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复方甲氧那明平喘和抗炎作用 被引量：40
1
作者 王悦虹 白春学 +2 位作者 高磊 洪群英 吴淦桐 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第6期331-334,共4页
目的 :观察复方甲氧那明的支气管解痉和抗炎作用。方法 :比较复方甲氧那明及各单药对组胺诱发离体豚鼠气管条收缩的抑制作用 ;通过气管内注入脂多糖及熏香烟法建立慢性阻塞性肺病 (COPD)大鼠模型 ,给予 3个不同剂量 (3、9、2 7mg·d... 目的 :观察复方甲氧那明的支气管解痉和抗炎作用。方法 :比较复方甲氧那明及各单药对组胺诱发离体豚鼠气管条收缩的抑制作用 ;通过气管内注入脂多糖及熏香烟法建立慢性阻塞性肺病 (COPD)大鼠模型 ,给予 3个不同剂量 (3、9、2 7mg·d-1)的复方甲氧那明治疗 ,比较各组大鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF)中的肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白介素 1β(IL 1β)和白介素 6(IL 6 )的水平。结果 :复方甲氧那明对离体气管条收缩的抑制作用较各单药明显加强 ,对COPD大鼠BALF中的TNF α、IL 1β和IL 6具有抑制作用。结论 展开更多
关键词 复方甲氧那明 平喘作用 抗炎作用 支气管解痉 药物治疗 慢性阻塞性肺病 止咳药
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红景天苷对缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用 被引量：34
2
作者 王景叶 于榕 姚明辉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期456-459,共4页
目的:探讨红景天苷对缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用及其机制。方法:用线栓法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞模型(middle cerebralartery occlusion,MCAO)。在缺血和再灌注即刻分别给予红景天苷(2.5、5、10mg/kg)进行保护。脑缺血1.5h... 目的:探讨红景天苷对缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用及其机制。方法:用线栓法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞模型(middle cerebralartery occlusion,MCAO)。在缺血和再灌注即刻分别给予红景天苷(2.5、5、10mg/kg)进行保护。脑缺血1.5h再灌注24h后用Zea-Longa标准进行神经功能评分;TTC染色法测定大鼠脑梗死面积;比色法测定大鼠脑组织内谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase iNOS)的活性;Western blot法测大鼠脑组织Bcl-2和Bax两种蛋白的表达水平。结果:红景天苷5、10mg/kg能改善MCAO-I/R大鼠的神经功能(P<0.05,P<0.01);减小脑缺血面积(P<0.05,P<0.01);红景天苷5mg/kg能提高脑内GSH-Px活性(P<0.05);降低iNOS的活性(P<0.05);红景天苷5mg/kg组与模型组Bcl-2的表达分别为(1.54±0.44)、(1.02±0.33),显著增加Bcl-2的表达(P<0.05);Bax表达分别为(1.21±0.12)、(1.44±0.15),红景天苷5mg/kg使Bax的表达显著减少(P<0.01)。结论:红景天苷可以通过增加自由基的清除、调节凋亡和抗凋亡蛋白的表达来减轻MCAO-I/R造成的脑组织损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 红景天苷 谷胱甘肽过氧化物酶 诱导型一氧化氮合酶 BCL-2蛋白 BAX蛋白
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天麻对小鼠戊四唑惊厥的保护作用 被引量：24
3
作者 代声龙 于榕 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期641-644,共4页
目的 :研究天麻对惊厥的保护作用。方法 :昆明种小鼠分为 3组 ,第 1组动物给予天麻混悬液灌胃 ,5 g·kg- 1,共 2次 ,间隔 3h ;第 2组给予同样剂量的天麻灌胃 ,每日 1次 ,连续 3d ;第 3组单次腹腔注射天麻水溶液制得的上清液 5 g... 目的 :研究天麻对惊厥的保护作用。方法 :昆明种小鼠分为 3组 ,第 1组动物给予天麻混悬液灌胃 ,5 g·kg- 1,共 2次 ,间隔 3h ;第 2组给予同样剂量的天麻灌胃 ,每日 1次 ,连续 3d ;第 3组单次腹腔注射天麻水溶液制得的上清液 5 g·kg- 1,所有动物在最后一次天麻处理 30min后 ,腹腔注射戊四唑95mg·kg- 1诱发惊厥 ,观察 15min ,不出现强直性惊厥视为保护。小鼠大脑皮质制备的P 2组织用于氚标海人草酸 (2 0nmol·L- 1)结合实验。结果 :不同剂型天麻的预处理 ,对戊四唑致惊厥有不同的保护作用。第 1组的保护率为 5 5 % ,第 2组的保护率仅为 33% ;第 3组的保护率可达 86 %。天麻水溶液制得的上清液抑制氚标海人草酸结合 ,其IC50 值为10 .2mg·L- 1±s 0 .6mg·L- 1。结论 :结果表明不同剂型的天麻对戊四唑所致的强直性惊厥均有保护作用 ,至少有 展开更多
关键词 天麻 小鼠 戊四唑 惊厥 保护作用
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围绝经期睡眠障碍研究进展 被引量：32
4
作者 徐昕红 霍晓姣 黄志力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1277-1279,共3页
女性围绝经期睡眠障碍发生率逐年升高,表现为入睡难、中途觉醒多和早醒等,严重影响中老年妇女的身心健康,临床尚无安全、有效的治疗措施。该文就围绝经期睡眠障碍的流行病学、临床与基础研究进展等进行综述。
关键词 围绝经期 睡眠障碍 流行病学 雌激素 卵巢切除 治疗措施
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中枢组胺能神经系统调节睡眠-觉醒机制研究进展 被引量：27
5
作者 刘天雅 洪宗元 +1 位作者 曲卫敏 黄志力 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期247-252,共6页
哺乳动物组胺能神经元集中分布于下丘脑后部的结节乳头核(tuberomammillary nucleus,TMN),其神经纤维投射至全脑。研究发现,中枢组胺的释放与觉醒时相呈正相关,觉醒期的释放量是睡眠期的4倍;内源性物质前列腺素E2和神经肽阿立新(orexin... 哺乳动物组胺能神经元集中分布于下丘脑后部的结节乳头核(tuberomammillary nucleus,TMN),其神经纤维投射至全脑。研究发现,中枢组胺的释放与觉醒时相呈正相关,觉醒期的释放量是睡眠期的4倍;内源性物质前列腺素E2和神经肽阿立新(orexin)激活TMN组胺能神经元,增加组胺释放,促进觉醒;前列腺素D2和腺苷抑制组胺能神经元活性,诱导睡眠。本文综述组胺能神经系统调节睡眠-觉醒研究进展,讨论拟(抗)组胺类药物用于促觉醒或(和)镇静催眠的可能性。 展开更多
关键词 组胺能神经系统 前列腺素E2 OREXIN 前列腺素D2 腺苷 睡眠-觉醒调节
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质子泵抑制剂的进展 被引量：22
6
作者 罗永鑫 姚明辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期648-651,共4页
目的介绍质子泵抑制剂的药理研究及临床应用。方法检索了1992年以来国内外相关刊物关于质子泵抑制剂的研究报道。结果与结论以雷贝拉唑和埃索关拉唑为代表的新一代质子泵抑制剂能更强、更快地抑制胃酸分泌,并且应用方便,不良反应少。
关键词 质子泵抑制剂
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内皮素与缺血性心脑血管疾病 被引量：16
7
作者 崔敏 贡沁燕 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-68,共5页
内皮素(ET)是一种血管收缩肽,与ET受体结合而发挥作用。ET不仅参与了机体正常生理功能的调节,而且参与了缺血性心脑血管疾病的病理过程,研制特异的ET受体拮抗剂用于缺血性心脑血管疾病的治疗已成为一个热点。
关键词 内皮缩血管肽类 心肌梗死 脑缺血 受体 内皮缩血管肽
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多巴胺D_2受体调控睡眠-觉醒研究进展 被引量：15
8
作者 许奇 曲卫敏 黄志力 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第4期361-366,共6页
脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D_1R、D_2 R(D_(2S)和D_(2L))、D_3 R、D_4R和D_5R五种亚型。中枢神经内D_1R和D_2R数目占绝对... 脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D_1R、D_2 R(D_(2S)和D_(2L))、D_3 R、D_4R和D_5R五种亚型。中枢神经内D_1R和D_2R数目占绝对优势,D_2R对内源性DA的亲和力显著高于D_1R。近年来,药理学和基因剔除动物等研究发现:D_2R是维持觉醒的重要受体,本文综述其研究进展。 展开更多
关键词 多巴胺 D2受体 睡眠 觉醒 基因剔除小鼠
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腺苷和睡眠觉醒调节 被引量：16
9
作者 曲卫敏 孙宇 +1 位作者 许奇 黄志力 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期5-17,共13页
腺苷作为神经调质,调节多种神经生物学功能。随觉醒时间延长,动物脑内腺苷水平逐渐增高,在睡眠期显著降低。因此,腺苷被认为是调节睡眠的内稳态因子之一。腺苷受体(receptor,R)有A1R、A2AR、A2BR和A3R四种亚型,其中A1R和A2AR与诱导睡眠... 腺苷作为神经调质,调节多种神经生物学功能。随觉醒时间延长,动物脑内腺苷水平逐渐增高,在睡眠期显著降低。因此,腺苷被认为是调节睡眠的内稳态因子之一。腺苷受体(receptor,R)有A1R、A2AR、A2BR和A3R四种亚型,其中A1R和A2AR与诱导睡眠相关。激活A1R可抑制促觉醒神经元诱导睡眠,也可抑制促眠神经元导致觉醒,其作用存在脑区依赖性。A2AR介导内源性前列素D2的促眠作用,A2AR激动剂具有最强的促眠效应,阻断A2AR引起觉醒,在睡眠觉醒调节中扮演重要角色。本文综述腺苷调节睡眠和觉醒的研究进展,讨论腺苷受体激动剂和拮抗剂在睡眠疾病治疗中的潜在价值及存在问题。 展开更多
关键词 腺苷 前列腺素D2 受体 睡眠 觉醒
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异甘草酸镁对家兔内毒素休克的防治作用 被引量：15
10
作者 陈祖武 于榕 +1 位作者 鲁映青 姚明辉 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第3期160-163,共4页
目的探讨异甘草酸镁对小鼠和家兔内毒素休克的防治作用及其可能机制。方法①通过内毒素休克死亡实验,观察异甘草酸镁对内毒素休克小鼠的作用;②家兔内毒素休克实验。45只健康家兔随机分成9组,每组5只,对照组静脉滴注与其他组等量的NS;... 目的探讨异甘草酸镁对小鼠和家兔内毒素休克的防治作用及其可能机制。方法①通过内毒素休克死亡实验,观察异甘草酸镁对内毒素休克小鼠的作用;②家兔内毒素休克实验。45只健康家兔随机分成9组,每组5只,对照组静脉滴注与其他组等量的NS;内毒素组静脉滴注精制内毒素;阳性药物对照组在静脉滴注内毒素前30 min给予地塞米松1 mg·kg-1;异甘草酸镁预防组和治疗组分别在静脉滴注内毒素前30 min和静脉滴注后20 min给予各剂量的异甘草酸镁,同时监测平均动脉压(MAP)和心率(HR),测定4和12 h血清中丙二醛(MDA)含量、还原型谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果异甘草酸镁80 mg·kg-1预防组小鼠存活率显著升高(P<0．05)。与内毒素组相比,阳性药物对照组和异甘草酸镁各剂量预防组家兔MAP和HR均有明显的上升(P<0．05),但异甘草酸镁各剂量治疗组变化不显著(P>0．05);用药各组4和12 h血清中MDA含量升高程度均低于内毒素组(P<0．05);SOD活性变化不明显(P>0．05)。结论异甘草酸镁对家兔内毒素休克有防治作用,可能与减轻自由基的损伤有关。 展开更多
关键词 休克 内毒素 自由基 异甘草酸镁
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大豆异黄酮对大鼠血脂的影响及其体内外抗氧化作用研究 被引量：16
11
作者 逄晓云 沈金芳 贡沁燕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第1期62-67,共6页
目的:观察大豆异黄酮(SI)对高脂饮食大鼠血脂、血液及肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及肝脏脂肪病变的影响,以及其主要成分之一金雀异黄素对过氧化氢损伤的ECV304内皮细胞有无保护作用。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平,50只雄性W... 目的:观察大豆异黄酮(SI)对高脂饮食大鼠血脂、血液及肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及肝脏脂肪病变的影响,以及其主要成分之一金雀异黄素对过氧化氢损伤的ECV304内皮细胞有无保护作用。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平,50只雄性Wistar大鼠分为5组:正常对照、高脂饮食对照组和3个SI治疗组。3个SI治疗组分别每日灌胃给予SI30、60、120mg/kg,对照组则给予相应的溶媒,持续9周。治疗第2、4、9周末,测定血清TC、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。治疗结束时,测定红细胞和肝匀浆SOD活力,血清和肝匀浆MDA含量,并观察肝脏病理变化。以MTT法观察与不同浓度的金雀异黄素体外孵育一定时间后的ECV304内皮细胞对抗过氧化氢氧化损伤的能力。结果:SI30、60、120mg/kg无改善血清TC、LDL、TG、HDL的作用,肝脏病理结果也与血脂结果相似。但是与高脂饮食对照组相比,大鼠红细胞及肝脏的SOD活力明显升高,而血清及肝脏MDA含量也有一定程度降低(P<0.01,P<0.05)。对于过氧化氢引起ECV304细胞损伤,金雀异黄素25、50、100μmol/L有剂量依赖性保护作用。结论:大豆异黄酮不能改善高脂饮食大鼠的血脂,不能抑制其肝脏脂肪病变。但其有一定体内外抗氧化作用。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 金雀异黄素 血脂 丙二醛 超氧化物歧化酶 ECV304细胞 过氧化氢
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小鼠睡眠生物解析系统与应用 被引量：14
12
作者 邱梅红 岳小芳 +1 位作者 徐昕红 黄志力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期20-23,共4页
目的建立高度自动化小鼠睡眠生物解析系统,并考察作用于多巴胺D1/D2受体的左旋千金藤啶碱(L-stepholi-dine,SPD)对小鼠睡眠的影响。方法动物饲养在恒温、恒湿、隔音、静电屏蔽、12h/12h明暗光照环境下,利用Sleep-Sign软件,连续48h记录... 目的建立高度自动化小鼠睡眠生物解析系统,并考察作用于多巴胺D1/D2受体的左旋千金藤啶碱(L-stepholi-dine,SPD)对小鼠睡眠的影响。方法动物饲养在恒温、恒湿、隔音、静电屏蔽、12h/12h明暗光照环境下,利用Sleep-Sign软件,连续48h记录自由运动小鼠的脑电和肌电,分别在d121:00点腹腔注射生理盐水和d2同一时间注射SPD;并用此软件对脑电和肌电进行分析,自动判断睡眠-觉醒时相。结果该系统能高度自动化和高效率地记录与解析小鼠睡眠-觉醒行为。小鼠觉醒期腹腔注射SPD能增加睡眠量,延长非快动眼睡眠波的时程,降低觉醒量及觉醒期脑电波的强度,但不影响快动眼睡眠。结论作用于多巴胺受体的SPD能促进非快动眼睡眠,抑制觉醒。 展开更多
关键词 睡眠 脑电图 肌电图 L-stepholidine 多巴胺受体拮抗剂
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苦参总黄酮体内外抗肿瘤作用实验研究 被引量：13
13
作者 孙明瑜 左剑 +5 位作者 段继峰 韩军 范士明 张炜 朱丽芳 姚明辉 《中西医结合学报》 CAS 2008年第1期51-59,共9页
目的:考察苦参总黄酮(kushen flavonoids,KS-Fs)的体内外抗肿瘤作用。方法:采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测KS-Fs对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用;构建S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌小鼠肿瘤模型和人... 目的:考察苦参总黄酮(kushen flavonoids,KS-Fs)的体内外抗肿瘤作用。方法:采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测KS-Fs对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用;构建S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌小鼠肿瘤模型和人非小细胞肺癌H460、食管癌Eca-109裸小鼠移植肿瘤模型,研究KS-Fs体内抗肿瘤作用;急性毒性试验考察KS-Fs的毒副作用。结果:KS-Fs和苦参酮(kurarinone,Kur)在体外有比苦参总碱(kushenal kaloids,KS-As)更强的细胞毒作用(半数抑制率:KS-Fs4.9～29.4μg/ml,Kur2.0～13.1μg/ml,KS-As>200μg/ml)。体内研究表明KS-Fs和Kur不仅能有效抑制小鼠H22肝癌、S180肉瘤、Lewis肺癌(瘤质量抑瘤率60%～80%),而且能显著抑制人非小细胞肺癌H460和人食管癌Eca-109裸小鼠移植肿瘤的生长(瘤质量抑瘤率在41%～47%)。小鼠口服和静脉注射KS-Fs的最大耐受剂量分别大于2.8g/kg和750mg/kg,远远超过苦参碱(口服半数致死量为1.18g/kg),且无明显毒副作用。结论:研究表明KS-Fs或Kur是新颖的高效低毒的抗肿瘤候选药物。 展开更多
关键词 苦参 黄酮类 抗肿瘤药 小鼠
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红景天苷对缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用 被引量：11
14
作者 陈秀娟 于榕 姚明辉 《中国临床药学杂志》 CAS 2008年第4期212-216,共5页
目的研究红景天苷对缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用。方法用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO-I/R)模型,在缺血和再灌注即刻分别给予红景天苷5 mg·kg^(-1)进行保护。脑缺血1.5 h再灌注24 h后用Zea-Longa标准进行神经... 目的研究红景天苷对缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用。方法用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO-I/R)模型,在缺血和再灌注即刻分别给予红景天苷5 mg·kg^(-1)进行保护。脑缺血1.5 h再灌注24 h后用Zea-Longa标准进行神经功能评分;TTC染色法测定大鼠脑梗死面积;用南京建成生物工程研究所的试剂盒检测大鼠脑组织内超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)的活性;用Western blot法测大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果红景天苷能缩小MCAO-I/R大鼠脑梗死面积(P<0.05),减轻脑神经功能损伤(P<0.05),提高脑内SOD的活性(P<0.05),降低MPO (P<0.01)和TNF-α水平(P<0.05)。结论红景天苷可以通过增加自由基的清除、降低白细胞浸润、减少炎症因子的表达,从而减轻缺血再灌注脑组织的损伤。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 红景天苷 超氧化物歧化酶 髓过氧化物酶 肿瘤坏死因子-Α
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银杏叶提取物对大鼠局灶性脑缺血后炎症反应的影响(英文) 被引量：10
15
作者 谭初兵 贡沁燕 +1 位作者 姚明辉 鲁映青 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期385-389,共5页
目的 :探讨银杏叶提取物 (GbE)对缺血 再灌注后脑组织炎性细胞浸润及白细胞介素 1 β(IL 1 β)表达的影响。方法 :2 3 0～ 2 70 g雄性SD大鼠 3 2只 ,随机分成 4组 (n=8) :假手术组、模型对照组、2个不同剂量的银杏叶提取物治疗组 (7.5mg... 目的 :探讨银杏叶提取物 (GbE)对缺血 再灌注后脑组织炎性细胞浸润及白细胞介素 1 β(IL 1 β)表达的影响。方法 :2 3 0～ 2 70 g雄性SD大鼠 3 2只 ,随机分成 4组 (n=8) :假手术组、模型对照组、2个不同剂量的银杏叶提取物治疗组 (7.5mg·kg-1或 1 5mg·kg-1)。大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血 再灌注模型 ,经 2h缺血和 2 2h再灌注后 ,用髓过氧化物酶 (MPO)定量测定法评价缺血后脑组织中中性粒细胞浸润程度 ,逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)法以检测缺血脑组织内IL 1 βmRNA表达情况。结果 :脑缺血 2h再灌注 2 2h后 ,大鼠脑组织内MPO活性和IL 1 βmRNA表达较假手术组明显升高 (P <0 .0 5 ) ;与模型组相比 ,GbE 7.5mg·kg-1和 1 5mg·kg-1能明显降低脑组织MPO活性 ,抑制IL 1 βmRNA的过度表达 (P <0 .0 5 ) ,但在此剂量范围内无明显的剂量依赖性。结论 :GbE可抑制缺血后中性粒细胞介导的炎症反应 ,此效应可能是其神经保护作用机制之一。 展开更多
关键词 治疗 银杏叶提取物 大鼠 局灶性脑缺血 炎症反应 药理
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金雀异黄素对低密度脂蛋白氧化修饰及氧化型低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞c-myc mRNA表达的抑制作用 被引量：10
16
作者 刘锦 鲁映青 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2002年第6期509-512,共4页
为探讨大豆异黄酮 (金雀异黄素和大豆甙元 )在防止低密度脂蛋白氧化方面的作用以及对氧化型低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞原癌基因c myc表达的影响 ,采用Cu2 + 介导的低密度脂蛋白体外氧化方法 ,通过测定硫代巴比妥酸反应物质生成和... 为探讨大豆异黄酮 (金雀异黄素和大豆甙元 )在防止低密度脂蛋白氧化方面的作用以及对氧化型低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞原癌基因c myc表达的影响 ,采用Cu2 + 介导的低密度脂蛋白体外氧化方法 ,通过测定硫代巴比妥酸反应物质生成和琼脂糖电泳迁移率的变化来观察大豆异黄酮对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用 ;采用Northernblot杂交技术 ,分析氧化型低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞c myc原癌基因mRNA表达的作用以及金雀异黄素对此表达的影响。结果发现 ,金雀异黄素能够浓度依赖性减少硫代巴比妥酸反应物质生成 ,降低低密度脂蛋白的相对电泳迁移率 (P <0 .0 5 ) ;氧化型低密度脂蛋白 (2 0 0mg L)刺激人脐静脉内皮细胞c mycmRNA在 1～ 2h内表达增高 ,表达量为对照水平的 3倍 ,4h回到对照水平以下 ;金雀异黄素 (10 0 μmol L)能有效抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的c mycmRNA表达增高。以上结果提示 ,金雀异黄素不仅能防止低密度脂蛋白发生氧化 ,而且能够抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的人脐静脉内皮细胞c 展开更多
关键词 金雀异黄素 大豆甙元 低密度脂蛋白 血管内皮 C-MYC 原癌基因
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应激在抑郁症失眠中的作用和常用应激动物模型的睡眠特点 被引量：10
17
作者 李一瀛 胡珍真 +1 位作者 黄志力 杨素荣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-6,共6页
抑郁症导致的失眠常表现为睡眠中断和早醒,慢波睡眠(slow wave sleep,SWS)减少或消失以及快速动眼(rapid eye movement,REM)睡眠潜伏期缩短。这些异常特征与应激引起的下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴去抑制... 抑郁症导致的失眠常表现为睡眠中断和早醒,慢波睡眠(slow wave sleep,SWS)减少或消失以及快速动眼(rapid eye movement,REM)睡眠潜伏期缩短。这些异常特征与应激引起的下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴去抑制亢进导致的睡眠异常极为相似,提示两者之间可能有密切的联系。因此由应激引起的动物模型,如创伤后应激障碍和慢性温和不可预知应激等模型,可用来评价抗抑郁和改善睡眠的药物,并为深入研究抑郁及伴发的失眠机制提供比较可靠的平台。本文重点阐述抑郁症失眠的特点、可能的病理生理机制、常用应激动物模型的建立方法并分析其睡眠结构。 展开更多
关键词 应激 抑郁症 失HE 动物模型 HPA轴
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莫达非尼觉醒作用机制研究进展 被引量：7
18
作者 陈长瑞 曲卫敏 黄志力 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1428-1434,共7页
莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁... 莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。 展开更多
关键词 莫达非尼 觉醒 多巴胺 D1受体 D2受体 DA转运体
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大豆异黄酮体外对大鼠淋巴细胞激活和天然杀伤细胞活性的作用(英文) 被引量：3
19
作者 徐璐 鲁映青 +2 位作者 贡沁燕 于榕 姚明辉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期513-517,共5页
目的 :研究大豆异黄酮对大鼠免疫细胞的体外作用。方法 :取大鼠抗凝血 ,密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 ,以伴刀豆球蛋白A(ConA)和体内所能达到的不同浓度的金雀异黄素或大豆苷元共同孵育 6 8h后 ,四唑蓝还原法 (MTT)测定体外ConA... 目的 :研究大豆异黄酮对大鼠免疫细胞的体外作用。方法 :取大鼠抗凝血 ,密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 ,以伴刀豆球蛋白A(ConA)和体内所能达到的不同浓度的金雀异黄素或大豆苷元共同孵育 6 8h后 ,四唑蓝还原法 (MTT)测定体外ConA诱导的淋巴细胞增殖 ;另取外周血单核细胞为效应细胞 ,YAC 1细胞为靶细胞 ,以乳酸脱氢酶法测定天然杀伤细胞 (NK )活性。结果 :在 0 .0 1～ 1μmol·L- 1浓度范围内 ,大豆苷元可剂量依赖性的增强体外ConA诱导的淋巴细胞增殖 (P <0 .0 1) ,1μmol·L- 1的大豆苷元可明显增强NK细胞活性 (P<0 .0 1)。而同样浓度范围内的金雀异黄素对淋巴细胞增殖及NK细胞活性均无明显作用。结论 :大豆苷元体外能剂量依赖性的刺激ConA诱导的淋巴细胞转化 ,增强NK细胞活性 。 展开更多
关键词 淋巴细胞 天然杀伤细胞 大鼠 大豆异黄酮 金雀异黄素 大豆苷元
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三价铬治疗糖尿病的作用及其机制 被引量：7
20
作者 王毅群 姚明辉 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第2期130-132,共3页
关键词 三价铬 糖尿病 葡萄糖耐量因子 治疗 微量元素 脂质代谢 糖代谢紊乱 胰岛素
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