
8
作者
段懿桐
李雪莹
+2 位作者
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期599-607,共9页
木聚糖的降解需要内切β-木聚糖酶和β-D-木糖苷酶的协同作用,β-D-木糖苷酶能将β-木聚糖酶的水解产物木寡糖降解为木糖,因此在半纤维素的利用中具有重要的意义.本研究将中国牦牛瘤胃微生物来源的糖基水解酶GH43家族β-D-木糖苷酶基因R...
木聚糖的降解需要内切β-木聚糖酶和β-D-木糖苷酶的协同作用,β-D-木糖苷酶能将β-木聚糖酶的水解产物木寡糖降解为木糖,因此在半纤维素的利用中具有重要的意义.本研究将中国牦牛瘤胃微生物来源的糖基水解酶GH43家族β-D-木糖苷酶基因RuXyn1克隆到含两种不同分泌信号肽(菊粉酶信号肽和α-factor信号肽)的马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)分泌表达载体(pUKDN132和pUKDN129)中,转化K.marxianus Fim-1 ura3Δ,通过筛选获得两株分泌表达β-D-木糖苷酶基因RuXyn1的重组菌株Fim-1/pUKDN132-RuXyn1和Fim-1/pUKDN129-RuXyn1.重组菌株摇瓶培养72h后,上清液中β-D-木糖苷酶酶活分别为0.304U/mL和0.045U/mL.在5L发酵罐高密度发酵中,Fim-1/pUKDN132-RuXyn1分泌表达的β-D-木糖苷酶酶活为1.75U/mL,而Fim-1/pUKDN129-RuXyn1的酶活为1.6U/mL,表明在表达β-D-木糖苷酶RuXyn1时,菊粉酶信号肽介导的分泌效率优于α-factor信号肽.以玉米芯为底物,我们测试了K.marxianus重组表达的β-D-木糖苷酶RuXyn1的降解效果,发现在商业化的β-木聚糖酶和纤维素酶CTec2中,添加β-D-木糖苷酶RuXyn1能够显著提升玉米芯的降解效率,还原糖产量提高7%,木糖和葡萄糖的产量分别提高12.4%和6.1%.
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关键词
木聚糖
β-D-木糖苷酶
表达载体
马克斯克鲁维酵母
重组表达
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职称材料
基因组整合与游离质粒联合应用介导阿魏酸酯酶A在马克斯克鲁维酵母中高效分泌表达
9
作者
李雪莹
段懿桐
+4 位作者
吴丽
莫文娟
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期608-617,共10页
阿魏酸是植物中广泛存在的酚类化学物质,具有抗氧化活性.阿魏酸酯酶能够水解植物细胞壁半纤维素和阿魏酸之间的酯键,释放阿魏酸,在食品、医药、饲料加工等领域具有广泛的应用价值.马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)是一种生长...
阿魏酸是植物中广泛存在的酚类化学物质,具有抗氧化活性.阿魏酸酯酶能够水解植物细胞壁半纤维素和阿魏酸之间的酯键,释放阿魏酸,在食品、医药、饲料加工等领域具有广泛的应用价值.马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)是一种生长迅速、蛋白分泌能力强的新型食品安全级酵母,具有高效分泌表达菊粉酶的能力,本研究利用基因组菊粉酶位点INU1整合与游离质粒联合应用的方式,在马克斯克鲁维酵母中实现了黑曲霉(Aspergillus niger)阿魏酸酯酶AnFaeA的高效表达,发酵液上清中的酶活达到164.4U/mL.利用马克斯克鲁维酵母重组表达的阿魏酸酯酶能够高效降解玉米芯释放阿魏酸,释放量可达1.81mg/g,并且在β-木聚糖酶的协助下可进一步提高阿魏酸的释放量,达到2.8mg/g.
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关键词
质粒表达
基因组整合
阿魏酸酯酶
马克斯克鲁维酵母
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职称材料
深海耐盐杆菌来源酯酶PE8的表达纯化、结晶和晶体X-ray衍射研究(英文)
被引量:
1
10
作者
纪锐
匡思运
+4 位作者
霍颖异
黄静
兰星洋
许学伟
李继喜
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期534-537,共4页
从深海耐盐杆菌Pelagibacterium halotolerans B2T中分离鉴定的酯酶PE8隶属于酯酶第六家族.因具有耐盐、较高的热稳定性、高手性选择性,PE8是工业上高效生产手性药物前体(R)-3-(4-氟苯基)戊二酸单甲酯((R)-3-MFG)很有开发潜力的催化剂,...
从深海耐盐杆菌Pelagibacterium halotolerans B2T中分离鉴定的酯酶PE8隶属于酯酶第六家族.因具有耐盐、较高的热稳定性、高手性选择性,PE8是工业上高效生产手性药物前体(R)-3-(4-氟苯基)戊二酸单甲酯((R)-3-MFG)很有开发潜力的催化剂,但其分子催化机理并不清楚.PE8在大肠杆菌中体外表达,并通过镍柱亲和层析,以及凝胶过滤层析纯化,最终通过悬滴结晶方法获得了PE8蛋白晶体.晶体经过X-ray衍射分析获得1.66的分辨率,属于空间群P21,晶胞参数为a=41.772,b=73.398,c=66.403,β=102.37°.一个异构单元包含2个蛋白分子,溶剂(水)含量为35%.
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关键词
酯酶
PE8
结晶
原文传递
题名
犬细小病毒病毒样颗粒在马克斯克鲁维酵母中的表达及免疫原性研究
被引量:
10
1
作者
陈蕾
段进坤
朱培霞
周峻岗
余垚
吕红
机构
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期732-739,共8页
基金
国家高技术研究发展计划项目(2014AA021301)
上海市科委基地项目(13DZ2252000)
文摘
犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种急性、高度接触性传染病,是目前影响犬类健康的最严重的传染病之一.疫苗免疫是预防并控制CPV传播的重要措施.本研究以马克斯克鲁维酵母作为表达宿主进行犬细小病毒VP2蛋白的重组表达.犬细小病毒VP2蛋白经密码子优化后,在马克斯克鲁维酵母中获得高效表达,表达量可达到2.4g/L.重组表达的VP2蛋白自我组装形成大小为20nm的病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),经分子筛凝胶层析纯化的VLPs制成疫苗,注射免疫小鼠进49天后抗体滴度可达10 000以上,并诱导小鼠产生血凝抑制抗体,表明利用马克斯克鲁维酵母制备的VLPs疫苗具有较高的免疫原性.
关键词
犬细小病毒
病毒样颗粒
衣壳蛋白
马克斯克鲁维酵母
Keywords
Canine parvovirus
virus-like particles
capsid protein
Kluyveromyces marxianus
分类号
Q36 [生物学—遗传学]
Q814
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职称材料
题名
添加活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡生长性能、血清生化指标和肠道结构的影响
被引量:
3
2
作者
周樱
张伟
周峻岗
吕红
机构
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
武汉新华扬生物股份有限公司
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期262-270,共9页
基金
上海市科学技术委员会基地项目(19DZ2282100)。
文摘
本试验旨在研究添加活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡生长性能、免疫器官指数、血清生化指标和肠道结构的影响.选用525只体重接近、健康的1日龄Arbor Acre肉鸡,公、母各半,随机分成5个处理组,每组7个重复,每重复15羽,对照组饲喂玉米豆粕基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加2.5×10^(10),3.75×10^(10),1.875×10^(11)和3.75×10^(11)CFU/kg的活性马克斯克鲁维酵母.结果表明:①与对照组相比,添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高1~21日龄、22~42日龄、1~42日龄肉鸡的平均日采食量和平均日增重(P<0.05),显著降低22~42日龄、1~42日龄肉鸡的耗料增重比(P<0.05),添加3.75×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22~42日龄肉鸡的平均日增重(P<0.05);②与对照组相比,添加不同水平活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡免疫器官指数无显著影响;③与对照组相比,添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22日龄肉鸡血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05),显著降低22日龄肉鸡血清中总胆固醇、尿酸(UA)和43日龄肉鸡血清中UA含量(P<0.05),添加3.75×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22日龄肉鸡血清中TP、ALB含量(P<0.05);④与对照组相比,添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母提高了22日龄肉鸡血清中SOD活性(P<0.05);⑤与对照组相比,添加不同水平活性马克斯克鲁维酵母能显著提高43日龄肉鸡十二指肠绒毛高度、绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05),其中添加1.875×10^(11)CFU/kg活性马克斯克鲁维酵母能显著提高22日龄肉鸡十二指肠绒毛高度与隐窝深度比值、回肠绒毛高度、回肠绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05),显著提高43日龄肉鸡的空肠绒毛高度、空肠绒毛高度与隐窝深度比值、回肠绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05),添加3.75×10^(11)CFU/kg活�
关键词
马克斯克鲁维酵母
肉鸡
生长性能
免疫器官指数
血清生化指标
肠道结构
Keywords
Kluyveromyces marxianus
broiler
growth performance
immune organ index
serum biochemical indicators
intestinal structure
分类号
S831.5 [农业科学—畜牧学]
下载PDF
职称材料
题名
CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫
被引量:
2
3
作者
朱培霞
陈蕾
段进坤
刘洋
莫文娟
周峻岗
余垚
吕红
机构
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期43-51,共9页
基金
国家高技术研究发展计划(2014AA021301)
上海市科委基地(13DZ2252000)
文摘
猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已经逐渐成为我国的主要流行毒株.本研究利用马克斯克鲁维酵母研究了2.1b型CSFV E2蛋白及其截短体mE2(690-916aa)在马克斯克鲁维酵母中的重组表达,发现去除E2蛋白跨膜区域可以显著提高E2蛋白表达水平,mE2的表达量在5L发酵罐中达1.25~2.5g/L.经分子筛纯化,mE2蛋白纯度达90%.纯化的mE2作为抗原蛋白,注射免疫小鼠28d后,可诱导小鼠产生抗CSFV的IgG特异性抗体,表明马克斯克鲁维酵母重组表达的mE2蛋白具有较好的免疫原性.
关键词
猪瘟病毒
2.1b亚型
马克斯克鲁维酵母
E2蛋白
重组表达
Keywords
classical swine fever virus
subtype 2.1b
Kluyveromyces marxianus
E2protein
expression
分类号
S852.4 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
诺如病毒VP1蛋白在马克斯克鲁维酵母中的表达及纯化
4
作者
袁军鸿
王晓辉
吴萍萍
冯昌增
周峻岗
褚嘉祐
吕红
杨昭庆
机构
昆明医科
大学
中国医学
科学
院
国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量控制与评价重点实验室
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
出处
《中国病毒病杂志》
CAS
2022年第1期35-41,共7页
基金
云南省高层次卫生健康技术人才培养专项(L-2018003)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2016-I2M-1-019,2021-I2M-1-043)。
文摘
目的 使用马克斯克鲁维酵母表达系统对GII.17型诺如病毒病毒样颗粒(VLPs)进行表达并对该蛋白纯化方式进行初步探讨。方法 对诺如病毒VP1序列进行密码子优化,使用双酶切构建重组质粒,通过醋酸锂转化法筛选获得重组阳性克隆KM-NOV-GII.17。摇瓶培养72 h后对菌体进行破碎,使用层析柱对目的蛋白进行纯化,并通过电镜观察颗粒形态。结果 成功筛选出高表达量KM-NOV-GII.17,通过Q柱及分子筛串联纯化的方式获得了纯度较高的病毒样颗粒,产量约为0.26 g/L,电镜观察结果显示该VP1序列可自组装为大小均一的病毒样颗粒并且与天然病毒颗粒形态相似。结论 本研究证实了GII.17型诺如病毒VP1蛋白可通过马克斯克鲁维酵母表达系统获得产量高、均一性好的病毒样颗粒,这为诺如病毒基因重组疫苗的研发提供了新的蛋白表达系统。
关键词
诺如病毒
病毒样颗粒
马克斯克鲁维酵母
表达
纯化
Keywords
Norovirus
Virus-like particles
Kluyveromyces marxianus
Expression
Purification
分类号
R373.2 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
酵母重组表达PCV2病毒样颗粒的纯化工艺
被引量:
1
5
作者
谢晋
杨德强
周峻岗
李翊峰
吕红
机构
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
无锡药明生物
技术
有限公司
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
上海
药明生物
技术
有限公司
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期685-694,共10页
基金
上海市科学技术委员会项目(18391901800,19DZ2282100)。
文摘
猪圆环病毒(PCV)是一种引起断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道综合征及繁殖障碍的病毒,已经成为危害养猪业最主要的病原之一,而接种猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗是控制猪圆环病毒相关疾病最有效的措施.利用马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus,KM)表达猪圆环病毒PCV2 Cap的产量可达2g/L,高于其他表达系统的产量,并且重组表达的Cap蛋白在胞内能高效自组装成病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLPs).酵母细胞破碎之后样品中含有大量的微小的细胞碎片,高速离心澄清难以分离,影响了VLPs的得率、纯度以及澄清度.本研究考察了超声波破碎、玻璃珠研磨破碎以及高压均质破碎等不同破碎方法,发现1300bar高压均质法对重组表达PCV Cap蛋白的马克斯克鲁维酵母破碎效果最佳.在此基础上,检测添加有机溶剂、表面活性剂和化学絮凝剂的处理效果,发现添加1%(质量分数)Triton X-100对酵母破碎菌液具有65%以上的浊度降低率,处理后样品可直接用于离子交换层析,得率大于92%,HPLC纯度大于85%.
关键词
马克斯克鲁维酵母
猪圆环病毒
病毒样颗粒
浊度
纯化
Keywords
Kluyveromyces marxianus
porcine circovirus
virus-like particles
turbidity
purification
分类号
Q819 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
马克斯克鲁维酵母FIM1基因组分析
6
作者
罗通宇
曾俊源
吕奕琳
周峻岗
余垚
吕红
机构
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期303-312,316,共11页
基金
国家自然科学基金面上项目(31770094,31970068)。
文摘
马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)是一种富有潜力的新型细胞工厂宿主菌。K.marxianus FIM1(CGMCC No.10621)基因组组装与注释已于2019年完成并在NCBI上公布(GCA_001854445.2),但在应用该基因组信息时发现其仍不完善。所以本研究使用重测序的DNA-seq数据校验了K.marxianus FIM1的基因组序列,随后补充了K.marxianus FIM1的注释,并使用比较基因组学的方法进一步完善了K.marxianus FIM1的基因组信息。根据重测序比对结果,删除了测序数据无法覆盖的位点61处,共4910bp。K.marxianus FIM1新序列总长为10909543bp,可覆盖酵母目保守基因库中99.5%的基因。同时对K.marxianus FIM1的非编码RNA、次级代谢产物基因簇的也进行了补充注释。进一步,我们使用基因组共线性分析的方法分析了K.marxianus FIM1在物种分化过程中基因排列顺序保守的区域,并将K.marxianus FIM1与NCBI公布的11株K.marxianus进行了种内基因组比较。发现12株K.marxianus早在约180万年前分化为两个亚型,它们共有的同源基因家族有4009个,基因组中核心基因平均占比为79.88%,预测K.marxianus为闭合型泛基因组,核心基因数为3760个,为K.marxianus FIM1遗传学的研究与遗传工程的改造提供了数据支持。
关键词
马克斯克鲁维酵母
基因组校验
基因组注释
比较基因组学
Keywords
Kluyveromyces marxianus
genome verification
genome annotation
comparative genomics
分类号
Q36 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达及其对伪狂犬病病毒的抑制
被引量:
1
7
作者
王鹏
郑兆鑫
刘明秋
机构
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期1-7,共7页
基金
国家科技重大专项(2013ZX08007-004)
教育部留学回国人员科研启动基金
上海市科学技术委员会项目(13DZ2252000)资助项目
文摘
目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用。方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pc DNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核重组表达质粒,以脂质体转染的方法将其分别导入到PK-15细胞,从mRNA水平和蛋白质水平鉴定重组质粒在细胞内的表达情况,然后用细胞毒性试剂盒检测这两种蛋白是否对PK-15细胞具有毒性。之后,通过荧光定量PCR检测猪Mx1和牛Mx1在攻毒后不同时间、不同攻毒剂量的条件下对PRV的抑制情况,并观察100TCID50病毒攻击细胞72h后的病变程度。结果:成功克隆了猪Mx1和牛Mx1基因,经mRNA水平和蛋白质水平证实,两种重组质粒在PK-15细胞内能够正常表达。从荧光定量PCR和细胞病变的角度来看,细胞内表达的Mx1蛋白对PRV具有显著性的抑制(P<0.001)。结论:猪Mx1和牛Mx1基因在PK-15细胞中表达的Mx1蛋白能够抑制PRV在胞内的复制。
关键词
猪Mx1
牛Mx1
PK-15细胞
伪狂犬病病毒
Keywords
Sus scrofa Mx1
Bos taurus Mx1
PK-15 cells
PRV
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
GH43家族β-D-木糖苷酶RuXyn1在马克斯克鲁维酵母中的表达及其应用
8
作者
段懿桐
李雪莹
周峻岗
余垚
吕红
机构
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期599-607,共9页
基金
上海市科学技术委员会项目(19DZ2282100)
国家科技部项目(2014AA021301)。
文摘
木聚糖的降解需要内切β-木聚糖酶和β-D-木糖苷酶的协同作用,β-D-木糖苷酶能将β-木聚糖酶的水解产物木寡糖降解为木糖,因此在半纤维素的利用中具有重要的意义.本研究将中国牦牛瘤胃微生物来源的糖基水解酶GH43家族β-D-木糖苷酶基因RuXyn1克隆到含两种不同分泌信号肽(菊粉酶信号肽和α-factor信号肽)的马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)分泌表达载体(pUKDN132和pUKDN129)中,转化K.marxianus Fim-1 ura3Δ,通过筛选获得两株分泌表达β-D-木糖苷酶基因RuXyn1的重组菌株Fim-1/pUKDN132-RuXyn1和Fim-1/pUKDN129-RuXyn1.重组菌株摇瓶培养72h后,上清液中β-D-木糖苷酶酶活分别为0.304U/mL和0.045U/mL.在5L发酵罐高密度发酵中,Fim-1/pUKDN132-RuXyn1分泌表达的β-D-木糖苷酶酶活为1.75U/mL,而Fim-1/pUKDN129-RuXyn1的酶活为1.6U/mL,表明在表达β-D-木糖苷酶RuXyn1时,菊粉酶信号肽介导的分泌效率优于α-factor信号肽.以玉米芯为底物,我们测试了K.marxianus重组表达的β-D-木糖苷酶RuXyn1的降解效果,发现在商业化的β-木聚糖酶和纤维素酶CTec2中,添加β-D-木糖苷酶RuXyn1能够显著提升玉米芯的降解效率,还原糖产量提高7%,木糖和葡萄糖的产量分别提高12.4%和6.1%.
关键词
木聚糖
β-D-木糖苷酶
表达载体
马克斯克鲁维酵母
重组表达
Keywords
xylan
β-D-xylosidase
expression vector
Kluyveromyces marxianus
recombinant expression
分类号
Q36 [生物学—遗传学]
Q814
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职称材料
题名
基因组整合与游离质粒联合应用介导阿魏酸酯酶A在马克斯克鲁维酵母中高效分泌表达
9
作者
李雪莹
段懿桐
吴丽
莫文娟
周峻岗
余垚
吕红
机构
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
复旦大学
生命科学
学院
上海
工业
菌株
工程技术
研究
中心
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期608-617,共10页
基金
上海市科学技术委员会项目(19DZ2282100)
国家科技部项目(2014AA021301)。
文摘
阿魏酸是植物中广泛存在的酚类化学物质,具有抗氧化活性.阿魏酸酯酶能够水解植物细胞壁半纤维素和阿魏酸之间的酯键,释放阿魏酸,在食品、医药、饲料加工等领域具有广泛的应用价值.马克斯克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)是一种生长迅速、蛋白分泌能力强的新型食品安全级酵母,具有高效分泌表达菊粉酶的能力,本研究利用基因组菊粉酶位点INU1整合与游离质粒联合应用的方式,在马克斯克鲁维酵母中实现了黑曲霉(Aspergillus niger)阿魏酸酯酶AnFaeA的高效表达,发酵液上清中的酶活达到164.4U/mL.利用马克斯克鲁维酵母重组表达的阿魏酸酯酶能够高效降解玉米芯释放阿魏酸,释放量可达1.81mg/g,并且在β-木聚糖酶的协助下可进一步提高阿魏酸的释放量,达到2.8mg/g.
关键词
质粒表达
基因组整合
阿魏酸酯酶
马克斯克鲁维酵母
Keywords
plasmid expression
genome integration
feruloyl esterase
Kluyveromyces marxianus
分类号
Q36 [生物学—遗传学]
Q814
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职称材料
题名
深海耐盐杆菌来源酯酶PE8的表达纯化、结晶和晶体X-ray衍射研究(英文)
被引量:
1
10
作者
纪锐
匡思运
霍颖异
黄静
兰星洋
许学伟
李继喜
机构
复旦大学
生命科学
学院
上海
市
工业
菌株
工程技术
研究
中心
复旦大学
遗传
工程
国家重点实验室
国家海洋局第二海洋
研究
所海洋生态系统和生物地球化学重点实验室
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期534-537,共4页
基金
the Program for Professor of Special Appointment(Eastern Scholar)at Shanghai Institutions of Higher Learning(No.TP2014010)to LI Jixi
China Ocean Mineral Resources R&D Association(COMRA)Special Foundation(DY125-14-E-02)to XU Xuewei
文摘
从深海耐盐杆菌Pelagibacterium halotolerans B2T中分离鉴定的酯酶PE8隶属于酯酶第六家族.因具有耐盐、较高的热稳定性、高手性选择性,PE8是工业上高效生产手性药物前体(R)-3-(4-氟苯基)戊二酸单甲酯((R)-3-MFG)很有开发潜力的催化剂,但其分子催化机理并不清楚.PE8在大肠杆菌中体外表达,并通过镍柱亲和层析,以及凝胶过滤层析纯化,最终通过悬滴结晶方法获得了PE8蛋白晶体.晶体经过X-ray衍射分析获得1.66的分辨率,属于空间群P21,晶胞参数为a=41.772,b=73.398,c=66.403,β=102.37°.一个异构单元包含2个蛋白分子,溶剂(水)含量为35%.
关键词
酯酶
PE8
结晶
Keywords
Esterase
PE8
Crystallization
分类号
Q518.3 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
犬细小病毒病毒样颗粒在马克斯克鲁维酵母中的表达及免疫原性研究
陈蕾
段进坤
朱培霞
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
10
下载PDF
职称材料
2
添加活性马克斯克鲁维酵母对肉鸡生长性能、血清生化指标和肠道结构的影响
周樱
张伟
周峻岗
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
3
CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫
朱培霞
陈蕾
段进坤
刘洋
莫文娟
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
下载PDF
职称材料
4
诺如病毒VP1蛋白在马克斯克鲁维酵母中的表达及纯化
袁军鸿
王晓辉
吴萍萍
冯昌增
周峻岗
褚嘉祐
吕红
杨昭庆
《中国病毒病杂志》
CAS
2022
0
原文传递
5
酵母重组表达PCV2病毒样颗粒的纯化工艺
谢晋
杨德强
周峻岗
李翊峰
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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职称材料
6
马克斯克鲁维酵母FIM1基因组分析
罗通宇
曾俊源
吕奕琳
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
7
猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达及其对伪狂犬病病毒的抑制
王鹏
郑兆鑫
刘明秋
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
原文传递
8
GH43家族β-D-木糖苷酶RuXyn1在马克斯克鲁维酵母中的表达及其应用
段懿桐
李雪莹
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
9
基因组整合与游离质粒联合应用介导阿魏酸酯酶A在马克斯克鲁维酵母中高效分泌表达
李雪莹
段懿桐
吴丽
莫文娟
周峻岗
余垚
吕红
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
10
深海耐盐杆菌来源酯酶PE8的表达纯化、结晶和晶体X-ray衍射研究(英文)
纪锐
匡思运
霍颖异
黄静
兰星洋
许学伟
李继喜
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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