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Ru/ZrO_2·xH_2O催化剂的制备及苯选择性加氢反应研究 被引量:13
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作者 王建强 谢颂海 +3 位作者 陈海鹰 胡建国 范康年 乔明华 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期429-432,438,共5页
采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2 ·xH2 O催化剂 ,并利用XRD、TEM等表征手段对催化剂的结构和物理化学性质进行了表征 ;重点研究了催化剂还原处理过程对苯选择加氢反应的影响 ,同时探讨了无机添加剂ZnSO4·7H2 O、反应温度、搅拌速... 采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2 ·xH2 O催化剂 ,并利用XRD、TEM等表征手段对催化剂的结构和物理化学性质进行了表征 ;重点研究了催化剂还原处理过程对苯选择加氢反应的影响 ,同时探讨了无机添加剂ZnSO4·7H2 O、反应温度、搅拌速度等反应条件对加氢反应的影响 .研究结果表明在催化剂还原处理时加入 4 .0 gZnSO4·7H2 O和在反应温度 14 5℃、搅拌速度 80 0r/min以上时选择性加氢效果最佳 ,环己烯的最高得率可达 36 .7% . 展开更多
关键词 选择性加氢 环己烯 氧化锆
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负载型Ni-B非晶态合金的制备及其催化加氢活性研究 被引量:5
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作者 刘波 陈雪莹 +5 位作者 庄继华 乔明华 曹勇 朱源龙 贺鹤勇 范康年 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期424-428,共5页
通过化学还原沉积法将超细Ni B非晶态合金负载于介孔分子筛 (MCM 4 1,HMS)上 ,以丙烯腈加氢生成丙腈为目标反应 ,考察了上述催化剂的催化活性和热稳定性 ,并与Ni B/SiO2 和非负载型Ni B非晶态合金做了比较 .研究发现 ,上述 4种催化剂的... 通过化学还原沉积法将超细Ni B非晶态合金负载于介孔分子筛 (MCM 4 1,HMS)上 ,以丙烯腈加氢生成丙腈为目标反应 ,考察了上述催化剂的催化活性和热稳定性 ,并与Ni B/SiO2 和非负载型Ni B非晶态合金做了比较 .研究发现 ,上述 4种催化剂的催化活性依次为 :Ni B/MCM 4 1>Ni B/HMS >Ni B/SiO2 >Ni B .结合比表面测试 (BET) ,电感耦合等离子光谱 (ICP) ,X射线衍射 (XRD) ,差示扫描量热法 (DSC) ,选区电子衍射 (SAED)以及氢吸附等表征手段 ,发现高比表面和具有规整结构是Ni B/MCM 4 1具有较高活性的原因 . 展开更多
关键词 HMS MCM-41 超细Ni-B非晶态合金 催化加氢
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猝冷骨架Ni催化剂的表征及不饱和有机官能团加氢行为研究 被引量:4
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作者 胡华荣 裴燕 +6 位作者 何永根 谢颂海 姜慧文 范康年 乔明华 宗保宁 张晓昕 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期466-470,474,共6页
研究了采用猝冷法制备的Ni50 Al50 合金经碱溶液抽提铝后形成的多孔骨架Ni催化剂的催化行为 ,并与工业上广泛应用的RaneyNi催化剂进行了对比 .用电感耦合等离子光谱 (ICP)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM )、比表面测定 (BET)... 研究了采用猝冷法制备的Ni50 Al50 合金经碱溶液抽提铝后形成的多孔骨架Ni催化剂的催化行为 ,并与工业上广泛应用的RaneyNi催化剂进行了对比 .用电感耦合等离子光谱 (ICP)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM )、比表面测定 (BET)、X 射线光电子能谱 (XPS)及氢吸附对催化剂进行了表征 .活性测试结果表明 ,猝冷合金催化剂 (RQNi)对包括碳碳双键、硝基、羰基和腈基在内的不饱和有机官能团有较RaneyNi为高的加氢活性 ,这可以部分归结RQNi催化剂更大的活性比表面积及两者由于制备方法不同而导致的结构差异 . 展开更多
关键词 猝冷合金 NI 加氢
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环戊二烯在非晶态NiP/SiO_2催化剂上加氢反应的动力学研究 被引量:4
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作者 刘波 王友臻 +1 位作者 王卫江 范康年 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期439-443,共5页
对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2 催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究 ,结果表明该反应机理较符合Rideal Eley模型 :由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应 .环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分... 对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2 催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究 ,结果表明该反应机理较符合Rideal Eley模型 :由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应 .环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为 5 7.1kJ·mol-1和 6 0 .2kJ·mol-1.由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高 ,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大 。 展开更多
关键词 积分动力学 非晶态NiP/SiO2催化剂 环戊二烯加氢 环戊烯
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HCl激发态上分子波的Young干涉效应 被引量:1
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作者 包涵 邵昉伟 +1 位作者 陆靖 范康年 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期419-423,428,共6页
改进了相干控制理论 .并将其应用到对HCl+ 的解离反应的研究 .计算了HCl+ 激发态上分子波包的运动性质 ,和HCl+ 解离产物产量随两束激发脉冲相位差的变化情况 .
关键词 HCl^+ 解离反应 相干控制
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新型开放式结构复合磷酸草酸铟的水热合成及表征
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作者 陈珍霞 翁林红 +1 位作者 陈金喜 赵东元 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期432-438,共7页
以有机胺(乙二胺,1,3-丙二胺)以及碱金属离子Na^+敞结构导向剂(SDA),在水热条件下合成了3种新型开放式结构的复合磷酸草酸铟(Ⅰ~Ⅲ),并进行了结构及性质表征,X射线单晶结构解析表明它们的分子式分别为Ⅰ,Na[InPO_4(C_2O_4)_0.5]·H... 以有机胺(乙二胺,1,3-丙二胺)以及碱金属离子Na^+敞结构导向剂(SDA),在水热条件下合成了3种新型开放式结构的复合磷酸草酸铟(Ⅰ~Ⅲ),并进行了结构及性质表征,X射线单晶结构解析表明它们的分子式分别为Ⅰ,Na[InPO_4(C_2O_4)_0.5]·H_2O。Ⅱ,[C_2N_2H_(10)]_0.5。Ⅲ[C_3N_2H(12)[In_2(PO_4)(HPO_4)(C_2_4)]·H_2O。Ⅰ~Ⅲ合成中所用的结构导向剂均位于孔道中,Ⅰ在Na^+为导向剂条件下合成得到,它的结构是由InO_6八面体与PO_4四面体共用顶点连接成四元环磷酸铟层,层与层之间由草酸基团C_2O_4^(2-)连接,这一结构在a,b方向都具有八元环孔道,为三维交叉孔道结构,Ⅱ的结构与Ⅰ类似,不同的是,它的客体分子是质子化的乙二胺而非Na^+,Ⅲ中,InO_6和PO_4的连接形成双六元环二级结构单元(SBU),这些二级结构单元之间通过草酸根连接,在c方向产生了环形十六元环直孔道,这三种磷酸草酸铟晶体数据如下:Ⅰ,三斜,空间群:P-1(No.2),a=5.5662(17),b=6.454(2),c=8.966(3),α=102.609(4)°,β=107.319(3)°,γ=94.426(4)°,V=296.56(16)~3,Z=2,M=294.81,ρcalcu=3.301 g/cm^3,R1=0.0275,wR2=0.0731.Ⅱ,三斜.空间群:P-1(No.2),a=5.653(4),b=6.627(4),c=9.391(8),α=70.788(8)°,β=75。836(12)°,γ=89.681(9)°,V=321.1(4)~3。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 开放式骨架 磷酸盐 磷酸草酸铟 无机晶体材料
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蒸汽相中含硼多孔玻璃自转变合成沸石 Ⅰ.固相表面反应 被引量:7
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作者 董维阳 任瑜 +1 位作者 周伟正 龙英才 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1817-1821,共5页
以XRD、化学成分分析、SEM为主要手段 ,观察含硼多孔玻璃粉或玻璃板在有机胺与水的混合蒸汽相中自转变合成MFI型沸石与沸石膜 ,以及TON型沸石的结晶行为 .
关键词 自转变 合成 固相表面反应 多孔玻璃 含硼沸石 MFI TON 蒸汽相 XRD SEM
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新型三维锰(II)配位聚合物[Mn_2(NDC)_2(DMF)_2(H_2O)]_n·nDMF(NDC=2,6-萘二酸)的合成与表征 被引量:4
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作者 周国强 陈金喜 +4 位作者 陈珍霞 田运齐 郁挺 翁林红 赵东元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期901-904,M005,共5页
通过四水合氯化锰 (II)与 2 ,6 萘二酸在N ,N 二甲基甲酰胺溶剂中的反应 ,获得了一种新的配位聚合物 [Mn2 (NDC) 2 (DMF) 2 (H2 O) ] n·nDMF ( 1) .X射线单晶衍射分析表明 ,该配位聚合物属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数a =1 83 ... 通过四水合氯化锰 (II)与 2 ,6 萘二酸在N ,N 二甲基甲酰胺溶剂中的反应 ,获得了一种新的配位聚合物 [Mn2 (NDC) 2 (DMF) 2 (H2 O) ] n·nDMF ( 1) .X射线单晶衍射分析表明 ,该配位聚合物属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数a =1 83 3 4( 2 )nm ,b =1 60 46( 17)nm ,c =2 3 70 6( 3 )nm ,V =6 974( 13 )nm3 ,Z =8,Dc=1 471g/cm3 ,Mr=772 5 0 ,μ =0 790mm-1 ,F( 0 0 0 ) =3 176,S =0 95 1,(Δ/σ) max=0 0 0 1,Δρmax=0 5 3 9,Δρmin=-0 3 5 1,最后的一致性因子为R =0 0 3 3 5 ,wR =0 0 85 9.八面体锰 (II)离子与 2 ,6 萘二酸配体的连接导致形成了无限的三维网状结构 .该网状结构在b轴方向具有一维的菱形孔道 ( 0 7nm× 1 2nm) 。 展开更多
关键词 配位聚合物 三维网状结构 单晶衍射分析 互穿网络聚合物 晶体结构 锰(Ⅱ) [Mn2(NDC)2(DMF)2(H2O)]n·nDMF 2 6-萘二酸 合成
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蒸汽相中c轴取向连续完美单层B-Al-ZS-M5沸石膜的原位制备 被引量:3
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作者 董维阳 任瑜 +1 位作者 周伟正 龙英才 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1521-1523,共3页
Continuous and perfect single-layer B-Al-ZSM-5 zeolite membranes with c-axis orientation, self-transformation from B-containing porous gla ss disks w ith rough and uneven surfaces full of pits, have been in-situ prepa... Continuous and perfect single-layer B-Al-ZSM-5 zeolite membranes with c-axis orientation, self-transformation from B-containing porous gla ss disks w ith rough and uneven surfaces full of pits, have been in-situ prepared on the su bstrates surfaces in a mixed vapor of ethylenediamine, tri-n-propylamine a nd H 2O . The thickness of the membranes is ca. 60 μm. Under the conditions of 20 ℃ and 0.1 MPa pressure difference, the permeabilities of H 2, O 2 and N 2 thro ugh the calcined B-Al-ZSM-5 zeolite membranes are 2 298×10 -8 , 1 176 ×10 -8 and 1 368×10 -9 mol/(m 2·s·Pa), respectively. The calculated values of ideal se lectivities of H 2 an d O 2 over N 2 are 16 8 and 8 60, respectively. The data indicate that the c alcin ed zeolite membranes are non-pinhole, non-crack, continuous and perfect. 展开更多
关键词 蒸汽相 C轴取向 连续完美单层 B-Al-ZSM-5沸石膜 原位制备
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含N-萘基中性镍催化剂的合成及催化降冰片烯聚合反应 被引量:2
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作者 汪伟华 金国新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1223-1227,共5页
本文合成了两个新的催化剂,苯基-三苯基膦-[N-萘基-3-甲基水杨醛亚胺]合镍(4a)与苯基-三苯基膦-[N-萘基-5-硝基水杨醛亚胺]合镍(4b),并研究了它们催化降冰片烯的聚合。发现两种催化剂在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)存在下都具有良好的催化... 本文合成了两个新的催化剂,苯基-三苯基膦-[N-萘基-3-甲基水杨醛亚胺]合镍(4a)与苯基-三苯基膦-[N-萘基-5-硝基水杨醛亚胺]合镍(4b),并研究了它们催化降冰片烯的聚合。发现两种催化剂在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)存在下都具有良好的催化降冰片烯聚合物活性。在50℃时,催化剂4b表现出最高催化活性。 展开更多
关键词 N-萘基 中性镍催化剂 合成 降冰片烯 加成聚合 甲基铝氧烷 催化活性
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聚吡咯纳米阵列电极的光电化学 被引量:4
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作者 刘玲 赵尧敏 +2 位作者 杨洁 赵崇军 江志裕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期261-264,共4页
以多孔的铝阳极氧化膜(AAO)为模板制备了直径约为80nm聚吡咯(PPy)纳米线的阵列电极,并研究了它的光电化学响应.结果表明,在电极电位低于-0.1V(vsAg/AgCl)时出现的阴极光电流是由聚吡咯纳米线的p型半导体性质引起的,其平带电位为-0.217V... 以多孔的铝阳极氧化膜(AAO)为模板制备了直径约为80nm聚吡咯(PPy)纳米线的阵列电极,并研究了它的光电化学响应.结果表明,在电极电位低于-0.1V(vsAg/AgCl)时出现的阴极光电流是由聚吡咯纳米线的p型半导体性质引起的,其平带电位为-0.217V.聚吡咯纳米线的长度对光电流的影响较大,最佳长度为42nm.这是因为在很短的聚吡咯纳米线阵列中PPy太少,产生的光电流弱,而在过长的聚吡咯纳米线阵列中光生电子在到达电极基底前易于与光生空穴复合而消失.聚吡咯纳米线有可能作为纳米光电器件用于未来微器件系统. 展开更多
关键词 聚吡咯 阳极氧化铝膜 纳米线阵列 光电化学
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