异丙酚及咪唑安定和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血/再灌注损伤的影响 被引量：15

1

作者 陈莲华 贡沁燕 +2 位作者 俞彰 陈英子 肖常思 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期51-53,共3页

目的　观察异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血 /再灌注后的神经功能和病理结果的影响。方法　雄性SD大鼠 ,采用可逆性大脑中动脉内线栓法诱发局灶脑缺血。缺血 3h ,再灌注 2 4h后 ,作神经功能缺陷评估 ,然后取脑 ,TTC染色 ,用Im... 目的　观察异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血 /再灌注后的神经功能和病理结果的影响。方法　雄性SD大鼠 ,采用可逆性大脑中动脉内线栓法诱发局灶脑缺血。缺血 3h ,再灌注 2 4h后 ,作神经功能缺陷评估 ,然后取脑 ,TTC染色 ,用Image软件系统作图像分析 ,计算脑梗塞和脑水肿容积 ,电镜下观察梗塞边缘组织的细胞超微结构。动物分五组 :缺血组、再灌注组、用药组(异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠 )。结果　异丙酚和咪唑安定明显改善鼠神经功能缺陷程度 ,降低脑梗塞和脑水肿容积 ,并减少梗塞边缘组织细胞死亡。异丙酚的脑保护效应强于咪唑安定。结论　异丙酚和咪唑安定有拮抗鼠局灶脑缺血 展开更多

关键词 脑缺血 再灌注损伤 异丙酚 咪唑安定 硫喷妥钠

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异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血/再灌注后氨基酸堆积的影响 被引量：4

2

作者 陈莲华 贡沁燕 +1 位作者 高慧 肖常思 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期666-668,共3页

目的　观察异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血 再灌注后缺血部位氨基酸类神经递质含量的影响。方法　采用大脑中动脉 (MCA)内线栓法诱发局灶脑缺血。雄性SD大鼠随机分为 5组 ,每组 6～ 7只。缺血组 :仅经历 3hMCA阻塞 ;再灌注... 目的　观察异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血 再灌注后缺血部位氨基酸类神经递质含量的影响。方法　采用大脑中动脉 (MCA)内线栓法诱发局灶脑缺血。雄性SD大鼠随机分为 5组 ,每组 6～ 7只。缺血组 :仅经历 3hMCA阻塞 ;再灌注组 :经历 3hMCA阻塞和 3h再灌注 ;三个用药组 :于再灌注前即刻分别腹腔内注射异丙酚、咪唑安定和硫喷妥钠 5 0mg·kg- 1 ,再灌注3h后 ,处死鼠 ,迅速取脑 ,用高效液相色谱法测脑组织兴奋性氨基酸类含量。结果　异丙酚、咪唑安定明显减少再灌注期缺血部位门冬氨酸、谷氨酸堆积 ;异丙酚增强 ,而咪唑安定减小GABA堆积 ;硫喷妥钠无明显作用。 展开更多

关键词 异丙酚 咪达唑仑 硫喷妥钠 兴奋性氨基酸类 脑缺血 再灌注 麻醉药

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溴化异丙托品和沙丁胺醇舒张气管平滑肌叠加作用的离体研究 被引量：6

3

作者 李惠萍 白春学 +1 位作者 吴淦桐 卢中秋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第1期96-99,共4页

目的 :体外比较单用及合用溴化异丙托品和沙丁胺醇对乙酰胆碱、组胺、氯化钾诱导的离体豚鼠气管条收缩作用的影响。方法 :用溴化异丙托品孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCl诱发的豚... 目的 :体外比较单用及合用溴化异丙托品和沙丁胺醇对乙酰胆碱、组胺、氯化钾诱导的离体豚鼠气管条收缩作用的影响。方法 :用溴化异丙托品孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;溴化异丙托品和沙丁胺醇合用对组胺、乙酰胆碱和KCl诱导的豚鼠气管条收缩的影响。结果 :乙酰胆碱、组胺诱导离体豚鼠气管条收缩 ,呈典型的剂量反应效应 ,pD2 (达到 5 0 %最大反应的激动剂浓度 )分别为 5 .97± 0 .2 1,6 .4 8± 0 .5 4,用溴化异丙托品孵育后 ,其量效曲线压低 ,pD′2 (拮抗剂效价强度 )分别为 7.99± 0 .34,7.37± 0 .36 ;加用沙丁胺醇后 ,其量效曲线进一步压低。组胺10 -8mol·L-1引起豚鼠气管条收缩 ,10 -4mol·L-1达最大反应 ,pD2 为 6 .6 0± 0 .70 ;用沙丁胺醇孵育后 ,其量效曲线压低 ,pD′2 为 6 .0 6± 0 .2 7。加用溴化异丙托品 6× 10 -8mol·L-1孵育后 ,其量效曲线明显压低 (P <0 .0 1)。氯化钾 6 0mmol·L-1诱导气管条收缩 ,溴化异丙托品和沙丁胺醇抑制其收缩 ,其IC50(抑制 5 0 %最大反应的拮抗剂浓度 )分别为 4 .78×10 -6,3.18× 10 -6mol·L-1。两者合用 ,其抑制作用明显增强 (P <0 .0 1)。结论 :溴化异丙托品和沙丁胺? 展开更多

关键词 溴化异丙托品 沙丁胺醇 豚鼠 气管条 乙酰胆碱

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丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对大鼠局灶脑缺血再灌注的影响(英文) 被引量：4

4

作者 陈莲华 贡沁燕 +2 位作者 俞彰 陈英子 肖常思 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期81-86,共6页

目的 :观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对大鼠局灶脑缺血再灌注后的神经功能缺陷和病理学后果的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,采用大脑中动脉内线栓法 (MCAO)诱发局灶脑缺血。经历 3h缺血和 2 4h再灌注后 ,按 0～ 5分级标准判断神经功能缺... 目的 :观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对大鼠局灶脑缺血再灌注后的神经功能缺陷和病理学后果的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,采用大脑中动脉内线栓法 (MCAO)诱发局灶脑缺血。经历 3h缺血和 2 4h再灌注后 ,按 0～ 5分级标准判断神经功能缺陷程度。经氯化三苯四唑 (TTC)染色后 ,用Im age分析系统计算脑梗死容积 ,电镜下观察梗死边缘组织的细胞超微结构。结果 :丙泊酚和咪达唑仑改善大鼠神经功能缺陷程度 ,降低脑梗死和脑水肿容积 ,并减少组织超微结构损伤。且丙泊酚的保护作用强于咪达唑仑。硫喷妥钠未显示脑保护作用。结论 展开更多

关键词 脑缺血 再灌注损伤 丙泊酚 咪达唑仑 硫喷妥钠 治疗

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丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血部位氨基酸堆积的影响(英文) 被引量：2

5

作者 陈莲华 贡沁燕 +2 位作者 高慧 陈英子 肖常思 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期401-405,共5页

目的 :观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血再灌注后缺血部位氨基酸堆积的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,大脑中动脉内线栓法诱发3h局灶脑缺血和 3h再灌注。于再灌注前分别给予丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠 5 0mg·kg- 1,ip。... 目的 :观察丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠对鼠局灶脑缺血再灌注后缺血部位氨基酸堆积的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,大脑中动脉内线栓法诱发3h局灶脑缺血和 3h再灌注。于再灌注前分别给予丙泊酚、咪达唑仑和硫喷妥钠 5 0mg·kg- 1,ip。再灌注 3h后用高效液相色谱法 (HPLC)测脑组织氨基酸浓度。结果 :丙泊酚和咪达唑仑减少缺血组织内门冬氨酸和谷氨酸的堆积。丙泊酚增强 ,咪达唑仑减小γ -氨基丁酸的堆积。硫喷妥钠无明显作用。结论 :丙泊酚和咪达唑仑可能通过加快再灌注时兴奋性氨基酸的清除而产生脑保护效应。 展开更多

关键词 丙泊酚 咪达唑仑 硫喷妥钠 氨基酸 脑缺血 再灌注

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国产和进口十一酸睾酮雄激素活性的比较 被引量：4

6

作者 贡沁燕 姚明辉 +3 位作者 郑平 徐端正 宋国秀 陈林爱 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期340-342,共3页

目的 :观察国产十一酸睾酮 (TU)灌胃给药后的雄激素活性 ,并与进口TU (Andriol)比较。方法 :未成年雄性大鼠 ( 161只 ) ,去势 17d后分别灌胃给予国产TU或进口TU油溶液 5,10 ,2 0mg·kg- 1,对照组用油酸 4mL·kg- 1灌胃 ,bid... 目的 :观察国产十一酸睾酮 (TU)灌胃给药后的雄激素活性 ,并与进口TU (Andriol)比较。方法 :未成年雄性大鼠 ( 161只 ) ,去势 17d后分别灌胃给予国产TU或进口TU油溶液 5,10 ,2 0mg·kg- 1,对照组用油酸 4mL·kg- 1灌胃 ,bid× 7d ,停药 2d和 12d后各处死一半动物 ,称取前列腺和精液囊的重量。结果 :国产TU和进口TU均剂量依赖性增加去势大鼠前列腺和精液囊的重量 ,此作用在停药后可维持 10d以上 ,由六点法平行线检定得到国产TU与进口TU的相对效价 ,前列腺为1.0 7∶1;精液囊为 1∶1。结论 展开更多

关键词 睾酮 雄激素属性 大鼠 阉割 口服投药 十一酸睾酮 进口药 国产药 比较研究

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国产与进口西地那非对大鼠海绵体腔内压和阴茎勃起的作用比较(英文) 被引量：2

7

作者 鲁映青 于榕 +1 位作者 史念慈 姚明辉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期250-252,共3页

目的 :观察国产西地那非对大鼠阴茎海绵体腔内压和阴茎勃起的作用并与进口西地那非比较。方法 :使用大鼠电刺激勃起模型 ,测定口服国产西地那非 (50mg·kg- 1)或进口西地那非 (50mg·kg- 1)对大鼠海绵体腔内压和阴茎勃起的影响... 目的 :观察国产西地那非对大鼠阴茎海绵体腔内压和阴茎勃起的作用并与进口西地那非比较。方法 :使用大鼠电刺激勃起模型 ,测定口服国产西地那非 (50mg·kg- 1)或进口西地那非 (50mg·kg- 1)对大鼠海绵体腔内压和阴茎勃起的影响。结果 :与用药前比较 ,服用国产西地那非可显著增高大鼠海绵体腔内压的幅度和张力 (P <0 .0 1) ,也能显著缩短勃起潜伏期和增加持续时间 (P <0 .0 1)。同样 ,等剂量进口西地那非也有相似作用 ,2组统计检验无显著差别。结论 :国产西地那非与进口西地那非均可显著增强电刺激引起的大鼠海绵体腔内压升高效应 ,也都显著增强阴茎勃起 。 展开更多

关键词 西地那非 阴茎勃起 国产药 进口药 比较 实验研究

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利洛司酮对大鼠异位子宫内膜的抑制作用(英文) 被引量：1

8

作者 贡沁燕 李鹏 +2 位作者 施达仁 姚明辉 陈林爱 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期245-249,共5页

目的 :观察利洛司酮对大鼠异位子宫内膜的抑制作用。方法 :用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症模型。灌胃给药 ,qd× 2 1d ,测量给药前、后异位内膜体积 ,计算药物对异位内膜的抑制率。结果 :用药后对照组大鼠异位子宫内膜比... 目的 :观察利洛司酮对大鼠异位子宫内膜的抑制作用。方法 :用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症模型。灌胃给药 ,qd× 2 1d ,测量给药前、后异位内膜体积 ,计算药物对异位内膜的抑制率。结果 :用药后对照组大鼠异位子宫内膜比用药前略增大 ;给予利洛司酮 2 0 ,80mg·kg- 1和米非司酮 50mg·kg- 1后 ,异位内膜的体积比用药前明显缩小 ,抑制率依次为 (80± 2 7) % ,(88± 2 2 ) %和 (82± 31) %。结论 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 利洛司酮 米非司酮 治疗 实验研究

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国产那法瑞林对大鼠、兔异位子宫内膜的抑制作用

9

作者 韩桂珍 赵志芳 +1 位作者 徐昕红 褚云鸿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期333-335,共3页

采用大鼠和兔子宫内膜异位模型 ,以亮丙瑞林、达那唑作为阳性对照 ,观察那法瑞林对异位子宫内膜的抑制作用。结果表明那法瑞林皮下注射 0 .5、1.5、5 μg/ kg和鼻腔给药 30、10 0 μg/ kg对异位子宫内膜均有明显抑制作用 ,且具有明显的... 采用大鼠和兔子宫内膜异位模型 ,以亮丙瑞林、达那唑作为阳性对照 ,观察那法瑞林对异位子宫内膜的抑制作用。结果表明那法瑞林皮下注射 0 .5、1.5、5 μg/ kg和鼻腔给药 30、10 0 μg/ kg对异位子宫内膜均有明显抑制作用 ,且具有明显的剂量依赖性。皮下注射产生的抑制作用比鼻腔给药强。那法瑞林对异位子宫内膜的抑制作用较亮丙瑞林、达那唑强 ,相对于亮丙瑞林其对异位子宫内膜抑制效价 ,在大鼠为 5 .4 7∶ 1,在兔为 10 .5∶ 展开更多

关键词 那法瑞林 大鼠 兔 异位子宫内膜 抑制作用 子宫内膜异位症

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丙氨瑞林缓释剂对子宫内膜异位症的实验与临床研究 被引量：1

10

作者 赵瑞钦 瞿文 +2 位作者 张菊新 陈庆华 周美华 《河南医学研究》 CAS 2002年第2期118-121,共4页

目的 :观察促性腺激素释放激素 (LHRH)类似物丙氨瑞林缓释剂 (Alarelin ,Ala)对大鼠移植性异位子宫内膜的抑制作用和对子宫内膜异位症的疗效。方法 :用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症动物模型 ,并以未给药组和去势组作对照组。... 目的 :观察促性腺激素释放激素 (LHRH)类似物丙氨瑞林缓释剂 (Alarelin ,Ala)对大鼠移植性异位子宫内膜的抑制作用和对子宫内膜异位症的疗效。方法 :用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症动物模型 ,并以未给药组和去势组作对照组。依典型症状、子宫直肠陷凹硬结节体积和触痛程度、B超发现巧克力囊肿等进行子宫内膜异位症的诊断并进行随机分组。上述各组分别给以不同剂量的Ala缓释剂 ,时间分别为 4周和 12周。结果 :Ala缓释剂对大鼠异位子宫内膜有明显的抑制作用 ,使异位内膜停止生长、使其萎缩或消失 ,可达“药物性去卵巢”的作用效果 ,使人产生低雌激素状态 ,对子宫内膜异位症有明显的疗效 ,其作用持续时间长 ,未发现明显的副作用。结论 :Ala缓释剂对子宫内膜异位症有明显的治疗作用 ,有很好的临床应用前景。 展开更多

关键词 丙氨瑞林缓释剂 实验 临床研究 促性腺激素释放激素类似物 子宫内膜异位症 缓释剂

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塞曲司特对致喘递质诱导的豚鼠气管条和肺条收缩作用的影响

11

作者 李惠萍 白春学 +3 位作者 吴淦桐 卢中秋 陈寿权 洪群英 《温州医学院学报》 CAS 2005年第2期103-107,共5页

目的:探讨血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱导的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响,并与短效β2受体激动剂特布他林比较。方法:用定量药理分析方法测定和记录:①用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的... 目的:探讨血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱导的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响,并与短效β2受体激动剂特布他林比较。方法:用定量药理分析方法测定和记录:①用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;②用特布他林孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;③塞曲司特、特布他林对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响。结果:①组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩,pD2分别为(6.19±0.47)和(5.99±0.21),塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩,pD2'分别为(4.16±0.82)和(3.61±0.57)。②对60mmol/LKCl诱发的气管条收缩,塞曲司特、特布他林均可抑制其最大收缩反应,IC50分别为7.28×10-6mol/L、3.36×10-6mol/L。③对组胺诱导的肺条收缩,塞曲司特、特布他林均有明显的拮抗作用。结论:塞曲司特对致喘递质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用,是一种有效的支气管扩张剂。 展开更多

关键词 血栓素A2受体拮抗剂 塞曲司特 组胺 乙酰胆碱 特布他林

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